Din celulele meristeme omogene inițiale apar celule ale altor țesuturi care diferă ca structură și funcție. De regulă, ei nu sunt capabili de divizare. Meristemele pot persista foarte mult timp pe toata durata de viata a plantei. În funcție de origine, se disting meristemul primar și cel secundar.
Meristemele primare (promeristemele) provin direct din meristemul embrionului care se dezvoltă din zigot, care are inițial capacitatea de a se diviza.
Meristemele secundare au dobândit capacitatea de a se diviza activ din nou. Sunt formate din meristeme primare sau țesuturi permanente.
După poziția lor în plante, se disting meristemele superioare (apicale), laterale (laterale) și intercalare (intercalare).
Meristemele apicale sunt situate la polii embrionului - vârfurile rădăcinii și mugurilor, asigurând creșterea rădăcinii și a lăstarilor în lungime. Meristemele apicale sunt primare; ele formează conuri de creștere a rădăcinilor și lăstarilor. În timpul ramificării, lăstarii și rădăcinile laterale au propriile lor meristeme apicale.
Meristemele laterale sunt situate în jurul circumferinței organelor axiale, formând cilindri care arată ca inele în secțiuni transversale. Meristemul lateral primar - procambium, periciclu - ia naștere sub apex și este direct conectat cu acesta.
Meristemul secundar - cambium și felogen - se formează ulterior din celule promeristematice sau țesuturi permanente. Meristemul secundar lateral asigură îngroșarea rădăcinii și a tulpinii. Țesuturile conductoare se formează din procambium și cambium, iar pluta se formează din felogen.
Meristemele intercalare (intercalare) sunt situate la baza internodurilor și a pețiolelor frunzelor. Acestea sunt meristeme primare reziduale, provin din meristeme apicale, dar transformarea lor în țesuturi permanente este întârziată. Aceste meristeme delicate sunt vizibile în special la plantele de cereale.
Meristemele plăgii se formează atunci când țesuturile și organele sunt deteriorate. Celulele vii din jurul zonelor afectate se dediferențiază și încep să se dividă, adică. se transformă într-un meristem secundar. Merisemele plăgilor formează calus - țesut dens de culori albicioase și gălbui, format din celule parenchimoase de diferite dimensiuni, dispuse aleatoriu. Celulele calusului au nuclei mari și pereți celulari relativ groși. Orice țesut sau organ vegetal poate apărea din calus. La periferie se formează un dop. Calusul este folosit pentru a obține culturi tisulare izolate.
Caracteristicile citologice ale celulelor meristeme sunt poliedre izodiametrice, neseparate prin spații intercelulare. Pereții celulari sunt subțiri, cu conținut scăzut de celuloză. Citoplasma este densă, nucleul este mare, situat în centru. În citoplasmă număr mare ribozomi și mitocondrii. Vacuolele sunt numeroase și foarte mici. Procesul de creștere și diferențiere a celulelor merstem este însoțit de o creștere a volumului și o schimbare a formei celulei. Creșterea celulelor învecinate are loc de obicei în mod concertat, ceea ce asigură conservarea plasmodesmelor între celule.
Țesuturile tegumentare. Situat în afara tuturor organelor plantelor la granița cu mediul extern. Ele constau din celule strâns închise și acționează ca o barieră, protejând organele plantelor de efectele adverse.
Epiblema (rizodermul) este țesutul primar de suprafață cu un singur strat al rădăcinii. Funcția principală a epiblemei este absorbția, absorbția selectivă din sol a apei cu elemente nutritive minerale dizolvate în acesta. Prin epiblemă se eliberează anumite substanțe, de exemplu acizi, care acționează asupra substratului și îl transformă. Caracteristicile citologice ale epiblemei sunt legate de funcțiile sale. Acestea sunt celule cu pereți subțiri, lipsite de cuticulă, cu citoplasmă vâscoasă, cu un număr mare de mitocondrii.
Epiderma (pielea) este țesutul tegumentar primar format din stratul exterior de celule al conului de creștere a lăstarilor pe toate frunzele, tulpinile, precum și pe flori, fructe și semințe. Epiderma protejează țesuturile interne de uscare și deteriorare și previne pătrunderea microorganismelor. În același timp, epiderma asigură comunicarea cu mediul - prin ea au loc transpirația (evaporarea reglată) și schimbul de gaze. Epiderma este un țesut complex, compoziția sa include morfologic diferite celule: celulele principale ale epidermei, celulele de gardă și secundare ale stomatelor, tricomii. Principalele celule ale epidermei sunt bine închise, spațiile intercelulare sunt absente. Pereții laterali sunt adesea sinuoși. Pereții exteriori sunt de obicei mai groși decât restul. Pereții celulari pot fi impregnați cu silice sau pot conține mucus. La exterior, întreaga epidermă este acoperită cu un strat continuu de cuticulă. Pe lângă cutină, conține incluziuni de ceară. Plantele scufundate în apă nu au cuticulă. Celulele epidermice au un protoplast viu, de obicei cu un reticul endoplasmatic bine dezvoltat și un aparat Golgi.
Stomatele sunt structuri specializate ale epidermei care realizează schimbul de gaze și transpirația. Stomatele sunt formate din două celule de gardă, între care se află o fisură interstomatală, sub care se află o cavitate substomatală respiratorie. Adesea, celulele de gardă sunt adiacente la două (sau mai multe) celule laterale. Pereții celulelor de gardă sunt îngroșați neuniform - cei abdominali (cu fața spre fisura stomatică) sunt mai groși decât cei dorsali (adiacente epidermei). Pe măsură ce turgența crește, pereții subțiri se întind, târându-i cu ei pe cei groși, iar golul stomatic crește. Când turgul scade, se închide, deoarece celulele de gardă revin la poziția inițială. Celulele de gardă sunt înconjurate de celule parastomatale, toate acestea împreună sunt numite complex stomatic. Se disting următoarele complexe stomatice principale: a) anomocitare (dezordonată) - celulele de gardă nu au celule parastomatale clar definite (caracteristice tuturor plantelor superioare, cu excepția coadei-calului); b) anizocitară (celulă inegală) - celulele de gardă ale stomatelor sunt înconjurate de trei celule parastomatale, dintre care una mult mai mare (sau mai mică) decât celelalte (numai la plantele cu flori); c) paracitică (celulă paralelă) - fiecare dintre celulele de gardă este însoțită de una sau mai multe celule subsidiare situate paralel cu celulele de gardă; d) diacitice (incrucișate) - două celule parastomatale sunt situate perpendicular pe cele trase; e) tetracitare - celulele de gardă sunt înconjurate de patru celule secundare, dintre care două laterale și două polare (în principal la monocotiledone); e) enciclocitar (din grecescul kyklos - roată, cerc) - se formează patru (uneori trei) sau mai multe celule laterale îngust un inel în jurul celulelor de gardă (la ferigă, gimnosperme și plante cu flori).
