Пряко или непряко развитие на скакалците. Етапи на развитие на насекомите: непълна и пълна трансформация

Начало на формата

Край на формата

Начало на формата

Край на формата

Класът Насекоми е най-многобройният в Животинското царство. Всички насекоми се размножават по полов път и тяхното оплождане е вътрешно. Всички представители на този клас се характеризират с директно развитие. Но непрякото развитие също може да бъде различно. Какви характеристики на индивидуалното развитие са присъщи на насекомите? различни видове?

Развитие с непълно преобразуване.Ларвите на хлебарки, които излизат от яйцата, са подобни на родителите си както по форма на тялото, така и по начин на живот. Те се различават от възрастните хлебарки само по размер, липса на крила и неоформена репродуктивна система. Докато растат, ларвите се линят няколко пъти, растат им крила и с течение на времето стават способни да се размножават. Въпреки това, те не претърпяват значителни промени по време на растежа. Непрякото развитие, при което насекомото преминава през три етапа (яйце - ларва - възрастно насекомо), се нарича развитие с непълна трансформация .

Устният апарат на ларвите на такива насекоми има същата структура като тази на възрастен. И възрастните насекоми, и ларвите се хранят с една и съща храна. Ларвите на тези насекоми узряват на същото място, където живеят родителите им.

Развитие с пълна трансформация.Към какъв вид насекоми принадлежи раираната гъсеница? Без да знаем със сигурност, е невъзможно да отговорим: тя и красивата пеперуда монарх общи чертида не видиш. Но ивическата гъсеница е потомък на монарха, нейните ларви са насекоми от един и същи вид, на различни етапи на развитие.



След последното линеене на гъсеницата започва образуването на какавида: гъсеницата замръзва и спира да се храни. По това време ларвата на монарха променя цвета си хитиново покритие. При други видове насекоми ларвата е обвита в черупка от вещества, отделяни от специални жлези. Ако погледнете вътре в какавидата, можете да видите всичко вътрешни органиларвите се разпаднаха. От тази „каша“ се образуват органите на възрастно насекомо. Накрая черупката на какавидата се спуква и излиза възрастна пеперуда.

Този тип индиректно развитие се нарича развитие с пълна трансформация . Състои се от четири етапа: яйце, ларва, какавида и възрастно насекомо. Ларвите на такива насекоми имат недоразвити крайници или напълно отсъстват. Ларвите и възрастните се различават по структурата на устния си апарат и се хранят с различна храна. И техните местообитания са различни: гъсеницата няма какво да прави на цвете, където пеперуда събира нектар. Следователно при насекомите с пълна трансформация, за разлика от насекомите с непълна трансформация, няма конкуренция за храна и местообитание между възрастни индивиди и „младото поколение“.

33. Хрущялни риби. Този клас е представен от група от няколко вида морски риби, които имат хрущялен скелет през целия си живот. Няма хрилни капаци, 5-7 хрилни цепки се отварят отстрани на главата. Плувният мехур не е развит, следователно, за да не се удави, рибата активно плува. Сдвоените перки са разположени хоризонтално. Опашната перка е неравноделна, с голям горен и малък долен дял. Предната част на главата е удължена в удължена муцуна, поради което устата е разположена от коремната страна и има вид на напречна цепка. Оплождането е вътрешно. Размножаването става чрез снасяне на яйца или живородени. Хрущялните риби принадлежат към два разреда: акули и скати. Акулипредимно активни плувци с торпедообразно тяло. Повечето от тях са хищници, намиращи плячка, използвайки обонянието, както и възприемането на вибрациите на водата от органа на страничната линия. Челюстите са въоръжени остри зъби. Най-големите видове се хранят чрез филтриране на планктон. Хрилните прорези са разположени от коремната страна. Зъбите са под формата на ниски призми, събрани в "ренде". Хранят се с риба и дънни животни. Месото на акулите и скатите е годно за консумация. Роля в природата и човешкия живот. Липсата на животински протеини в диетата на населението на много страни по света налага по-широкото използване на видове морски риби, включително хрущялни риби, като храна. Трябва да се има предвид, че късното начало на полова зрялост и относително ниската плодовитост на хрущялните риби ги правят много уязвими: при интензивен риболов техният брой се възстановява много по-бавно от много други търговски риби.

34. Обща характеристикаВлечугите са първият истински клас сухоземни гръбначни животни, към който принадлежат около 6 хиляди вида. Те живеят предимно в райони с топъл и горещ климат. По време на завладяването на земята влечугите придобиха редица адаптации:

Тялото е разделено на глава, шия, торс, опашка и крайници с пет пръста.

Кожата е суха, без жлези и покрита възбудено покритие,защита на тялото от изсушаване. Растежът на животното е придружен от периодични линеене.

Скелет издръжлив, вкостенял.Гръбначният стълб се състои от пет отдела: шиен, гръден, лумбален, сакрален и опашен. Раменният и тазовият пояс на крайниците са укрепени и свързани с аксиалния скелет. Ребрата и гърдите са развити.

Мускулатурата е по-диференцирана, отколкото при земноводните. Разработено цервикални и междуребрени мускули, подкожни мускули.Движенията на частите на тялото са по-разнообразни и по-бързи.

Храносмилателният тракт е по-дълъг от този на земноводните и е по-ясно разграничен на отдели. Храната е заловена челюсти,като многобройни остри зъби.Стените на устата и хранопровода са оборудвани с мощни мускули, които избутват големи порции храна в стомаха. На границата на тънките и дебелите черва има цекум,особено добре развит при тревопасните сухоземни костенурки.

Дихателни органи - белите дробове- имат голяма дихателна повърхност поради клетъчната си структура. Развити дихателни пътища - трахея, бронхи,в който въздухът е овлажнен и не изсушава белите дробове. Вентилацията на белите дробове се осъществява чрез промяна на обема гърдите.

сърце трикамерен,камерата обаче има непълна надлъжна преграда, която предотвратява пълното смесване на артериалната и венозната кръв. ПовечетоТялото на влечугите се доставя със смесена кръв с преобладаване на артериална кръв, поради което скоростта на метаболизма е по-висока от тази на земноводните. Въпреки това влечугите, като рибите и земноводните, са пойкилотермичен (хладнокръвен)животни, чиято телесна температура зависи от температурата на околната среда.

Отделителни органи - тазови бъбреци.Урината изтича през уретерите в клоаката, а от нея в пикочен мехур. При него водата допълнително се всмуква в кръвоносните капиляри и се връща обратно в тялото, след което се отделя урина. Крайният продукт на азотния метаболизъм, екскретиран с урината, е пикочна киселина.

Мозъкът има по-голям относителен размер от този на земноводните. Мозъчните полукълба на предния мозък с рудименти са по-добре развити кораи малкия мозък. Формите на поведение на влечугите са по-сложни. Сетивните органи са по-добре адаптирани към сухоземния начин на живот.

Само торене вътрешни.Влечугите снасят яйца, защитени от изсъхване с кожена или черупкова мембрана. на сушата.Ембрионът в яйцето се развива във водниста черупка. развитие директен.

