Неогенски период, неоген , вторият геоложки период от началото на кайнозойската ера, с продължителност 23 милиона години. Разделен на 2 секции: долна. (миоцен) и гор. (плиоцен). В СССР от 1960 г. Н.П. започва да се счита за независима. В неогена окончателно се формира алпийската нагъната система, завършва орогенният етап на развитие на земната повърхност: най-високите вериги на Крим, Азия, Алпите, Апенините, Балканите, Хималаите, Кавказ, Карпатите и се образуват други планински системи. Едновременно Нагънати области са създадени и по крайбрежието на Тихия океан: в Камчатка, Сахалин, Филипините, Япония и Северна Гвинея, в крайбрежната част на Кордилерите и Андите. Изграждането на планини беше придружено от интензивна вулканична дейност. активност и чести вертикални колебания. движения на земната кора, които са причинили промени в размера и формата на морето. бас и постепенното им изолиране от океана. В края на неогена е имало застудяване, което е довело до заледяване в планинските райони. През този период означава. земната фауна и флора са се променили; много се появиха родове и семейства бозайници (някои от тях все още съществуват) - бикове, гигантски тигри, хиени, хипариони, гризачи, мастодонти, мечки, носорози, маймуни (включително човекоподобни), елени, кучета. В късния миоцен, поради установените връзки между Евразия и Сев. Америка стана свидетел на миграцията на фауната от една провинция в друга на юг. В Америка фауната на бозайниците е представена от непълни зъби и копитни животни, изчезнали в края на неогена. През плиоцена фауната мигрира от север. на юг Америка. В Австралия, изолиран. в N. p. е запазен центърът на развитие на по-ниски бозайници (торбести, еднопроходни). Към морето бас През неогена продължават да съществуват същите групи фауна, както през палеогена. Растителността на района на Н. е имала състав, близък до съвременния; бяха запазени и отдели. представители на палеогенската флора. Възникнаха степни и лесостепни пространства. В умерените тропически зони. и субтромен. растителността отстъпи място на широколистната, районът продължи да напредва на юг. части от континентите са били покрити с иглолистни гори; в края на неогена се появява растителност от тундра и тайга. На юг Река Урал се влива в континента. режим, близък до съвременния. През този период се извършва формирането на седиментни слоеве, изглаждащи неравностите на донеогенския релеф както по вододелите, така и в падините, където се запълват ерозионни падини и карстови долини. В основата на разреза на неогенските отлагания обикновено има доста дебели (до 15-20 m) слоеве от предимно каолинитови, често огнеупорни леки и пъстри глини с пачки от разнозърнест кварцов пясък, междинни слоеве от чакълесто-чакълест материал, който често се свързват със златни разсипи. Тези слоеве са се образували през ранния миоцен при разрушаването на гранитоидните скали. Пясъци с подобни дебелини се използват като стъкло, формоване и строителство. суровини. ср. част от разреза е представена от дебели пластове от светли, зеленикаво-сиви и пъстри бучки глини, често бентонит, съдържащи гипсови включвания, карбонатни нодули с фероманганови зърна; Често се срещат лещи и пластове от разнозърнест пясък и трошен камък. Това са езерно-блатни отлагания. Дебелината им е до 100-120 m. части от седимента обикновено са представени от кафяви, червено-кафяви, по-рядко зеленикаво-сиви глини с карбонатни нодули, фероманганови зърна, лещи и междинни слоеве от пясък и чакъл. Дебелината на находищата е 20-50 m. Глините се използват в циментовата и тухларната промишленост, пясъците - в строителството. В горната част неогенските отлагания постепенно се заменят с подобни по състав продукти от неоген-кватернер и кватернер, което показва тясна връзка между неогенския регион и кватернерния период (която продължава и до днес).
Неогенска система (неогенски период), неоген(от гръцки nyos - нов и gynos - раждане, възраст), - втората система на кайнозойската ератема, съответстваща на втория период от кайнозойската ера от историята на Земята; в стратиграфската скала следва палеогенската система и предхожда кватернерната система. Началото на неогенския период, според актуализираните данни, се определя по радиометричния метод на 23,5 милиона години, а краят на 0,7 милиона години (според схемата, приета от Междуведомствения стратиграфски комитет на Академията на науките на CCCP) или на 1,8 милиона години (според решението на Международния геоложки конгрес от 1948 г.) от съвремието. Общата продължителност на периода е съответно 22 и 23 милиона години. Наименованието "неогенска система" е предложено през 1853 г. от австрийския геолог М. Гьорнес за двата раздела, идентифицирани през 1833 г. от английския геолог К. Лайел - миоцен и плиоцен.
Подразделения на неогенската система
Неогенът се разделя на два дяла: долен - миоцен и горен - плиоцен. Впоследствие тези подразделения бяха разделени на подразделения и няколко нива, установени в средиземноморския регион и известно време считани за нива от международен мащаб. Въпреки това, след извършените през 1970 г. ревизии, нивата на средиземноморската скала започнаха да се разглеждат само като регионални. През 1975 г. на конгреса на Регионалния комитет по стратиграфия на средиземноморския неоген са приети три еквивалентни регионални скали за Средиземно море, Западен и Източен Паратетис. В същото време при изучаването на океанските седименти са разработени зонални скали за планктонни фораминифери и нанопланктон, които се използват за корелация на неогена на океанските региони, както и за сравняване на регионалните скали на отделните региони. Следователно няма общоприета международна степенна скала за неогенската система. Регионалните нива и биозони, използвани в отделните региони, са разпределени в департаменти и подразделения.
Обща характеристика
Неогенските отлагания са широко разпространени под покритието на кватернерните седименти на всички континенти и на океанското дъно. Неогенският период е един от най-геократичните етапи в развитието на Земята, особено неговата 2-ра половина - плиоцен. До края на плиоцена се формират основните характеристики на съвременния релеф и хидравлична мрежа, завършва формирането на множество планински системи - Алпи, Карпати, Балкани, Апенини, Крим, Кавказ, Хималаите, Кордилерите на Северна и Южна Америка , островни дъги - Алеутски, Корякско-Камчатски, Японски и др. Засилването на издиганията доведе до образуването на множество вътрешни депресии и дълбоководни вътрешни и крайни басейни. Бързият растеж на планинските системи беше придружен от нагъване и образуване на хребети и силна вулканична дейност. Неогенският период като цяло се характеризира със значително охлаждане на климата и образуването на ледени покривки в Антарктика и Гренландия. Намаляването на температурата доведе до рязка диференциация на климатичните и съответно ландшафтните зони. На този общ фон на влошаване на климата се наблюдават и отделни етапи на затопляне. След студения период от 1-вата половина на ранния миоцен настъпва значително затопляне, известно като климатичен оптимум от 2-рата половина на ранния - ранния среден миоцен. По това време във високи географски ширини се появяват топлолюбиви елементи сред дървесни растения, сладководни мекотели и сухоземни бозайници на сушата, а редица топлолюбиви форми се появяват сред мекотели, фораминифери и други групи безгръбначни в моретата.