Tricomii sunt excrescențe ale celulelor epidermice care variază ca formă, structură și funcție. Au forma de peri, solzi etc. Epiderma functioneaza, de regula, timp de un an, de obicei pana la toamna este inlocuita cu un dop.
Pluta (felema) este un țesut tegumentar secundar care se dezvoltă din celulele cambiului de plută (felogen). Felogenul este un strat de celule al meristemului lateral secundar, care provine din parenchimul principal situat sub epidermă sau mai profund. Celulele felogene se divid paralel cu suprafața organului (tangențial), depunând celulele felem în exterior și celulele felodermice spre interior. Există întotdeauna mai multe celule felem formate decât celule feloderme. Phellema (țesut tegumentar, dop), felogen (țesut educațional) și felodermă (țesut măcinat, parenchim purtător de clorofilă) sunt un singur complex tegumentar - periderm. Celulele plutei sunt legate foarte strâns, fără spații intercelulare, pereții lor celulari sunt inițial foarte subțiri, apoi se îngroașă din cauza depunerii de suberine și ceară, care nu permit trecerea aerului și apei, ceea ce duce la moartea protoplastul. Schimbul de gaze și transpirația în organele acoperite cu periderm au loc prin linte (o secțiune a peridermului cu celule de plută aranjate lejer). La majoritatea plantelor lemnoase, peridermul va fi înlocuit cu o crustă (ritidă) în 10-30 de ani. Crusta este formată din mai multe straturi de plută și țesut mort închise între ele.
Țesături de bază. Sunt aproape întotdeauna de origine primară, formate din meristeme apicale. Sunt formate din celule vii de parenchim, adesea izodiametrice, cu pereți subțiri, cu pori simpli. În funcție de funcțiile îndeplinite, se disting asimilarea, depozitarea și parenchimul pneumatic. Parenchim de asimilare – clorenchim. Funcția principală este fotosinteza. Situat în organele supraterane, de obicei sub epidermă, este deosebit de bine dezvoltat în frunze, caracterizat prin prezența spațiilor intercelulare, celule cu pereți subțiri și multe cloroplaste. Parenchimul de depozitare – este format din celule cu pereți subțiri, cu leucoplaste, se găsesc în diferite organe. Parenchimul purtător de aer este aerenchimul. Îndeplinește funcții de ventilație și parțial respirator. Constă din celule diverse forme(în principal stelate) și spații intercelulare mari. Bine dezvoltat în organele plantelor scufundate în apă.
Țesături mecanice. Ele asigură rezistența plantelor, capacitatea de a rezista gravitației propriilor organe, rafale de vânt, ploaie, zăpadă și călcarea în picioare de către animale. Țesuturile mecanice joacă rolul unui schelet într-o plantă. Celulele țesuturilor mecanice au pereții celulari foarte îngroșați, care, chiar și după moartea protoplastei, continuă să îndeplinească o funcție de susținere. Se disting următoarele țesuturi mecanice: colenchim, sclerenchim și sclereide. Colenchima - se dezvoltă în tulpini și pețiolele frunzelor plante dicotiledonate sub epidermă, de obicei nu în rădăcini. Celulele de colenchim sunt vii, alungite, conțin adesea cloroplaste. Pereții celulari sunt îngroșați neuniform. Celulele de colenchyma sunt capabile să crească mult timp și nu întârzie creșterea plantei. În funcție de natura îngroșării pereților și de legătura lor, se disting colenchimul unghiular, lamelar și lax.
Sclerenchimul - primar se dezvoltă în toate organele vegetative ale monocotiledonelor, secundar - în marea majoritate a dicotiledonatelor. Celulele sclerenchimului au pereți uniform îngroșați, de obicei lignificati. Cavitatea celulară este mică, porii sunt simpli, ca fante. Protoplastul moare devreme. Există două tipuri principale de celule sclerenchimale - fibre și sclereide. Fibrele sunt celule prosenchimale foarte alungite de până la 1 cm lungime (urzică) și chiar până la 4 cm (ramie). Sclereidele au formă parenchimoasă și pot fi aranjate în grupuri sau individual (brahisclereidele sunt pietroase, asterosclereidele sunt ramificate).
Țesuturi și complexe conductoare. Ele formează o rețea de ramificare continuă în corpul plantei care leagă toate organele acesteia. Un curent se ridică de la rădăcini la frunze solutii apoase săruri minerale, curent descendent de la frunze la rădăcini compuși organici. Fiecare curent oferă propriul tip de țesut conducător: ascendent - traheal, descendent - sită.
Elemente traheale - traheide (celule alungite cu pereți lignificati, pori - mărginiți, în conifere - cu torus), cele mai multe porii mărginiți sunt localizați la capătul celulelor. Soluțiile se deplasează datorită filtrării. Traheidele se găsesc în toată lumea plante superioare, la majoritatea coniferelor, ferigile, mușchii și gimnospermele sunt singurul țesut conducător. Vasul este format din multe celule - segmente de vas. La punctele de contact, pereții celulari se dizolvă parțial, formând o perforație. Navele funcționează pentru o perioadă limitată de timp. Nu numai traheide și vase, ci și un complex de țesuturi diferite numite xilem. Xilemul conține celule vii de parenchim lemnos și fibre de lemn ( libriform). În asigurarea curentului descendent sunt implicate elementele de sită - componenta principală a complexului conductiv - formate din celule de sită și tuburi de sită, celule satelit și fibre de liben. Acest complex se numește floem(lub). În cele mai multe cazuri, xilemul și floemul sunt situate în apropiere, formând fascicule vasculare. Există mănunchiuri închise - nu există meristem, nu există creștere (monocotiledone și ferigi) și fascicule deschise - există un meristem (cambium), diviziunea este tangențială, elementele floemului continuă să crească spre periferie, elementele xilemului continuă să crească spre centru. Pe baza locației floemului și xilemului, se disting următoarele tipuri de fascicule: colateral - floemul este situat la periferie, xilemul spre centru, poate fi deschis și închis; bicolateral - floemul este situat pe părțile exterioare și interioare ale xilemului, doar deschis, floemul exterior este primar și secundar la origine, separat de xilem prin cambium, floemul interior este primar; concentric - xilemul înconjoară floemul (amfivasal), sau floemul înconjoară xilemul (ampicribral), doar închis; radial - floemul și xilemul sunt dispuse de-a lungul razelor pe baza numărului de raze, se disting diarhice, triarhice, tetrarhice și poliarhale.