Характеристики на структурата и жизнените процеси.Нека разгледаме структурата на основните органи на влечугите като пример e пясъчни гущери . Тялото на гущера е разделено на глава, торс и опашка. В частта на тялото шията е добре изразена. Цялото тяло е покрито с рогови люспи, а главата и коремът са покрити с големи щитове. Крайниците на гущера са добре развити и въоръжени с пет пръста с нокти. Раменната и бедрената кост са успоредни на повърхността на земята, което води до провисване на тялото и докосване на земята (оттук и името на класа). Шийният отдел на гръбначния стълб се състои от осем прешлена, първият от които е свързан подвижно както с черепа, така и с втория прешлен, което осигурява на главата по-голяма свобода на движение. Прешлените на тораколумбалната област носят ребра, някои от които са свързани с гръдната кост, което води до образуването на гръдния кош. Сакралните прешлени осигуряват по-силна връзка с тазовите кости, отколкото при земноводните. При гущерите, когато опашката спонтанно пада (феноменът на автотомията), празнината не се получава между прешлените, а в средата, където има тънки хрущялни слоеве, разделящи тялото на прешлените на две части. IN храносмилателна системаВлечугите са по-добри от земноводните; диференциацията на секции е изразена. Храната се улавя от челюсти, които имат зъби, за да задържат плячката. Устната кухина е по-добре разграничена от фаринкса, отколкото при земноводните. В дъното на устната кухина има подвижен език, раздвоен в края. Храната се овлажнява със слюнка, което улеснява преглъщането. Хранопроводът е дълъг поради развитието на шията. Стомахът, отделен от хранопровода, има мускулести стени. На границата на тънкото и дебелото черво има сляпо черво. Каналите на черния дроб и панкреаса се отварят в дванадесетопръстника. Времето, необходимо за смилане на храната, зависи от телесната температура на влечугите. Дихателни органи- бели дробове. Стените им имат клетъчна структура, което значително увеличава повърхността. Няма кожно дишане. Вентилацията на белите дробове е по-интензивна, отколкото при земноводните и е свързана с промени в обема на гръдния кош. Дихателните пътища - трахея, бронхи - предпазват белите дробове от изсушаването и охлаждането на въздуха, идващ отвън. сърцепри влечугите е трикамерен, но не се получава пълно смесване на артериална и венозна кръв поради наличието на непълна надлъжна преграда. Тръгвайки от различни частиВъв вентрикула три съда - белодробната артерия, лявата и дясната аортна дъга - пренасят венозна кръв към белите дробове, артериална кръв към главата и предните крайници и към останалите части - смесена с преобладаване на артериална кръв. Такова кръвоснабдяване, както и ниската способност за терморегулация, води до факта, че телесната температура на влечугите зависи от температурните условия среда. Отделителни органиса представени от тазови бъбреци, в които общата филтрационна площ на гломерулите е малка, докато дължината на тубулите е значителна. Това насърчава интензивната реабсорбция на водата, филтрирана от гломерулите, в кръвоносните капиляри. Следователно отделянето на отпадъчни продукти при влечугите става с минимална загуба на вода. При тях, както и при сухоземните членестоноги, крайният продукт на отделянето е пикочна киселина, за която е необходимо малко количество вода, за да се отдели от тялото. Урината се събира през уретерите в клоаката, а от нея в пикочния мехур, откъдето се екскретира като суспензия от малки кристали. мозъкВлечугите, в сравнение с тези на земноводните, имат по-добре развит малък мозък и церебрални полукълба на предния мозък, чиято повърхност има зачатъци на кората. Това предизвиква различни и по-сложни форми на адаптивно поведение. Сетивни органипо-съвместимо с наземния начин на живот. Очите са защитени от подвижни клепачи (горни и долни) и мигаща мембрана. Фокусирането на зрението се постига както чрез преместване на лещата спрямо ретината, така и чрез промяна на нейната кривина. Някои дневни видове имат цветно зрение. Гущерите имат добре развито париетално око, светлочувствителен орган, разположен на темето. Орган на слухасе състои от средно и вътрешно ухо. Обонянието е по-добре развито, отколкото при земноводните. Някои видове змии имат термичен сетивен орган (между ноздрите и окото), който им позволява да усещат топлината, излъчвана от плячката им от разстояние. Това дава възможност на змиите да ловуват топлокръвни животни, без да ги виждат. При влечугите оплождането е вътрешно. Размножават се чрез снасяне на яйца или ововивипаритет. Яйцата са относително големи и богати хранителни вещества, което осигурява директно развитие на ембриона без междинни ларвни стадии. Яйцата са защитени от изсъхване чрез защитни черупки (кожести или черупкови). Ембрионът в яйцето се развива в кухина, пълна с течност, което допринася за правилна формациянеговите органи. Разнообразие и значение на влечугите. Съвременните влечуги са само малки останки от богатия и разнообразен животински свят, обитавал света. Мезозойска еране само цялата земя, но и всички морета на планетата. Понастоящем класът Влечуги включва около 6,3 хиляди вида, обединени в няколко разреда, сред които най-многобройни са чешуйките, крокодилите и костенурките. Поръчайте Scaly- най-многобройната група влечуги (приблизително 6,1 хиляди вида). Те се характеризират с наличието на рогови люспи в обвивката им. В централната зона на ОНД живее пясъчният гущер, живородният гущер е често срещан на север, а южните райони са обитавани от гекони, агами и най-големият гущер - сивият гущер (с дължина до 2 м). Благодарение на добре развитите си крайници варанът тича бързо, тялото му е повдигнато високо над земята. Вараните са широко разпространени в Африка, Южна Азия, Малайския архипелаг и Австралия, както и в пясъчните пустини на Туркменистан и Узбекистан. Змиите са безкраки, люспести животни с дълго цилиндрично тяло, използвайки вълнообразните извивки на което се движат. Нямат подвижни клепачи. Плячката се поглъща цяла благодарение на широко разтегателна уста (долните челюсти са окачени на разтегливи връзки). Зъбите са остри и насочени назад. Когато атакуват плячка, отровните змии движат зъбите си напред от устната кухина и с тяхна помощ въвеждат секрета на отровните жлези в тялото на плячката. Гръдната кост липсва. Ребрата са свободни и изключително подвижни. Средното ухо е опростено, тъпанчето отсъства. Разпространен във всички части на света, но числено преобладава в горещите страни. Широко известни са неотровните змии - змии, боа, и отровните - усойница, усойница, гърмяща змия, пясъчна ефа и др. азЗмията се използва за приготвяне на лекарства. Неотровната медна змия е включена в Червената книга на Република Беларус. Отряд Крокодилипредставени от големи (с дължина до 6 м), най-високо организираните влечуги, адаптирани към полуводен начин на живот. Те имат подобно на гущер, леко сплескано тяло, покрито с рогови щитове, със странично притисната опашка и плувни мембрани между пръстите на задните крака. Зъбите са разположени в клетки (като при бозайниците). Белите дробове имат сложна клетъчна структура и съдържат голямо количество въздух. Диафрагмата е развита. Сърцето е четирикамерно. Размножават се чрез снасяне на яйца (10-100 яйца), покрити с варовита черупка. Стават полово зрели на 8-10 години и живеят до 80-100 години. Известни са нилски крокодил (Африка), алигатор (Китай, Америка), кайман (Америка), гариал (Индустан, Бирма). В някои страни крокодилското месо се използва за храна; ценна суровина за производството на галантерия. Поради интензивния риболов броят на крокодилите рязко е намалял. Създадени са ферми за отглеждането им (САЩ, Куба). Отряд костенуркиобединява влечуги, които имат компактно тяло, затворено в издръжлива костна черупка, в която шията, главата, крайниците и опашката могат да бъдат прибрани. Горната част на костната черупка е покрита с рогови плочи или мека кожа. Челюстите са лишени от зъби и имат остри рогови ръбове. Прешлените, с изключение на цервикалния и каудалния отдел, са слети с дорзалната част на черупката (както и ребрата). Механизмът на дишане е свързан с движението на шията и раменете, които, излизайки изпод черупката, разтягат белите дробове. Скоростта на метаболизма е ниска. Възможност за продължително гладуване. Те живеят във влажни тропици и горещи пустини. В много страни се яде месо и яйца от костенурки. Роговите плочи на някои видове костенурки се използват за изработка на занаяти. Блатна костенуркавписан в Червената книга на Република Беларус. Живее в слабо течащи водоеми и се храни с различни дребни водни и сухоземни животни. Произходът на влечугите е известен от края на карбоновия период на палеозойската ера. Те достигат своя разцвет през мезозойската ера, в края на която са заменени от птици и бозайници. Предците на съвременните влечуги се считат за примитивни девонски земноводни - стегоцефалии, които дават начало на котилозаврите - древни влечуги. Разцветът на древните влечуги през мезозойската ера беше улеснен от топъл климат, изобилие от храна както на сушата, така и във водата, както и от липсата на конкуренти. Уредиха се земна среда, където доминираха гигантски динозаври, достигащи дължина до 30 м. Сред тях имаше както тревопасни животни, така и хищници. IN водна средадоминиран от рибоподобни гущери - ихтиозаври (8-12 м). Една особена група се състоеше от птерозаври гущери, които можеха да летят благодарение на голяма кожена мембрана, опъната между предните и задните крайници. Измирането на древните влечуги се свързва със застудяването на климата в края на мезозоя и невъзможността им да поддържат постоянна телесна температура. Полученият спад в жизнените процеси при влечугите доведе до отслабване на тяхната конкуренция с новопоявилите се и бързо прогресиращи бозайници. Земноводният тритон и влечугото гекон са много сходни на външен вид. Техните храносмилателна, отделителна, нервна и репродуктивна системи също имат подобна структура. И двете животни са хладнокръвни и имат бели дробове. Но след като докоснете жив тритон и гекон, веднага ще разберете защо са класифицирани в различни класове. Кожата на тритона е влажна и покрита със слуз, което е характерен признак на земноводните, при които дишането е не само белодробно, но и кожно. Геконът има суха кожа, покрита с рогови люспи. Ясно е, че геконът няма кожно дишане. Люспестата кожа на белодробно дишащия гекон е знак за адаптацията на това животно към живота на сушата. Тази кожа предпазва тялото на гекона от изсъхване. Люспите го предпазват от драскотини и рани, които могат да бъдат получени при движение по земята на къси крака - почти пълзене. Класът Влечуги е получил името си от начина на движение, характерен за неговите представители. От думата "reptare", което на латински означава "пълзя", идва второто име на този клас - Влечуги. За разлика от тритона, който хвърля яйца във водата, геконът снася яйца на сушата. Те са покрити с трайни яйчни мембрани, под които има и ембрионални мембрани. Те предпазват ембриона от изсъхване и осигуряват неговото хранене и газообмен. Тази структура на яйцата е друга адаптация на гекона към живота на сушата. Всички тези характеристики са характерни за представителите на класа Влечуги (гущери, костенурки, змии, крокодили). Ролята на влечугите в природата.Диетата на влечугите е разнообразна: някои ядат растения, други ядат безгръбначни, а трети ядат риба, земноводни и други гръбначни. Хищните птици и бозайниците се хранят с влечуги. Повечето гущери и змии ядат насекоми, сухоземни мекотели и гризачи, които причиняват щети на селското стопанство.

