Dacă stai liniștit în camera ta, citești această carte și, brusc, deschiderea ferestrei este blocată de ceva, vei întoarce automat capul pentru a vedea ce s-a întâmplat. În orice organism, atunci când întâlnește un stimul nou sau neașteptat, se dezvoltă o serie de modificări fiziologice care „alertează” organismul și îl pregătesc să întâlnească unul nou.
situație (Lynn, 1966). Cea mai vizibilă și rapidă reacție este orientarea corpului în direcția stimulului. Din acest motiv, reacția de orientare a fost numită „ce este?”. În același timp, pragurile senzoriale sunt coborâte, activitatea fizică curentă este suspendată și tonusul muscular este crescut în pregătirea pentru acțiune. Acest răspuns complex este însoțit de multe modificări fiziologice, inclusiv creșterea frecvenței activității electrice a creierului (EEG), vasoconstricție a extremităților, diferite modificări ale ritmului cardiac (de obicei o scădere) și respirație (de obicei respirații mai profunde, dar mai puțin frecvente). ), și o reacție bruscă a glandelor sudoripare. Reflexul de orientare a fost descoperit complet accidental de unul dintre elevii lui I. P. Pavlov. Ori de câte ori Pavlov a intrat în cameră pentru a observa experimentul în curs de desfășurare cu salivarea câinelui, animalul se întorcea întotdeauna spre el și salivația era inhibată (Lynn, 1966). Cu alte cuvinte, câinele a avut o reacție indicativă. Ceea ce la început părea o pacoste a devenit, la rândul său, subiect de studiu ca fenomen important, interesant în sine. Mecanisme de orientare treptat a reacției
„a devenit un subiect cheie în psihologia rusă. Din motive istorice, psihologii occidentali au început să studieze această reacție abia relativ recent.
Sokolov (citat de Lynn, 1966) în studiile sale a ajuns la concluzia că este necesar să se distingă reacție indicativă la noi stimuli și o reacție defensivă la stimuli amenințători. Psihologii americani au studiat de mult o reacție asemănătoare cu una defensivă, pe care o numesc reacția de tresărire. Dacă o armă îți scapă peste cap, reacția ta la ea va fi mult mai extremă decât dacă o umbră fulgeră în afara ferestrei. Într-o reacție de tip tresărire, animalul îngheață, atacă sau fuge. Reacțiile fiziologice în acest caz sunt de obicei foarte asemănătoare cu cele care apar în timpul reacției de orientare (și de fapt se dovedesc a fi expresia lor extremă), dar, potrivit lui Sokolov, ele pot fi distinse
Pe baza naturii fluxului de sânge în scalp. Reacția indicativă determină extinderea arterelor frunții, în timp ce reacția de apărare este însoțită de o îngustare a acestor vase (vezi capitolul 5).
Dacă un stimul este repetat de mai multe ori, reacția de orientare la acesta slăbește treptat. Această slăbire a răspunsului se numește obișnuire. In cazul unei reactii de aparare apare si dependenta, dar mai incet. Au fost propuse o serie de modele care descriu modificări fiziologice
Capitolul 4
Negative în obișnuință (vezi Lynn, 1966; Groves & Thompson, 1970), dar luarea în considerare a acestora depășește scopul acestei cărți.
În studiile psihofiziologice, rata de obișnuire este adesea folosită ca măsură dependentă. Subiecților li se cere, de exemplu, să asculte o serie de tonuri care sunt prezentate la intervale regulate. Rata de obișnuire va fi măsurată prin numărul de tonuri care trebuie date înainte ca reacția electrocutanată să dispară. Folosind această metodă, în special, s-a demonstrat că la schizofrenici dependența apare mai lent decât la oamenii normali (Zahn și colab., 1968).
Dintr-o perspectivă istorică, interesul pentru EAC se explică prin ușurința măsurării sale și prin natura demonstrativă a manifestării sale Iar astăzi, un student care se află într-un laborator psihofiziologic este la fel de uimit de claritatea EAC precum au fost primii săi cercetători. uimit. Până la urmă, în fața noastră se află o reacție pe care o vedem cu ochiul liber și care ne permite să privim în lumea ascunsă a experiențelor interne.
Am văzut că EAC este în primul rând rezultatul activității glandelor sudoripare, în principal a celor care răspund în primul rând la stimuli mentali. Mai mult, amploarea EAC este aproximativ proporțională cu intensitatea experienței interne. Și în sfârșit, indicatori diferiți EAC-urile dau reacții diferite în funcție de caracter stimulul sau starea internă a subiectului. UPrK și SRPrK nu sunt indicatori interschimbabili ai activării simpatice.
Se poate aștepta ca diferențele dintre acești indicatori să fie clarificate mai precis în următorii ani. Este posibil ca, pe baza faptului că aceste diferențe au o semnificație biologică, să începem chiar să construim o clasificare biologică a experiențelor și formelor de comportament. De exemplu, în loc să pornim de la categoria destul de vagă de „emoții” și să ne întrebăm ce măsură a EAC reflectă apariția lor, putem începe cu faptul că EAC și EAC sunt independente și apoi catalogăm comportamentele și experiențele care provoacă modificări ale fiecăruia dintre acești indicatori. Când vor fi identificați? diverse situatii, în care apar UPRK și SRPK, ne vom putea pune întrebarea: ce au aceste situații în comun una cu cealaltă? În acest fel ne vom apropia de crearea unei științe care se va baza cu adevărat pe o înțelegere a naturii biologice a omului.
Sistemul cardiovascular
Dacă glanda sudoripare poate părea la prima vedere nesemnificativă din punct de vedere biologic, atunci nimeni nu s-ar gândi să subestimeze rolul cel mai important al sistemului cardiovascular. Inima in literalmente susține viața prin asigurarea circulației sanguine continue. Chiar și primii anatomiști erau siguri că inima este un organ foarte important, pur și simplu nu știau exact ce face.
Fundal
Vechii egipteni credeau că inima este responsabilă pentru emoții. Chiar și pe vremea lui Aristotel, filozofii încă atribuiau inimii majoritatea funcții despre care știm acum că sunt asociate cu creierul. Urmele acestei credințe străvechi încă persistă în limbaj - de exemplu, spunem că cineva are „inima zdrobită” sau că o persoană face ceva „nu din inimă”.
În Evul Mediu, studiul inimii, ca orice altceva, „s-a suspendat. Primul progres major asupra cunoştinţelor antice a fost făcut în 1628, când William Harvey s-a convins că sângele circulă în tot corpul, cu unul şi acelaşi sânge. Harvey. a fost atât de uimit de observațiile sale, care vorbeau despre complexitatea acestui sistem, încât a încercat să reînvie ideea străveche a sângelui ca sediu al sufletului observațiile rămân un exemplu impresionant de metodă științifică.
Aproximativ 100 de ani mai târziu, preotul englez Stephen Hales a inventat o metodă care a făcut posibilă măsurarea tensiunii arteriale, adică a forței cu care inima pompează sângele. Folosind un dispozitiv complex din tuburi de cupru și traheea unei gâscă, el a descoperit că atunci când artera a fost tăiată la o iapă, sângele a țâșnit până la 8 metri înălțime. Oamenii de știință au calculat ulterior că, folosind aceeași metodă, sângele unei persoane s-ar ridica cu aproximativ 5 picioare. Din fericire, au fost inventate ulterior și alte metode de determinare a tensiunii arteriale care erau inofensive pentru organism.
Capitolul 5
Sistemul cardiovascular
Criminologul italian Cesare Lombroso a fost unul dintre primii care a sugerat că măsurarea tensiunii arteriale ar putea fi utilă în studiul procesele mentale. În special, Lobroso credea că, dacă se măsoară tensiunea arterială a unui presupus infractor interogat de poliție, ar fi posibil să se stabilească dacă persoana spunea adevărul (vezi capitolul 10).