Започвайки от втората половина на средния миоцен, отново започва охлаждане и започва засушаване на климата, което продължава в късния миоцен. Това доведе до намаляване на горите и развитието на лесостепни и степни пространства. В Антарктика настъпи заледяване. През плиоцена охлаждането продължава, на фона на което има многократни колебания в температурния режим. През първата половина на плиоцена се появяват покривни ледници на Северното полукълбо. През неогенския период разпределението на океаните, моретата и сушата постепенно се доближава до съвременното, което е придружено от глобално (глацио-евстатично) понижаване на морското равнище с индивидуални колебания, съответстващи на мащаба на заледяването. В началото на миоцена голямото континентално море - Паратетис, образувано през олигоцена на северния край на океана Тетис, губи връзка с бореалните морета, поддържайки връзка с Тетис, която многократно е прекъсвана през миоцена. В средата на миоцен Тетис най-накрая се разпада и Средиземно море се отделя от Индо-Тихия океан. В късния миоцен Средиземно море е отделено от океана поради глобален спад на морското ниво и в него са се образували дебели слоеве от изпарители (месинската криза на солеността). През плиоцена Средиземно море се свързва отново с Атлантическия океан и Паратетис се разделя, а на негово място се образуват Азово-Черноморския и Каспийския басейн. Трансгресиите на морските басейни, които обхващат крайните зони на континентите, са отбелязани главно през първата половина на миоцена, а през плиоцена на съвременните континенти практически няма морета с нормална соленост. Като цяло трансгресиите на неогенските морета и седиментацията на континентите са настъпили на фона на сложна и бързо променяща се тектонска и палеогеографска среда, което е довело до разнообразието на фациалния състав на неогенските отлагания на тези области. Най-разпространени са континенталните пясъчно-глинести и моласови образувания; сред морските седименти основна роля играят пясъчно-глинестите и карбонатно-кластичните; Значително разпространение са имали и сухоземните вулканогенни образувания. Морските карбонатни седименти и епарити са сравнително слабо развити. Биогенното утаяване в океана е станало по-интензивно от преди; Оформиха се три пояса, установени за съвременния океан: екваториален, северен и южен пояс на натрупване на силиций и натрупване на карбонати. Натрупването на силиций в неогена (по-мощно, отколкото в креда и палеоген) се дължи главно на диатомеите. В континенталните райони преобладават теригенните отлагания.
Флора и фауна
В растителния свят от неогенския период основна роля играят същите групи, както в съвременната епоха. По-високите растения доминират на сушата, а сред тях са по-рядко покритосеменни и голосеменни, папрати, бриофити и др. В умерените ширини палеогенските термофилни елементи са забелязани само през първата половина на миоцена, като донякъде разширяват обхвата си по време на климатичния оптимален период. от края на ранния - началото на средния миоцен. Основният компонент на горската растителност са широколистните форми. Поради общото охлаждане и засушаване на климата се появи географска зоналност и се оформиха всички съществуващи в момента растителни зони и флористични региони.
Растителността на моретата и други водни обекти беше представена от различни водорасли (диатомеи, златни, лилави, пирофити и др.) И някои висши растения.
В Евразия в началото на миоцена съставът на бозайниците все още е близък до олигоцена и едва през втората половина на ранния миоцен се появяват форми от миоценския тип - хоботни (гомфотери, зиголофодони) и др. В средния миоцен, заедно с хоботните (мастодонти) и конете (анхитерии), се разпространяват бовидите и други обитатели на полуоткрити и сухи пространства. В късния миоцен съобщества от степни тревисти равнини – т.нар. хипарионна фауна (хипариони и различни бовиди - газели, палеорикси и др.), просъществувала до края на миоцена - началото на плиоцена. През плиоцена фауната на бозайниците се променя няколко пъти в Евразия. На границата на плиоцена и плейстоцена (0,7 милиона години) се появяват студенолюбиви и периглациални форми - мамут, мускусен бик, сайга и др. Фауната на неогенските бозайници в Африка е близка до евразийската. Австралийските бозайници бяха представени от разреди торбести и монотреми. В Южна Америка през миоцена основната роля са играли торбести, беззъби (мравояди, ленивци, броненосци), гризачи и някои ендемични копитни животни. В късния миоцен фауните на Северна Америка се обменят с Евразия, а през плиоцена се забелязва миграция на бозайници (хищници, коне и др.) от Северна Америка към Южна Америка.
Минерали
Множество минерали са свързани с неогенските находища. От седиментните полезни изкопаеми най-важни са находищата на нефт и газ в предпланините и междупланинските котловини на Близкия и Средния изток, Калифорния, Аляска, Япония и др. В бившия CCCP районите, носещи нефт и газ, съответстващи на големи подножни падини, включват Карпатите, Азово-Кубан, Терек-Каспий; междупланински котловини - Закарпатска, Източночерноморска, Южнокаспийска и Ферганска; интрафолдови депресии - Сахалин-Охотск, Южно-Охотск и Анадир. Отлаганията на кафяви и лигнитни въглища са доста многобройни в неогенските находища; битуминозните въглища също се наблюдават малко по-рядко. На територията на Русия се разработват находища на Далечния Изток, Колима, Централна Якутия, Амур, Прибайкалски въглищни провинции и региони, Южно-Уралския лигнитен басейн и др. В чужда Европа лигнитните находища са известни в Германия, България, Унгария, Румъния, Чехия, Югославия и др. В Азия най-големите находища на въглища са свързани с анадолския басейн на кафяви въглища, известни са също находища на въглища в Индия, Китай и Югоизточна Азия. Значителни запаси имат въглищните залежи на Северна и Южна Америка и Австралия (басейните на долината Латроуб и др.). Отбелязани са находища на сяра, свързани главно с евапоритни образувания (Прекарпатия, Апенински полуостров, Сицилия), както и находища на сол (Прекарпатия, Закарпатие, Закавказие, Централна Азия и др.). Образувани са алувиални находища на титан, калай, илменит, рутил, циркон и др., както и много находища на боксит от тропическия пояс (Ямайка, Гвиана, Суринам, Гана, Гвинея). Депозитите също са значителни
Неогенският период е известен с това, че по това време мн животински видове. През неогена се появяват първите мамути и мускусни говеда - студенолюбиви животни. Предците на конете, копитните, торбестите, гризачите и хищниците продължават да се развиват. Като цяло фауната от онова време беше много подобна на съвременната, но имаше и животни, които с течение на времето са изчезнали и днес се считат за вкаменелости. Такива животни, които са съществували в неогена, но по-късно са изчезнали, включват мамути, мастодонти (разред хоботни, достигащи 3 метра височина), предците на конете - хипариони, саблезъби тигри, някои големи нелетящи птици и други животни.
Особено внимание трябва да се обърне на развитието на приматите и предци на хората. Появил се и изчезнал през неогенската епоха австралопитек. Australopithecus принадлежи към рода на висшите примати, те можеха да ходят на два крака и използваха камъни, пръчки и фрагменти от кости. Има няколко вида австралопитеци. Всички те са еволюирали от по-примитивен общ прародител - примата. Смята се, че само един от видовете Australopithecus, afarensis, по-късно се е разделил на два подвида, единият от които е станал прародител на хората. Някои от по-късните видове австралопитеци, които са надживели други видове и са живели до почти 900 хиляди години пр. н. е., вече могат да създават дървени и костни инструменти.
Учените все още търсят улики - австралопитекът и един от неговите подвидове ли са пряк прародител на хората? Някои учени смятат, че неогенските австралопитеци са сестрински клон на човешкия прародител, тоест австралопитеците и човешките предци са произлезли от един и същи прародител, но са се развили паралелно, независимо един от друг. Повечето учени обаче все още са съгласни, че човекът произлиза от един от подвидовете на неогенския примат Australopithecus.
Предците на хората, Homo habilis (Handy Man), се появяват в самия край на неогенския период. Смята се, че първите представители на рода Homo са се появили преди 2,8 милиона години.
Неогенският период е разделен на две епохи:
1. (преди 23.03-5.333 милиона години)
2. (преди 5,333-2,588 милиона години)
кайнозойска ера
Кайнозойската ера - ерата на новия живот - започва преди около 67 милиона години и продължава в наше време. През тази епоха се формира съвременната топография, климат, атмосфера, флора и фауна и хора.
