Reducerea numărului de branhii.
Creșterea suprafeței respiratorii datorită formării de filamente branhiale.
Formarea capilarelor branhiale.
În lancetă, pereții laterali ai faringelui sunt străpunși de numeroase (până la 150 de perechi) fante branhiale situate oblic. Arterele branchiale aferente se apropie de septurile interbranhiale, iar arterele branchiale eferente pleaca. Când apa spală septurile interbranhiale, are loc schimbul de gaze între apa care trece și sângele care curge prin vasele subțiri ale septurilor. Arterele branchiale nu se ramifică în capilare. În plus, oxigenul pătrunde în corpul animalului prin capilarele pielii.
La vertebratele proto-acvatice (fără fălci și pești), precum și la cordatele inferioare, se formează fante branhiale care conectează cavitatea faringiană cu mediul extern. În ciclostomi, sacii branhiali se formează din endodermul care căptușește fantele branhiale (la pești, branhiile se dezvoltă din ectoderm). Suprafața interioară a pungilor este acoperită cu numeroase pliuri - filamente branhiale, în pereții cărora se ramifică o rețea densă de capilare. Punga se deschide cu un canal intern îngust în faringe (la lampreele adulte - în tubul respirator) și cu unul extern - pe suprafața laterală a corpului animalului. Peștii de migurină au de la 5 până la 16 perechi de saci branhiali în familia bdellostomidae, fiecare dintre ele se deschide spre exterior cu o deschidere independentă, iar în familia peștilor de migurină, toate pasajele branhiale externe de fiecare parte se contopesc într-un canal, care se deschide spre exterior cu o deschidere; situat mult în spate. Lampreele au 7 perechi de saci branhiali, fiecare dintre care se deschide spre exterior cu o deschidere independentă. Respirația se realizează prin contracții ritmice și relaxări perete muscular regiunea branhiilor. La lampreele care nu se hrănesc, apa pătrunde în tubul respirator din cavitatea bucală, apoi spală lobii pungilor branhiali, oferind schimb de gaze și este îndepărtată prin canalele branhiale externe. În hrănirea ciclostomilor, apa intră și iese prin deschiderile externe ale sacilor branhiali.
Sistemul respirator al peștilor are organe specializate de schimb de gaze - branhii ectodermice, care fie sunt situate pe septurile interbranhiale, ca la peștii cartilaginoși, fie se extind direct din arcadele branhiale, ca la peștii osoși. Schimbul de gaze în branhiile vertebratelor se construiește în funcție de tipul de „sisteme în contracurent”: în timpul contracurentului, sângele intră în contact cu apa bogată în oxigen, ceea ce asigură saturarea eficientă a acesteia. O creștere a suprafeței de absorbție a oxigenului datorită formării branhiilor a fost însoțită de o scădere a numărului de fante branhiale la vertebrate în comparație cu cordatele inferioare. La peștii cu cap întreg (din peștii cartilaginoși) se observă o reducere a septurilor interbranhiale și se formează un înveliș branhial piele, acoperind exteriorul branhiilor. La peștii osoși, în învelișul branhial apare un schelet osos, iar septurile interbranhiale sunt reduse, ceea ce contribuie la spălarea mai intensă a filamentelor branhiale cu apă. Împreună cu schimbul de gaze, branhiile de pește participă la schimbul de apă și sare și la eliminarea amoniacului și ureei din organism. Pielea, vezica natatoare, labirinturile suprafaringiene și secțiunile specializate ale tubului intestinal funcționează ca organe respiratorii suplimentare la anumite grupuri de pești. Peștii pulmonari și peștii cu mai multe pene dezvoltă organe de respirație a aerului - plămânii. Plămânii apar ca excrescențe pereche ale părții abdominale a faringelui în regiunea ultimei fante branhiale și sunt conectați la esofag printr-un canal scurt. Pereții acestei excrescențe sunt subțiri și aprovizionați din abundență cu sânge.
Direcții de evoluție a respirației de tip pulmonar
Apariția și diferențierea căilor respiratorii.
Diferențierea plămânului și creșterea suprafeței respiratorii.
Dezvoltarea organelor accesorii ( piept).