În prezent, în practica medicală este cunoscut că stresul și tensiunea îmbunătățesc funcția cardiovasculară.
Folosind instrumente portabile de măsură, s-a constatat că în multe situatii stresante viata reala ritmul cardiac (PC) crește și tensiunea arterială (TA). Utilizarea unor astfel de dispozitive portabile a fost adesea esențială pentru diagnosticarea bolilor de inimă în cazurile în care nu a fost detectată în timpul examinării în mediul liniștit al cabinetului unui medic. Gunn şi colab. (Gunn et al., 1972) au raportat, de exemplu, despre un pacient la care o frecvență cardiacă rapidă (mai precis, tahicardie atrială paroxistică) a fost detectată doar în timpul unui joc de bridge, când partenerul său era soția sa. Câțiva ani mai târziu, acest pacient a murit în urma unui atac de cord în timpul unui joc de bridge.
Măsurătorile zilnice ale ritmului cardiac persoana sanatoasa pe tot parcursul anului a arătat că frecvența de vârf a contracțiilor a avut loc sâmbăta și luni, ceea ce poate fi explicat cu ușurință prin starea de excitare. S-a constatat creșterea funcției cardiovasculare și în timpul conducerii, donării de sânge, vorbirii cu un psihiatru, înainte de sărituri cu schiurile, la aterizarea unui avion pe un portavion și atunci când acționează ca agent de bursă în timpul orelor de bursă (Gunn și colab., 1972).
O creștere a funcției cardiovasculare este, desigur, observată și cu tensiunea musculară în timpul muncii fizice. Unul dintre cele mai interesante exemple ale acestui fenomen este oferit de Masters și Johnson (1966), care au studiat activitatea sexuală: aparent, creșterea ritmului cardiac, cel puțin la femei, se corelează cu intensitatea orgasmului. Studiul activității sexuale indică, de asemenea, importanța modificărilor locale în circulația sângelui. Erecțiile sunt determinate în mare măsură de fluxul sanguin crescut către penis și clitoris. Roșeața pielii, adesea observată în timpul excitării sexuale, se datorează și creșterii fluxului de sânge către piele. Un fard nevinovat de jenă nu este altceva decât o expansiune a arterelor feței, care duce la creșterea fluxului sanguin și la creșterea temperaturii pielii.
Emoții și activare(excitare)
În studiile psihofiziologice timpurii, au fost adesea utilizate măsuri ale sistemului cardiovascular, precum și măsuri ale EAC, ca indicatori ai nivelului de activare generală. Dar dacă stimulii la care a fost detectată reacția EAC au fost de obicei destul de moderati ca putere (cum ar fi cuvântul „prostituată”), atunci indicatorii sistemului cardiovascular se schimbă numai cu stimuli mai puternici.
De exemplu, într-o serie de studii s-a arătat că imediat înainte de examene, studenții au arătat valori mari ale PC și BP (Brown, Van Gelder, 1938). Nissen (1928) a descoperit că la doi pacienți care stăteau pe scaune dentare, a apărut o creștere a tensiunii arteriale în momentul în care au intrat în cabinetul stomatologic. Într-unul dintre studiile cele mai „nervede” înregistrate în istoria psihologiei, Landis (1926) ia examinat pe trei dintre colegii săi pe care i-a forțat să rămână fără somn timp de două zile. Fiecare subiect a fost apoi supus la cât de mult curent electric a putut suporta și atâta timp cât a putut îndura. Reacțiile fiziologice la curent au inclus transpirație vizibilă, dificultăți de respirație, vărsături și creșterea tensiunii arteriale.
Inutil să spun că conceptul de activare generală a sistemului cardiovascular, precum și alte sisteme fiziologice ale corpului, este doar o primă aproximare rezonabilă. Următorul pas pe această cale este înțelegerea diferitelor complexe de reacții cardiovasculare în diferite circumstanțe.
Albert Ax, în lucrarea sa clasică (Ach, 1953), a ridicat direct întrebarea dacă este posibil să distingem o emoție de alta pe baza reacțiilor fiziologice (vezi capitolul 2). El a evaluat starea sistemului cardiovascular, pielii, respirator și muscular. Una dintre principalele probleme în studiul emoțiilor este dificultatea foarte mare de a reproduce aceste stări într-un cadru de laborator. Pentru a-și face supușii mai întâi supărați și apoi să se teamă, Axe a recurs la trucuri complexe, Şi asta i-a permis să reproducă din nou situația.
Se presupune că 43 de subiecți sănătoși au fost selectați pentru a studia „hipertensiunea arterială”. Mai mulți electrozi au fost atașați unei persoane Şi Ei i-au explicat că tot ce trebuia să facă era să stea nemișcat în timp ce asistenta îi măsura tensiunea arterială o dată pe minut. Între timp, subiectul a fost informat în mod întâmplător că angajatul care înregistrează de obicei indicatorii s-a îmbolnăvit Şi că este înlocuit de o persoană.
Capitolul 5
Sistemul cardiovascular
Care a fost dat afară recent pentru incompetență și temperament prost. După o scurtă perioadă de odihnă, timp în care toți indicatorii au fost înregistrați, acest manechin a strigat din camera alăturată că ceva nu este în regulă cu înregistrarea. Apoi au schimbat locul cu experimentatorul, iar operatorul fals a început să se ridice la înălțimea reputației sale de persoană odioasă. A criticat-o pe asistentă, a împins brusc subiectul în timp ce „verifica contactele” și i-a remarcat sarcastic că totul nu mergea bine din cauza lui, deoarece a întârziat la examen. În doar cinci minute, a reușit să-l acuze pe subiect că nu a încercat să contribuie la reușita examenului, că se mișcă atunci când ar trebui să stea nemișcat – într-un cuvânt, de tot ce putea. Apoi experimentatorul s-a întors și și-a cerut scuze pentru grosolănia asistentului său. Acest truc a fost folosit pentru a provoca cu succes furia subiecților. Unii dintre ei au spus că „tipul ăsta ar fi trebuit să fie lovit cu pumnul în față”.
Apoi, după o pauză de odihnă, subiecților li s-a dat o altă emoție - frica. (În același studiu, într-un alt grup de subiecți, ordinea a fost inversată - mai întâi a fost evocată frica, apoi furia.) Acum subiectului i s-au aplicat șocuri electrice la degetul mic, a căror putere a fost crescută treptat până când au apărut plângeri. Experimentatorul a dat o alarmă, s-a repezit prin cameră și l-a avertizat pe subiect să stea nemișcat pentru propria lui siguranță. Această performanță a continuat încă cinci minute - la un moment dat, experimentatorul a apăsat chiar și un buton, făcând să zboare scântei în jurul camerei. Inutil să spun că amenințarea cu moartea accidentală în scaunul electric a provocat frică subiecților. Unul dintre ei continua să strige: „Vă rog să scoateți firele! Ajutați-mă!" Un altul s-a rugat, în timp ce un al treilea mai târziu a spus filozofic: „Fiecare dintre noi trebuie să moară într-o zi. Am decis că îmi venise rândul”.
Complexitate tehnici metodologice Această lucrare arată de ce studiul emoțiilor nu este la fel de răspândit. O atenție sporită acordată laturii etice a subiecților înșelați ar putea face ca o astfel de muncă să fie imposibilă astăzi. Oricum ar fi, atunci când oamenii au experimentat două tipuri de emoții, au înregistrat două reacții fiziologice diferite. Modelul reacției de frică a fost asociat aparent cu acțiunea hormonului adrenalină, iar modelul furiei - cu acțiunea norepinefrinei. Weerts și Roberts (1976), care au continuat recent această cercetare, au găsit un model similar de răspunsuri fiziologice atunci când oamenii s-au imaginat în situații care îi făceau supărați sau speriați.