Țesuturile excretoare. Diverse formațiuni (de obicei multicelulare, mai rar unicelulare) care secretă produse metabolice sau apă din plantă sau izolează în țesuturile acesteia. Există țesuturi excretoare de secreție externă și internă.
Structuri excretoare externe - fire de păr glandulare, glande (tricomi ale epidermei), hidatode, nectari (de obicei în flori), celule glandulare individuale situate superficial, în gropi, șanțuri, dealuri sub formă de tuberculi. tampoane. Nectarul este o soluție de zaharuri amestecate cu proteine, alcooli și substanțe aromatice. Firele de păr glandulare sunt tricomi, adică. derivați epidermici. Firele de păr glandulare pot fi sesile sau pedunculate și au un cap unicelular sau multicelular. Firele de păr glandulare cu cap multicelular se numesc glande. Hidatozii sunt stomatele care secretă picături de apă lichidă și săruri dizolvate în ea.
Țesuturile excretoare ale secreției interne sunt recipiente pentru secreții și laticifere. Recipientele de secretie sunt formate din spatii intercelulare si sunt: 1) lizigene - formate ca urmare a dizolvarii peretilor celulari (fructe citrice); 2) schizogenă - formată din cauza divergenței celulelor (de exemplu, conifere). Celulele de lapte sunt un sistem de cavități care îndeplinesc diverse funcții - conducere, secreție și acumulare diverse substanțe. Laticiferele conțin o compoziție specială de seva celulară numită seva lăptoasă. Există două tipuri de laticifere: articulate și nearticulate. Lacticifere articulate constau dintr-un rând longitudinal de celule alungite. Adesea, partițiile transversale dintre ele se dizolvă și se formează tuburi subțiri continue cu numeroase excrescențe laterale. Lacticiferele articulate se găsesc la reprezentanții familiilor Asteraceae, Poppy, Campanaceae etc. Lacticiferele nearticulate constau dintr-o singură celulă, care crește pe măsură ce planta crește. Ramificându-se, ele pătrund în întregul corp al plantei și pot ajunge la câțiva metri lungime. Se găsesc la reprezentanții familiilor de urzici, euphorbie, kutraceae etc.
Se împarte prin mitoză. Țesutul educațional are următoarele caracteristici: nu are perete celular secundar; celulele sale se divid în mod constant; îi lipsesc plastidele colorate, deci este aproape transparentă. Meristemul este primar (procambium, intercalar, apical) și secundar (periciclu, cambium, meristemul plăgii, felogen).
Țesuturile formate dintr-un singur tip de celule sunt numite simple, iar cele formate din diferite tipuri de celule sunt numite complexe sau complexe. Există diferite clasificări ale țesăturilor, dar toate sunt destul de arbitrare. Țesut vegetalîmpărțit în mai multe grupuri în funcție de funcția principală:
1) meristeme sau țesuturi educaționale (țesuturi constând din celule vii cu pereți subțiri, care se divid intens);
a) meristimele apicale (apicale) (situate la vârfurile tulpinilor și la capetele rădăcinilor) determină creșterea acestor organe în lungime;
b) merestimi laterale - cambium și felogen (cambium asigură îngroșarea tulpinii și rădăcinii. Felogenul formează un dop)
2) tegumentară (protejează țesuturile interne ale plantelor de influența directă a mediului extern, reglează evaporarea și schimbul de gaze)
a) epiderma; b) plută;
3) conductoare (asigură conducerea apei, a soluțiilor din sol și a produselor de asimilare produse de frunze. Țesuturile conductoare pot fi de origine primară și secundară.);
a) xelima sau țesătură din lemn (țesătură care conduce apa)
b) floem sau floem (țesut care conduce materia organică, format dintr-o plantăîn timpul fotosintezei);
4) mecanic (se determină rezistența plantei);
a) colenchim (constă din parenchim sau mai multe celule alungite cu pereții de celuloză neuniform îngroșați);
b) sclerenchimul (celulele au pereții lignificati uniform îngroșați);
1) fibre; 2) scleride;
5) de bază (formată din celule parenchimatoase omogene care umplu spațiul dintre alte țesuturi);
6) secretorii sau excretorii (care contin produse reziduale).
Numai celulele țesuturilor meristematice sunt capabile de diviziune. Celulele altor țesuturi, de regulă, sunt incapabile de divizare, iar numărul lor crește datorită activității meristemelor corespunzătoare. Astfel de țesuturi sunt numite permanente. Țesuturile permanente apar din meristeme ca urmare a diferențierii celulare. Diferenţierea constă în faptul că în timpul dezvoltarea individuală organism (ontogeneză), apar diferențe calitative între celulele inițial omogene, iar structura și proprietățile funcționale ale celulelor se modifică. De obicei, diferențierea este ireversibilă. Progresul său este influențat de substanțe care acționează ca hormoni.
eristemele (din grecescul „meristos” - divizibil), sau țesuturile educaționale, au capacitatea de a se diviza și de a forma celule noi. Datorită meristemelor, se formează toate celelalte țesuturi și are loc creșterea pe termen lung (pe toată durata vieții) a plantei. Animalelor le lipsesc meristemele, ceea ce explică perioada lor limitată de creștere. Celulele meristeme se caracterizează printr-o activitate metabolică ridicată. Unele celule meristeme, numite inițiale, rămân în stadiul embrionar de dezvoltare pe toată durata vieții plantei, altele se diferențiază treptat și se transformă în celule din diferite țesuturi permanente. Celula inițială a meristemului poate, în principiu, să dea naștere oricărei celule a corpului. Corp plante terestre- derivat din relativ puține celule inițiale.
Meristemele primare au activitate meristematică, adică sunt inițial capabile de divizare. În unele cazuri, capacitatea de a se diviza activ poate reapărea în celulele care aproape au pierdut această proprietate. Astfel de meristeme „nou” apărute sunt numite secundare.
În corpul plantei ocupă meristemele poziție diferită, care le permite să fie clasificate. După poziția lor în plantă, se disting meristemele apicale sau apicale (din latinescul „apex” - vârf), laterale sau laterale (din latinescul „latus" - lateral) și intercalare.
Meristemele apicale sunt situate în vârful organelor axiale ale plantei și asigură creșterea corpului în lungime, în timp ce meristemele laterale asigură în primul rând creșterea în grosime. Fiecare lăstar și rădăcină, precum și rădăcina embrionară și mugurele embrionului, au un meristem apical. Meristemele apicale sunt primare și formează conuri de creștere a rădăcinilor și lăstarilor (Fig. 1).
Meristemele laterale sunt situate paralel cu suprafețele laterale ale organelor axiale, formând un fel de cilindri care arată ca inele în secțiuni transversale. Unele dintre ele sunt primare. Meristemele primare sunt procambiul și periciclul, cele secundare sunt cambiul și felogenul.
