1. Ензимите за гликогенолиза са
+ фосфорилаза
+ фосфофруктокиназа
– глюкокиназа
+ пируват киназа
2. Какви ензимни системи различават глюконеогенезата от гликолизата?
+ пируват карбоксилаза, фосфоенолпируват карбоксикиназа,
+ фосфоенолпируват карбоксикиназа, фруктоза дифосфатаза,
– пируват карбоксилаза, фруктозо дифосфатаза, глюкозо-6-фосфатаза, алдолаза
+ пируват карбоксилаза, фосфоенолпируват карбоксикиназа, фруктоза дифосфатаза и глюкозо-6-фосфатаза
– хексокиназа, глюкозо-6-фосфатаза, глицерат киназа и триозофосфат изомераза
3. С участието на кои витамини се извършва окислителното декарбоксилиране на пирогроздената киселина?
+ B1;
+ B2;
+ B3;
+ B5;
– B6.
4. С участието на какви ензими глюкозо-6-фосфатът се превръща в рибулоза-5-фосфат?
– глюкозо фосфат изомераза
+ глюконолактонази
+ глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа
+ фосфоглюконат дехидрогеназа
– трансалдолаза
5. Какви функции изпълнява гликогенът?
+ енергия
+ регулаторни
+ архивиране
– транспорт
– структурен
6. Оптималната фосфофруктокиназна активност изисква наличието на
– ATP, цитрат
– NAD (намален), H2O2
+ NAD, AMP
– AMP, NADP (редуциран) и фосфорна киселина
+ NAD, магнезиеви йони
7. Какви параметри на кръвта и урината трябва да се изследват, за да се оцени състоянието на въглехидратния метаболизъм?
+ галактоза
– урея
+ pH
+ специфично теглоурина
+ тест за глюкозен толеранс
8. Какви съединения са субстрат, реакционен продукт и инхибитор на LDH1,2
+ млечна киселина
– ябълчена киселина
+ пирогроздена киселина
– лимонена киселина
+ NADH2
9. Колко молекули NADH2 и въглероден диоксидможе да се образува от пълното окисление на 1 PVC молекула
– 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
– 4 CO2
– 2 NADH2
10. Какви симптоми са характерни за клиничната картина на аденома на Лангерхансовите острови?
+ хипогликемия
– хипергликемия
– глюкозурия
+ загуба на съзнание
+ конвулсии
11. Какви ензими участват в гликолизата
+ алдолаза
– фосфорилаза
+ енолаза
+ пируват киназа
+ фосфофруктокиназа
– пируват карбоксилаза
6. Ензимите участват в реакциите на превръщане на лактат в ацетил-КоА
+ LDH1
– LDH5
– пируват карбоксилаза
+ пируват дехидрогеназа
– сукцинат дехидрогеназа
7. Биосинтезата на какъв брой високоенергийни връзки е придружена от пълното окисление на глюкозна молекула по дихотомичен път с участието на цикъла на Кребс
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Реакциите на дехидрогениране в пентозния цикъл включват
– ПО-ГОРЕ
– ФАД
+ NADP
– FMN
– тетрахидрофолиева киселина
9. В кои органи и тъкани се създава резерв от гликоген за цялото тяло?
– скелетни мускули
– миокард
- мозък
+ черен дроб
– далак
10. Фосфофруктокиназата се инхибира
– AMF
+ NADH2
+ ATP
– ПО-ГОРЕ
+ цитрат
11. Проучете какво биохимични показателитрябва да се направят изследвания на урината, за да се идентифицират нарушения на метаболизма на въглехидратите?
+ захар
+ кетонови тела
+ специфично тегло на урината
- протеини
+ pH
– индиканец
12. Какво причинява повишена чупливост на червените кръвни клетки по време на наследствено заболяванехемолитична лекарствена анемия
+ дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа в еритроцитите
+ дефицит на витамин B5
+ инсулинов дефицит
– хиперпродукция на инсулин
+ нарушена редукция на глутатион
13. Колко мола АТФ се образуват при пълното окисление на 1 молекула фруктозо-1,6-бифосфат
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Какви ензими участват в превръщането на аспартата във фосфоенолпируват
+ аспартат аминотрансфераза
– пируват декарбоксилаза
– лактат дехидрогеназа
– пируват карбоксилаза
15. За превръщането на фруктозо-6-фосфат във фруктозо-1,6-дифосфат, в допълнение към съответния ензим, е необходимо
– ADF
– НАДП
+ магнезиеви йони
+ ATP
– фруктозо-1-фосфат
16. Глюконеогенезата в човешкото тяло е възможна от следните прекурсори
– мастни киселини, кетогенни аминокиселини
+ пируват, глицерол
– оцетна киселина, етилов алкохол
+ лактат, щука
+ гликогенни аминокиселини и дихидроксиацетон фосфат
17. Какъв краен продукт се образува по време на окислителното декарбоксилиране на пирогроздена киселина при аеробни условия?