35. ланцетник. Начин на живот и обща структура.Ланцетникът е полупрозрачно топловодно животно с дължина 4-8 см. Живее предимно на пясъчни участъци на дъното на дълбочина 10-30 метра в Черно море, Атлантически океан, Индия и др. Тихия океан. Животното се рови в пясъчната почва, разкривайки предната част на тялото си. Тялото е ланцетно, странично сгъстено, покрай него минава кожна гънка на перката, в която се разграничават гръбната, опашната и субкаудалната (анална) част. Вътрешна структура.Нотохордата се простира от предния до задния край на тялото и действа като вътрешен скелет (подпора за вътрешните органи). Мускули.В съседство с нотохорда са разположени 50-80 мускулни сегмента от набраздени мускули. Благодарение на тяхното свиване тялото се огъва в хоризонтална равнина. Храносмилателна система.В предния край на тялото има предустна фуния с венче от пипала. Той съдържа отваряне на устата, водеща в големия фаринкс, чиито стени са нарязани от многобройни (над 100) хрилни прорези. Последните се отварят в специална перибранхиална кухина, която е свързана с външната среда чрез несдвоен изход. Вътрешността на фаринкса е покрита с ресничести клетки. Благодарение на движението на ресничките, водата постоянно навлиза в фаринкса през устата, която след това преминава през хрилните прорези в околобранхиалната кухина и през изхода навън, водорасли, протозои и други микроскопични организми навлизат в фаринкса. . Хранителните частици се установяват върху покрити със слуз ресничести клетки, след което навлизат в задната част на фаринкса и червата. От началната част на червата се простира чернодробен израстък, клетките на стените му отделят храносмилателни ензими. Смилането на храната се извършва в кухината на чернодробния израстък и в червата. Несмлените остатъци се изхвърлят през ануса. Дишането става едновременно с храненето. Отстрани на фаринкса има много отвори - хрилни процепи. Тъканите на фаринкса около хрилните процепи са заобиколени от мрежа от капиляри, в които се извършва обмен на газ между кръвта и водата. Кислородът преминава от водата в кръвта, а въглеродният диоксид преминава от кръвта във водата в хрилните процепи (през стените на хрилните артерии), а отвън хрилните процепи не са видими, тъй като са покрити с кожни гънки, които ги предпазват от навлизане на песъчинки Кръвоносната система е затворена, сърцето не е развито, функциите му се изпълняват от пулсиращ коремен съд, от който възникват повече от сто хрилни артерии. Отделителните органи са отделителни тръби, които в единия край се отварят в телесната кухина, а в другия се вливат в общ канал; Оттук отпадъчните продукти се намират над хордата, тя е по-къса от хордата, нейният преден край леко не достига края на хордата. Невралната тръба не е диференцирана в мозъка и гръбначния мозък, но има разлики във вътрешната структура и функции. Предният край на невралната тръба на ланцета инервира предния край на тялото и сетивните органи, а също така координира жизнената дейност на животното. Сетивните органи са слабо развити. В предния край на тялото има пигментно петно, обонятелна ямка, тактилни рецептори на устните пипала и фоточувствителни клетки . Ланцетникът е двудомно животно. Освобождаването на зрели яйцеклетки и сперма става веднага след залез слънце, оплождането е външно (във вода). Ларвите живеят във водния стълб около три месеца, хранят се с планктонни животни и след това потъват на дъното. Ланцетът достига полова зрялост през втората (третата) година от живота си. към най-древния прародителгръбначни животни.

36.Произход и най-важните разреди птици

· Разгледайте фигура 292 и определете какви признаци на влечуги и какви признаци на птици присъстват в структурата на първата птица.

· Използвайте фигури 294–301, за да се запознаете с представителите на основните разреди птици.

Признаци на прилика между съвременните птици и влечуги.Сравнявайки съвременните птици и влечуги, човек може да се убеди, че тяхната структура има редица прилики. За разлика от земноводните, птиците и влечугите имат суха кожа. Птиците имат люспести покрития по краката си, подобни на люспите на влечугите. Птичите пера са направени от рогов материал. Птиците, подобно на влечугите, имат клоака. Яйцата, които снасят, са богати на жълтък и имат черупки, подобни на пергамент. Подобно на крокодилите и костенурките, яйцата на птиците са покрити с варовита черупка.

Особено голямо сходство между птиците и влечугите се разкрива в ранните етапи на ембрионалното развитие (виж фиг. 280). Ембрионите на птиците, подобно на ембрионите на влечугите, имат хрилни процепи и еднакви пъпки на крайниците.

При съвременните тропически птици, хоацините, пилетата имат пръсти, с които се придържат към клоните на дърветата. Всичко това показва, че съвременните птици и влечуги са свързани групи животни и имат общи предци.

Първи птици.През 19 век В Германия бяха открити два вкаменени отпечатъка на скелети и пера на древна птица върху шисти, наречена първата птица или археоптерикс. Археоптерикс (отпечатък и реконструкция)

Учените са установили, че първата птица е била с размерите на сврака. Предните й крайници силно приличаха на птичи крила. Задните крайници имали развит тарзус, а пръстите на краката били разположени като тези на много птици - три пръста напред и един пръст назад. Въпреки това, челюстите със зъби, удължената опашка с 20 прешлена и ветрилообразно разположение на перата, костите не са пълни с въздух, липсата на кил на гръдната кост, наличието на развити пръсти на крилата и други признаци показват, че първите птици летяха лошо и водеха дървесен начин на живот. Установено е, че първите птици са живели на Земята преди около 180 милиона години.

В наши дни в Северна АмерикаБяха открити фосилни останки от по-древна протоптица, Protoavis. Живял е преди 225 милиона години, но е имал повече прилики със съвременните птици от археоптерикса.

При protoavis на гръдна косткилът е разработен, което показва неговата адаптивност към полет. Челюстите имаха по-малко зъби и приличаха повече на клюн. Много от костите на скелета бяха кухи, като тези на птици.

Protoavis е възможен предшественик на съвременните птици, а Archeopteryx представлява специален страничен клон в развитието на древните влечуги.

Учените смятат, че ранните птици са еволюирали от малки динозаври, които са ходили на птичи задни крака. Предните им крака бяха къси и хващащи се. Някои от тези динозаври преминаха към живот по дърветата и можеха да скачат от клон на клон. По-късно люспите на предните крайници и опашката им се трансформират в пера. Такива животни вече можеха да летят от дърво на дърво.

Структурните особености на първите птици, известни от запазените отпечатъци, показват, че първите птици са се образували в горите. По-късно започнали да се заселват и на други места.

Най-важните разреди птици.В класа птици има около 40 разреда. Най-многобройна от тях е четата врабчоподобни. Включва повече от 5 хиляди вида, включително различни видове чучулиги, врабчета, лястовици, стърчиопашки, скорци, врани, свраки, косове. Повечето врабчоподобни живеят в горите. Краката на птиците от този разред са четирипръсти (три пръста сочат напред и един назад). По време на периода на гнездене те живеят по двойки и изграждат сложни гнезда. Пилетата се раждат голи, безпомощни. От другите разреди птици най-големи по брой видове са Charadriiformes, Anseriformes, Galliformes, Falconiformes, Storkiformes и Pigeoniformes.

Към отряда Charadriiformesвключват горски бекас, чучулига, зъбец, блатни птици и други видове. Дъждоносците са малки и средни птици, с дълги крака и тънък, дълъг клюн. Те живеят във влажни зони, по бреговете на реки и други водни тела. Дъждовниците са разплодни птици. Хранят се предимно с безгръбначни.

Към отряда Anseriformesвключват гъски, патици, лебеди. Тези водолюбиви птици имат плътно оперение с развит пух, голяма кокцигеална жлеза и плувни мембрани между пръстите. Ръбовете на широкия клюн са със зъбци или с напречни пластини, образуващи филтриращ апарат. Много Anseriformes се гмуркат добре, търсейки храна във водата или на дъното на резервоар.

Отряд щъркелоподобен, или дългокраки (кранове, щъркели, чапли, горчивки), обединява птици със средни и големи размери, с дълга шия и дълги крака. Те се хранят на влажни ливади, блата или в крайбрежните части на водоеми със земноводни, малки риби и мекотели. Щъркелите обикновено гнездят в колонии.

Отряд Galliformes(лещарки, глухари, глухари, пъдпъдъци, яребици, фазани, диви брегове и домашни кокошки, пуйки) съчетава птици със здрави крака, приспособени за разгребване на почвата или горската постеля при добиване на храна, къси и широки крила, осигуряващи бързо поемане -полет и кратък полет. Galliformes са разплодни птици. Пилетата се хранят предимно с насекоми, червеи и други безгръбначни, докато възрастните са тревопасни.

От отряда гълъбовиднанай-разпространени са гривяк, обикновен и голям гълъб, гълъб и скален гълъб Гълъбите са зърноядни. Те ядат семена различни растенияи те също хранят пилетата. Гълъбите се характеризират с вечерни и сутрешни полети до полетата, където намират много храна. По време на гнездовия период живеят по двойки. През останалото време обикновено остават на малки ята.

Към отряда Соколоподобни, или дневни хищни птици, включват соколи, ястреби, хвърчила, орли и други птици, които имат силни крака с остри извити нокти, заоблен клюн и остро зрение. Крилата на соколите са или тесни, остри, улесняващи бързия полет, или широки, което им позволява да се реят във въздуха в търсене на плячка. Пилетата на тези птици се излюпват зрящи и покрити с гъст пух.