Meristemele intercalare sau intercalare sunt adesea primare și se păstrează sub formă de secțiuni separate în zonele de creștere activă (de exemplu, la baza internodurilor, la baza pețiolelor frunzelor).
Există și meristeme ale plăgii. Ele se formează în locurile de deteriorare a țesuturilor și organelor și dau naștere calusului - un țesut special format din celule parenchimatice omogene care acoperă locul de deteriorare Capacitatea de formare a calusului a plantelor este utilizată în practica horticolă atunci când le înmulțesc prin butași și altoire. . Cu cât formarea calusului este mai intensă, cu atât este mai mare garanția fuziunii portaltoiului cu puiul și înrădăcinarea butașilor. formarea calusului- conditie necesara cultura ţesuturilor vegetale pe medii artificiale.
Celulele meristemelor apicale au dimensiuni mai mult sau mai puțin izodiametrice și formă poliedrică. Nu există spații intercelulare între ele, cojile sunt subțiri și conțin puțină celuloză. Cavitatea celulară este umplută cu citoplasmă densă, cu un nucleu relativ mare care ocupă o poziție centrală. Vacuolele sunt numeroase, mici, dar de obicei nu se observă la microscop cu lumină. Substanțele ergastice sunt de obicei absente. Plastidele și mitocondriile sunt puține și mici.
Celulele meristemelor laterale variază ca mărime și formă. Ele corespund aproximativ celulelor acelor țesuturi permanente care mai târziu iau naștere din ele. Astfel, atât inițialele parenchimatoase, cât și inițialele prosenchimatoase se găsesc în cambium. Parenchimul țesuturilor conductoare este format din inițiale parenchimatoase, iar elementele conductoare sunt formate din inițiale prosenchimatoase.
Orez. 1. Meristemul apical al lăstarului Elodea. A - sectiune longitudinala; 5 - con de creștere ( aspectși secțiune longitudinală); B - celulele meristemului primar;
G - celula parenchimului frunzei formate:
1 ~ con de creștere, 2 - primordiul frunzelor, 3 - tuberculul mugurului axilar
23 Tesuturi tegumentare.
Funcția sa principală este de a proteja țesuturile vii interne de evaporarea excesivă. Țesutul de acoperire protejează plantele de supraîncălzire, pătrunderea microbilor și alte influențe externe negative.
Țesuturile tegumentare sunt primare și secundare. Țesutul de acoperire primar este epidermă, secundar – plută și crustă.
Epiderma este țesutul tegumentar primar. Este format din meristemul apical primar. Funcțiile sunt duble: pe de o parte, epiderma protejează planta de factorii de mediu nefavorabili, pe de altă parte, îi asigură legătura strânsă cu mediul extern, pătrunderea liberă a luminii și schimbul intens de gaze. Funcția de protecție a epidermei este îmbunătățită educație suplimentară– fire de păr, cuticule, înveliș ceros.
fire de păr Există două tipuri de fire de păr - acoperitoare și glandulare. Funcții – protejarea plantelor de evaporarea excesivă.
Firele de păr glandulare rămân în viață mai mult timp. Celulele lor sunt caracterizate prin pereți subțiri, conțin citoplasmă vacuolată și un nucleu mare. Părul eliberează deșeurile vegetale în mediul extern. - apa, uleiuri esentiale, acizi organici. Scopul funcțional al firelor de păr glandulare este diferit.
Cuticulă -
Acesta este un film al substanței ceroase cutin pe suprafața frunzelor, fructelor și a unor semințe de plante. Cutina este formată de citoplasmă ,
pătrunde în membrana celulară și, în contact cu aerul, se întărește, formând cuticula. (frunze de ficus, lingonberries, merisoare)
Acoperire cearăîndeplinește aceeași funcție ca și cuticula.
Stoma. Legătura frunzei cu mediul extern, procesul de schimb de gaze se realizează prin stomatele .
Acesta este un decalaj între două celule specializate ale epidermei, care sunt numite celule de gardă. Mișcarea stomatelor este determinată de turgul celular. Odată cu pierderea turgenței, volumul celular scade oarecum și celulele se prăbușesc. Pe partea subțire a membranei celulare apare o îndoire sau o proeminență. Proeminențele a două celule de gardă adiacente ating și închid fisura stomatică.
Localizarea celulelor parastomatale este asociată cu procesul de formare a stomatelor. Celulele peristomatele în unele cazuri diferă de celulele principale ale epidermei prin forma și structura protoplastică. Este posibil ca acestea să fie legate de mișcarea stomatelor.
24 Țesuturi de bază (parenchim). Parenchimul principal ocupă un loc semnificativ în plantă atât ca volum, cât și ca rol. Țesuturile conductoare și mecanice par a fi scufundate în parenchimul principal. Pulpa fructelor, semințelor și mezofila frunzelor constă din ea.
Celulele parenchimului principal sunt de formă variată, sunt rotunde, ovale, cilindrice, tabulare etc. Citoplasma din celule este de obicei situată perete la perete. Poziția centrală este ocupată de vacuole. Incluziunile comune sunt boabele de amidon, cristalele de proteine, picăturile de ulei etc. Pereții celulari sunt adesea subțiri, cu pori simpli, mai rar îngroșați și parțial lignificati.
Funcția principală a parenchimului principal este transformarea materiei și a energiei. În celulele sale au loc diferite procese de sinteză și hidroliză, iar substanțele lamelare se acumulează. În funcție de poziția sa în plantă, parenchimul poate îndeplini diverse funcții - stocare, conducere, mecanică, excretor, asimilare și poate da naștere la țesut educațional secundar.
În miezul tulpinii, endospermul semințelor, în cotiledoanele embrionului, în tuberculi, pericarpi, principalul parenchim este țesutul depozitarea.
În razele medulare ale tulpinii și rădăcinii joacă parenchim conductiv rol. Prin ea se răspândesc apa, mineralele și substanțele organice Mecanic Rolul celulelor parenchimului principal este jucat în principal datorită turgenței lor.
Țesutul de asimilare poate fi considerat și una dintre opțiunile de „reîncarnare” a parenchimului principal.
Erenchim- țesut purtător de aer din plante, construit din celule legate între ele, astfel încât să rămână între ele goluri mari umplute cu aer (spații intercelulare mari).
Dezvoltarea țesutului educațional secundar din parenchimul principal poate fi observată în cilindrul central al tulpinii și rădăcinii în timpul dezvoltării cambiului, în timpul formării cambiului de plută.
de la fascicul vascular până la punctele de eliberare și se excretă prin spațiile intercelulare sau prin deschideri precum stomatele. Cu toate acestea, dimensiunea golului stomatic din hidatod nu este reglementată. Apa lichidă în picături este secretată și de niște fire de păr glandulare, care în astfel de cazuri joacă și rolul de hidatozi.