Principala constatare a studiului cardiovascular a fost că presiunea diastolică crescută și ritmul cardiac încetinit sunt mai probabil asociate cu sentimente de furie decât cu frică. Alte fapte descoperite au fost că nivel general Conductivitatea electrică a pielii se modifică mai puternic în timpul furiei, în timp ce modificările spontane ale acestei valori apar mai des în timpul fricii. Având în vedere datele lui Kilpatrick (1972), s-ar putea crede că în această situație componenta „intelectuală” a sentimentului de furie este mai pronunțată. Acest lucru sugerează că, chiar și într-un experiment atât de subtil, „menținerea unei poziții calme, înclinate pe tot parcursul evenimentelor poate fi schimbat natura reacțiilor în comparație cu ceea ce s-ar fi întâmplat dacă subiectului i s-ar fi permis de fapt să lovească persoana „nepolitică” în faţă.
Experimentul descris ne permite să tragem o concluzie importantă. cel puțin unele emoții pot fi distinse prin reacții fiziologice – cardiovasculare și altele Vedem încă o dată că cheia aici este structura (modelul) caracteristică a reacției fiziologice.
Reacție aproximativă
Scurt dicționar psihologic. - Rostov-pe-Don: „PHOENIX”. L.A. Karpenko, A.V. Petrovsky, M. G. Yaroshevsky. 1998 .
REACȚIA ESTIMATĂ
(engleză) răspuns orientativ) - reflex multicomponent (involuntar) la oameni și animale, cauzate de noutatea stimulului. Sin. reflex de orientare, reflex de explorare, reflex „Ce este?”, reacție de activare etc. În complexul de componente ale O. r. includ: 1) mișcări ale capului, ochilor și (la multe mamifere, de asemenea urechi) în direcția sursei de iritație (componenta motorie), 2) dilatarea vaselor cerebrale cu îngustarea simultană a vaselor periferice, modificări ale respirației și electrice. tonusul muscular (componenta vegetativă), precum și 3) creșterea activității fiziologice cortexul cerebral, manifestată sub forma unei scăderi a amplitudinii ritmul alfa, așa-zis deprimarea electroencefalogramei (componenta neurofiziologică), 4) creșterea sensibilității senzoriale absolute și/sau diferențiale, inclusiv creșterea frecvența critică de fuziune a pâlpâiriiși spațială acuitatea vizuală(componenta senzoriala). (Cm. , .)
O. r. are o dinamică pronunțată în timp. Inițial, atunci când este prezentat un nou stimul, se manifestă toate componentele OR, formând așa-numitul. generalizat O. r. În același timp, deprimarea ritmului alfa este înregistrată în multe zone ale cortexului. După 15-20 de prezentări ale aceluiași stimul, unele dintre componentele blocului operator. se estompează. Deprimarea ritmului alfa este înregistrată numai în proiecția corticală a analizorului corespunzător. Acest fenomen se numește local O. r. Odată cu prezentarea ulterioară a stimulului intruziv, chiar și O. r local se estompează; iritantul, care a încetat de mult să fie nou pentru organism, continuă să provoace doar așa-numitul. cortexul cerebral: aceasta sugerează că impulsurile nervoase cauzate de un stimul extern ajung în cortex și după extincție completă O. r.
O trăsătură distinctivă a dispariției lui O. r. - selectivitatea în raport cu stimulul. O modificare a caracteristicilor stimulului după extincție a fost realizată duce la apariția O. r. ca răspuns la noutate. Prin modificarea diferiților parametri de stimul, se poate demonstra că selectivitatea de extincție a O. r. se manifesta prin intensitatea, calitatea, durata stimulului si intervalele folosite. În fiecare caz, O. r. este rezultatul semnalelor de nepotrivire care apar atunci când există o nepotrivire între stimul și acesta model neural, care s-a format în timpul repetărilor multiple ale stimulului folosit în timpul dispariției. După prezentarea unui nou stimul, operatorul operator este restabilit temporar. la un stimul obişnuit: are loc dezinhibarea. Asemănarea dispariției lui O. r. cu estompare reflex condiționat a dat motiv ŞI.P.Pavlov consideră că ambele procese sunt asociate cu dezvoltarea internă frânare. Având în vedere dispariția lui O. r. ca dezvoltarea conexiunilor reflexe condiționate inhibitorii, putem concluziona că este negativă învăţare.
Studiul mecanismelor neuronale ale O. r. a arătat că este asociat cu neuronii aflați în afara principalelor căi senzoriale din formațiunea reticulară și hipocamp. Spre deosebire de neuronii aferenți specifici, care se caracterizează prin reacții stabile chiar și pe parcursul multor ore de stimulare, neuronii asociați cu OR sunt unici. detectoare de noutate. Aceștia sunt neuroni multisenzoriali care răspund doar la noi stimuli. Stingerea reacțiilor detectorilor de noutate repetă la nivel neural tiparele de bază ale OR. si se caracterizeaza grad înalt selectivitatea. Cm. .
Dicționar psihologic mare. - M.: Prim-EVROZNAK. Ed. B.G. Meshcheryakova, acad. V.P. Zincenko. 2003 .
Vedeți ce este o „reacție indicativă” în alte dicționare:
Reacție aproximativă- (lat. oriens) 1. sens general – orice rotație a corpului față de poziția unui anumit stimul; 2. în teoria lui I.P Pavlov - orice reacție de trecere a atenției la un stimul (întoarcerea ochilor, a capului etc.). Sinonim: Reflex de orientare; 3. orice… …
REACȚIA ESTIMATĂ- 1. Sensul cel mai general este orice rotație a corpului față de poziția unui stimul specific. În acest sens, termenul este în esență sinonim cu conceptul de tropism. 2. În termeni pavlovieni, orice reacție atențională făcută ca răspuns la un stimul... ...
reacție indicativă- un set de reacții senzoriale și motorii ale organismului care vizează o mai bună percepție a schimbărilor din mediul extern sau intern... Mare dictionar medical
Reacție aproximativă- (reflex „Ce este?”, conform lui I.P. Pavlov) un complex de schimbări în diferite sisteme ale corpului animal sau uman, cauzate de orice schimbare neașteptată a situației și datorită activității speciale a centralului sistemul nervos. Schimbări în...... Marea Enciclopedie Sovietică
Reacție aproximativă- – un ansamblu de reacții senzoriale și motorii ale organismului care vizează o mai bună percepție a schimbărilor din mediul extern sau intern... Glosar de termeni privind fiziologia animalelor de fermă- (reacție indicativă) o reacție complexă a organismului la un nou stimul, care vizează mobilizarea sistemelor organismului pentru a dezvolta o acțiune adecvată într-o situație nouă. O. r. stă la baza activității de orientare umană, adică.... ... Dicţionar enciclopedicîn psihologie şi pedagogie
GALVANOTROPISM- Reacția aproximativă la curent electric. Denumit și galvanotaxis. Vedeți taxiuri și tropism pentru diferența de terminologie... Dicţionarîn psihologie
Căutarea senzațiilor- De. Aceasta este o trăsătură de personalitate exprimată la nivel comportamental sub forma unei tendințe generalizate de a căuta senzații și experiențe necunoscute anterior, variate și intense și de a se expune la vătămări fizice. riscă de dragul unei astfel de emoții senzual... ... Enciclopedie psihologică
Răspunsul de orientare în limba engleză) este o reacție reflexă (involuntară) multicomponentă a corpului uman și animal cauzată de noutatea stimulului. Sin. reflex de orientare, reflex explorator, „Ce este acesta?” reflex, reacție de activare etc. În complexul de componente ale O. r. includ: 1) mișcări ale capului, ochilor și (la multe mamifere, de asemenea urechi) în direcția sursei de iritație (componenta motorie), 2) dilatarea vaselor cerebrale cu îngustarea simultană a vaselor periferice, modificări ale respirației și electrice. tonusul muscular (componentă vegetativă), precum și 3) o creștere a activității fiziologice a cortexului cerebral, manifestată sub forma unei scăderi a amplitudinii ritmului alfa, așa-numitul. deprimarea electroencefalogramei (componenta neurofiziologică), 4) creșterea sensibilității senzoriale absolute și/sau diferențiale, inclusiv o creștere a frecvenței critice a fuziunii flicker și a acuității vizuale spațiale (componenta senzorială). (Vezi Atenție, Atenție mecanisme fiziologice.)