La amfibieni, în absorbția oxigenului și eliberarea de dioxid de carbon sunt implicate următoarele: la larve - pielea, branhiile externe și interne, la adulți - plămânii, pielea și membrana mucoasă a cavității orofaringiene. La unele specii de amfibieni cu coadă (sirene, protee) și la adulți, branhiile sunt reținute, iar plămânii sunt subdezvoltați sau redusi. Raportul dintre schimburile de gaze pulmonare și alte tipuri nu este același: în speciile de habitate umede, respirația pielii domină în schimbul de gaze, la locuitorii locurilor uscate. cele mai multe oxigenul intră prin plămâni, dar pielea joacă un rol important în eliberarea de dioxid de carbon. Sistemul respirator al amfibienilor adulți include cavitățile orofaringiene, laringe-traheale și plămânii în formă de sac, ai căror pereți sunt împletite cu o rețea densă de capilare. Amfibienii fără coadă au o cameră laringeală-traheală comună la amfibienii caudați, este împărțit în laringe și trahee. În laringe apar cartilajele aritenoide, care îi susțin peretele și corzile vocale. Plămânii amfibienilor cu coadă sunt două pungi cu pereți subțiri, fără despărțitori. La animalele fără coadă, în interiorul sacilor pulmonari există pereți despărțitori care măresc suprafața de schimb de gaze (plămâni celulari). Amfibienii nu au coaste, iar actul de respirație are loc prin pomparea aerului în timpul inhalării (datorită creșterii și apoi scăderii volumului cavității orofaringiene) și împingerea aerului în timpul expirației (datorită elasticității pereților plămânilor). și mușchii abdominali).
La reptile, există o diferențiere suplimentară a tractului respirator și o creștere semnificativă a suprafeței funcționale a schimbului de gaze în plămâni. Căile respiratorii sunt împărțite în cavitatea nazală (este combinată cu cavitatea bucală, dar la crocodili și țestoase aceste cavități sunt separate de palatul osos), laringe, trahee și două bronhii. Pereții laringelui sunt susținuți de cartilaje aritenoide și cricoide nepereche. La șopârle și șerpi, pereții interiori ai sacilor pulmonari au o structură celulară pliată. La țestoase și crocodili sistem complex Septul iese în cavitatea internă a plămânului atât de adânc încât plămânul capătă o structură spongioasă. Pieptul este format: coastele sunt conectate mobil cu coloana vertebrală și stern, se dezvoltă mușchii intercostali. Actul de respirație se realizează din cauza unei modificări a volumului toracelui (tipul de respirație costală). Țestoasele păstrează tipul orofaringian de injecție cu aer. La țestoasele acvatice din apă, organele respiratorii suplimentare sunt excrescențe bogate în capilare ale faringelui și cloaca (vezici anale). Reptilele nu au respirație cutanată.
La păsări, căile respiratorii sunt reprezentate de cavitatea nazală, laringele, care este susținut de cartilajele aritenoid și cricoid, traheea lungă și sistemul bronșic. Plămânii sunt mici, denși și puțin extensibili, atașați de coaste pe părțile laterale ale coloanei vertebrale. Bronhiile primare se formează prin împărțirea părții inferioare a traheei și pătrund în țesutul plămânului corespunzător, unde se despart în 15-20 de bronhii secundare, dintre care majoritatea se termină orbește, iar unele comunică cu sacii de aer. Bronhiile secundare sunt interconectate prin parabronhii mai mici, din care iau multe bronhiole celulare cu pereți subțiri. Bronhiolele, împletite cu vase de sânge, formează structura morfofuncțională a plămânului. Asociați cu plămânii păsărilor sunt sacii de aer - excrescențe transparente, elastice, cu pereți subțiri ale membranei mucoase a bronhiilor secundare. Volumul sacilor de aer este de aproximativ 10 ori mai mare decât volumul plămânilor. Ele joacă un rol foarte important în implementarea actului respirator specific al păsărilor: aerul cu un conținut ridicat de oxigen intră în plămâni atât în timpul inhalării, cât și în timpul expirației - „respirație dublă”. Pe lângă intensificarea respirației, airbag-urile împiedică supraîncălzirea corpului în timpul mișcărilor intense. O creștere a presiunii intraabdominale în timpul expirației favorizează defecarea. Păsările care se scufundă, prin creșterea presiunii în sacii de aer, pot reduce volumul și, prin urmare, pot crește densitatea, ceea ce face mai ușoară scufundarea în apă. Nu există respirație cutanată la păsări.