Țesături mecanice.
Țesutul mecanic din plantă este situat în așa fel încât, cu cea mai mică cantitate de material necesară, să asigure cea mai mare rezistență a plantei. Rolul mecanic al celulelor vii este determinat de turgul lor. Celulele saturate cu apă sunt elastice și își păstrează bine forma și volumul.
Turgența celulară depinde de condițiile externe. În cazurile în care starea de turgență este instabilă sau organele plantelor suportă o sarcină mecanică mare, se dezvoltă țesuturi mecanice speciale. Sunt variate, dar au caracteristică comună– membrane celulare groase.
Sclerenchimul– principalul tip de material mecanic. Asigură rezistența organelor axiale. Celulele sclerenchimale au formă prosenchimatoase. Lungimea lor depășește lățimea de zeci și sute de ori, de regulă, membranele celulare se lignifică. Doar unii au sclerenchim, care nu se lignifică sau se lignifică slab. Sclerenchimul are o mare rezistență și elasticitate. Elasticitatea fibrei liberiene depășește elasticitatea fierului și se apropie de elasticitatea oțelului. Sclerenchimul din plantă se găsește în organele axiale, tulpini și rădăcini. Face parte din fasciculele conducătoare.
Colenchim- tesut parenchimatos. Într-o secțiune transversală, celulele colenchimului au o varietate de forme. Membranele se îngroașă parțial și numai datorită fibrei, astfel încât conținutul celulei nu moare, așa cum se observă în majoritatea țesuturilor mecanice. Trăsătură caracteristică colenchimul este prezența cloroplastelor în celulele sale.
După natura îngroșărilor, se disting trei tipuri de colenchim - unghiular, lamelar și liber. În colenchimul unghiular, îngroșările sunt situate la colțurile celulei. În colenchimul lamelar, cele exterioare și cele interioare se îngroașă. În colenchimul lax, spațiile intercelulare sunt bine dezvoltate. Colenchimul este localizat superficial, stă la baza epidermei și determină culoarea verde a tulpinilor plantelor erbacee și a lăstarilor lemnos tineri.
Sclereide au forma parenchimoasa, rotunda, ovoida. Membranele acestor celule devin foarte groase și lignificate. ÎN pereții celulari Sunt vizibile numeroase canale. Celulele formate sunt moarte, cavitățile celulare nu au conținut.
Țesături conductoare.
Țesuturile conductoare se dezvoltă foarte devreme în plantă. Există două fluxuri de fluid într-o plantă, condiții numite ascendent și descendent. Primul reprezintă un flux de apă și minerale și este direcționat de la rădăcină la frunze, al doilea - invers. Patul curentului ascendent este un țesut complex - xilem, sau lemn, iar patul curentului descendent este floem, sau floem. Xilem. Xilemul este format din țesut mecanic, parenchim de bază și vase și traheide.
Traheide- celulele prosenchimale lungi de câțiva milimetri, lățime de zecimi și sutimi de milimetru Alături de traheidele conducătoare de apă, îndeplinesc și funcții mecanice.
Vasele- acestea sunt tuburi lungi goale, cu o lungime medie de câțiva centimetri (uneori până la 1 metru sau mai mult.
Celulele care alcătuiesc vasul se numesc segmente de vase, resturile pereților transversali dintre celule se numesc plăci de perforare. Forma segmentelor de vas este diferită
La multe plante, odată cu vârsta, vasele se înfundă cu till. Tills- acestea sunt celulele parenchimului care pătrund în vas prin porii din pereții lui, îl cresc și îl înfundă, făcându-l impracticabil.
A doua componentă a xilemului este sclerenchimul mecanic de țesut. Se numește sclerenchimul, care face parte din xilem libriform sau altfel fibre de lemn.
În marea majoritate a plantelor cu flori, xilemul include principalul parenchim, numit lemn. Celulele sale sunt împrăștiate în tot xilem sau în apropierea vaselor. Celulele parenchimului lemnos sunt oarecum alungite de-a lungul axei organului, membranele lor se îngroașă ușor și se lignifică.
Există xilem primar și secundar. Xilem primar are loc în timpul formării structura primara corpuri vegetale din meristemul lateral primar - procambium. Primele sale elemente sunt vase mici, ușor lignificate, spiralate și inelate, care se formează protoxilem. Elementele de xilem care se dezvoltă ceva mai târziu și sunt relativ mai mari se numesc metaxilem. Xilem secundar se formează din meristemul lateral secundar – cambium. Țesături reciclate determina cresterea plantei in grosime. Xilemul secundar se caracterizează prin prezența vaselor scalariforme, reticulate și punctate
27 Xilem îndeplinește două funcții principale în plantă: apa se mișcă de-a lungul ei împreună cu dizolvată mineraleși servește drept suport pentru organele plantei. Xilemul este format din patru tipuri de elemente histologice: traheide, vase, celule parenchimoase și unde. Traheide Sunt celule moarte înguste, foarte alungite, cu capete ascuțite și membrane lignificate. Pătrunderea soluțiilor dintr-o traheidă în alta are loc prin filtrare prin pori – adâncituri acoperite cu o membrană. Lichidul curge lent prin traheide, deoarece membrana porilor împiedică mișcarea apei. Traheidele se găsesc în toate plantele superioare, iar în majoritatea cozii-calului, mușchi de club, ferigi și gimnosperme servesc ca singurul element conducător al xilemului. Angiospermele au vase împreună cu traheide. trahee (vase) - sunt tuburi goale formate din segmente individuale situate unul deasupra celuilalt. În segmente, pe pereții transversali se formează găuri de trecere - perforații, sau acești pereți sunt complet distruși, datorită cărora viteza de curgere a soluțiilor prin vase crește de multe ori. Cojile vaselor sunt impregnate cu lignină și conferă tulpinii o rezistență suplimentară. În funcție de natura îngroșării membranelor, traheele se disting ca inelare, spirale, scalariforme etc. Primele vase care se formează - protoxilemul - sunt așezate în partea superioară a organelor axiale, direct sub meristemul apical, unde înconjurător. celulele continuă să se întindă. Vasele protoxileme mature sunt capabile să se întindă simultan cu alungirea celulelor din jur, deoarece pereții lor de celuloză nu sunt încă complet lignificati - lignina este depusă în ele numai în inele sau în spirală. Aceste depozite de lignină permit tuburilor să mențină o rezistență suficientă în timpul creșterii tulpinii sau rădăcinii. Pe măsură ce organul crește, apar noi vase de xilem, care suferă o lignificare mai intensă și își completează dezvoltarea în părțile mature ale organului; Așa se formează megaxshema. Între timp, primele