O. r. are o dinamică pronunțată în timp. Inițial, atunci când este prezentat un nou stimul, se manifestă toate componentele OR, formând așa-numitul. generalizat O. r. În același timp, deprimarea ritmului alfa este înregistrată în multe zone ale cortexului. După 15-20 de prezentări ale aceluiași stimul, unele dintre componentele blocului operator. se estompează. Deprimarea ritmului alfa este înregistrată numai în proiecția corticală a analizorului corespunzător. Acest fenomen se numește OR local. Odată cu prezentarea ulterioară a stimulului intruziv, chiar și O. r local se estompează; iritantul, care a încetat de mult să fie nou pentru organism, continuă să provoace doar așa-numitul. potențialele evocate ale cortexului cerebral: aceasta sugerează că impulsurile nervoase cauzate de un stimul extern ajung în cortex chiar și după dispariția completă a blocului operator.
O trăsătură distinctivă a dispariției lui O. r. - selectivitatea în raport cu stimulul. O modificare a caracteristicilor stimulului după extincție a fost realizată duce la apariția O. r. ca răspuns la noutate. Prin modificarea diferiților parametri de stimul, se poate demonstra că selectivitatea de extincție a O. r. se manifesta prin intensitatea, calitatea, durata stimulului si intervalele folosite. În fiecare caz, O. r. este rezultatul semnalelor de nepotrivire care apar atunci când există o nepotrivire între stimul și modelul său neuronal, care s-a format în timpul repetărilor multiple ale stimulului utilizat în timpul extincției. După prezentarea unui nou stimul, operatorul operator este restabilit temporar. la un stimul familiar: dizolvarea O. r. Asemănarea dispariției lui O. r. odată cu stingerea reflexului condiționat a dat lui I.P Pavlov motive să creadă că ambele procese sunt asociate cu dezvoltarea inhibiției interne. Având în vedere dispariția lui O. r. ca dezvoltarea conexiunilor reflexe condiționate inhibitorii, putem concluziona că este o învățare negativă.
Studiul mecanismelor neuronale ale O. r. a arătat că este asociat cu neuronii aflați în afara principalelor căi senzoriale din formațiunea reticulară și hipocamp. Spre deosebire de neuronii aferenti specifici, care sunt caracterizati prin reactii stabile chiar si pe parcursul multor ore de stimulare, neuronii asociati cu OR sunt detectori unici de noutate. Aceștia sunt neuroni multisenzoriali care răspund doar la noi stimuli. Stingerea reacțiilor detectorilor de noutate repetă la nivel neural tiparele de bază ale OR. şi se caracterizează printr-un grad ridicat de selectivitate. Consultați Nevoile de informații.
Reacția animalului la noutate a fost studiată pentru prima dată și numită reflex de orientare în școala lui I.P. Pavlova. S-a demonstrat că apariția reflexului de orientare nu este asociată cu modalitatea senzorială a stimulului, că acesta poate fi supus dispariției, iar mecanismul acestuia din urmă este generarea inhibiției interne, că pentru toate acestea este înnăscut, adică necondiționat, și se păstrează la animalele lipsite de emisferele cerebrale cortexului, dobândind în acest caz durabilitate și inextingubilitate deosebite (N.A. Popov, 1921, 1938; S.N. Chechulin, 1923; I.S. Rosenthal, 1929; G. P. Zeleleny, 1929).
Inițial, reflexul de orientare a fost doar reacția motorie a animalului față de un stimul nou sau neobișnuit (întoarcerea capului, mișcarea urechilor și a ochilor etc.). Ulterior s-a răspândit un punct de vedere mai larg, conform căruia reflexul de orientare este un întreg sistem de reacții integrate într-un complex somatic-getativ (E.N. Sokolov, 1958a, b; O.S. Vinogradova, 1959, 1961). Astfel, reacția de orientare poate fi studiată atât prin indicatori motori, cât și vegetativi și electrografici, care, totuși, nu sunt întotdeauna consecvenți unul cu celălalt (de exemplu, rata de extincție a diferitelor componente ale reacției de orientare poate fi diferită la același subiect). ).
Reacția indicativă poate fi caracterizată printr-un număr de parametri, fiecare având o semnificație funcțională specială, aparent nu coincide întotdeauna cu semnificația celorlalți. În ceea ce privește fiecare dintre ele, se poate presupune un grad diferit de conexiune cu anumite caracteristici ale sistemului nervos. Care sunt acești parametri?
Unul dintre ele este pragul reflexului de orientare. Deoarece acesta din urmă este întotdeauna rezultatul stimulării senzoriale, se pune întrebarea despre valoarea minimă a stimulului care evocă un răspuns sub forma unei reacții indicative. Mulți autori au constatat că pragul reflexului de orientare (în principal conform pielii galvanice și indicatorilor electroencefalografici) coincide de fapt cu pragul de senzație determinat de reacția verbală, în orice caz, înainte ca reacția de orientare să înceapă să dispară la prezentarea repetată a stimulul (G.V. . Gershuni, 1955; A. J. Derbyshire, J. S. Farley, 1959). Dar pragul de senzație (vezi mai multe despre asta mai jos) dezvăluie o legătură cu puterea sistemului nervos (B.M. Teplov, 1955; V.D. Nebylitsyn, 1959a; V.I. Rozhdestvenskaya și colab., 1960). În consecință, pragul pentru apariția unei reacții indicative ar trebui să se coreleze cu indicatorii forței sistemului nervos (față de excitare).
Din păcate, până acum nu a existat o comparație directă a indicatorilor corespunzători în experiment, deși, probabil, utilizarea acestei tehnici ar fi utilă în studierea relației dintre sensibilitate și puterea sistemului nervos la animale.
Într-un context tipologic, poate fi studiat un alt parametru al reacției indicative - amploarea acesteia. Determinarea acestui parametru prezintă unele dificultăți, deoarece amploarea reacției de orientare scade în mod natural pe măsură ce prezentările sunt repetate. Prin urmare, pentru a ține cont de magnitudinea reflexului de orientare, este necesar să se utilizeze unul dintre următorii indicatori care corespund aproximativ sarcinii: 1) magnitudinea reacției la prima prezentare a unui nou stimul, 2) media magnitudinea reacției la un anumit număr prefixat de prezentări ale stimulului și, în final, 3) caracteristica abruptului curbei care afișează pe grafic dinamica de stingere a reacției de orientare (gradient de funcție). Cel mai simplu dintre acești indicatori este primul și, așa cum vom vedea mai târziu, funcționează destul de bine.
În cele din urmă, al treilea parametru principal al reacției de orientare este rata de stingere a acesteia cu repetarea continuă a stimulului. Extincția poate fi efectuată după un anumit criteriu, prestabilit, de exemplu, până când nu există niciun răspuns într-o serie de trei sau mai multe prezentări la rând (stingerea acută) sau până când nu există răspunsuri în mai multe încercări succesive (stingerea cronică). Această procedură seamănă foarte mult cu stingerea unui reflex condiționat. I.P. Pavlov a presupus că ea a fost însoțită și de dezvoltarea inhibiției interne (1951–1952, vol. IV, p. 269) și, poate, în sens fiziologic, înseamnă același lucru cu stingerea unei reacții condiționate. Deoarece, totuși, reflexul de orientare este o reacție necondiționată, mulți autori străini preferă să folosească termenii „obișnuire” și „adaptare” în loc de termenul „extincție”.