Кайнозойската ера е разделена на три периода: палеоген, неоген и кватернер.
Палеогенски период
Палеогенският период (в превод - роден много отдавна) е разделен на три епохи: палеоцен, еоцен и олигоцен.
В палеогенския период все още съществува северният континент Атлантия, отделен от широк пролив от Азия. Австралия и Южна Америка, като цяло, вече са придобили съвременни форми. Южна Африка се образува с остров Мадагаскар; на мястото на северната му част имаше големи и малки острови. Индия под формата на остров се е доближила почти до Азия. В началото на палеогенския период сушата потъва, в резултат на което морето наводнява големи площи.
През еоцена и олигоцена протичат процеси на планинообразуване (алпийска орогенеза), които формират Алпите, Пиренеите и Карпатите. Продължава формирането на Кордилерите, Андите, Хималаите и планините на Централна и Южна Азия. Въглищните слоеве се образуват на континентите. Морските седименти през този период са доминирани от пясъци, глини, мергели и вулканични скали.
Климатът се промени няколко пъти, стана топъл и влажен, след това сух и хладен. В северното полукълбо заваля сняг. Ясно се виждаха климатичните зони. Имаше сезони.
Плитките морета от палеогенския период са обитавани от огромен брой нумулити, чиито черупки с форма на монета често преливат от палеогенските седименти. Имаше сравнително малко главоноги. От някогашните многобройни кланове остават само няколко, предимно живеещи в наше време. Имаше много коремоноги, радиоларии и гъби. Като цяло повечето безгръбначни от палеогенския период се различават от безгръбначните, живеещи в съвременните морета.
Броят на костните риби се увеличава, а броят на ганоидните риби намалява.
В началото на палеогенския период торбестите бозайници се разпространяват значително. Те имаха много прилики с влечугите: те се размножаваха чрез снасяне на яйца; често тялото им беше покрито с люспи; структурата на черепа приличаше на тази на влечугите. Но за разлика от влечугите, торбестите имали постоянна телесна температура и хранели малките си с мляко.
Сред торбестите бозайници имаше тревопасни. Те приличаха на съвременните кенгура и торбести мечки. Имаше и хищници: торбен вълк и торбен тигър. Много насекомоядни се заселиха близо до водни тела. Някои торбести животни са се приспособили към живота по дърветата. Торбестите раждали недоразвити малки, които след това били носени дълго време в кожни торбички на корема.
Много торбести ядат само един вид храна, например коала - само листа от евкалипт. Всичко това, заедно с други примитивни характеристики на организацията, доведе до изчезването на торбестите. По-напредналите бозайници раждали развити малки и се хранели с разнообразна растителност. Освен това, за разлика от тромавите торбести, те лесно избягаха от хищници. Предците на съвременните бозайници започнаха да населяват земята. Само в Австралия, която се отдели рано от другите континенти, еволюционният процес сякаш замръзна. Тук царството на торбестите е оцеляло и до днес.
През еоцена се появяват първите коне (Eohippus) - малки животни, които са живели в гори близо до блата. Те имаха пет пръста на предните си крака, четири от тях имаха копита, а задните им крака бяха с три копита. Те имаха малка глава на къса шия и имаха 44 зъба. Кътниците бяха ниски. Това предполага, че животните са се хранили предимно с мека растителност.
Eohippus.
Впоследствие климатът се промени и на мястото на блатистите гори се образуваха сухи степи с груба трева.
Потомците на Eohippus - Orohippus - почти не се различаваха по размер от тях, но имаха високи тетраедрични кътници, с помощта на които можеха да смилат доста жилава растителност. Черепът на Орохип прилича повече на този на съвременен кон, отколкото на Еохип. Той е със същия размер като череп на лисица.
Потомците на orohippus - mesohippus - се адаптират към новите условия на живот. На предните и задните им крака бяха останали по три пръста, средните от които бяха по-големи и по-дълги от страничните. Това позволи на животните да тичат бързо по твърда земя. Малките меки копита на Eohippus, адаптирани към меки, блатисти почви, се развиват в истинско копито. Мезохип беше с размерите на съвременен вълк. Те са обитавали олигоценските степи на големи стада.
Потомците на Мезохип - Мерихип - били с размерите на магаре. Имаха цимент на зъбите.
Мерихипус.
В еоцена се появяват предците на носорозите - големи безроги животни. В края на еоцена от тях еволюира Uintatheria. Те имаха три чифта рога, дълги зъби във формата на кама и много малък мозък.
Титанотериумът с размерите на съвременните слонове, също представители на еоценските животни, имаше големи разклонени рога. Зъбите на титанотериите са били малки; животните вероятно са се хранели с мека растителност. Те живеели на поляни в близост до множество реки и езера.
Arsenotherium имаше чифт големи и малки рога. Дължината на тялото им достига 3 м. Далечните потомци на тези животни са малки копитни животни, живеещи в наше време.
Арсенотериум.
На територията на съвременен Казахстан през олигоценския период климатът е бил топъл и влажен. В горите и степите живееха много елени без рога. Тук са открити и дълговрати индрикотерии. Дължината на тялото им достигала 8 м, а височината им била около 6 м. Индрикотери се хранели с мека растителна храна. Когато климатът стана сух, те измряха поради липса на храна.
Индрикотериум.
В еоценския период се появяват предците на живите хоботни - животни с размерите на съвременен тапир. Бивните им бяха малки, а хоботът представляваше удължена горна устна. От тях произлиза Dinotherium, чиято долна челюст се спуска надолу под прав ъгъл. В края на челюстите имаше бивни. Динотериумите вече имаха истински стволове. Те живеели във влажни гори с буйна растителност.
В края на еоцена се появяват първите представители на слоновете - палеомастодонтите и първите представители на зъбатите и беззъбите китове, сирените.
Някои предци на маймуни и лемури са живели по дърветата и са се хранели с плодове и насекоми. Те имаха дълги опашки, които им помагаха да се катерят по дърветата, и крайници с добре развити пръсти.
През еоцена се появяват първите прасета, бобри, хамстери, дикобрази, джуджета безгърби камили, първите прилепи, широконоси маймуни, а в Африка се появяват първите маймуни.
Хищните креодонти, малки животни, подобни на вълци, все още не са имали истински „месоядни“ зъби. Зъбите им били почти еднакви по размер, а структурата на скелета била примитивна. В еоцена от тях са се развили истински хищници с диференцирани зъби. В хода на еволюцията всички представители на кучета и котки са се развили от тези хищници.
Палеогенският период се характеризира с неравномерно разпределение на фауната по континентите. Тапирите и титанотериумите се развиват главно в Америка, хоботните и месоядните - в Африка. Торбестите продължават да живеят в Австралия. Така постепенно фауната на всеки континент придобива индивидуален характер.
Палеогенските земноводни и влечуги не се различават от съвременните.
Появиха се много беззъби птици, характерни за нашето време. Но заедно с тях живееха огромни нелетящи птици, напълно изчезнали през палеогена - диатрима и фороракос.
Диатримата беше с височина 2 м с дълъг клюн до 50 см. Силните й лапи имаха четири пръста с дълги нокти. Диатрима живееше в сухите степи, хранейки се с дребни бозайници и влечуги.
Диатрима.
Фороракос достига 1,5 м височина. Неговият остър, извит половин метров клюн беше много страшно оръжие. Тъй като имаше малки, неразвити крила, той не можеше да лети. Дългите, силни крака на Фороракос показват, че са били отлични бегачи. Според някои изследователи родината на тези огромни птици е Антарктида, която по това време е била покрита с гори и степи.
Фороракос.