vase ale protoxilemului sunt întinse și apoi distruse. Vasele metaxileme mature nu sunt capabile să se întindă și să crească. Sunt morți, greu? tuburi complet lignificate. Dacă dezvoltarea lor s-ar fi încheiat înainte ca alungirea celulelor vii din jur să fie finalizată, atunci ele ar interfera foarte mult cu acest proces. Tuburile de xilem lungi și goale sunt un sistem ideal pentru transportul apei pe distanțe lungi cu perturbări minime. Xylem își îndeplinește și a doua funcție – mecanică – datorită faptului că este format dintr-un număr de tuburi lignificate. În corpul primar al plantei, xilemul din rădăcini ocupă o poziție centrală, ajutând rădăcina să reziste forței de tragere a părților de deasupra solului, îndoindu-se sub rafale de vânt. În tulpină, fasciculele vasculare formează fie un inel de-a lungul periferiei, ca la dicotiledonate, sau sunt dispuse aleator, ca la monocotiledonate; în ambele cazuri, tulpina este pătrunsă de fire individuale de xilem, oferindu-i un anumit suport. Funcția de susținere a xilemului devine deosebit de importantă acolo unde are loc creșterea secundară. În timpul acestui proces, cantitatea de xilem secundar crește rapid; rolul principalului țesut mecanic îi trece de la colenchim și sclerenchim, iar acest țesut servește ca suport pentru speciile mari de arbori și arbuști. Creșterea trunchiurilor în grosime este determinată într-o anumită măsură de sarcinile la care este expusă planta, astfel încât uneori se observă o creștere suplimentară, al cărei scop este de a întări structura și de a-i oferi suport maxim. Parenchimul xilem lemnos este continut atat in xilemul primar cat si in cel secundar, dar in acesta din urma cantitatea acestuia este mai mare si rolul sau este mai important. Celulele de parenchim din lemn, ca orice alte celule de parenchim, au pereți subțiri de celuloză și conținut viu. Se crede că fibrele de lemn, ca și vasele de xilem, provin din traheide, spre deosebire de vasele de xilem, fibrele de lemn nu conduc apa; prin urmare, pot avea pereți mult mai groși și goluri mai înguste, ceea ce înseamnă că sunt, de asemenea, mai durabili, adică oferă xilemului o rezistență mecanică suplimentară.
28 FLOEM Constă din țesut mecanic, parenchim principal și tuburi sită. Sită tuburile sunt din punct de vedere funcțional și morfologic elementele principale ale floemului. Funcția lor este de a conduce curentul în substanțele plastice.
Tuburile cu sită constau dintr-un rând vertical de celule vii alungite, fiecare dintre acestea fiind un segment de tub. Tuburile de sită tipice constau din celule cilindrice, în timp ce cele mai primitive constau din celule prosenchimale. Caracteristică caracteristică morfologică tuburile de sită este structura membranei celulare. Este relativ subțire și are numeroși, de obicei traversați, pori. Prin pori, fire de citoplasmă - plasmodesmate - pătrund de la o celulă la alta. Porii sunt colectați în grupuri pe pereții longitudinali și mai des pe pereții transversali ai celulei. Se numește zona membranei celulare din tubul sită care conține numeroși pori farfurie de sită.
Seva celulară tuburile de sită conțin zaharuri, dextrine, proteine, aminoacizi, nitriți, nitrați, săruri, acizi fosforici, enzime etc.
Floemul, ca și xilemul, include țesutul mecanic al sclerenchimului și parenchimul principal. Sclerenchimul floem se numește fibră de bast, parenchimul principal se numește parenchim floem. Parenchimul principal din floem este împrăștiat și, împreună cu tuburile de sită, alcătuiesc libenul moale. Zonele de fibre de bast se numesc bast dur. Floemul, ca și xilemul, este împărțit în primar și secundar. La rândul său, floemul primar se diferențiază în protofloem și metafloem.
29 Țesuturile sunt numite excretoare Există țesuturi excretoare de secreție internă și externă. Țesuturi excretoare ale secreției externe 1. Hidatode ale aparatului folosit pentru excreția apei. La multe plante, diverse organe (în principal frunze) secretă apă sub formă de picături - Gutație. Gutația are loc mai ales intens în condiții care împiedică transpirația și evaporarea apei de către frunze. 2. Glandele epidermice externe sunt foarte diverse și răspândite. La multe plante, pielea frunzelor și a tulpinilor are - Peri glandulari. Aceste fire de păr au de obicei o tulpină multicelulară și un cap unicelular rotunjit Uleiurile esențiale umplu spațiul dintre membrana celulozică și cuticulă. 3. Nectarii sunt un tip special de glande de secreție externă - sunt situate în floare. 4. Cel mai rar tip este Glandele de digestie ale plantelor insectivore. frunze de roză. Țesuturile excretoare ale secreției interne. În funcție de metoda de formare a acestora, se disting: Recipientele schizogenice sunt formate prin divergența membranelor celulare care au fost inițial apropiate unele de altele. Spațiile intercelulare rexigenice apar prin ruperea unor secțiuni întregi de țesut și apoi prin uscarea și moartea celulelor. Recipientele lizigenice apar în timpul dizolvării - liza celulelor și a membranelor acestora. Dispozitivele sau pasajele excretoare în formă de canal se formează în principal în tulpini și rădăcini, mai rar în frunze. Canalele se numesc ulei, rășină, mucus și gumă în funcție de conținutul lor. Vasele lactifere sau lactifere sunt canale tubulare unice - există două tipuri: 1) articulate și 2) nesegmentate. Lacticiferele articulate constau din multe celule lactofere individuale.
30. Primar structura anatomică rădăcină folosind exemplul irisului.
În secțiune, chiar și la mărire scăzută, o mică parte internă este clar vizibilă - cilindru central , și extern cortexul primar, acoperit cu un singur strat de celule cu peri de rădăcină - rizoderm (epiblemă).
Stratul exterior al cortexului primar este exoderma, constă din celule poligonale etanș închise, ai căror pereți sunt ulterior suberizați și efectuează functie de protectie. Apoi localizat parenchimul principal (mezoderm), constituind masa principală a crustei primare Stratul interior al crustei primare este endoderm este format dintr-un singur rând de celule, cu pereții radiali și interni îngroșați. Printre aceste celule există celule vii cu pereți subțiri (situate aproape în fața vaselor mici de xilem), numite trece. Stratul exterior al cilindrului central este periciclul, format dintr-un rând de celule de parenchimat. Partea interioară a cilindrului central este ocupată de un fascicul radial poliarhal.