După cum sa menționat deja, fiecare dintre parametrii de bază enumerați ai reacției de orientare are probabil o semnificație tipologică, adică depinde de unele proprietăți ale sistemului nervos. Din păcate, în școala lui Pavlov - ca și în timpul vieții lui I.P. Pavlov, iar după moartea sa - nu a fost efectuată nicio cercetare sistematică caracteristici individuale reacțiile de orientare, precum și posibila legătură a acestor trăsături cu proprietățile sistemului nervos, deși datele obținute pe parcurs de unii dintre autorii menționați mai sus au dat, fără îndoială, motive de a crede că o serie de trăsături ale dinamicii orientării. reflex reflectă și proprietățile sistemului nervos al animalului. Datele directe disponibile privind compararea proprietăților reacției de orientare cu proprietățile sistemului nervos pot fi sistematizate după cum urmează.
În 1933 N.V. Vinogradov a descris un câine de tip slab, care, conform observațiilor autorului, era caracterizat printr-un reflex de orientare nestins. De atunci, în literatura de specialitate (M.S. Kolesnikov, 1953) a existat opinia conform căreia animalele cu un tip slab de sistem nervos sunt caracterizate printr-o reacție indicativă nemuritoare la orice stimul din mediu. Astfel, conform acestui punct de vedere, rata de extincție a orientării este o funcție a puterii sistemului nervos.
Un alt punct de vedere (L.N. Stelmakh, 1956) leagă viteza de stingere a reacției de orientare nu cu puterea sistemului nervos, ci cu mobilitatea. procesele nervoase(determinat de viteza de reluare). L.N. Stelmakh subliniază că, pe de o parte, o reacție de orientare nestinsă poate apărea și la câini. tip puternic, iar pe de altă parte, stingerea orientării poate fi ușor realizată la câinii cu un sistem nervos slab. În același timp, se relevă o anumită dependență a ratei de dispariție de proprietatea mobilității (deși cu excepții semnificative). Din păcate, autorul nu oferă valori cantitative pentru legătura dintre stingerea orientării și alterare. Un dezavantaj semnificativ al lucrării este, de asemenea, că studiul reacției de orientare a fost efectuat după ce a fost determinat tipul de sistem nervos la câini, adică după multe luni de lucru cu o varietate de stimuli externi.
E.A. Varukha (1953), comparând dinamica reacțiilor de orientare la câini cu rezultatele determinării proprietăților sistemului nervos folosind un standard mic, a descoperit că un astfel de indicator precum modificarea valorii reflexului de orientare atunci când stimulul se intensifică, poate trebuie luate pentru a evalua puterea sistemului nervos (față de excitație), iar viteza de stingere a orientării nu este legată de puterea sistemului nervos în raport cu inhibiția.
Lucrări executate de L.G. Voronin, E.N. Sokolov și angajații lor (L.G. Voronin, G.I. Shirkova, 1949; L.G. Voronin, E.N. Sokolov, 1955; E.N. Sokolov și colab., 1955; L.G. Voronin și colab., 1959; U. Bao-Hua), atenție, 19959 la un alt aspect al condiţionalităţii tipologice a reacţiilor indicative şi anume legătura lor cu echilibrul proceselor nervoase. În același timp, așa cum sa indicat deja în cap. II, deși autorii vorbesc despre echilibru în forță, analiza testelor pe care le folosesc ne permite să concluzionam că vorbim, mai degrabă, despre ceea ce denumim ca fiind echilibrul proceselor nervoase în dinamism. Astfel, în lucrarea lui W. Bao-Hua (1959), indicatorul de referință al echilibrului a fost numărul de acțiuni eronate la dezvoltarea unui stereotip motor elementar conform instrucțiunilor preliminare, mai exact, raportul erorilor la prezentarea componentelor pozitive și negative. a stereotipului.
Nici acesta și nici alte teste prevăzute de metodologia lui N.A. Rokotova (1954), aplicată în acest caz de W. Bao-Hua, în general nu poate oferi indicatori ai forței (rezistenței) sistemului nervos în ceea ce privește excitația, precum și în ceea ce privește inhibiția, dar unele dintre ele pot fi interpretate ca reflectând nivelul de dinamism al proceselor nervoase. În majoritatea acestor lucrări, vorbim despre rata de extincție a reacțiilor galvanice cutanate, iar ipotezele sunt că stingerea rapidă a orientării conform indicatorului galvanic al pielii indică predominanța procesului inhibitor, iar stingerea lentă a GSR indică predominarea procesului excitator. Aceeași presupunere este cuprinsă în lucrarea lui A. Mundy-Castle și B. McKeever (A.S. Mundy-Castle, B. Z. McKiever, 1953), realizată și cu ajutorul indicatorului galvanic al pielii.
Deci, diferiți autori asociază anumiți indicatori ai reflexului de orientare cu diverse proprietăți ale sistemului nervos și, după cum puteți vedea, interesul principal este în viteza de stingere a reacției. Ce poți spune despre asta?
Rolul puterii sistemului nervos în unele caracteristici ale reacției de orientare poate fi cu greu pus la îndoială. Am vorbit deja despre acest lucru atunci când discutăm chestiunea pragului pentru apariția orientării. Dar amploarea reacției de orientare, aparent, nu poate, într-o oarecare măsură, să nu depindă de puterea sistemului nervos în raport cu excitația. Întrucât un sistem nervos puternic este mai puțin sensibil, relația dintre forță și magnitudinea orientării ar trebui să fie inversă: indivizii cu un sistem nervos slab ar trebui să aibă o reacție de orientare mai pronunțată, mai ales atunci când se folosesc stimuli de intensitate slabă și medie, care în cazul a sistemelor sensibilitate diferită va oferi cea mai mare diferență de efect fiziologic. Poate că acesta este unul dintre motivele activității superioare de orientare, reflexul de orientare „nestins” la unii indivizi cu un tip slab de sistem nervos - dar, probabil, doar unul dintre motive, și nu cel mai semnificativ.
În ceea ce privește legătura dintre reacțiile indicative și mobilitatea proceselor nervoase, materialele disponibile (L.N. Stelmakh, 1956) sunt insuficiente pentru a trage concluzii definitive cu privire la această problemă. Acest lucru, desigur, nu înseamnă că presupunerea unei astfel de conexiuni ar trebui respinsă din capul locului. Aceasta înseamnă doar că trebuie testat într-o comparație experimentală a indicatorilor relevanți.
Cele mai fundamentate opinii par a fi cele care leagă unii parametri ai reacției de orientare cu echilibrul proceselor nervoase (am spune noi, cu echilibru în dinamism). În același timp, poate fi necesar să se țină seama de faptul că dinamismul proceselor excitatorii și dinamismul proceselor inhibitoare, reflectând proprietăți funcțional diferite ale substratului nervos, pot avea efecte diferite asupra diferitelor aspecte ale reflexului de orientare.
În ceea ce privește rata de extincție a orientării, se poate presupune că este o funcție directă a dinamismului procesului inhibitor. După cum sa menționat deja, I.P. Pavlov și colegii săi au subliniat că efectul de stingere a reflexului de orientare este complet similar cu efectul de stingere a reflexului condiționat: asemănările sunt observate atât în detaliile proceselor în sine, cât și în rezultatele acestora - ambele duc la apariția unei stări de somnolență și somnolență, care își datorează originea iradierii inhibiției interne dezvoltate.
Analiza manifestărilor electrografice ale reflexului de orientare a permis lui E.N. Sokolov (1963) și O.S. Vinogradova (1961) a prezentat presupunerea că stingerea reacției de orientare în sine nu este altceva decât un proces reflex condiționat, dezvoltat treptat, în care stimulul condiționat este începutul stimulului aplicat, care devine un semnal al duratei sale certe și al acestuia. absența în fundal.