La mamifere, se observă o diferențiere suplimentară a tractului respirator. Se formează cavitatea nazală, rinofaringele, intrarea în laringe este acoperită de epiglotă (la toate vertebratele terestre cu excepția mamiferelor, fisura laringiană este închisă de mușchi speciali), cartilajul tiroidian apare în laringe, apoi apare traheea, care se ramifică. în două bronhii care merg în plămânul drept și cel stâng. În plămâni, bronhiile se ramifică în mod repetat și se termină în bronhiole și alveole (numărul de alveole este de la 6 la 500 de milioane), acest lucru crește semnificativ suprafața respiratorie. Schimbul de gaze are loc în canalele alveolare și alveole, ai căror pereți sunt dens împletite cu vasele de sânge. Unitatea morfofuncțională a plămânului mamiferului este acinul pulmonar, care se formează ca urmare a ramificării bronhiolei terminale. Se formează pieptul, care este separat de diafragma de cavitatea abdominală. Numărul mișcărilor respiratorii este de la 8 la 200. Mișcările respiratorii se desfășoară în două moduri: datorită modificărilor de volum a toracelui (respirația costală) și datorită activității mușchiului diafragmatic (respirația diafragmatică). Mamiferele superioare au dezvoltat respirația cutanată printr-un sistem de capilare ale pielii, care joacă un rol important în schimbul de gaze.
Evoluția respirației.
1) Respirație difuză- Acesta este procesul de egalizare a concentrației de oxigen în interiorul corpului și în mediul său. Oxigenul pătrunde în membrana celulară în organismele unicelulare.
2) Respirația cutanată- acesta este schimbul de gaze prin piele la viermii inferiori și la vertebrate (pești, amfibieni), care au organe respiratorii speciale.
Respirație branhială
PINUS GILLS(excrescențele pielii de ambele părți ale corpului) apar la anelidele marine, artropodele acvatice și la moluștele din cavitatea mantalei.
BRANHII- organele respiratorii ale animalelor vertebrate, formate ca invaginări ale tubului digestiv.
În lancetă, fantele branhiale pătrund în faringe și se deschid în cavitatea circumbranchială cu schimbări frecvente de apă.
Peștii au branhii din arcade branhiale cu filamente branhiale străpunse de capilare. Apa înghițită de pește intră în cavitatea bucală, trece prin filamentele branhiale spre exterior, le spală și furnizează sângele cu oxigen.
4) Respirația traheală și pulmonară- mai eficient, deoarece oxigenul este absorbit direct din aer, si nu din apa. Caracteristic pentru moluște terestre (plămâni asemănătoare sacului), arahnide, insecte, amfibieni, reptile, păsări și mamifere.
Arahnide au saci pulmonari (scorpioni), trahee (acarieni), iar păianjenii au ambele.
INSECTE au trahee - organele respiratorii ale artropodelor terestre - un sistem de tuburi de aer care se deschid cu orificii respiratorii (stigmate) pe suprafetele laterale ale toracelui si abdomenului.
AMFIBIENII Au 2/3 respirație cutanată și 1/3 respirație pulmonară. Apar pentru prima dată căile respiratorii: laringe, trahee, rudimente bronșice; plămânii sunt pungi cu pereți netezi.
REPTILE au dezvoltat căile respiratorii; plămânii sunt celulari, nu există respirație cutanată.
PĂSĂRI au dezvoltat căi respiratorii, plămâni spongioși. Unele dintre bronhii se ramifică în afara plămânilor și formează saci de aer.
airbag-uri- cavitățile de aer conectate la sistemul respirator, de 10 ori mai mari decât volumul plămânilor, servind la îmbunătățirea schimbului de aer în zbor, nu îndeplinesc funcția de schimb de gaze. Respirația în repaus se realizează prin modificarea volumului toracelui.
Respirația în zbor:
1. Când aripile se ridică, aerul este aspirat prin nări în plămâni și în sacii de aer posterior (I schimb de gaze în plămâni);
Airbag-uri frontale← lumina - airbag-uri spate
2. Când aripile coboară, sacii de aer sunt comprimați, iar aerul din sacii de aer posterior pătrunde în plămâni (II schimb de gaze în plămâni).
Airbag-uri frontale - ușoare ← airbag-uri spate
Respirație dublă- Acesta este schimbul de gaze în plămâni în timpul inhalării și expirării.