Към отряда кълвачивключват големи и малки пъстри кълвачи, зелени кълвачи, черни кълвачи или жълти кълвачи. Кълвачите имат остър клюн с форма на длето, дълъг, остър, назъбен език, еластични краища на перата на опашката, извити към опората, крака с два пръста, насочени напред и два назад, и други характеристики, които улесняват храненето по стволовете на дърветата. Изключение прави вихрушката, която има прав и слаб клюн, а пръчките на опашката не са еластични. За разлика от другите кълвачи, въртоглавката е прелетна птица.

Сред птиците от разред Бързоподобни широко разпространени са черно-бело-черните бързолети. По външен вид и по начин на хранене те приличат на лястовиците.

37.Търговско значение на рибата и опазване на рибните ресурсиПолзите от рибата за хората. Повечето от уловената риба се консумират като храна и само няколко се използват за производство на рибно брашно (фураж за добитък) и тор. Основната стойност на рибата като хранителен продукт се крие в нейните протеини. Рибата също е важна като източник на витамин D: рибеното масло, извлечено главно от черен дроб на треска, е богато на него. Голяма част от рибата се лови в океаните, където има особено много от нея в така наречените банки (по-малки места). Повечето от нашия улов са херинга и различни видове риба треска. Есетровите риби и сьомгата са особено ценени заради вкуса и хранителните си качества. От първия от тях получават освен месо и черен хайвер, а от втория червен хайвер. Риболовните техники се подобряват бързо. В моретата и океаните се използва мрежа гъргър: с помощта на специални плувки тя се поддържа на водата, като вертикална стена, ято риби се заобикаля от нея и след това долният й край се затваря, издърпвайки специални кабели . Тралът е още по-продуктивен. Някои риби (като цаца) са привлечени от светлина през нощта. За да ги уловят, силни лампи се спускат в морето и събраното ято цаца се изпомпва на палубата на кораба през широк маркуч. Самолетите сега се използват широко в разузнаването на риболова: стадата риби се виждат ясно от въздуха и. пилотът-наблюдател дава инструкции по радиото на риболовните кораби къде точно трябва да се движат. Използват се и хидроакустични устройства. Рибата просто изглежда тъпа. Всъщност както отделните риби, така и особено стадата риби издават характерни звуци, които могат да бъдат чути с помощта на инструменти. Използвайки ги, опитен специалист може дори да определи коя риба е „на път“. Размерът на ято риба и дълбочината, на която плува, може да се определи със специално устройство - ехолот Защита на рибните ресурси. С помощта на модерни мощни средства за извличане би било лесно да се улови напълно цялата риба и по този начин да се спре по-нататъшният риболов. За да не се случи това, те започнаха да прилагат мерки за защита и възпроизводство на рибата отдавна в нашата страна, първите заповеди относно риболова бяха направени от Петър I, но специално развитиеВ наше време получихме рибен надзор и рибно законодателство. Законът установява определени размери и методи на риболов. Мрежите трябва да имат отвори с поне определен размер, за да се гарантира, че ще бъдат уловени само по-стари риби. Уловът на определени видове риба е напълно или временно забранен. Убиването на риба чрез експлозии е строго забранено: в този случай огромен брой риби от всички възрасти и породи се убиват безполезно и се използва само незначителна част от тях. И накрая, борбата се води срещу замърсяването на водата от фабрики и фабрики. Когато се съхранява на топло място, всяка мъртва риба може бързо да развие бактерии, които произвеждат рибна отрова. Той причинява тежко, понякога фатално отравяне при хората. Следователно рибата трябва да се съхранява на студено, да се осолява или да се предпазва от разваляне по друг начин. Шиповете на много риби могат да причинят възпаление при убождане. Има риби, чието месо или части от тялото са отровни. Повечето от тях са жители на тропическите морета, но някои се срещат и тук, например Маринка, която живее в реките и езерата на Централна Азия. Ако защитите яйцата или пържените от врагове, тогава повече от тях ще оцелеят до зряла възраст. Увеличаването на броя на рибата се постига чрез рибовъдство: хайверът и млякото се вземат от риба, уловена по време на хвърляне на хайвера, смесват се, пълнят се с вода и оплодените по този начин яйца се поставят в рибовъден апарат. Има специални рибни люпилни (първият от тях е основан в нашата страна преди век от V.P. Vrassky), които имат много такива устройства. Водата в тях непрекъснато се променя и в крайна сметка пържените излизат от яйцата. Те се държат в аквариуми и се пускат в естествени водни басейни, когато са достатъчно стари и силни. Ако преди това пътят им е блокиран от язовир, тогава хвърлянето на хайвера не се случва и се създава заплаха от изчезване на вида. В такива случаи се изграждат специални „рибни стълби” и „рибни лифтове” за пренасяне на рибата през язовира. Руски учен професор Н. JI. Gerbilsky намери начин да ускори узряването на хайвера. Сега рибите, идващи от морето, се ловят пред язовира, ускорява се узряването на репродуктивните им продукти и се използват като производители. Хайверът и малките се транспортират лесно със самолет на дълги разстояния. Благодарение на това стана възможно въвеждането на нови видове риби в други водни тела. Така кефалът от Черно море беше преместен в Каспийско море и сьомгата Далечен изток– към нашите северни морета. В селските райони има голям бройезера. Там, където има бистра, изворна, студена и чиста вода, се отглежда пъстърва, в топловодни и по-малко чисти водоеми се отглежда шаран. Има няколко породи от тази риба, отгледани изкуствено от див шаран - шаран. Можете да добавите едногодишен шаран, закупен от рибни ферми в езерцето. Пораствайки, те произвеждат от 1 хектар до 20 кинтала възрастна риба до есента, дори още по-печеливши. Имат система от течащи езера за различни цели. Производителите, доставени в разплодните стада, се поставят в зимни басейни. През пролетта те се прехвърлят в езера за хвърляне на хайвер, където се снасят яйца. Производителите се поставят в езера за зимуване, а малките се прехвърлят в езера за отглеждане. След зимуване рибите се поставят в хранителни езера, особено богати на храна, където младият шаран бързо наддава на тегло. Хранят се с грах, питки и варени картофи. Към края на второто лято всеки шаран достига 600–800 g. Преди няколко века в Югоизточна Азия започнаха да се отглеждат декоративни риби. Там се развъждат златните рибки и техните разновидности: воалести, телескопи, комети и др. Сега по целия свят има много любители, които отглеждат красиви риби в аквариуми.

38. Тип кръгли червеи: обща характеристика

Стадий на ларви

Животът на ларвата започва след излизане от яйцето. Непосредствено след излюпването ларвата често е все още лишена от нормалното си оцветяване, обикновено е безцветна или белезникава и има мека обвивка. Но при открито живеещите ларви оцветяването и втвърдяването на обвивката настъпва много бързо и ларвата придобива нормален вид. Хранителни стимули се създават, при някои - след смилане на остатъците от ембрионалния жълтък и екскрементите. Ларвата навлиза във време на повишено хранене, растеж и развитие. Растежът и развитието са съпроводени с периодично линеене - отделяне на кутикулата. Благодарение на линеене тялото се увеличава и настъпват външните му промени.

Броят на линенията по време на развитието на ларвите варира от три (мухи) до 25-30 (едни и каменни мухи). След всяко линеене ларвата преминава към следващото възраст, следователно молтите разделят възрастите на ларвите помежду си, като броят на етапите е равен на броя на молтите.

Увеличаването на телесното тегло с всяко следващо линеене понякога следва геометрична прогресия със знаменател q=2. Така телесното тегло на ларвите от n-та възраст ще се определи по следната формула:

A n = 2 n-1 a 1 ,

където 1 е телесно тегло на първата възраст. Такава зависимост обаче не винаги се наблюдава: знаменателят на прогресията силно зависи от хранителните условия и характеристиките на вида. Например, гъсениците увеличават телесното си тегло с 10 000 пъти в продължение на пет етапа.

Важен въпрос е определянето на възрастта на ларвите. Без точно определяне на възрастта е невъзможно успешното организиране на борбата с вредителите, сигнализирането на времето на тяхното развитие или изучаването на биологията на насекомото. Установяването на възраст въз основа на размера на тялото е ненадеждно, тъй като в зависимост от състоянието на ларвата, нейните сегменти могат да бъдат разтегнати или тясно свързани един с друг, така че размерите на ларвите от всяка възраст могат да се припокриват със съседни възрасти.

При насекомите с непълна метаморфоза възрастта на ларвите обикновено се различава добре по редица признаци - степента на развитие на примордиите на крилата, броя на сегментите в антените и др. Развитието на ларвите тук е съпроводено със значителни външни промени.

При ларвите на насекоми с пълна метаморфоза преходът им от един етап към друг се проявява главно в увеличаване на размера на тялото, което обаче е променливо. Следователно, за да се определи възрастта на тези ларви, обикновено се измерва размерът на твърдите, неразширяеми части на тялото, например капсулата на главата.