Astfel, stingerea reflexului de orientare duce la formarea unei structuri funcționale inhibitoare în același mod ca și stingerea unei reacții condiționate, care, așa cum era de așteptat, duce la o creștere a activității selective a aparatelor sinaptice inhibitoare (E.N. Sokolov, N.P. Paramonova, 1961 P. V. Simonov, 1962). La fel ca și în cazul unei reacții condiționate, această structură funcțională inhibitorie se dezvoltă aparent în primul rând în cortexul cerebral: îndepărtarea cortexului, conform datelor obținute înapoi în școala I.P. Pavlova (G.P. Zeleny, 1930; N.A. Popov, 1938) și date cele mai noi lucrari(M. Jouvet, 1961), conduce la eliminarea mecanismului de stingere a reacţiei de orientare, drept urmare, după cum subliniază E.N. Sokolov (1963), reflexul de orientare se transformă în real reflex necondiţionat, lipsit de componente reflexe condiționate și, prin urmare, nu sunt susceptibile de dispariție.
Pe baza acestor date și considerații, presupunem că stingerea reacției de orientare, precum și stingerea reacției condiționate, este o funcție în principal a acelei proprietăți a sistemului nervos, pe care o denumim ca fiind dinamismul procesului inhibitor: nivel înalt dinamismul inhibiției duce la o extincție rapidă a orientării la un nivel scăzut al acestei proprietăți, stingerea orientării poate fi un proces foarte lung; Să remarcăm din nou că acest din urmă fenomen poate fi probabil o consecință nu numai a dinamismului scăzut al procesului inhibitor, ci și a sensibilității absolute ridicate a analizatorului care percepe stimulul senzorial, care, căzând pe acest sistem, obține o eficiență fiziologică mai mare; sensibilitatea ridicată este inerentă unui sistem nervos slab.
Unii parametri ai reacției de orientare pot depinde și de dinamica procesului excitator. În special, influența acestuia din urmă poate fi asumată în magnitudinea reacției de orientare la prima prezentare a stimulului. Într-adevăr, dacă prezentările sale ulterioare duc la dezvoltare inhibiție condiționată, limitând excitația emergentă, atunci când stimulul este aplicat pentru prima dată, această limitare nu a fost încă dezvoltată sau, în orice caz, nu este suficientă. Prin urmare, excitația care are loc în timpul primei prezentări a unui semnal, când mecanismele de inhibiție condiționată nu au intrat încă în vigoare, va fi probabil caracterizată printr-o amplitudine, intensitate și durată mai mari. Prin urmare, la indivizii cu dinamică ridicată a procesului excitator, ne putem aștepta la reacții indicative mai pronunțate (în mărime) la prima includere a unui stimul, comparativ cu indivizii cu dinamică scăzută a procesului de excitare.
Pe baza unora dintre ipotezele făcute, au fost obținute anumite date experimentale în laboratorul de psihofiziologie. Întrucât aceste date au de fiecare dată specificul lor în funcție de metodologia utilizată, le vom analiza în mai multe secțiuni, dedicându-le fiecare uneia dintre metodele utilizate.
Reacții de orientare senzorială. O caracteristică specifică reacțiile de orientare senzorială, adică modificări ale pragurilor de senzație (în cazul nostru, praguri absolute) care au loc conform regulilor reflexului de orientare, este că, pe lângă parametrii de mai sus - pragul, magnitudinea și rata de extincție - au și o direcție. parametru: reacția de orientare poate fi exprimată atât într-o scădere cât și într-o creștere a sensibilității absolute, variind în această calitate de la subiect la subiect.
Lucrarea lui L.B. Ermolaeva-Tomina (1957, 1959) a arătat acest lucru cu deplină certitudine, care a adus modificări semnificative materialelor L.A. Chistovici (1956), care a observat doar o creștere a pragurilor absolute în timpul acțiunii inițiale a stimulilor secundari, și E.N. Sokolov (1958a), care a găsit la subiecții săi doar o scădere a pragurilor sub influența stimulilor care provoacă o reacție indicativă.
LIVRE. Ermolaeva-Tomina a studiat atât influența stimulilor lumini colaterali (lumina pâlpâitoare) asupra pragurilor auditive, cât și efectul stimulilor sonori colaterali (sunetul intermitent) asupra pragurilor vizuale ( descriere detaliată Pentru tehnici, vezi lucrările indicate de L.B. Ermolaeva-Tomina). Natura aproximativă a influenței acestor stimuli este dovedită, în primul rând, de faptul că aceste deplasări se sting la prezentări repetate, în al doilea rând, de faptul că, cu prezentări ulterioare, aceste deplasări capătă direcția opusă și sunt acum staționare în natură, iar în al treilea rând. , prin faptul că acele schimbări aproximative ale pragurilor apar și atunci când un stimul lateral care acționează constant este oprit, precum și atunci când ordinea stimulilor este schimbată.
Este important de reținut că manifestarea tiparelor găsite aparent nu depinde de analizatorul analizat: dacă subiectul tinde să scadă pragul auditiv atunci când este expus la lumină pulsatorie, atunci influența sunetului intermitent asupra pragului vizual va fi, de asemenea, în mare parte. exprimată în el într-o scădere a pragului măsurat.
Principala corelație obținută de L.B. Ermolaeva-Tomina, în comparație cu proprietățile sistemului nervos, constă în dependența direcției de schimbare aproximativă a sensibilității de puterea sistemului nervos în raport cu excitația. S-a constatat că subiecții cu un sistem nervos puternic reacționează la primele și ulterioare (înainte de dispariție) prezentări ale unui stimul suplimentar, de regulă, prin scăderea sensibilității absolute, în timp ce la subiecții „slabi” în aceleași condiții sensibilitatea în marea majoritate. de cazuri crește. Excepțiile individuale, inevitabile atunci când se studiază grupurile neselectate, nu fac decât să confirme regula generală.
Dar influența puterii sistemului nervos afectează nu numai direcția schimbărilor în sensibilitatea absolută. Compararea mediilor de grup duce la concluzia că, pe lângă direcția schimburilor, grupurile de subiecți „puternici” și „slabi” diferă și prin amploarea acestor schimbări: medie valoare absolută modificările sensibilității la subiecții cu un sistem nervos slab sunt vizibil mai mari decât la subiecții cu un sistem nervos puternic.
Astfel, la subiecții „puternici”, reacția de orientare senzorială decurge ca o frână externă, în timp ce la indivizii „slabi”, reacția de orientare duce la o îmbunătățire a funcției senzoriale studiate. Aceste rezultate aparent paradoxale necesită o explicație, care este oferită de L.B. Ermolaeva-Tomina propune următoarea ipoteză: „La celulele corticale slabe... reacția de orientare provoacă, evident, o excitație mai generalizată, care se manifestă printr-o creștere a sensibilității analizoarelor. Scăderea sensibilității în timpul reacției de orientare la subiecții cu celule corticale puternice poate fi explicată, probabil, prin faptul că excitația lor este foarte rapid localizată în analizatorul căruia i se adresează direct extrastimulul” (1959, p. 102). În principiu, putem fi de acord cu această explicație dacă adăugăm câteva link-uri lipsă privind în principal mecanismele fiziologice ale acestor diferenţe.
Cu siguranță se poate crede că aceste diferențe sunt asociate cu diferența de sensibilitate absolută a sistemelor nervoase puternice și slabe. Un sistem nervos slab, având un prag de senzație mai scăzut, are probabil și un prag mai scăzut de excitare a sistemului de activare nespecific. Se poate presupune că, datorită acestei împrejurări, un sistem nervos slab păstrează mai mult timp caracterul tonic al activării generalizate, asigurat de partea mezencefalică a sistemului reticular.