31. Structura anatomică secundară a rădăcinii folosind exemplul dovleacului.
La o mărire mică, găsiți cilindrul central cu patru raze de xilem primar (fascicul tetrarh). Între ele se află bazele a patru mănunchiuri vasculare colaterale mari, deschise. Endodermul este slab vizibil, deoarece doar pereții radiali ai celulelor sale sunt îngroșați (pete Caspari). La o mărire mare, este clar că celulele parenchimului cu pereți subțiri situate între xilem și floem sunt separate prin partiții tangențiale, iar în unele locuri, vasele nou formate și încă nelignificate sunt vizibile în interiorul acestui strat între xilem iar floem există o zonă cambială largă cu contururi neuniforme și constând din mai multe rânduri de celule destul de mici de formă tabulară. Îngroșarea secundară este asociată cu formarea și activitatea cambiului. Xilemul secundar este semnificativ mai mare ca suprafață decât floem și se află mai aproape de centru. Este reprezentată de vase mari, fibre și celule mici ale parenchimului. Floemul secundar, situat la periferia zonei cambiale, este reprezentat de tuburi de sită cu plăci de sită orizontale simple, celule însoțitoare și parenchim. Floemul primar este situat chiar la periferia mănunchiului, tuburile sale de sită sunt deformate între fasciculele vasculare există raze lemnoase primare largi formate de cambiul interfascicular. Celulele mari de parenchim care formează raze sunt oarecum alungite în direcția radială La suprafață, rădăcina de dovleac este acoperită cu periderm La mărire redusă, schițați schematic structura rădăcinii, indicând xilemul primar și secundar, cambiul. , scoarță secundară, periderm.
Caracteristicile țesuturilor vegetale
La izolarea, studierea și sistematizarea țesuturilor plantelor, este necesar să se țină seama de caracteristicile specifice ale acestora.
1. Formarea, structura, topografia și funcțiile țesuturilor sunt controlate genetic. Aceasta explică asemănările și diferențele dintre țesuturi în diferite genotipuri de plante.
2. Țesuturile nu apar în definitiv, adică. în forma sa finală. Se dezvoltă în timpul ontogeniei plantelor. În timpul ontogenezei compozitia chimica, structura celulară și funcțiile țesuturilor se pot schimba. De exemplu, în bluegrass, pereții celulari ai parenchimului cu celule mici ai tulpinii adiacente sclerenchimului pot deveni saturati cu lignină, crescând rigiditatea culmului. La speciile de arbori, pe măsură ce tulpina îmbătrânește, are loc distrugerea ireversibilă a vaselor de sânge, iar lemnul conductor este transformat în lemn sănătos, de exemplu. neconductiv. Un exemplu ilustrativ este modificarea structurii fasciculelor vasculare în dicotiledonatele erbacee. Inițial, ele se dezvoltă din procambium și constau din protoxilem și protofloem mai târziu, elemente conductoare ale metaxilemului primar și metafloemului primar apar în mănunchiuri. Odată cu apariția cambiului, în astfel de mănunchiuri se formează elemente de xilem secundar și floem secundar.
3. Țesuturile pot fi formate din celule separate spațial. Acesta este modul în care, în special, celulele de susținere sunt localizate în frunzele de ceai chinezesc.
4. Țesături diferite pot îndeplini aceleași funcții. De exemplu, elasticitatea tulpinii este asigurată în primul rând de țesuturi mecanice și este completată semnificativ de țesuturi conductoare.
5. La plante se poate observa o trecere treptată de la un țesut la altul. În zonele de creștere ale rădăcinilor, tulpinilor și altor organe, nu există granițe clare între țesuturile educaționale și cele permanente.
6. Țesuturile similare din punct de vedere funcțional și structural pot avea origini diferite. De exemplu, sclerenchimul mecanic al țesutului poate fi format din celule periciclice și celule de cambium; Țesuturile conductoare din dicotiledonate pot apărea din procambium și cambium.
7. Diferențele în structura celulara același țesut poate apărea ca urmare a heterocroniciei, adică. timpuri diferite, începuturile lor. Prin urmare, celulele lemnului de primăvară, vară și toamnă ale aceluiași inel anual din copaci diferă unele de altele, precum și țesuturile diferitelor internoduri din bluegrass.
8. Parametrii cantitativi ai țesuturilor se pot schimba semnificativ sub influența factorilor de mediu. De exemplu, în funcție de regimul de iluminare, densitatea stomatelor de pe suprafața frunzei se modifică; compoziţia subcelulară a parenchimului de asimilare depinde de aprovizionarea plantelor cu azot şi apă.
Când se studiază țesuturile plantelor, metodele botanice și alte științe sunt utilizate pe scară largă. Dintre acestea, metodele de microscopie optică și electronică sunt considerate cele mai eficiente; metoda histochimică, bazată pe colorarea specifică a diferitelor țesuturi cu coloranți citologici; metode de fizică – deformare, polarizare și interferență; metode biochimice și fiziologice. Metodele matematice sunt utilizate pe scară largă pentru analiză informatii primare despre celule și țesuturi. Metodele de anatomie ecologică sunt foarte promițătoare.
Importanța și varietatea țesăturilor educaționale
O caracteristică distinctivă a plantelor este capacitatea lor de a crește nelimitat. Creșterea plantelor servește ca bază pentru dezvoltarea atât a organelor individuale, cât și a întregului organism, este determinată genetic și asigurată prin două procese - diviziunea celulară și alungirea celulară. Întinderea celulelor indică începutul diferențierii lor și formarea țesuturilor permanente. În acest proces, fitohormonii joacă un rol important.
Diviziunea celulară nu creează noi structuri, ci furnizează materialul de pornire pentru construcția țesuturilor și organelor plantelor și, prin urmare, servește ca proces inițial pentru creșterea și dezvoltarea ulterioară. Diviziunea celulară în condiții tipice de creștere este o trăsătură distinctivă a țesuturilor educaționale ale plantelor, sau meristeme. Există două tipuri de celule meristeme. Unele dintre ele, numite inițiale, sunt capabile să se împartă nelimitat de multe ori, autoreproducându-se și dând naștere la celule de al doilea tip - derivate ale inițialelor. Derivatele inițialelor sunt împărțite de un număr limitat de ori și transformate în țesuturi permanente.
După origine, țesuturile educaționale sunt primare și secundare. Cele primare apar în timpul dezvoltării embrionului de sămânță sau ca urmare a activității morfogenetice a conului de creștere a mugurilor. Meristemele primare includ meristemele apicale și intercalare ale lăstarului, procambiul și periciclul și meristemul sporogen. Țesuturile permanente primare sunt formate din meristeme primare, dar pot apărea și meristeme secundare. De exemplu, cambiul și felogenul (cambium de plută) pot fi formate din celulele periciclului din rădăcinile dicotiledonatelor.