Видове метаморфоза при насекомите

Непълна трансформация

не пълна трансформация , или хемиметаморфоза(лат. хемиметаморфоза), като цяло, се характеризира с преминаването само на три етапа - яйца, ларви и възрастни. Ларвите на насекоми с непълна метаморфоза са външно подобни на възрастните индивиди и, подобно на последните, имат сложни очи, същите като при възрастните, органи на устата и, в по-напреднала възраст, добре дефинирани външни рудименти на крила. Освен това при много насекоми с непълна метаморфоза ларвите водят начин на живот, подобен на имагото и могат да бъдат намерени заедно с последното.

Поради голямото морфологично и биологично сходство с имагото, такива ларви се наричат имагоподобенили нимфи(понякога срещаното приложение на термина „нимфа“ към ларви само от последните етапи с развити примордии на крилата е неправилно). Нимфите на каменните и водните кончета претърпяват специална модификация - те също са подобни на възрастните, но живеят във вода и имат временни, тоест специално ларвни органи - хриле и др. Такива ларви се наричат наяди.

Като подвид на хемиметаморфозата се отличава и нейното опростяване - хипоморфоза(лат. хипоморфоза), характерни за вторично безкрили представители на насекоми с непълна трансформация - въшки, въшки, някои хлебарки, правокрили и др. При хипоморфоза нимфите практически не се различават по външен вид от възрастните. Преди това дори се смяташе, че тези насекоми се развиват без трансформация.

Пълна трансформация

Файл:Cicada molting animated-2.gif

Трансформация на цикада от какавида във възрастен

Пълна трансформация, или холометаморфоза(лат. холометаморфоза), характеризиращ се с преминаването на четири до пет етапа - яйца, ларви, какавиди, възрастни и понякога предкакавиди.

Ларвите на насекоми с пълна метаморфоза, като правило, малко приличат на възрастни индивиди, поради което се наричат истински ларви. Наистина е трудно да се разпознае възрастно крилато насекомо в ларва на червей или гъсеница на пеперуда. Освен това ларвата винаги няма сложни очи, външни зачатъци на крила и често има различен тип устен апарат от възрастните. Често сегментите на тялото на истинската ларва са хомогенни, т.е. няма рязко разделение на тялото на гръдни и коремни части. Освен това истинските ларви живеят в различна среда от възрастните. В тази връзка повечето органи на истинските ларви имат временно или, както се казва, временнихарактер, изпълняващ функциите на чисто ларвен живот. Обикновено при възрастните насекоми не остава следа от тези органи. Временните органи на ларвите включват: коремни крака, устен апарат, арахноидни жлези и др.

По-голямата част от истинските ларви принадлежат към три групи:

  • Камподеоид- външно подобни на ларви с две опашки, подвижни, обикновено тъмно оцветени ларви с плътни обвивки и три чифта гръдни крака, добре отделена прогнатична глава и често с четинки в края на тялото (земни бръмбари, гмуркащи бръмбари, дантелени крила и т.н.);
  • Vermiformes- неактивни, светло оцветени ларви, без коремни и гръдни крака или с къси гръдни крака (двукрили, много ципокрили, много бръмбари);
  • Гъсеници, или ерукоид, - умерено подвижни ларви с три чифта гръдни крака и 2-8 чифта коремни крака (ларви на скорпиони, гъсеници, псевдо-гъсеници).

Друга класификация на истинските ларви се основава на онези етапи от развитието на ембриона, по време на които се излюпват от яйцето:

  • Полиподи- същото като ларвите на гъсеницата;
  • Малконоги- каподеоидни и червеобразни ларви с гръдни крака;
  • Апоид- безкраки червееви ларви.

Разликата между истинските ларви и възрастната фаза се простира и до техния начин на живот - храна, местообитание и т.н.

След като завърши растежа си, истинската ларва от последния етап спира да се храни, става неподвижна, линее за последен път и се превръща в какавида. Понякога какавидата се предшества от специален стадий, наречен препупа. Всъщност това е последната възраст на истинската ларва, преходът към която е придружен от загуба на подвижност, намаляване на размера и началото на процеса на хистолиза много преди линеене в какавида.

Анаморфоза

Физиология на метаморфозата

Метаморфозата е придружена освен от външни, и от вътрешни промени. Хормоните играят основна роля в метаморфозата.

При непълна трансформация вътрешните промени настъпват постепенно и при прехода към възрастната фаза не са придружени от радикално преструктуриране на цялата ларвна организация; много органи на ларвите се задържат от имагото. Дори зачатъците на яйчниците и тестисите се намират още в ларвите на първия стадий, развиват се постепенно и при преминаване към възрастен стадий при някои видове се превръщат в напълно зрели гонади, при други се развиват по-нататък в зряла възраст.

Насекомите с пълна трансформация имат напълно различен характер на вътрешни промени. Техните ларви се различават рязко от имагото, така че преходът към възрастен етап неизбежно изисква радикално преструктуриране на цялата морфологична и биологична организация. Това преструктуриране се случва главно в стадия на какавидата и се състои от два процеса - хистолиза и хистогенеза.

Същността на хистолизата е разрушаването на органите на ларвите, придружено от проникването и въвеждането на хемоцити в тъканите. Съдържанието на какавидата изглежда се връща към недиференцираното състояние на яйцето. Всички системи на тялото на ларвите са обект на хистолиза, с изключение на нервните, репродуктивните и дорзалните съдове.

Впоследствие хистолизата се заменя с хистогенеза, чиято крайна цел е изграждането на нови, имагинални органи от получената течна маса. Те също играят важна роля в хистогенезата въображаеми примордии- групи от клетки, от които произлизат определени тъкани и органи.

Ендокринната система играе жизненоважна роля в метаморфозата. Растежът и развитието на насекомите се регулират от невросекреторните клетки на мозъка, сърдечните тела, телата на акумбените и проторакалните жлези. Мозъчният хормон се транспортира през аксоните на мозъка до сърдечните тела и оттам в кръвта. Стимулира метаболизма, както и проторакалните жлези, които произвеждат хормона на линеене екдизон. Съседните тела отделят ювенилен хормон, който предотвратява линеенето във фазата на възрастните и стимулира растежа и развитието на ларвните органи. С възрастта растежът на тялото на ларвите изпреварва растежа на младите тела и тяхната роля постепенно избледнява. Притокът на ювенилен хормон в кръвта спира и насекомото навлиза в възрастен стадий.

Резултатът от експериментите, проведени върху трансплантацията на млади тела в ларвите на Orthoptera и дървениците от последния етап, беше производството на допълнителни, необичайно големи ларви. По този начин, при експериментални условия, е възможно да се увеличи броят на ларвите.

Променливост на фазите

Файл: DesertLocust.jpeg

Фазова променливост на пустинните скакалци

Особена форма на метамоморфоза, която преминава заедно с основната, е т.нар фазова променливост, открит първоначално в скакалци, но след това открит в други правокрили, както и в пръчици, пеперуди и други насекоми. Същността му се състои в това, че при струпване на индивиди се променят морфологичните и биологично-физиологичните свойства на вида - увеличава се пигментацията на кожата (главно поради частичното отлагане на метаболитни продукти в тях), пропорциите и формата на частите на тялото се променят, развитието се ускорява и поведението се променя. Възниква групова фаза(лат. phasis gregaria). Когато индивидите се разпръснат, тези свойства се губят и видът се връща преходна фаза(лат. преходна фаза) в първоначалното си състояние - монофазен(лат. phasis solitaria). Разликите между фазите са толкова големи, че непознаването на тяхната природа е довело до разделянето на един вид на 2-3.

Произход на пълна трансформация

Няма съмнение, че пълната трансформация е огромен скок в еволюцията на насекомите и целия тип членестоноги. Има две основни хипотези за възникването му. Поддръжниците и на двете са съгласни, че непълната трансформация и съответно нейните очевидни производни (хипо- и хиперморфоза) произхождат от първичния тип метаморфоза - протоморфозата. По отношение на появата на холометаморфоза мненията се различават.

Според хипотеза за независим произход, предложена от М. С. Гиляров, А. А. Захваткин и А. Г. Шаров, пълната трансформация е еволюционно развитиепротоморфоза. По време на протоморфозата ларвите и възрастните обикновено живеят в почвата, под растителни остатъци и на други защитени места. Но придобиването на крила неизбежно допринесе за прехода на имагото към открит начин на живот, което от своя страна принуди техните деликатни ларви също да живеят открито, под силното влияние на неблагоприятни условия. Възникна необходимостта да се адаптират ларвите към тези условия, което в крайна сметка пое по два пътя. В някои случаи развитието започва да се извършва все повече под защитата на яйцето. Излюпването се забавяше все повече и се случваше на по-късни етапи от развитието, тоест протичаше ембрионално развитие. В други случаи ларвите преминават към още по-скрит начин на живот, поради което техните червеподобни характеристики стават все по-интензивни и настъпва деембрионизация на ембриона. Възникна рязка празнина между стадия на ларвите и възрастните, която беше запълнена от стадия на какавидата. Така възниква холометаморфозата.

При насекомите с непълна трансформация възниква друга адаптация: ембрионално развитие. Техните ларви започнаха да преминават през ранните етапи в яйцето, излизайки от него вече адаптирани към открит начин на живот. Самото яйце е станало много по-голямо и по-богато на питателен жълтък.