MAMIFERELE- schimbul gazos are loc aproape în întregime în plămâni (prin piele și canalul alimentar -2%)
Căile aeriene: cavitatea nazală → nazofaringe → faringe → laringe → trahee → bronhii (bronhiile se ramifică în bronhiole, canale alveolare și se termină cu alveole – vezicule pulmonare). Plămânii au o structură spongioasă și sunt formați din alveole împletite cu capilare. Suprafața respiratorie este mărită de 50-100 de ori față de suprafața corpului. Tipul de respirație este alveolar. Diafragma, care separă cavitatea toracică de cavitatea abdominală, precum și mușchii intercostali, asigură ventilația plămânilor. Separarea completă a cavității bucale și nazale. Mamiferele pot respira și mesteca în același timp.
Se numește ansamblul proceselor care asigură consumul de O 2 și eliberarea de CO 2 în organism respiraţie. Există procese de respirație externă și internă. Respirația externă asigură schimbul de gaze între organism și mediul extern, respirația internă asigură consumul de O2 și eliberarea de CO 2 de către celulele organismului.
Factorul care asigură difuzia gazelor prin suprafețele respiratorii este diferența de concentrații ale acestora. Mișcarea gazelor dizolvate are loc în direcția dintr-o zonă de concentrație mare către o zonă de concentrație scăzută.
U organisme mici Schimbul de gaze, de regulă, are loc difuz pe întreaga suprafață a corpului (sau a celulei). La animalele mai mari, gazele sunt transportate către țesuturi fie direct (sistemul traheal al insectelor), fie folosind vehicule speciale (sânge, hemolimfă).
Cantitatea de oxigen care intră în țesuturile animalului depinde de zona suprafeței respiratorii și de diferența de concentrație de oxigen pe acestea. Prin urmare, creșterea epiteliului respirator este observată în toate organele respiratorii. Pentru a menține un gradient ridicat de difuzie a oxigenului pe membrana schimbătoare, este necesară deplasarea mediului (ventilație). Este asigurată de mișcările ritmice respiratorii ale întregului corp al animalului (viermele oligohet, lipitori) sau de anumite părți ale acestuia (crustacee), precum și de activitatea epiteliului ciliat (moluște, lanceletă).
Un număr de animale destul de mari nu au organe respiratorii specializate. În ele, schimbul de gaze se realizează prin pielea umedă, echipată cu o rețea abundentă de vase de sânge (vierme de pământ). Respirația cutanată ca metodă suplimentară este caracteristică animalelor cu organe respiratorii specializate. De exemplu, la anghilele care au branhii, 60% din necesarul lor de oxigen este satisfăcut prin respirația pielii la broaștele care au plămâni, această valoare este mai mare de 50%.
Organele respiratorii în mediu acvatic sunt branhiile, în sol-aer - plămânii și traheea.
Branhii sunt organe situate în afara cavității corpului sub formă de suprafețe epiteliale pătrunse de o rețea densă de capilare sanguine. Respirația branhială este caracteristică polihetelor pecingine, majoritatea moluștelor, crustaceelor, peștilor, larvelor de amfibieni. Respirația branhială este cea mai eficientă la pești. Se bazează pe fenomen în contracurent: Sângele din capilarele filamentelor branhiale curge în direcția opusă curgerii apei care spală branhiile.
Plămânii, de regulă, sunt organe interne și sunt protejate de uscare. Există două tipuri: difuziuneŞi ventilare. În primul tip de plămân, schimbul de gaze are loc numai prin difuzie. Animalele relativ mici au astfel de plămâni: moluște pulmonare, scorpioni, păianjeni. Doar vertebratele terestre au plămâni de ventilație.
Complicația structurii plămânilor în seria de la amfibieni la mamifere este asociată cu o creștere a zonei epiteliului respirator. Astfel, la amfibieni, 1 cm 3 de țesut pulmonar are o suprafață totală de schimb gazos de 20 cm 2. Un indicator similar pentru epiteliul pulmonar uman este 300 cm 2.
Concomitent cu creșterea suprafeței respiratorii, mecanismul de ventilație pulmonară este îmbunătățit, care, începând cu reptile, se realizează datorită modificărilor volumului toracelui, iar la mamifere - cu participarea mușchilor diafragmei. Aceste adaptări au permis animalelor cu sânge cald (păsări și mamifere) să își mărească dramatic rata metabolică.