Dimpotrivă, în aceleași condiții, un sistem nervos puternic cu pragul său mai mare, ceea ce duce la o scădere relativă a efectului fiziologic, poate deja în intervalul de acțiune al stimulului secundar (20–30 s) trece la o formă fazică. de activare, asociată de obicei cu sistemul nespecific talamic. Și, după cum se știe, o caracteristică a activării talamice este localizarea acesteia în structurile analizorului iritat (S. Sharpless, N. Jasper, 1956; A.Yu. Gasteau și colab., 1957; E.N. Sokolov, 1958a). Ne putem imagina cum sugerează L.B. Ermolaev-Tomin că în primele momente ale acțiunii unui stimul secundar asupra unui sistem nervos puternic, în el, ca și într-unul slab, are loc și activarea generalizată, însoțită de o creștere a sensibilității la stimulul de testare. Din moment ce, însă, are foarte caracter scurt, experimentatorul pur și simplu nu are timp să măsoare și să înregistreze efectul său periferic. După câteva secunde, când reacția de activare a fost deja transferată la nivel talamic și este localizată în limitele mai înguste ale proiecțiilor corticale, în zona analizorului care primește stimulul pragului de testare, probabil, datorită mecanismelor de Se observă inducția secvențială, o scădere a excitabilității și, prin urmare, o scădere a sensibilității la stimulul de testare.
Desigur, toate aceste considerații sunt de natură foarte ipotetică și necesită o justificare experimentală și teoretică suplimentară.
Deci, unul dintre parametrii reacțiilor de orientare senzorială - direcția lor (și poate, dacă ținem cont de magnitudinea lor - doi) - dezvăluie o legătură destul de clară cu o astfel de proprietate a sistemului nervos precum puterea sa în raport cu excitația. Din nefericire, nu putem spune nimic la fel de cert despre rolul pe care alte proprietăți ale sistemului nervos îl joacă în reacțiile de orientare senzorială, întrucât comparațiile necesare nu au fost făcute în laborator și, din câte știm, nu există date literare despre această problemă. În acest sens, s-a obținut mai mult material din studiul reacțiilor vasculare.
Reacții de orientare vasculară. Lucrările privind studiul orientării vasculare (vasomotorii) și al reacțiilor reflexe condiționate au fost întreprinse în laboratorul de psihofiziologie al lui V.I. Rozhdestvenskaya (1963b) special în scopul studierii capacităților acestei tehnici în studierea proprietăților sistemului nervos uman. Principala problemă care apare atunci când se lucrează cu tehnica pletismografică este dificultatea de a stabili la mulți subiecți așa-numita curbă pletismografică zero, adică un fundal neted, lipsit de fluctuații spontane. Adevărat, acest lucru pare să se aplice mai mult pletismogramei mai sensibile a degetului decât mâinii (A.A. Rogov, 1963), dar chiar și în acest ultim caz se poate observa o ondulație spontană pronunțată, mascând reacțiile la stimulii utilizați în experiment. .
Trebuie subliniat, totuși, că însăși natura curbei de fundal inițiale, așa cum arată V.I. Rozhdestvenskaya și o serie de alți autori pot servi ca un indicator al calității precum echilibrul proceselor excitatorii și inhibitorii. Apare întrebarea: ce fel de echilibru este acesta? Este acesta un echilibru în sensul pavlovian al termenului, adică echilibrul proceselor nervoase în unele niveluri superioare ale sistemului nervos, sau poate că ondularea pletismogramei reflectă doar dezechilibrul dintre influențele dinamice vasoconstrictoare și vasodilatatoare care interacționează în vasomotor subcortical? centre sau chiar direct la periferie?
Date de la V.I. Rozhdestvenskaya depune mărturie, mai degrabă, în favoarea primei presupuneri. Aceste date au fost obținute pe 25 de subiecți adulți normali la înregistrarea unei pletismograme digitale. Programul experimental a inclus: 1) testarea efectului sunetului neutru (ton de 400 Hz) stimuli de intensitate diferită, 2) testarea efectului stimulării „necondiționate” la rece (gheață) și 3) dezvoltarea reacțiilor vasculare vasoconstrictoare condiționate prin combinarea unui stimul sonor. , reacția indicativă la care trebuia în acest moment se stinge, cu un agent rece de întărire.
Astfel, caracteristicile curbei de fond și procesul de stingere a orientării ar putea fi comparate cu proprietățile dinamicii procesului excitator, determinate prin tehnica vasomotorie. În plus, au fost măsurate amploarea și latența reacțiilor la ambele tipuri de stimuli aplicați. Deci, în ceea ce privește orientarea, aici au fost studiați doi dintre parametrii săi: magnitudinea (media primelor 10 prezentări ale sunetului) și rata de dispariție.
Particularitatea lucrării a fost că toate cele patru intensități ale stimulului sonor utilizat pentru stingerea orientării (de la aproape prag la foarte puternic) au fost prezentate separat și în ordine aleatorie și, astfel, a fost posibil să se compare progresul stingerii reacţia de orientare la diferite intensităţi de stimul. S-a dovedit (a se vedea Tabelul 2, împrumutat din lucrarea lui V.I. Rozhdestvenskaya, 1963 b) că volumul sunetului are un efect foarte semnificativ asupra vitezei de stingere a orientării: cu un stimul foarte puternic, criteriul de stingere este (5 reacții inhibitoriiîn 5 prezentări consecutive ale acestui stimul) nu a fost realizată la 25 de subiecți, cu tare – la 7 subiecți, cu mediu și liniștit – doar la 1.
Cel mai clar diferențe individuale observat la o intensitate medie a stimulului, la care nu s-a observat nicio reacție la 5 subiecți, iar numărul maxim de prezentări înainte ca reacția să se stingă a fost de 20 (la 1 subiect mai mult de 20). Din acest motiv, dar și pentru că s-au dezvoltat reacții condiționate la un stimul tocmai de această intensitate, pentru a determina legătura dintre rata de stingere a orientării și viteza de dezvoltare a reflexului condiționat, am luat indicatori individuali obținuți la această intensitate medie.
Tabelul 2
Numărul de prezentări ale unui stimul sonor de intensitate variabilă până la stingerea reacției vasculare indicative (V.I. Rozhdestvenskaya, 1963b)
(Răspuns de orientare engleză) - o reacție reflexă (involuntară) multicomponentă a corpului uman și animal, cauzată de noutatea stimulului. Sin. reflex de orientare, reflex explorator, „Ce este acesta?” reflex, reacție de activare etc. În complexul de componente ale O. r. includ: 1) mișcări ale capului, ochilor și (la multe mamifere, de asemenea urechi) în direcția sursei de iritație (componenta motorie), 2) dilatarea vaselor cerebrale cu îngustarea simultană a vaselor periferice, modificări ale respirației și electrice. tonusul muscular (componentă vegetativă), precum și 3) o creștere a activității fiziologice a cortexului cerebral, manifestată sub forma unei scăderi a amplitudinii ritmului alfa, așa-numitul. deprimarea electroencefalogramei (componenta neurofiziologică), 4) creșterea sensibilității senzoriale absolute și/sau diferențiale, inclusiv o creștere a frecvenței critice a fuziunii flicker și a acuității vizuale spațiale (componenta senzorială). (Vezi Atenție, Atenție mecanisme fiziologice.)O. r. are o dinamică pronunțată în timp. Inițial, atunci când este prezentat un nou stimul, se manifestă toate componentele OR, formând așa-numitul. generalizat O. r. În același timp, deprimarea ritmului alfa este înregistrată în multe zone ale cortexului. După 15-20 de prezentări ale aceluiași stimul, unele dintre componentele blocului operator. se estompează. Deprimarea ritmului alfa este înregistrată numai în proiecția corticală a analizorului corespunzător. Acest fenomen se numește OR local. Odată cu prezentarea ulterioară a stimulului intruziv, chiar și O. r local se estompează; iritantul, care a încetat de mult să fie nou pentru organism, continuă să provoace doar așa-numitul. potențialele evocate ale cortexului cerebral: aceasta sugerează că impulsurile nervoase cauzate de un stimul extern ajung în cortex chiar și după dispariția completă a O. r. O trăsătură distinctivă a dispariției O. r. - selectivitatea în raport cu stimulul. O modificare a caracteristicilor stimulului după extincție a fost realizată duce la apariția O. r. ca răspuns la noutate. Prin modificarea diferiților parametri de stimul, se poate demonstra că selectivitatea de extincție a O. r. se manifesta prin intensitatea, calitatea, durata stimulului si intervalele folosite. În fiecare caz, O. r. este rezultatul semnalelor de nepotrivire care apar atunci când există o nepotrivire între stimul și modelul său neuronal, care s-a format în timpul repetărilor multiple ale stimulului utilizat în timpul extincției. După prezentarea unui nou stimul, O este restabilit temporar. r. la un stimul familiar: dizolvarea O. r. Asemănarea dispariției lui O. r. odată cu stingerea reflexului condiționat a dat lui I.P Pavlov motive să creadă că ambele procese sunt asociate cu dezvoltarea inhibiției interne. Având în vedere dispariția lui O. r. ca dezvoltarea conexiunilor reflexe condiționate inhibitorii, putem concluziona că este o învățare negativă a mecanismelor neuronale ale OR. a arătat că este asociat cu neuronii aflați în afara principalelor căi senzoriale din formațiunea reticulară și hipocamp. Spre deosebire de neuronii aferenti specifici, care sunt caracterizati prin reactii stabile chiar si pe parcursul multor ore de stimulare, neuronii asociati cu OR sunt detectori unici de noutate. Aceștia sunt neuroni multisenzoriali care răspund doar la noi stimuli. Stingerea reacțiilor detectorilor de noutate repetă la nivel neural tiparele de bază ale OR. şi se caracterizează printr-un grad ridicat de selectivitate. Consultați Nevoile de informații.