През периода на палеогена се променя и растителната покривка на Земята. Появяват се много нови родове покритосеменни растения. Обособени са два растителни района. Първият, обхващащ Мексико, Западна Европа и Северна Азия, беше тропическа област. Районът беше доминиран от вечнозелени лаври, палми, мирти, гигантски секвои, тропически дъбове и дървесни папрати. На територията на съвременна Европа растат кестени, дъбове, лаврови дървета, камфорови дървета, магнолии, хлебни дървета, палми, туи, араукарии, грозде и бамбук.
През еоцена климатът става още по-топъл. Появяват се много сандалово дърво и сапунени дървета, евкалиптови и канелени дървета. В края на еоцена климатът стана малко по-студен. Появяват се тополи, дъбове, кленове.
Вторият растителен регион обхваща Северна Азия, Америка и съвременната Арктика. Тази област е била зона с умерен климат. Там растяха дъбове, кестени, магнолии, буки, брези, тополи и калина. Секвоя и гинко бяха малко по-малки. Понякога имаше палми и смърчове. Горите, чиито останки с времето са се превърнали в кафяви въглища, са били силно заблатени. Те бяха доминирани от иглолистни дървета, издигащи се над блатата на множество въздушни корени. На по-сухи места растяха дъбове, тополи и магнолии. Бреговете на блатата бяха покрити с тръстика.
През периода на палеогена са образувани много находища на кафяви въглища, нефт, газ, манганови руди, илменит, фосфорити, стъклени пясъци и оолитни железни руди.
Палеогенският период е продължил 40 милиона години.
Неогенски период
Неогенският период (в превод новородено) е разделен на два дяла: миоцен и плиоцен. През този период Европа се свързва с Азия. Два дълбоки залива, възникнали на територията на Атлантия, впоследствие разделиха Европа от Северна Америка. Африка е напълно оформена, а Азия продължава да се формира.
На мястото на съвременния Берингов проток продължава да съществува провлак, свързващ Североизточна Азия със Северна Америка. От време на време този провлак се наводняваше от плитко море. Океаните са придобили съвременни форми. Благодарение на движенията за изграждане на планини се формират Алпите, Хималаите, Кордилерите и Източноазиатските вериги. В подножието им се образуват падини, в които се отлагат дебели слоеве седиментни и вулканични скали. Два пъти морето наводни огромни територии от континенти, отлагайки глини, пясъци, варовици, гипс и сол. В края на неогена повечето от континентите са освободени от морето. Климатът на неогенския период е доста топъл и влажен, но малко по-хладен в сравнение с климата на палеогенския период. В края на неогена тя постепенно придобива съвременни черти.
Органичният свят също става подобен на съвременния. Примитивните креодонти се заменят с мечки, хиени, куници, кучета и язовци. Тъй като са по-мобилни и имат по-сложна организация, те се адаптират към различни условия на живот, прихващат плячка от креодонти и торбести хищници, а понякога дори се хранят с тях.
Наред с видовете, които, след като са се променили донякъде, са оцелели до нашето време, се появяват и видове хищници, които са изчезнали през неогена. Те включват предимно саблезъбия тигър. Наречен е така, защото горните му зъби са били дълги 15 см и леко извити. Те стърчаха от затворената уста на животното. За да ги използва, саблезъбият тигър трябваше да отвори широко устата си. Тигрите ловували коне, газели и антилопи.
Саблезъб тигър.
Потомците на палеогеона Мерихип, хипарионите, вече са имали зъби като тези на съвременния кон. Малките им странични копита не докосваха земята. Копитата на средните пръсти стават все по-големи и по-широки. Те държаха животните добре на твърда земя, дадоха им възможност да разкъсат снега, за да извлекат храна изпод него и да се предпазят от хищници.
Наред със северноамериканския център за развитие на коне имаше и европейски. В Европа обаче древните коне са изчезнали в началото на олигоцена, без да оставят потомци. Най-вероятно те са били унищожени от множество хищници. В Америка древните коне продължават да се развиват. Впоследствие те дадоха истински коне, които проникнаха през Беринговия провлак в Европа и Азия. В Америка конете са изчезнали в началото на плейстоцена и големи стада съвременни мустанги, свободно пасящи в американските прерии, са далечни потомци на коне, донесени от испански колонизатори. Така между Новия и Стария свят се осъществи своеобразен обмен на коне.
Гигантски ленивци, Megatherium (с дължина до 8 м), са живели в Южна Америка. Изправени на задните си крака, те ядяха листата на дърветата. Мегатериумите имаха дебела опашка, нисък череп с малък мозък. Предните им крака бяха много по-къси от задните. Тъй като са бавни, те стават лесна плячка за хищници и следователно напълно измират, без да оставят потомци.
Променящите се климатични условия доведоха до образуването на обширни степи, които благоприятстваха развитието на копитни животни. От малки елени без рога, които живееха на блатиста почва, произлязоха многобройни парнокопитни - антилопи, кози, бизони, овни, газели, чиито силни копита бяха добре приспособени за бързо бягане в степите. Когато артиодактилите се размножиха в такъв брой, че започна да се усеща недостиг на храна, някои от тях усвоиха нови местообитания: скали, горски степи, пустини. От безгърби камили с форма на жираф, които живееха в Африка, се развиха истински камили, които населяваха пустините и полупустините на Европа и Азия. Гърбицата с хранителни вещества позволи на камилите да останат без вода и храна за дълго време.
Горите са били обитавани от истински елени, някои видове от които се срещат и днес, докато други, като мегалоцерите, които са били един и половина пъти по-големи от обикновените елени, са напълно изчезнали.
Жирафите са живели в горски степни зони, а хипопотами, прасета и тапири са живели в близост до езера и блата. В гъстите храсти живееха носорози и мравояди.
Сред хоботните се появяват мастодонти с прави дълги бивни и истински слонове.
Лемури, маймуни и маймуни живеят по дърветата. Някои лемури преминаха към наземен начин на живот. Ходеха на задните си крака. Достига 1,5 м височина. Те се хранеха предимно с плодове и насекоми.
Гигантската птица Dinornis, която живееше в Нова Зеландия, достигна 3,5 м височина. Главата и крилата на Dinornis бяха малки, а клюнът беше недоразвит. Той вървеше по земята на дълги силни крака. Динорнис е живял до кватернерния период и очевидно е бил унищожен от хората.
През неогенския период се появяват делфини, тюлени и моржове - видове, които живеят и в съвременните условия.
В началото на неогенския период в Европа и Азия имаше много хищни животни: кучета, саблезъби тигри, хиени. Сред тревопасните животни преобладават мастодонтите, елените и еднорогите носорози.
В Северна Америка месоядните са представени от кучета и саблезъби тигри, а тревопасните от титанотериум, коне и елени.
Южна Америка беше донякъде изолирана от Северна Америка. Представители на фауната му са торбести, мегатериуми, ленивци, броненосци и широконоси маймуни.
По време на горния миоцен е настъпил обмен на фауна между Северна Америка и Евразия. Много животни се преместиха от континент на континент. Северна Америка е обитавана от мастодонти, носорози и хищници, а конете се преместват в Европа и Азия.
С началото на лигоцена в Азия, Африка и Европа се заселват безроги носорози, мастодонти, антилопи, газели, прасета, тапири, жирафи, саблезъби тигри, мечки. Въпреки това през втората половина на плиоцена климатът на Земята става хладен и животни като мастодонти, тапири, жирафи се преместват на юг, а на тяхно място се появяват бикове, бизони, елени и мечки. През плиоцена връзката между Америка и Азия е прекъсната. В същото време бяха възобновени комуникациите между Северна и Южна Америка. Северноамериканската фауна се премести в Южна Америка и постепенно замени нейната фауна. От местната фауна са останали само броненосци, ленивци и мравояди;
Австралия беше изолирана от останалите континенти. Следователно там не са настъпили съществени промени във фауната.