Привържениците на втората хипотеза предполагат, че пълната трансформация се е развила от непълна трансформация. Тези идеи се свързват преди всичко с имената на италианския учен А. Берлезе и руския изследовател И. И. Йожиков. Според тях ларвите на насекомите с пълна метаморфоза са възникнали в резултат на излизането им от яйцето на по-ранни етапи на развитие. Образно казано, истинските ларви са свободно живеещи ембриони. Разликата от предишната теория е, че какавидният стадий не е нов стадий в пълния смисъл на думата, а съответства на набор от нимфни стадии на насекоми с непълна метаморфоза. Една от причините за ембрионизацията се счита за ниското съдържание на жълтък в яйцата на насекомите с пълна трансформация, в резултат на което ларвата няма време да завърши развитието си в яйцето и е принудена да се излюпи по-рано. Напротив, яйцата на насекомите с непълна метаморфоза, тъй като са по-големи, съдържат по-питателен жълтък. Следователно ембрионът достига по-късни етапи от своето развитие и се излюпва с признаци на имаго.

Съществува и трета, по-рядко срещана хипотеза, според която истинските ларви са директни модификации на нимфите, тоест холометаморфозата се е развила от хиперморфоза. Причината за тази модификация се вижда в диференциацията на местообитанието и начина на живот на ларвите и възрастните.

Някои разпоредби на тези хипотези се подсилват взаимно, други се изключват взаимно. Всичко това говори за недостатъчността на познанията ни за еволюцията на метаморфозата.

Функционалната роля на етапите на метаморфозата

Насекомите се характеризират с разделение на функциите не само в пространството (диференциация на органите), но и във времето: по време на онтогенезата се променят не само функциите на отделните органи, но и основните функции на организма като цяло.

Ларвните стадии на насекомите се характеризират с функцията на хранене, натрупване на пластични и енергийни вещества, а имагото се характеризира с функцията на възпроизвеждане. Разпространителната функция може да се изпълнява както от имагиналния, така и от ларвния стадий. Повечето насекоми, като несъмнено прогресивна група, се характеризират с активно разпръскване, извършвано чрез полет. Следователно целият външен вид на имагото на повечето крилати насекоми е появата на етапа на разпръскване.

Понякога имагиналният стадий изпълнява само функциите на живот на вида - разселване и размножаване, като губи функцията на хранене. Функциите на разпръскване и размножаване обаче често се случват по различно време; презаселването често се случва в момент, когато репродуктивните продукти все още не са узрели. По този начин женските на много червеи мигрират, когато яйчниците им все още не са узрели. Освен това, след като репродуктивните продукти узреят, те стават толкова тежки, че губят способността си да правят дори малки полети. Чифтосващите полети понякога също имат функция на разпръскване, особено при социалните насекоми. По този начин при много насекоми можем да говорим за свързаното с възрастта функционално разделение на етапа на имаго на два „подетапа“: разпръскване и размножаване.

Загубата на дисперсионната функция на имагото води до регресивно развитие на възрастни индивиди. Един от най ярки примериТова са люспи и люспести насекоми. Разпространителната функция при люспестите насекоми се изпълнява от ларви от първа възраст, т.нар скитници. Разпръскването на скитниците, излизащи от яйцата, става предимно пасивно, чрез вятъра, понякога на много големи разстояния. Веднъж попаднали в благоприятни условия на хранителни растения, подвижните ларви с шест крака пълзят върху тях и се прикрепят на най-удобните места за смучене. По-нататъшно развитиеженски е съпроводено с впечатляващи регресивни изменения – редукция

  • Субимаго
  • Литература

    Бей-Биенко Г. Я. Обща ентомология. - М.: Висше училище, 1980.

    Непосредствено след излюпването ларвата често е все още лишена от нормалното си оцветяване, обикновено е безцветна или белезникава и има мека обвивка. Но при открито живеещите ларви оцветяването и втвърдяването на обвивката настъпва много бързо и ларвата придобива нормален вид. Хранителни стимули се създават, при някои - след смилане на остатъците от ембрионалния жълтък и екскрементите. Ларвата навлиза във време на повишено хранене, растеж и развитие. Растежът и развитието са съпроводени с периодично линеене - отделяне на кутикулата. Благодарение на линеене тялото се увеличава и настъпват външни промени.

    Броят на линенията по време на развитието на ларвите варира от три (мухи) до 25-30 (едни и каменни мухи). След всяко линеене ларвата преминава към следващото възраст, следователно молтите разделят възрастите на ларвите помежду си, като броят на етапите е равен на броя на молтите.

    Увеличаването на телесното тегло с всяко следващо линеене понякога следва геометрична прогресия със знаменател q=2. Така телесното тегло на ларвите от n-та възраст ще се определи по следната формула:

    A n = 2 n-1 a 1 ,

    където 1 е телесно тегло на първата възраст. Такава зависимост обаче не винаги се наблюдава: знаменателят на прогресията силно зависи от хранителните условия и характеристиките на вида. Например, гъсениците увеличават телесното си тегло с 10 000 пъти в продължение на пет етапа.

    Важен въпрос е определянето на възрастта на ларвите. Без точно определяне на възрастта е невъзможно успешното организиране на борбата с вредителите, сигнализирането на времето на тяхното развитие или изучаването на биологията на насекомото. Установяването на възраст въз основа на размера на тялото е ненадеждно, тъй като в зависимост от състоянието на ларвата, нейните сегменти могат да бъдат разтегнати или тясно свързани един с друг, така че размерите на ларвите от всяка възраст могат да се припокриват със съседни възрасти.

    При насекомите с непълна метаморфоза възрастта на ларвите обикновено се различава добре по редица признаци - степента на развитие на примордиите на крилата, броя на сегментите в антените и др. Развитието на ларвите тук е съпроводено със значителни външни промени.

    При ларвите на насекоми с пълна метаморфоза преходът им от един етап към друг се проявява главно в увеличаване на размера на тялото, което обаче е променливо. Следователно, за да се определи възрастта на тези ларви, обикновено се измерва размерът на твърдите, неразширяеми части на тялото, например капсулата на главата.

    Видове метаморфоза при насекомите

    Непълна трансформация

    Непълна трансформация, или хемиметаморфоза(лат. хемиметаморфоза), като цяло, се характеризира с преминаването само на три етапа - яйца, ларви и възрастни. Ларвите на насекоми с непълна метаморфоза са външно подобни на възрастните индивиди и, подобно на последните, имат сложни очи, същите като при възрастните, органи на устата и, в по-напреднала възраст, добре дефинирани външни рудименти на крила. Освен това при много насекоми с непълна метаморфоза ларвите водят начин на живот, подобен на имагото и могат да бъдат намерени заедно с последното.

    Поради голямото морфологично и биологично сходство с имагото, такива ларви се наричат имагоподобенили нимфи(понякога срещаното приложение на термина „нимфа“ към ларви само от последните етапи с развити примордии на крилата е неправилно). Нимфите на каменните и водните кончета претърпяват специална модификация - те също са подобни на възрастните, но живеят във вода и имат временни, тоест специално ларвни органи - хриле и др. Такива ларви се наричат наяди.

    Като подвид на хемиметаморфозата се отличава и нейното опростяване - хипоморфоза(лат. хипоморфоза), характерни за вторично безкрили представители на насекоми с непълна трансформация - въшки, въшки, някои хлебарки, правокрили и др. При хипоморфоза нимфите практически не се различават по външен вид от възрастните. Преди това дори се смяташе, че тези насекоми се развиват без трансформация.

    Пълна трансформация

    Пълна трансформация, или холометаморфоза(лат. холометаморфоза), характеризиращ се с преминаването на четири до пет етапа - яйца, ларви, какавиди, възрастни и понякога предкакавиди.

    Ларвите на насекоми с пълна метаморфоза, като правило, малко приличат на възрастни индивиди, поради което се наричат истински ларви. Наистина е трудно да се разпознае възрастно крилато насекомо в ларва на червей или гъсеница на пеперуда. Освен това ларвата винаги няма сложни очи, външни зачатъци на крила и често има различен тип устен апарат от възрастните. Често сегментите на тялото на истинската ларва са хомогенни, т.е. няма рязко разделение на тялото на гръдни и коремни части. Освен това истинските ларви живеят в различна среда от възрастните. В тази връзка повечето органи на истинските ларви имат временно или, както се казва, временнихарактер, изпълняващ функциите на чисто ларвен живот. Обикновено при възрастните насекоми не остава следа от тези органи. Временните органи на ларвите включват: коремни крака, устен апарат, арахноидни жлези и др.

    По-голямата част от истинските ларви принадлежат към три групи:

    • Камподеоид- външно подобни на ларви с две опашки, подвижни, обикновено тъмно оцветени ларви с плътни обвивки и три чифта гръдни крака, добре отделена прогнатична глава и често с четинки в края на тялото (земни бръмбари, гмуркащи бръмбари, дантелени крила и т.н.);
    • Vermiformes- неактивни, светло оцветени ларви, без коремни и гръдни крака или с къси гръдни крака (двукрили, много ципокрили, много бръмбари);
    • Гъсеници, или ерукоид, - умерено подвижни ларви с три чифта гръдни крака и 2-8 чифта коремни крака (ларви на скорпиони, гъсеници, псевдо-гъсеници).

    Друга класификация на истинските ларви се основава на онези етапи от развитието на ембриона, по време на които се излюпват от яйцето:

    • Полиподи- същото като ларвите на гъсеницата;
    • Малконоги- каподеоидни и червеобразни ларви с гръдни крака;
    • Апоид- безкраки червееви ларви.