Vedeți valoarea Reacție aproximativăîn alte dicționare
Reacţie— - opoziţia faţă de progresul social.
Dicționar politic
Reacție circulară— - un mecanism general care contribuie la apariția și dezvoltarea formelor spontane de comportament de masă (D.V. Olshansky, p. 425)
Dicționar politic
Reacţie- reacții, g. (latină reactio) (carte). 1. numai unități Politica, un regim politic de stat care revine și protejează vechea ordine luptând cu revoluționarul........
Dicționarul explicativ al lui Ușakov
Reacţie- o scadere rapida a preturilor dupa cea precedenta
creştere.
Dicționar economic
Sugestii de reacție— Creșterea productivității ca urmare a schimbărilor în stimulente; discutat în principal în legătură cu liberalizarea pieței ca urmare a ajustării structurale, în primul rând........
Dicționar economic
Reacție, scăderea cursurilor de schimb— Scăderea prețurilor valori mobiliare, în urma unei perioade prelungite de creștere a prețurilor, posibil ca urmare a obținerii de profit sau a unor modificări nefavorabile. Vezi și corectare.
Dicționar economic
Funcția de răspuns la vânzări — -
prognostic probabil
volumul vânzărilor pe o anumită perioadă de timp la diferite niveluri de costuri pentru unul sau mai multe elemente
complex
marketing.
Dicționar economic
Reacţie— O inversare a tendinței predominante pe piață ca urmare a vânzării excesive pe o piață în scădere (când unii cumpărători sunt atrași de......
Dicționar economic
Reacția Abeleva-Tatarinova- (G.I. Abelev, născut în 1928, imunolog sovietic; Yu. S. Tatarinov, născut în 1928, biochimist sovietic) vezi testul alfa-fetoproteinei.
Dicționar medical mare
Reacția Adamkiewicz- (A. Adamkiewicz, 1850-1921, patolog austriac; sinonim pentru reacția Adamkiewicz-Hopkins-Kohl) culoare reacție calitativă pe triptofan si proteine care contin triptofan, pe baza de violet-albastru........
Dicționar medical mare
Reacția Adamkiewicz-Hopkins-Kohl- (A. Adamkiewicz, 1850-1921, patolog austriac; G. Hopkins, 1861-1947, biochimist englez; L. Cole, născut în 1903, patolog francez) vezi reacția Adamkiewicz.
Dicționar medical mare
Răspuns adaptiv- vezi Reacția adaptivă.
Dicționar medical mare
Reacție alergică — nume comun manifestări clinice de sensibilitate crescută a organismului la alergen.
Dicționar medical mare
Reacție alergică întârziată— (reacție kithergică sin.) A. r., care se dezvoltă în 24-48 de ore de la expunerea la un anumit alergen; în apariţia lui A. r. h. adică rolul principal îi aparține......
Dicționar medical mare
Reacție alergică de tip imediat- (reacție himergica sin.) AR, care se dezvoltă după 15-20 minute. după expunerea la un anumit alergen, de ex. cu șoc anafilactic; în apariţia lui A. r. n. T.........
Dicționar medical mare
Reacție alergică încrucișată- A. r. la antigenele cu reacție încrucișată (comune).
Dicționar medical mare
Reacția alergoidă— (nrk) vezi Reacție anafilactoidă.
Dicționar medical mare
Reacția anamnestică- răspunsul imun al organismului la introducerea repetată a unui antigen, caracterizat printr-un titru semnificativ mai mare de anticorpi și o perioadă mai scurtă de apariție a acestora comparativ cu......
Dicționar medical mare
Reacție anafilactoidă- (anafilaxie + tip grecesc eidos; sinonim: reactie alerggoida nrk, reactie anafilatoxica, fenomen de parahipergie) - o reactie alergica nespecifica caracterizata prin......
Dicționar medical mare
Reacție anafilactică- vezi Reacția anafilactoidă.
Dicționar medical mare
Reacție antabuse-alcool— (sin. reacție teturam-alcool) un complex de simptome vegetativ-somatice (hiperemie cutanată urmată de paloare, tahicardie, dificultăți de respirație, scădere bruscă a arterial......
Dicționar medical mare
Reacția Aristovski-Fanconi- (istoric; V. M. Aristovsky, 1882-1950, microbiolog și imunolog sovietic; G. Fanconi, născut în 1892, medic pediatru elvețian) test alergic intradermic cu o suspensie de streptococi uciși pentru...... ..
Dicționar medical mare
Reacția de aglutinare— (RA) este o metodă de identificare și cuantificare a Ag și Ab, pe baza capacității lor de a forma aglomerate vizibile cu ochiul liber. În departamentul de boli infecțioase. boli........
Dicţionar de microbiologie
Reacția de aglutinare pe sticlă— - o metodă expresă de diagnosticare a RA, în care sistemul imunitar și Ag corpuscular sunt amestecate pe suprafața unei lame curate sau a unui pahar special (cu inele) În legătură........
Dicţionar de microbiologie
Reacția de inhibare a aglutinarii— inhibarea aglutinării Ag de către Abs omologi ca urmare a contactului preliminar al Abs cu Ag de testare, de obicei de natură haptenică, Pe baza competiției Ags pentru Abs paratop
Dicţionar de microbiologie
Reacția de aglutinare-liză- vezi Leptospiroza.
Dicţionar de microbiologie
Reacţie- (argo) - aici: o scădere rapidă a prețurilor după o creștere anterioară.
Dicţionar juridic
Reacția antiglobulină- vezi reacția Coombs.
Dicţionar de microbiologie
Reacția Ascoli- o reacție de termoimunoprecipitare utilizată pentru a detecta Ag antrax în cadavrele animalelor moarte, țesutul necrotic al carbunchilor, piei crude și finisate......
Dicţionar de microbiologie
Reacția de bacterioliză— reacția de interacțiune a bacteriilor întregi. celule, anticorpi împotriva acestora și complement, în urma cărora are loc liza bacteriilor. Sistemul imunitar în spirochetoză are proprietăți litice........
Dicţionar de microbiologie