Сред морските безгръбначни по това време преобладават двучерупчести и коремоноги и морски таралежи. Бриозоите и коралите образуват рифове в Южна Европа. Могат да се проследят арктическите зоогеографски провинции: северната, включваща Англия, Холандия и Белгия, южната - Чили, Патагония и Нова Зеландия.
Соленоводната фауна е широко разпространена. Неговите представители обитавали големи плитки морета, образувани на континентите в резултат на настъплението на неогенското море. В тази фауна напълно липсват корали, морски таралежи и звезди. По отношение на броя на родовете и видовете мекотелите са значително по-ниски от мекотелите, обитавали океана с нормална соленост. По отношение на броя на индивидите обаче те са в пъти по-големи от тези на океана. Черупките на малки соленоводни мекотели буквално преливат от утайките на тези морета. Рибите вече изобщо не се различават от съвременните.
По-хладният климат предизвика постепенното изчезване на тропическите форми. Климатичната зоналност вече е ясно видима.
Ако в началото на миоцена флората почти не се различава от палеогена, то в средата на миоцена в южните райони вече растат палми и лаврови дървета, в средните ширини иглолистни дървета, габър, тополи, елши, кестени, дъбове , преобладават брези и тръстика; на север - смърч, бор, острица, бреза, габър, върба, бук, ясен, дъб, клен, слива.
През плиоценския период в Южна Европа все още са останали лаврови дървета, палми и южни дъбове. Въпреки това, наред с тях има ясени и тополи. В Северна Европа топлолюбивите растения са изчезнали. Тяхното място беше заето от дървета от бор, смърч, бреза и габър. Сибир беше покрит с иглолистни гори и само в речните долини се срещаха орехи.
В Северна Америка през миоцена топлолюбивите форми постепенно са заменени от широколистни и иглолистни видове. В края на плиоцена тундрата е съществувала в Северна Северна Америка и Евразия.
Депозитите на нефт, запалими газове, сяра, гипс, въглища, железни руди и каменна сол са свързани с находища от неогенския период.
Неогенският период е продължил 20 милиона години.
Четвъртичен период
Кватернерният период е разделен на две части: плейстоцен (времето на почти нов живот) и холоцен (времето на напълно нов живот). Четири големи заледявания са свързани с кватернерния период. Дадени са им следните имена: Günz, Mindel, Ries и Würm.
През кватернера континентите и океаните придобиват съвременната си форма. Климатът се променя многократно. В началото на плиоценския период настъпва общо издигане на континентите. Огромният ледник Günz се премести от север, носейки със себе си голямо количество отломки. Дебелината му е достигала 800 m, на големи места е покривала по-голямата част от Северна Америка и алпийския регион на Европа. Гренландия беше под ледника. След това ледникът се стопи и отломките (морена, камъни, пясък) останаха на повърхността на почвата. Климатът стана сравнително топъл и влажен. По това време островите на Англия са разделени от Франция с речна долина, а Темза е приток на Рейн. Черно и Азовско море бяха много по-широки от съвременните, а Каспийско беше по-дълбоко.
В Западна Европа са живели хипопотами, носорози и коне. Слонове, високи до 4 м, са обитавали територията на съвременна Франция. В Европа и Азия имаше лъвове, тигри, вълци и хиени. Най-големият хищник от онова време е пещерната мечка. Тя е почти една трета по-голяма от съвременните мечки. Мечката живеела в пещери и се хранела предимно с растителност.
Пещерна мечка.
Тундрите и степите на Евразия и Северна Америка са обитавани от мамути, които достигат 3,5 м височина. На гърба си имаха голяма гърбица с мастни запаси, които им помагаха да издържат на глад. Гъста козина и дебел слой подкожна мазнина предпазваха мамутите от студа. С помощта на силно развити извити бивни те гребаха сняг в търсене на храна.
Мамут.
Растенията от ранния плейстоцен са представени главно от кленове, брези, смърчове и дъбове. Тропическата растителност вече не е напълно различна от съвременната растителност.
Ледникът Миндел достига територията на съвременната Московска област, покрива Северен Урал, горното течение на Елба и част от Карпатите.
В Северна Америка ледникът се е разпространил в по-голямата част от Канада и северната част на Съединените щати. Дебелината на ледника достига 1000 м. Впоследствие ледникът се стопява и донесените от него отломки покриват почвата. Вятърът раздухва този материал, водите го отмиват, като постепенно се образуват дебели слоеве льос. Морските нива се повишиха значително. Долините на северните реки бяха наводнени. Между Англия и Франция се образува морски пролив.
В Западна Европа растат гъсти гори от дъб, бряст, тис, бук и планински ясен. Имаше рододендрони, смокини и чемшири. Следователно климатът по това време е бил много по-топъл от днешния.
Типичната полярна фауна (арктическа лисица, полярен вълк, северен елен) се премества в северната тундра. Заедно с тях живеят мамути, вълнисти носорози и едророги елени. Вълнестият носорог беше покрит с гъста дълга коса. Той достигал височина 1,6 м и дължина около 4 м имал два рога на главата: един остър, дълъг до един метър, и един по-малък, разположен зад големия.
Вълнест носорог.
Еленът с големи рога имаше огромни рога, напомнящи по форма рогата на съвременния лос. Разстоянието между краищата на рогата достигало 3 м. Тежали около 40 кг. Еленът с големи рога се е разпространил широко в Европа и Азия и е живял до холоцена.
Голям рог елен.
На юг от тундрата са живели дългороги бизони, коне, елени, сайги, кафяви и пещерни мечки, вълци, лисици, носорози, пещерни и обикновени лъвове. Пещерните лъвове бяха почти една трета по-големи от обикновените лъвове. Те имаха гъста козина и дълга рошава грива. Имаше пещерни хиени, почти два пъти по-големи от съвременните хиени. Хипопотамите са живели в Южна Европа. В планините живеели овце и кози.
Заледяването на Рис покрива северната част на Западна Европа с дебел - до 3000 м - слой лед;
Ледът покри почти цялата северна част на Северна Америка.
В близост до ледниците са живели мамути, северни елени, арктически лисици, яребици, бизони, вълнисти носорози, вълци, лисици, кафяви мечки, зайци и мускусни говеда.
Мамутите и вълнестите носорози се разпространяват до границите на съвременна Италия и се заселват на територията на днешна Англия и Сибир.
Ледникът се стопи и нивото на морето отново се повиши, което го накара да наводни северните брегове на Западна Европа и Северна Америка.
Климатът остана влажен и студен. Разпространени са гори, в които растат смърч, габър, елша, бреза, бор и клен. Горите са обитавани от зубри, елени, рисове, вълци, лисици, зайци, сърни, диви свине и мечки. Носорози са открити в горската степна зона. В образувалите се обширни южни степи скитаха стада бизони, бизони, коне, сайги и щрауси. Те били ловувани от диви кучета, лъвове и хиени.
Вюрмското заледяване покрива северната част на Западна Европа с лед, съвременната територия на европейската част на Съветския съюз до географските ширини на Минск, Калинин и горната Волга. Северната част на Канада беше покрита с петна ледник. Дебелината на ледника достига 300–500 m, крайните и дънните му морени образуват съвременния моренен ландшафт. Близо до ледниците възникват студени и сухи степи. Там растяха джуджета и върби. На юг започва тайгата, където растат смърч, бор и лиственица. В тундрата са живели мамути, вълнисти носорози, мускусни говеда, арктически лисици, северни елени, бели зайци и яребици; в степната зона - коне, носорози, сайги, бикове, пещерни лъвове, хиени, диви кучета; порове, гофери; в гората - елени, рисове, вълци, лисици, бобри, мечки, зубри.