    Разликата между истинските ларви и възрастната фаза се простира и до техния начин на живот - храна, местообитание и т.н.

    След като завърши растежа си, истинската ларва от последния етап спира да се храни, става неподвижна, линее за последен път и се превръща в какавида. Понякога какавидата се предшества от специален стадий, наречен препупа. Всъщност това е последната възраст на истинската ларва, преходът към която е придружен от загуба на подвижност, намаляване на размера и началото на процеса на хистолиза много преди линеене в какавида.

    Анаморфоза

    Първична трансформация

    Първична трансформация, или протоморфоза(лат. протоморфоза), е вторият първичен тип метаморфоза за насекоми, запазена в пролетноопашатите, двуопашатите, четинестоопашатите и поденките. Характеризира се с наличието на два възрастни етапа: субимагои имаго. Ларвата обикновено е подобна на възрастния стадий.

    Хиперморфоза

    При непълна трансформация вътрешните промени настъпват постепенно и при прехода към възрастната фаза не са придружени от радикално преструктуриране на цялата ларвна организация; много органи на ларвите се задържат от имагото. Дори зачатъците на яйчниците и тестисите се намират още в ларвите на първия стадий, развиват се постепенно и при преминаване към възрастен стадий при някои видове се превръщат в напълно зрели гонади, при други се развиват по-нататък в зряла възраст.

    Насекомите с пълна трансформация имат напълно различен характер на вътрешни промени. Техните ларви се различават рязко от имагото, така че преходът към възрастен етап неизбежно изисква радикално преструктуриране на цялата морфологична и биологична организация. Това преструктуриране се случва главно в стадия на какавидата и се състои от два процеса - хистолиза и хистогенеза.

    Същността на хистолизата е разрушаването на органите на ларвите, придружено от проникването и въвеждането на хемоцити в тъканите. Съдържанието на какавидата изглежда се връща към недиференцираното състояние на яйцето. Всички системи на тялото на ларвите са обект на хистолиза, с изключение на нервните, репродуктивните и дорзалните съдове.

    Впоследствие хистоилезата се заменя с хистогенеза, чиято крайна цел е изграждането на нови, имагинални органи от получената течна маса. Те също играят важна роля в хистогенезата въображаеми примордии- групи от клетки, от които произлизат определени тъкани и органи.

    Ендокринната система играе жизненоважна роля в метаморфозата. Растежът и развитието на насекомите се регулират от невросекреторните клетки на мозъка, сърдечните тела, телата на акумбените и проторакалните жлези. Мозъчният хормон се транспортира през аксоните на мозъка до сърдечните тела и оттам в кръвта. Стимулира метаболизма, както и проторакалните жлези, които произвеждат хормона на линеене екдизон. Съседните тела отделят ювенилен хормон, който предотвратява линеенето във фазата на възрастните и стимулира растежа и развитието на ларвните органи. С възрастта растежът на тялото на ларвите изпреварва растежа на младите тела и тяхната роля постепенно избледнява. Притокът на ювенилен хормон в кръвта спира и насекомото навлиза в възрастен стадий.

    Резултатът от експериментите, проведени върху трансплантацията на млади тела в ларвите на Orthoptera и дървениците от последния етап, беше производството на допълнителни, необичайно големи ларви. По този начин, при експериментални условия, е възможно да се увеличи броят на ларвите.

    Променливост на фазите

    Фазова променливост на пустинните скакалци

    Особена форма на метамоморфоза, която преминава заедно с основната, е т.нар фазова променливост, открит първоначално в скакалци, но след това открит в други правокрили, както и в пръчици, пеперуди и други насекоми. Същността му се състои в това, че при струпване на индивиди се променят морфологичните и биологично-физиологичните свойства на вида - увеличава се пигментацията на кожата (главно поради частичното отлагане на метаболитни продукти в тях), пропорциите и формата на частите на тялото се променят, развитието се ускорява и поведението се променя. Възниква групова фаза(лат. phasis gregaria). Когато индивидите се разпръснат, тези свойства се губят и видът се връща преходна фаза(лат. преходна фаза) в първоначалното си състояние - монофазен(лат. phasis solitaria). Разликите между фазите са толкова големи, че непознаването на тяхната природа е довело до разделянето на един вид на 2-3.

    Произход на пълна трансформация

    Няма съмнение, че пълната трансформация е огромен скок в еволюцията на насекомите и целия тип членестоноги. Има две основни хипотези за възникването му. Поддръжниците и на двете са съгласни, че непълната трансформация и съответно нейните очевидни производни (хипо- и хиперморфоза) произхождат от първичния тип метаморфоза - протоморфозата. По отношение на появата на холометаморфоза мненията се различават.

    Според хипотеза за независим произход, предложен от М. С. Гиляров, А. А. Захваткин и А. Г. Шаров, пълната трансформация е еволюционното развитие на протоморфозата. По време на протоморфозата ларвите и възрастните обикновено живеят в почвата, под растителни остатъци и на други защитени места. Но придобиването на крила неизбежно допринесе за прехода на имагото към открит начин на живот, което от своя страна принуди техните деликатни ларви също да живеят открито, под силното влияние на неблагоприятни условия. Възникна необходимостта да се адаптират ларвите към тези условия, което в крайна сметка пое по два пътя. В някои случаи развитието започва да се извършва все повече под защитата на яйцето. Излюпването се забавяше все повече и се случваше на по-късни етапи от развитието, тоест протичаше ембрионално развитие. В други случаи ларвите преминават към още по-скрит начин на живот, поради което техните червеподобни характеристики стават все по-интензивни и настъпва деембрионизация на ембриона. Възникна рязка празнина между стадия на ларвите и възрастните, която беше запълнена от стадия на какавидата. Така възниква холометаморфозата.

    При насекомите с непълна трансформация възниква друга адаптация: ембрионално развитие. Техните ларви започнаха да преминават през ранните етапи в яйцето, излизайки от него вече адаптирани към открит начин на живот. Самото яйце е станало много по-голямо и по-богато на питателен жълтък.

    Привържениците на втората хипотеза предполагат, че пълната трансформация се е развила от непълна трансформация. Тези идеи се свързват преди всичко с имената на италианския учен А. Берлезе и руския изследовател И. И. Йожиков. Според тях ларвите на насекомите с пълна метаморфоза са възникнали в резултат на излизането им от яйцето на по-ранни етапи на развитие. Образно казано, истинските ларви са свободно живеещи ембриони. Разликата от предишната теория е, че какавидният стадий не е нов стадий в пълния смисъл на думата, а съответства на набор от нимфни стадии на насекоми с непълна метаморфоза. Една от причините за ембрионизацията се счита за ниското съдържание на жълтък в яйцата на насекомите с пълна трансформация, в резултат на което ларвата няма време да завърши развитието си в яйцето и е принудена да се излюпи по-рано. Напротив, яйцата на насекомите с непълна метаморфоза, тъй като са по-големи, съдържат по-питателен жълтък. Следователно ембрионът достига по-късни етапи от своето развитие и се излюпва с признаци на имаго.

    Съществува и трета, по-рядко срещана хипотеза, според която истинските ларви са директни модификации на нимфите, тоест холометаморфозата се е развила от хиперморфоза. Причината за тази модификация се вижда в диференциацията на местообитанието и начина на живот на ларвите и възрастните.

    Някои разпоредби на тези хипотези се подсилват взаимно, други се изключват взаимно. Всичко това говори за недостатъчността на познанията ни за еволюцията на метаморфозата.

    Функционалната роля на етапите на метаморфозата

    Насекомите се характеризират с разделение на функциите не само в пространството (диференциация на органите), но и във времето: по време на онтогенезата се променят не само функциите на отделните органи, но и основните функции на организма като цяло.

    Ларвните стадии на насекомите се характеризират с функцията на хранене, натрупване на пластични и енергийни вещества, а имагото се характеризира с функцията на възпроизвеждане. Разпространителната функция може да се изпълнява както от имагиналния, така и от ларвния стадий. Повечето насекоми, като несъмнено прогресивна група, се характеризират с активно разпръскване, извършвано чрез полет. Следователно целият външен вид на имагото на повечето крилати насекоми е появата на етапа на разпръскване.

    Понякога имагиналният стадий изпълнява само функциите на живот на вида - разселване и размножаване, като губи функцията на хранене. Функциите на разпръскване и размножаване обаче често се случват по различно време; презаселването често се случва в момент, когато репродуктивните продукти все още не са узрели. По този начин женските на много червеи мигрират, когато яйчниците им все още не са узрели. Освен това, след като репродуктивните продукти узреят, те стават толкова тежки, че губят способността си да правят дори малки полети. Чифтосващите полети понякога също имат функция на разпръскване, особено при социалните насекоми. По този начин при много насекоми можем да говорим за свързаното с възрастта функционално разделение на етапа на имаго на два „подетапа“: разпръскване и размножаване.