Al treilea tip de organe respiratorii este trahee. Sunt invaginări umplute cu aer, cu pereți subțiri, ramificate, care nu se prăbușesc în corp. Traheea comunică cu mediul extern prin deschideri în cuticulă - spiraculi. La insecte există cel mai adesea 12 perechi dintre ele: 3 perechi pe piept și 9 perechi pe abdomen. Spiraculii se pot închide sau deschide în funcție de cantitatea de oxigen. La grad înalt dezvoltarea sistemului traheal (la insecte), numeroasele sale ramuri împletesc totul organele interneŞi direct asigură schimbul de gaze în țesuturi. Diferența fundamentală dintre respirația traheală și respirația pulmonară și branhială este că nu necesită participarea sângelui ca intermediar de transport în schimbul de gaze.
Sistemul traheal este capabil să susțină suficient nivel înalt respirația tisulară, asigurând astfel o activitate fiziologică ridicată a insectei.
Ventilația traheei la insecte în absența zborului se realizează cel mai adesea prin contracții ritmice ale abdomenului, iar în timpul zborului este îmbunătățită de mișcările toracelui.
Larvele acvatice ale unor insecte respiră folosind branhii traheale. În acest caz, sistemul traheal este lipsit de spiraculi, adică. este închis și umplut cu aer. Ramurile sistemului traheal închis se extind în „branhii” - apendice cu o suprafață mare și o cuticulă subțire care permite schimbul de gaze între apă și aer al sistemului traheal. Astfel de branhii traheale se găsesc, de exemplu, în larvele de zburătoare. La larvele unor libelule, branhiile traheale sunt situate în cavitatea rectală, iar insecta le ventilează atragând apă în intestin și împingând-o înapoi afară.
Evoluţie sistemul respirator
Etapele procesului de respirație
Suflare– un ansamblu de procese care asigură alimentarea cu oxigen a organismului din mediu, necesar pentru oxidare materie organicăîn mitocondriile celulei și eliberarea de dioxid de carbon
Tipuri de respirație:
Tipul de respirație:
Celular.
Organisme: animale unicelulare (amoeba, euglena verde, ciliati papuci); celenterate (meduze, polipi de corali); niste viermi.
Organismele unicelulare absorb oxigenul dizolvat în apă pe întreaga suprafață a corpului prin difuzie.
Oxigenul este implicat în descompunerea substanțelor organice complexe, ducând la eliberarea energiei necesare vieții animalului.
Formată prin respirație dioxid de carbon este, de asemenea, secretat prin întreaga suprafață a corpului.
Respirația traheală este respirația folosind un sistem de tuburi traheale unite care pătrund în întregul corp.
Organisme: clasa Insecte (gandaci, fluturi, lăcuste, muște)
Abdomenul insectei este împărțit în 5-11 părți (segmente). Fiecare dintre ele are o pereche de găuri mici - spiracul. Tuburile ramificate se extind spre interior de la fiecare spiracul - trahee, care pătrund în întregul corp al insectei. Privind cockchafer, puteți observa cum abdomenul său fie scade în volum, fie crește în dimensiune. Acestea sunt mișcări de respirație. Când inhalați, aerul care conține oxigen intră în corp prin spiraculi, iar când expirați, iese aer saturat cu dioxid de carbon.
La păianjeni (clasa Arahnide), organele respiratorii sunt reprezentate nu numai de trahee, ci și de sacii pulmonari, care comunică cu mediul extern prin deschiderile respiratorii.
Respirația branhială este respirația cu ajutorul unor formațiuni specializate cu o rețea densă de vase de sânge.
Organisme: mulți locuitori acvatici (pești, raci, moluște)
Peștii respiră oxigen dizolvat în apă cu ajutorul unor excrescențe speciale ale pielii ramificate numite branhii.
Peștii înghit constant apă. Din cavitatea bucală, apa trece prin fantele branhiale, spală branhiile și iese de sub învelișurile branhiale. Branhii constau din arcuri branhialeŞi filamente branhiale, care sunt pătrunși de multe vase de sânge. Din apa care spală branhiile, oxigenul intră în sânge, iar dioxidul de carbon este îndepărtat din sânge în apă. Branhiile situate în interiorul corpului se numesc branhii interne.