Ледникът Вюрм се отдръпна постепенно. След като стигна до Балтийско море, той спря. В близост са се образували много езера, където са се отлагали така наречените лентови глини - скала с редуващи се слоеве пясък и глина. Пясъчните слоеве се отлагаха през лятото, когато се образуваха бързи потоци в резултат на интензивното топене на леда. През зимата имаше по-малко вода, силата на потоците отслабваше и водата можеше да пренася и отлага само малки частици, от които се образуваха слоеве глина.
Финландия по това време изглеждаше като архипелаг. Балтийско море е свързано с широк пролив с Северния ледовит океан.
По-късно ледникът се оттегли в центъра на Скандинавия, на север се образува тундра, а след това и тайга. Носорозите и мамутите измират. Полярните форми на животните мигрират на север. Фауната постепенно придобива съвременен облик. Въпреки това, за разлика от съвременния, той се характеризира със значителен брой индивиди. Огромни стада бизони, сайги и коне обитавали южните степи.
Саваните на Европа бяха обитавани от лъвове, хиени, а понякога и тигри идваха тук. В горите му имаше зубри и леопарди. Имаше много по-съвременни представители на горската фауна. А самите гори заемаха голяма площ.
В дълбоките реки на Европа имаше много риба. И гигантски стада от северни елени и мускусни говеда вървяха през тундрата.
Гигантски Динорни и нелетящи птици - моа и додо - също живеят в Нова Зеландия. В Мадагаскар има апиорни с форма на щраус, достигащи височина от 3–4 м. Сега яйцата им се намират в блатата на острова. Пътническите гълъби през 19 век. заселили се на огромни ята в Америка. Големите агитки живееха близо до Исландия. Всички тези птици са били унищожени от хората.
Кватернерният период е свързан с находища на злато, платина, диаманти, изумруди, сапфири, както и с образуването на залежи от торф, желязо, пясък, глина и льос.
Кватернерният период продължава и днес.
Произход на човека
Кватернерният период се нарича още антропоценски период (този, който е родил човека). Дълго време хората се чудеха как са се появили на Земята. Ловните племена вярвали, че хората са произлезли от животни. Всяко племе имаше свой прародител: лъв, мечка или вълк. Тези животни се смятали за свещени. Ловът им беше строго забранен.
Според древните вавилонци човекът е създаден от глина от бог Бел. Гърците смятали царя на боговете Зевс за създател на хората.
Древногръцките философи се опитват да обяснят появата на човека на Земята с по-земни причини. Анаксимандър (610–546 г. пр. н. е.) обяснява произхода на животните и хората с влиянието на Слънцето върху тинята и водата. Анаксагор (500–428 г. пр.н.е.) вярва, че хората са произлезли от рибите.
През Средновековието се е смятало, че Бог е създал човека от глина „по свой образ и подобие“.
Шведският учен Карл Линей (1770–1778), въпреки че вярва в божествения произход на човека, обаче в своята таксономия той комбинира човека с маймуните.
Професорът от Московския университет Карл Францевич Рулие (1814–1858) твърди, че морските организми първо са се появили на Земята и след това са се преместили на бреговете на резервоари. По-късно започнали да живеят на сушата. Човекът, според него, е произлязъл от животните.
Френският изследовател Жорж Бюфон (1707–1788) подчертава анатомичните прилики между хората и животните. Френският учен Жан Батист Ламарк (1744–1829) в своята книга „Философия на зоологията“, публикувана през 1809 г., защитава идеята, че човекът е потомък на човекоподобни маймуни.
Чарлз Дарвин (1809–1882) в книгата си „Произходът на човека и половият подбор“ анализира проблема за произхода на човека от животинските предци в светлината на теорията за естествения подбор. За да се формира човек, пише Дарвин, той трябваше да освободи ръцете си. Най-голямата сила на човека се крие в умствената дейност, която в крайна сметка го е довела до производството на каменни инструменти.
Фридрих Енгелс обясни причините за освобождаването на ръцете при маймуноподобните предци на хората и показа ролята на труда във формирането на човека.
Теорията за човешкия произход от маймуноподобните предци беше посрещната с възмущение от повечето изследователи. Трябваха доказателства. И доказателствата се появиха. Холандският изследовател Юджийн Дюбоа изкопа останките на питекантропи в Ява - същества, които имат както човешки, така и маймунски характеристики, следователно представляват преходен етап от маймуна към човек. Професорът от Пекинския медицински институт Дейвидсън Блек през 1927 г. намира останките на синантроп, много подобен на питекантропа. През 1907 г. останките на европейския роднина на питекантропа, хайделбергския човек, са открити в Германия. През 1929 г. антропологът Реймънд Дарт намира останките на австралопитека в Южна Африка. И накрая, Л. Лики и неговият син Р. Лики през 1931 и 1961 г. откриха останките на най-древния австралопитек - зинджантроп, обитавал Южна Африка преди 2,5 милиона години.
Заедно с останките на зинджантропите са намерени каменни инструменти, изработени от натрошени камъчета и костни фрагменти. Следователно зинджантропите използвали инструменти и ловували дивеч. В тяхната структура все още имаше много маймуни, но те вече ходеха на краката си, имаха сравнително голям мозък и зъби, подобни на човешките. Всичко това даде основание на изследователите да класифицират зинджантропите като най-древните хора.
Как се е развил човекът?
В началото на палеогенския период някои от насекомоядните бозайници се адаптират към живот по дърветата. Те дават началото на полузимите, а от последните през еоцена на свой ред произлизат тесноносите и широконосите маймуни. В олигоценските гори на Африка са живели малки маймуни - propliopithecus - предците на миоценския дриопитек, който се заселва широко в тропическите гори на Африка, Европа и Азия. На повърхността на долните кътници на дриопитека имаше пет туберкули, като тези на съвременните маймуни. Именно от Dryopithecus и вероятно от форми, подобни на тях, са произлезли всички съвременни маймуни.
В края на миоцена настъпва забележимо охлаждане. На мястото на тропическите гори се образуваха степи и горски степи. Някои маймуни се преместиха на юг, където продължиха да растат гъсти тропически гори. Други останаха на мястото си и постепенно се адаптираха към новите условия на живот. Движейки се по земята, те загубиха навика да се катерят по дърветата. Неспособни да носят плячка в относително слабите си челюсти, те я носеха в предните си лапи. Следователно те ходеха на задните си крака, което в крайна сметка доведе до разделянето на крайниците им на крака и ръце. В резултат на ходенето на два крака фигурата на маймуната постепенно се изправи, ръцете станаха по-къси, а краката, напротив, станаха по-дълги и по-мускулести. Големият пръст постепенно стана по-дебел и по-близо до другите пръсти, което улесни ходенето по твърда земя.
При изправено ходене шията се изправи. Голямата уста стана по-малка, тъй като вече не беше необходимо да се разкъсва плячката. Освободена от ходене и катерене, ръката ставаше все по-ловка. С него вече е било възможно да се вземе камък или пръчка - инструмент. Тъй като площта на горите намалява, плодовете, които маймуните ядат, стават по-малки. Затова били принудени да търсят друга храна.
Маймуните започнали да ловуват животни, използвайки пръчки, фрагменти от кости и камъни като оръжия. Тъй като човекоподобните маймуни са били сравнително слаби, те се обединяват в групи, за да ловуват, и комуникацията между тях се увеличава, което от своя страна допринася за развитието на мозъка. Формата на главата се променя: лицето намалява, черепът се увеличава.