      непълна трансформация- НЕПЪЛНА ТРАНСФОРМАЦИЯ В ЕМБРИОЛОГИЯТА НА ЖИВОТНИТЕ - вид метаморфоза, характерна за някои насекоми (например водни кончета, правокрили), при които промените в организацията по време на трансформацията на ларвата във възрастен са придружени главно само от... ... Обща ембриология: Терминологичен речник

      - (холометаморфоза) Lepidoptera: яйце, гъсеница, какавида, пеперуда Метаморфозата на насекомите, подобно на метаморфозата при други животни, е дълбоко преструктуриране на вътрешната и външната структура на организма през целия му живот. Според тази... Уикипедия

      - (Метаморфоза) поредица от промени, на които животните претърпяват след излизане от яйцето, оставяйки мембраните на яйцето в етап, повече или по-малко рязко различен от възрастното животно. М. е широко разпространен в животинския свят; присъщо е на почти всички... Енциклопедичен речникЕ. Брокхаус и И.А. Ефрон

      Пълна трансформация (холометаморфоза) на Lepidoptera: яйце, гъсеница, какавида, пеперуда. Метаморфоза на насекоми, подобна на метаморфозата в други ... Уикипедия

      МЕТАМОРФОЗА (при насекомите), радикално преструктуриране на външния и вътрешна структуранасекомо по време на постембрионално развитиепо време на прехода от ларва към имаго на възрастно насекомо. В случай, че между ларвата и имагото се появи покой... ... Енциклопедичен речник

      Енциклопедичен речник F.A. Брокхаус и И.А. Ефрон

      НАСЕКОМИ- (Insecta, или Hexapoda), клас от тип членестоноги (Arthropoda), необичайно многоброен. Общият брой на видовете N. на земното кълбо не е известен. По приблизителна оценка достига, според Райли, числото вече е известно и... ... Голям медицинска енциклопедия

      - (In secta s. Hexapoda) представляват един от класовете на типа членестоноги (arthropoda; Arthropoda), подтип трахеата (Tracheata). Те могат да бъдат характеризирани накратко като трахеални артикулароподи с тяло, разделено на глава, гръден кош и... ... Енциклопедичен речник F.A. Брокхаус и И.А. Ефрон

      - (Hemimetabola) насекоми, които имат т.нар. непълна трансформация, която се състои в това, че от яйцето излиза насекомо, като цяло подобно на възрастното, но се различава от него главно по липсата на крила. Следователно тук е невъзможно да се разграничи... ... Енциклопедичен речник F.A. Брокхаус и И.А. Ефрон

    Висшите или крилати насекоми се разделят на насекоми с пълна и непълна трансформация. По-голямата част от видовете насекоми с пълна метаморфоза преминават през четири фази в развитието си: яйце, ларва, какавида и възрастен. Има обаче някои изключения (например мехурчета) - явлението хиперметаморфоза се наблюдава с пет до шест или повече фази, които се представят под формата на допълнителни, специални ларвни стадии, за разлика от основната ларва и имаго. При бръмбарите от рода Meloe и Mylabris този допълнителен стадий се нарича „триунгулин“. Друго изключение е неотенията, която е способността за достигане на полова зрялост и възпроизвеждане по време на ларвния стадий, като например при женските бръмбари от рода Platerodrilus. В същото време веднага се изключват две фази в развитието на женските: какавида и имаго (но това явление не изключва нормалното развитие на мъжете).

    Непълна трансформацияхарактеризира се с преминаването на насекомите през три фази на развитие (яйце, ларва и възрастен). Освен това, при насекоми с непълна метаморфоза, ларвите са подобни на външния вид на възрастните насекоми и се различават от тях по по-малък размер, липса или рудиментарни външни генитални придатъци и крила.

    При насекомипри пълна метаморфоза ларвите обикновено имат червеобразна форма на тялото и само възрастните притежават всички характеристики, характерни за разреда. При повечето видове насекоми с непълна метаморфоза възрастните и ларвите водят подобен начин на живот. Ларвите на насекомите са много разнообразни, но могат да бъдат сведени до два основни вида - подобни на възрастните и несходни; първите се наричат ​​нимфи, вторите - истински ларви. Нимфите са подобни на възрастните както морфологично, така и биологично: те обикновено живеят в същата среда като възрастните и се хранят по подобен начин. Истинските ларви се различават рязко от възрастните външен вид, местообитание и храна. Именно тези ларви изискват стадия на какавида, за да се трансформират във възрастно насекомо. При някои водни насекоми трансформацията на ларвите във възрастни преминава през междинен стадий - субимаго. Има външни характеристики на възрастни насекоми, но не е полово развит.

    Растежът и развитието на ларвите са придружени от периодично линеене - отделяне на кожата, поради което настъпва растеж на тялото и външните му промени. Броят на сменянията на ларвите варира при различните насекоми и варира от три (мухи, много бръмбари) или четири до пет (пеперуди, правокрили, дървеници и др.) до 25-30 при еднодневките и каменарките. С всяко ново линеене ларвата навлиза в следващия етап или стадий. Броят на молтите съответства на броя на ларвите.

    В крайна сметка ларвите се развиват във възрастно насекомо, имаго. При насекоми с непълна метаморфоза това се случва по време на последното линеене на ларвата, а при пълна метаморфоза това става през специална фаза на развитие, наречена какавида. Обикновено какавидите са неподвижни, но понякога могат да се движат поради ритмично огъване на тялото (при камили, някои мухи). Понякога предкакавидното състояние на покой се обозначава като специален етап - препупа. Какавидите на различните насекоми се различават значително една от друга по своите структурни особености. Често, преди какавидиране, ларвите се обграждат с пашкул, който най-често е изграден от коприна. Коприната често служи като основа за задържане заедно на частиците на субстрата, от който се формира пашкула. Много ларви на бръмбари и гъсеници на пеперуди не изграждат пашкул за себе си, а правят закръглена кухина от околния субстрат и техните екскременти, образувайки т.нар. "люлка". Възрастният е последният етап от жизнения цикъл.

    Специална форма на метаморфоза, която преминава заедно с основната, е така наречената фазова променливост, открита първоначално в скакалците, но след това открита в други правокрили, както и в някои пръчици, пеперуди и други насекоми. Същността му се състои в това, че при струпване на индивиди се променят морфологичните и биологично-физиологичните свойства на вида.

    В зряла възраст насекомите не линеят и не са способни да растат. Изключение правят само майските мухи и др.

    Броят на даден вид насекоми не остава постоянен. От година на година, в зависимост от природни условия, броят на индивидите от един вид може да се променя десетки, стотици и хиляди пъти. Периодично възникващите масови размножавания се наричат ​​„популационни огнища“. Такива огнища обикновено са последвани от намаляване на числеността и за известно време видовете могат да бъдат редки, след което нормалната численост се възстановява.

    насекомо с непълна трансформация (с пряко развитие)преминава през три етапа в своето развитие: яйце - ларва - възрастно насекомо (имаго).

    Обърнете внимание!

    Разреди насекоми с непълна трансформация: Orthoptera, Homoptera, буболечки (hemiptera), водни кончета, хлебарки, богомолки, еднодневки, каменни мухи, уховертки, въшки.

    Ларвите са много подобни на родителите си и се различават от възрастните насекоми само по по-малкия си размер, липсата на крила и недоразвитата репродуктивна система.

    Ларвите се линят няколко пъти, растат с всяко линеене и стават все повече и повече като възрастни насекоми. С течение на времето крилата им се оформят напълно и стават полово зрели.

    Отряд водни кончета

    Водните кончета са добре познати насекоми с дълго, тънко тяло и два чифта силни, прозрачни крила.

    Водните кончета (особено големите) се отличават с много бърз и маневрен полет. Те са хищници, ловят насекоми (мухи, комари, малки пеперуди) в движение. Водните кончета имат големи сложни очи, които осигуряват почти цялостно виждане и дълги крака, покрити с груби косми.


    Ларви на водни кончетанеактивни, те живеят в езера, езера, канавки с вода и бавно течащи реки. Те също са хищници и хващат преминаващи ракообразни, ларви на други насекоми, попови лъжички и пържени риби с помощта на долна устна, която може да бъде изхвърлена напред, която се нарича маска.

    Разред Orthoptera

    Тази група включва скакалци, скакалци, щурци и къртици. Те имат два чифта крила (предните са по-плътни от задните), много от тях имат скачащи задни крайници и гризещ устен апарат. Някои видове скакалци летят добре. Скакалците се хранят с растения, сред скакалците има както тревопасни видове, така и хищници, а щурците са всеядни.


    Разред Homoptera

    Homoptera включва цикади и листни въшки. Устният им апарат е от пробождащо-смучещ тип, а крилата им обикновено са сгънати в покрив („къща“). Homoptera се храни с растителен сок.

    Цикади- големи (с дължина до 7 см) дневни насекоми и са известни с това, че могат да издават много силни звуци с помощта на специални органи, разположени отдолу в основата на корема.

    листни въшки- малки насекоми с дължина 0,5-6 мм. Сред тях има както крилати, така и безкрили форми. Много вредят на културните растения.

    Разред Дървеници, или Hemiptera

    Представителите на тази група се наричат ​​така, защото предните им крила (елитри) са плътни отпред и меки отзад. Втората двойка крила лежи под първата. Именно с помощта на втория чифт крила дървениците могат да летят. Някои, като дървениците, нямат крила. Устните органи на дървениците са прободно-смучещи. Сред буболечките има видове, които се хранят с растителни сокове, има хищници и кръвопийци (дървеници).