Meristemele secundare pot apărea fie din meristemele primare, fie ca urmare a divizării celulelor diferențiate ale parenchimului principal, așa cum se întâmplă în timpul formării cambiului.
Cu toate acestea, trebuie reținut că atunci când utilizați metode moderne biotehnologie, tesutul meristematic poate fi generat din orice viata celula vegetală. Caracteristicile structurii celulare a meristemelor sunt asociate cu funcția lor. Celulele meristeme sunt întotdeauna tinere; dezvoltarea lor este întârziată în faza embrionară. Prin urmare, dimensiunile celulelor sunt mici, forma parenchimoasă este cubică, multifațetă până la aproape rotundă. Pereții celulari sunt subțiri, fără îngroșări secundare de celuloză. Citoplasma este groasă, vâscoasă, optic mai densă decât cea a altor țesuturi. Nucleul este mare în timpul creșterii plantelor, interfaza este autosintetică, adică. asociat cu pregătirea celulei pentru următoarea diviziune. Organelele care asigură sinteza proteinelor sunt bine dezvoltate. Complexul Golgi și vacuolele sunt slab exprimate. Se menține un raport constant între masa nucleului și citoplasmă. O creștere a masei nucleare este o condiție pentru debutul diviziunii celulare. Meristemele asociate cu formarea părților vegetative ale plantei sunt împărțite prin mitoză. Prin urmare, în celulele lor setul de cromozomi și gene este menținut constant. Meioza apare în meristemele sporogene, ceea ce explică apariția sporilor haploizi de calitate diferită din punct de vedere genetic.
După localizarea lor în organismul vegetal, meristemele sunt apicale, intercalare, laterale, plagă și sporogene.
Meristeme apicale
Meristemele apicale sunt situate la vârful lăstarului ca parte a țesuturilor conului de creștere, precum și la vârful rădăcinii. Prin urmare, ele sunt numite și meristeme apicale. În conul de creștere se disting: celulele tunicii, din care se dezvoltă epiderma; zona meristematică centrală, care este o rezervă celule educaționale pentru alte zone; meristemul mijlociu, care dă naștere celulelor centrale; zona periferică, din celulele din care se formează procambiul; și meristemul principal, care asigură formarea cortexului primar și a parenchimului cilindrului central.
La vârful rădăcinii, meristemul apical este situat în subzona de diviziune. Din celulele inițiale ale acestui meristem se formează mai multe grupuri de celule: calyptrogen, caracteristic monocotiledonelor, ale căror celule dau naștere calotei radiculare; dermatogen, diferențierea în epiblemă - primară țesut acoperit rădăcină; periblem din care se dezvoltă cortexul radicular primar; pleroma folosită la construirea cilindrului central.
Meristeme intercalare
Meristemele intercalare sau intercalare sunt de origine primară. Sunt resturi de meristeme apicale și sunt localizate în partea bazală a internodurilor și la baza frunzelor. Celulele lor pot rămâne în stare embrionară pentru o lungă perioadă de timp și pot rămâne semnificativ în urmă în dezvoltarea lor din celulele din apropiere ale țesuturilor permanente. Diviziunea celulară activă a meristemelor intercalare începe pe măsură ce creșterea apicală a lăstarilor încetinește și încetează. De exemplu, la grâu și la alte ierburi, când lungimea lăstarilor este de aproximativ 1 cm, conul de creștere se diferențiază și în loc de metamerii părții vegetative a lăstarului, produce metameri ai unui spion complex sau a unei alte inflorescențe. Până în acest moment, pe lăstar se formează 4-6 internoduri supraterane, în care creșterea ulterioară în lungime este asigurată de diviziunea celulelor meristemului intercalar și alungirea derivaților lor. Datorită meristemelor intercalare, frunza din angiosperme crește la baza ei după ce iese din mugure.
Meristeme laterale
Meristemele laterale, sau laterale, sunt situate în tulpină și rădăcină paralel cu suprafața lor și asigură creșterea plantelor în grosime.
Meristemele laterale primare includ procambiul și periciclul. Din procambium se formează țesuturile fasciculelor vasculare ale tulpinii. Dacă procambiul se formează în conul de creștere ca un inel continuu, atunci în timpul dezvoltării ulterioare se formează o tulpină de tip de structură fără smocuri, cum ar fi cea a inului. Când procambium este așezat în cordoane separate într-un cerc, în tulpină se dezvoltă fascicule vasculare separate, ca, de exemplu, în grâu și alte ierburi.
Celulele periciclului sunt mai diverse din punct de vedere funcțional. Din ele, în tulpină se formează sclerenchimul tisular mecanic, iar în rădăcină pot apărea cambium și felogen (cambium de plută). În plus, celulele periciclului participă la formarea rădăcinilor laterale.
Meristemele laterale secundare sunt cambiul și felogenul, care se formează fie din periciclu, fie din celulele parenchimului principal; Cambiumul poate apărea și din procambium. Sunt caracteristice organelor vegetative axiale ale angiospermelor dicotiledonate și gimnospermelor. Cambium asigură formarea elementelor secundare ale țesuturilor conductoare și mănunchiurilor, libanului și lemnului. Felogenul dă naștere celulelor din care se formează dopul și felodermul. Formarea de straturi repetate de felogen în bast duce la formarea unei cruste la speciile de arbori.
Meristeme ale plăgii
Când plantele sunt rănite, celulele parenchimului principal situate lângă zona afectată se dediferențiază, adică. dobândiți capacitatea de a diviza și de a genera un țesut special - o rană sau un meristem traumatic, din celulele cărora se formează prima dată calusul. Astfel, acest meristem este de origine secundară. Când pereții celulari ai calusului sunt impregnați cu suberina, se formează un dop. Calusul și dopul protejează zona rănită de agenți patogeni.
Țesuturi sporogene
Scopul țesuturilor sporogene este de a produce spori. La plantele cu flori, ele se dezvoltă în timpul formării florilor în anterele și ovulele pistilului. În anterele dezvoltate, țesutul sporogen este pluricelular, dar în ovul este reprezentat doar de câteva celule. Celulele sunt mari, cu pereți subțiri, mononucleare, cu un set diploid de cromozomi, o rezervă mare. nutrientiîn citoplasmă.
În antere, din fiecare celulă sporogenă se formează patru microspori haploizi ca urmare a meiozei. În timpul diviziunii mitotice ulterioare, din microspori se formează polen. În ovulul majorității angiospermelor, diviziunea meiotică a unei celule sporogene duce la formarea a patru celule inegale. Dintre aceștia, unul se dezvoltă într-un macrospor haploid, restul mor. Diviziunea mitotică ulterioară a macrosporilor stă la baza formării sacului embrionar.