Потомците на Dryopithecus - Ramapithecus и Kenyapithecus - имат зъби, подобни на човешките, позата е пригодена за ходене на два крака, а ръцете са къси в сравнение с ръцете на Dryopithecus. Височина достига 130 см, тегло - 40 кг. Kenyapithecus живееше в редки гори. Хранеха се с растителна храна и месо. Първите хора са произлезли от Kenyapithecus.
Първият човек на Земята - австралопитекът (южна маймуна) - се е появил в Южна Африка преди 2,5 милиона години. Черепът на австралопитека прилича на този на шимпанзе: лицето му е късо. Тазовите кости са подобни на човешките тазови кости. Австралопитекът ходеше изправен. Зъбите му почти не се различаваха по структура от човешките зъби. Това предполага, че австралопитекът може да яде доста твърда храна. Обемът на мозъка му достига 650 cm3. Това е почти половината от размера на човешки мозък, но почти равен на мозъка на горила, въпреки че австралопитекът е значително по-малък от горилата.
Австралопитеците са живели в степите, близо до множество варовикови скали. Те ловували антилопи и павиани с тояги, остри камъни и кости. Те убиваха животни от засада, като хвърляха камъни по тях от скалите. В допълнение към месото и животинските мозъци, получени чрез разделяне на кости с остър камък, австралопитеците ядат корени, плодове и ядливи билки.
австралопитек.
Заедно с австралопитеците, чиято височина съответства на растежа на съвременните африкански пигмеи, живееха така наречените масивни австралопитеци, които бяха почти една трета по-големи от австралопитеците. Малко по-късно се появяват развитите австралопитеци, при които, за разлика от обикновените австралопитеки, фигурата е по-изправена и мозъкът е по-голям. Напредналият австралопитек цепеше камъчета и кости, за да направи оръжия за лов. От развитите австралопитеци преди милион години са еволюирали изправени хора. Те вече имаха почти напълно права поза, относително къси ръце и дълги крака. Техните мозъци са били по-големи от тези на австралопитеците, а лицата им са били по-къси. Изправеният човек правеше ръчни брадви и знаеше как да използва огън. Той се установява в Африка, Азия и Европа.
От праведните хора са произлезли ранните хора. Техните черепи са много различни по форма от черепите на маймуните, раменете им са обърнати, скелетът е малко по-тънък от този на изправените хора. Първите хора, биейки кремък, са изработвали доста монотонни инструменти - ръчни брадви.
Едновременно с ранните хора преди 20 хиляди години на о. На Ява са живели питекантропи (хора-маймуни), много подобни на ранните хора. Питекантропите обикаляха степите и горите на малки стада в търсене на храна. Те се хранеха с плодове, корени и ловуваха дребни животни. Те направиха инструменти от фрагменти от камъни: стъргала, свредла.
Питекантроп.
Чрез заточване на пръчки питекантропът изработва примитивни копия. Обемът на мозъка им е 800–1000 cm3. Предните части на мозъка са силно развити, което е важно за развитието на висшата нервна дейност. Визуалните и слуховите области на мозъка също се развиха. Питекантропите започнаха да говорят.
Синантроп (китайски народ) е живял на територията на съвременен Китай. Получавайки огън от пожари, те го съхраняваха в лагерите си. Готвеха храна, топляха се край огъня, пазиха се от хищници.
Синантроп.
На територията на съвременна Европа са живели протантропи (примитивни хора). Климатът по това време е сравнително топъл и влажен. В редки гори са живели древни слонове, носорози, коне, прасета и лосове. С тях се хранели саблезъби тигри, лъвове и хиени. Протантропите се скитали на малки стада по реките. Те ловуваха дивеч с помощта на остри пръчки и каменни инструменти, направени от кварцитни пясъчници. Събираха корени и плодове.
Хайделбергски протантропи.
Неандерталците са произлезли от ранните хора и вероятно от много подобни синантропи и протантропи. Те са получили името си от долината Неандертал в Западна Германия, където за първи път са открити останките им. Впоследствие останки от неандерталци са открити във Франция, Белгия, Англия, Чехословакия, Испания, СССР, Китай, както и в Африка и на остров Ява.
Неандерталците са живели преди 150 000–350 000 години. Те имаха полегати чела, ниски черепи, големи зъби, не различни по структура от зъбите на съвременния човек. Средният ръст на мозъка на неандерталците е бил почти същият като този на съвременния човек. Развиват се теменната, фронталната, тилната и темпоралната част на мозъка.
Челюстите на неандерталците стърчаха малко напред. Неандерталците са имали широко и дълго лице, широк нос, изпъкнали вежди, малки очи, дебел и къс врат, масивен гръбнак, тесен таз и къси пищяли. Тялото беше покрито с гъста коса.
Неандерталците живеели на малки групи, ловували малки животни, събирали корени, плодове и горски плодове. Инструментите и оръжията са били направени от камък. Неандерталците са правили ръчни брадви във формата на триъгълник или овал. Те изработвали ножове, свредла и стъргала с много остри остриета от парчета камъни. По правило кремъкът е бил използван за инструменти. Понякога са направени от кости или бивни на хищници. Неандерталците правели тояги от дърво. Изгаряйки краищата на клоните, те получавали примитивни копия. За да избягат от студа, неандерталците се увивали в кожи. За да се стоплят и да се предпазят от хищници, неандерталците палели огньове в пещерите. Често пещерите са били обитавани от пещерни мечки. Неандерталците са ги изгонвали с факли, биели са ги с тояги и са хвърляли камъни отгоре им.
Неандерталци.
Неандерталците започват да ловуват големи животни. Те прогониха сибирските кози в пропасти и изкопаха дълбоки капани за носорози. За да ловуват, неандерталците се обединяват в ловни групи, следователно те са били принудени да общуват помежду си с помощта на реч и жестове. Речта им беше много примитивна и се състоеше само от прости думи. След като са унищожили играта в близост до домовете си, неандерталците се преместват на нови места, като вземат със себе си кожи, инструменти и оръжия.
Продължителността на живота на неандерталците е кратка - 30-40 години и често боледуват. Особено ги мъчи ревматизмът, който се развива при условия на живот в студени и влажни пещери. Много умрели от атаки на прасета и носорози. Появяват се неандерталски племена, които ловуват хора.
Неандерталците са погребвали мъртвите си роднини в плитки ями, в които са поставяли каменни инструменти, кости, зъби и рога.
Вероятно са вярвали в задгробния живот. Преди лов неандерталците извършвали ритуали: покланяли се на черепите на животните, които щели да ловуват и т.н.
Наред с класическия тип неандерталец преди около сто хиляди години се появяват нетипични неандерталци, които имат по-високо чело, по-малко масивен скелет и по-гъвкав гръбнак.
Рязката промяна във физическите и географските условия, замяната на заледяванията с междуледникови периоди, както и растителността и фауната, ускориха еволюционния процес на човечеството. Хомо сапиенс еволюира от нетипични неандерталци, които морфологично не се различават от съвременните хора. Те се разпространяват широко в Азия, Африка, Европа и достигат до Австралия и Америка. Наричаха се кроманьонци. Кроманьонските скелети са открити за първи път в пещерата Кроманьон (Франция). От тук идва и името им. Оказа се, че съвременният човек по своята анатомична структура почти не се различава от кроманьонците.
Кроманьонците живееха заедно с неандерталците доста дълго време, но по-късно ги изместиха, прихващайки плячката си в пещери. Очевидно е имало сблъсъци между неандерталци и кроманьонци.
кроманьонци.