Unele animale, cum ar fi amfibienii, au smocuri dense de branhii pe suprafața corpului lor. Astfel de branhii se numesc - extern. Aceasta este structura lui Proteus, un animal orb din peșteră din regiunile de vest ale Iugoslaviei și axoloții (care sunt similari în aspect general cu tritonii) - patria lor este Mexic.
Amfibienii au două tipuri de organe respiratorii (fără a număra pielea): branhii și plămâni. Slăbirea respiraţiei branhiale şi apariţia respiraţiei pulmonare se observă deja la Dipnoi; modificări în această direcţie se observă la Polypterus şi Lepidosteus. La amfibieni, respirația branhială este reținută în primul rând la larve, iar apoi la acele Urodela care își petrec întreaga viață în apă (Perennibranchiata în sistemele anterioare). Fantele branhiale sunt moștenite de amfibieni de la strămoși asemănătoare peștilor. Arcurile branhiale se găsesc la stegocefalie, larve și unii adulți (Branchiosauridae). Toți amfibienii moderni în stare larvară respiră prin branhii. In mod normal, dezvolta 5 saci viscerali si al 6-lea subdezvoltat. Dar nu toate se deschid spre exterior: se formează 4 sau chiar mai puține fante branhiale. Uneori există mult mai puține goluri decât arcuri. Prezența crăpăturilor și arcurilor este o dovadă a originii amfibienilor din pești. Branhiile interne, omoloage branhiilor peștilor, se găsesc, însă, numai la larvele de Anura sub formă de excrescențe scurte de tegument pe arcadele care separă fantele branhiale. Regiunea branhială este acoperită din exterior cu un opercul branhial moale, care crește din lateralul arcului hioid. Capacele branhiale ale părților drepte și stângi se îmbină unele cu altele pe partea inferioară, lăsând deschideri pereche în unele Anura și una nepereche pe partea stângă a corpului în majoritatea.
În stadiile incipiente de dezvoltare, larvele de Anura și toți ceilalți amfibieni au numai branhii externe, aparent omoloage cu branhiile externe ale larvelor de Polypterini și Dipnoi. La Apoda și Anura, branhiile externe există doar în perioada larvară, în stadiile incipiente de dezvoltare, în timp ce la Urodela, care au revenit pentru a doua oară la viața acvatică, rămân pe tot parcursul vieții. De aici și numele acestor amfibieni - permanent branhiați (Perennibranchiata), deși acest nume, așa cum s-a spus, îmbrățișează grupuri de amfibieni care au origini diferite. Branhiile externe sunt probabil moștenite de amfibieni de la peștii cu aripioare lobe.
Amfibienii ușori arată ca niște pungi lungi cilindrice cu pereți subțiri (în Urodela) sau mai scurti (în Anura). La persoanele fără picioare, plămânul drept este mult mai dezvoltat decât cel stâng. Plămânii au apărut la strămoșii tetrapodelor cu mult înainte de a pune piciorul pe uscat. Vedem aceiași plămâni la peștii pulmonari. Se pare că au apărut ca un organ respirator suplimentar din cauza dezvoltării insuficiente a respirației branhiale, pe de o parte, și a condițiilor posibil nefavorabile pentru respirația în apele uscate și alterate, pe de altă parte. Partea posterioară a cavității branhiale s-a dezvoltat într-un organ respirator suplimentar. Inițial, acest organ, care avea aspectul unui sac bilobat care se deschidea pe partea inferioară a faringelui, era imperfect: pereții lui ar fi trebuit să fie subțiri, deși aprovizionați din abundență cu sânge, cu septuri slab dezvoltate sau aproape nedezvoltate. Ca toate proeminențele branhiale (fante), avea mușchi viscerali netezi și era inervată mai întâi de vag.