Първите кроманьонци са били ловци. Те изработвали доста напреднали оръжия и инструменти: костени копия с каменни върхове, лъкове, стрели, прашки с каменни топки, палки с остри зъби, остри кремъчни ками, стъргала, сатъри, шила, игли. Малки инструменти са били вмъкнати в костни дръжки. Кроманьонците изкопаха капани за ями и ги покриха отгоре с клони и трева и изградиха огради. За да се доближат незабелязано до плячката, те носели животински кожи. Те караха животни в капани или в пропасти. Бизоните, например, бяха закарани във вода, където животните станаха по-малко подвижни и следователно по-безопасни за ловците. Мамутите били забивани в капани или отделяни от стадото, след което убивани с дълги копия.
Деца и жени събираха ядливи корени и плодове. Кроманьонците са се научили да сушат и пушат месо, следователно, за разлика от неандерталците, те са съхранявали месо в резерв. Те живеели в пещери, а където нямало пещери, копаели землянки и строели колиби и жилища от костите на мамути, носорози и бизони.
Кроманьонците се научиха да правят огън чрез триене на пръчки или изстрелване на искри от кремък. В близост до огнището имаше работилници, в които кроманьоните правеха оръжия и оборудване. Наблизо жени шиеха дрехи. През зимата кроманьонците се увивали в кожени пелерини и носели кожени дрехи, закопчани с костни игли и закопчалки. Дрехите бяха украсени с миди и зъби. Кроманьонците правели гривни, огърлици и амулети. Тялото е боядисано с цветна глина. Мъртвите кроманьонци са били погребвани в дълбоки ями, покрити с камъни или мамутски плешки.
Скалните рисунки, понякога заемащи десетки и стотици квадратни метри скали и стени на пещери, са имали предимно ритуално значение.
Кроманьонците също са имали музикални инструменти. Те правели барабани от стволове на дървета или от лопатките на скелетите на големи животни. Появяват се първите флейти от пробити кости. Изиграха се ловни танци.
Диви кучета, опитомени от кроманьонците, им помагаха да ловуват и ги защитаваха от хищници.
Ледниците се оттегляха. Растителността се промени. Грубите, лошо обработени инструменти от кроманьонската епоха, наречени палеолит (древни камъни), бяха заменени от полирани инструменти с правилна геометрична форма. Идва неолита (нови камъни).
На мястото на разтопения ледник се образуват много езера. Рибарството се развива. Човекът изобретил въдица и лодка. Някои племена са построили домовете си върху водата, на високи кокили. Заобиколени от вода, те не можеха да се страхуват от врагове и хищни животни. И не е нужно да ходите далеч, за да намерите риба. Ловът все още е много важен.
Постепенно климатът стана по-сух и езерата станаха по-плитки. Количеството игра намаля. През сухите сезони и зимата храната беше оскъдна. Хората се снабдявали със сушене на риба и месо, събиране на ядливи корени и плодове. След като хванаха млади животни, те вече не ги ядяха както преди, а ги угояваха, за да получат повече месо, вълна и кожа. Така отначало животните са били използвани като вид резерват. Постепенно кроманьонците започват да опитомяват и развъждат животни. Само онези, които не се възпроизвеждат или дават малко вълна, месо или мляко, са били заклани. В горските райони хората опитомяват прасета, в степните райони - кози, овце и коне. В Индия кравите, биволите и кокошките са опитомени.
Докато събираха диви зърна, хората разпръснаха зърната. От разпръснатото зърно израснаха нови растения. Забелязвайки това, хората започнаха да ги отглеждат - земеделие. В района между реките Тигър и Ефрат още преди 30 хиляди години хората са преминали към заседнал начин на живот и са отглеждали много различни видове зърнени култури. В безкрайните степи на Европа и Азия по това време се развива скотовъдството. А на север хората продължили да живеят с лов на морски животни.
Започна историческа епоха. Развитието на човечеството се осъществява благодарение на подобряването на инструментите, жилищата, облеклото и използването на природата за своите нужди. Така биологичната еволюция беше заменена от социална еволюция. Постоянното усъвършенстване на инструментите е станало решаващо в развитието на човешкото общество.
Той се адаптира към нови екологични ниши, отворени от глобалното охлаждане, и някои бозайници, птици и влечуги еволюираха до наистина впечатляващи размери. Неогенът е вторият период (преди 66 милиона години - до днес), който е предшестван (преди 66-23 милиона години) и последван от.
Неогенът се състои от две епохи:
- Миоценска ера или миоцен (преди 23-5 милиона години);
- Плиоценска епоха или плиоцен (преди 5-2,6 милиона години).
Климат и география
Както в предишния палеоген, в неогенския период се наблюдава тенденция към глобално охлаждане, особено на по-високи географски ширини (известно е, че веднага след края на неогена в епохата на плейстоцена, Земята е претърпяла поредица от ледникови епохи, примесени с по-топли "междуледникови периоди" възрасти“). Географски, неогенът е важен за сухопътните мостове, които се отварят между различни континенти: през късния неоген Северна и Южна Америка са свързани от Централноамериканския провлак; Африка беше в пряк контакт с Южна Европа чрез сухия средиземноморски басейн; източна Евразия и западна Северна Америка се съединиха със Сибир чрез сухопътни мостове; бавният сблъсък на Индийския субконтинент с Азия доведе до образуването на Хималайските планини.
Фауна на неогена
Бозайници
Глобалните климатични тенденции, съчетани с разпространението на различни треви, превърнаха неогенския период в златна ера на открити прерии и.
Тези обширни пасища стимулират еволюцията на парнокопитни и еднокопитни, включително праисторически коне (които произхождат от Северна Америка), както и прасета. По време на по-късния неоген връзките между Евразия, Африка и Северна и Южна Америка поставят началото на сложна мрежа от видове, което води до почти изчезване на мегафауната на Южна Америка и Австралия.
От човешка гледна точка най-важната фаза от неогенския период е продължаващата еволюция на маймуните и хоминидите. По време на миоценската ера огромен брой видове хоминиди са живели в Африка и Евразия; По време на последвалия плиоцен повечето от тези хоминиди (включително преките предци на съвременните хора) са групирани в Африка. След периода на неогена, по време на епохата на плейстоцена, първите човешки същества (род Хомо) на планетата.
Птици
Някои от летящите и нелетящите видове птици от неогена са били наистина огромни (например Argentavis и Osteodontoris надхвърлят 20 kg). Краят на неогена означава изчезването на повечето нелетящи хищни птици от Южна Америка и Австралия. Еволюцията на птиците продължава с бързи темпове, като повечето съвременни видове са добре представени в края на неогена.
Влечуги
През по-голямата част от неогенския период доминират гигантски крокодили, чийто размер не съответства на размера на техните предци от креда.
Този период от 20 милиона години също е видял продължаващата еволюция на праисторическите змии и (особено) праисторическите костенурки, последната група от които започва да достига наистина впечатляващи размери в началото на епохата на плейстоцена.
Морска фауна
Въпреки че праисторическите китове са започнали да се развиват през предишния палеогенски период, те не са станали изключително морски създания до неогена, което също показва продължаващата еволюция на първите перконоги (семейство бозайници, включително тюлени и моржове), както и на праисторическите делфини , с които китовете са тясно свързани. Праисторическите акули са запазили статуса си на върха на морето; например, вече се появява в края на палеогена и продължава своето господство през целия неоген.
Флора на неогена
През неогенския период се наблюдават две основни тенденции в живота на растенията. Първо, падащите глобални температури стимулират растежа на масивни широколистни гори, които заменят джунглите и дъждовните гори във високите северни и южни ширини. Второ, световното разпространение на тревите върви ръка за ръка с еволюцията на тревопасните бозайници, кулминирайки в днешните коне, крави, овце, елени и други пасищни и преживни животни.