Plămânii amfibienilor s-au schimbat puțin în comparație: în Urodela acvatică, plămânii servesc mai degrabă ca un aparat hidrostatic și au o suprafață internă netedă; înălţimea lor de organizare este chiar mai mică decât cea a lui Dipnoi În mod normal, la amfibieni, suprafaţa interioară a plămânilor este celulară datorită faptului că un sistem de bare transversale iese în cavitatea pulmonară (Fig. 253). Este foarte interesant că, cu cât o anumită specie este mai terestră, cu atât barele transversale din plămâni sunt mai dezvoltate: la o broască râioasă plămânul este mai celular decât la broaște. În genul Ascaphus, care trăiește în pâraiele de munte, în apă bogată în oxigen, respirația pielii este foarte dezvoltată, în timp ce plămânii, dimpotrivă, sunt mici și slab aprovizionați cu sânge. O serie de amfibieni din subordinul Salamandroidea (Salamandrina, Plethodon, Spelerpes, Batrachoseps etc.) și-au pierdut complet plămânii, în locul cărora s-a dezvoltat foarte mult respirația faringiană și cutanată. .
În cel mai simplu caz, sacii pulmonari sunt legați unul de celălalt în față, deschizându-se direct în faringe cu o fantă longitudinală susținută pe laterale de benzi cartilaginoase. Aceste benzi cartilaginoase, cu ajutorul mușchilor atașați de ele, pot extinde și îngusta deschiderea laringelui.
Aceste cartilaje provin din ultimul arc branhial și se găsesc în forma lor cea mai simplă în unele Urodela. Cartilajele numite cartilaje cricoide se pot separa de aceste cartilaje. Ele pot fi comparate cu cartilajele aritenoide (cartilagines arythenoidea) ale vertebratelor superioare. Unele Urodela, precum și Apoda, au o trahee destul de lungă susținută de inele cartilaginoase. În Anura, membrana mucoasă din laringe formează corzile vocale. Laringele are mușchi complexi. În partea inferioară sau la colțurile gurii sunt rezonatoare care se umflă la croc.
Mecanismul de respirație al amfibienilor terestre este înrădăcinat în reflexele observate la pești și amfibieni acvatici. Cea mai apropiată de respirația peștilor este respirația larvelor Anura, care au branhii interne, un pliu opercular și o cavitate branhială formată prin fuziunea lor, care se deschide spre exterior cu o singură deschidere. În plus, la larvele de amfibieni cavitatea bucală este alimentată din abundență cu sânge. Luând apă în gură și împingând-o prin ridicarea maxilarelor prin nări, larvele cresc schimbul de gaze în cavitatea bucală. Când larvele cresc, ele se ridică la suprafață, unde înghit aer ca ceratodele, iar prin ridicarea fundului cavității orofaringiene împing aerul în plămâni. Un act similar se observă în Urodela acvatică. Când fundul cavității orofaringiene este coborât și deschiderile branhiale sunt închise în spate, apa este aspirată în cavitatea bucală prin gură sau nări sau ambele. Prin ridicarea ulterioară a podelei gurii cu nările închise, apa este împinsă afară prin fante branhiale. Datorită acestor mișcări, membrana mucoasă a gurii și a faringelui intră în contact cu noi mase de apă, iar branhiile experimentează o mișcare care reînnoiește mediul respirator.
La amfibienii terestri, mecanismul de respirație este actul de a înghiți aer datorită coborârii podelei musculare a cavității bucale și împingerii acestuia în plămâni datorită ridicării podelei. Astfel, respiratia amfibienilor terestri este un act efectuat in functie de tipul de pompa de presiune care predomina la pestii inferiori. Baza imediată pe care se dezvoltă este mecanismul de respirație al amfibienilor branchiali permanenți. Acesta din urmă, observat, de exemplu, la Necturus, trebuie să fi evoluat în strămoșii îndepărtați, asemănătoare peștilor, ai amfibienilor. Din aceasta s-a dezvoltat deja un tip mai complex de respirație terestră - Anura.
La salamandrele fără plămâni, schimbul de gaze în cavitățile intraorale și faringiene este foarte dezvoltat, care are loc cu ajutorul dese, până la 120-170 de vibrații pe minut ale diafragmei bucale (la broaște sunt 30).
În general, trebuie spus că respirația pulmonară la amfibieni în general este o metodă auxiliară de respirație. Acest lucru indică, de asemenea, originea sa filogenetică.
Respirația amfibienilor moderni nu ar putea fi în niciun caz sursa dezvoltării respirației în Tetrapoda superioară (respirația prin ridicarea coastelor, extinderea pieptului și, astfel, aspirarea aerului). Ultimul tip ar fi putut să apară, sau cel puțin să fi apărut, printre cei mai vechi amfibieni dispăruți care aveau coaste lungi.