– лактат
+ ацетил-КоА
+ въглероден диоксид
– оксалоацетат
+ NADH2
18. Какъв ензим се използва за извършване на декарбоксилиране в пентозния цикъл?
– глюконолактоназа
– глюкозо фосфат изомераза
+ фосфоглюконат дехидрогеназа
– транскетолаза
19. Посочете ензимите, участващи в мобилизирането на гликоген до глюкозо-6-фосфат
– фосфатаза
+ фосфорилаза
+ амило-1,6-гликозидаза
+ фосфоглюкомутаза
– хексокиназа
20. Какви хормони активират глюконеогенезата?
– глюкагон
+ actg
+ глюкокортикоиди
– инсулин
– адреналин
21. Хипергликемията може да доведе до
– много физическа активност
+ стресови ситуации
+ прекомерна консумация на въглехидрати от храната
+ Болест на Кушинг
+ хипертиреоидизъм
22. Какви ензими и витамини участват в окислителното декарбоксилиране на алфа-кетоглутарат
+ алфа-кетоглутарат дехидрогеназа
+ дихидролипоат дехидрогеназа
– сукцинил-КоА тиокиназа
+ B1 и B2
– B3 и B6
+ B5 и липоева киселина
23. Какви продукти се образуват с участието на алкохолдехидрогеназата
– въглероден диоксид
+ етилов алкохол
– оцетна киселина
+ NADH2
+ НАД
+ ацеталдехид
24. Кои от следните симптоми са характерни за клиничната картина на болестта на Gierke?
+ хипогликемия, хиперурикемия
+ хиперлипидемия, кетонемия
+ хипергликемия, кетонемия
+ хиперлактатемия, хиперпируватемия
– хиперпротеинемия, азотурия
25. Глицералдехид фосфат дехидрогеназата съдържа в свързано с протеин състояние
+ НАД
– НАДП
– ATP
– медни йони (p)
+ Sn-групи
26. Глюконеогенезата протича интензивно
– скелетни мускули
– миокард и мозък
+ в черния дроб
– далак
+ бъбречна кора
27. Синтезът на GTP е свързан с превръщането на кой субстрат в цикъла TCA?
– алфа-кетоглутарат
– фумарат
– сукцинат
+ сукцинил-КоА
– изоцитрат
28. Кой от следните ензими участва в директното окисление на глюкозата?
– пируват карбоксилаза
+ глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа
– лактат дехидрогеназа
– алдолаза
+ 6-фосфоглюконат дехидрогеназа
+ трансалдолаза
29. Какъв нуклеозид трифосфат е необходим за синтеза на гликоген от глюкоза?
+ UTF
– GTF
+ ATP
– CTF
– TTF
30. Какви хормони блокират глюконеогенезата?
– глюкагон
– адреналин
– кортизол
+ инсулин
– STG
31. Кое от предложените изследвания трябва да се проведе първо за потвърждаване на захарен диабет?
+ определя нивото на кетонните тела в кръвта
+ определяне на нивата на кръвната захар на гладно
– определяне на съдържанието на холестерол и липиди в кръвта
+ определяне на pH на кръвта и урината
+ определяне на глюкозния толеранс
32. Назовете субстратите на окисление в цикъла TCA
– щука
+ изоцитрат
+ алфа-кетаглутарат
– фумарат
+ малат
+ сукцинат
33. Кои от следните симптоми са характерни за клиничната картина на болестта на Thaerje?
– хиперлактатемия
– хиперпируватемия
– хипогликемия
+ болезнени мускулни крампи по време на интензивно натоварване
+ миоглобинурия
34. Какви продукти се образуват от PVC под действието на пируват декарбоксилаза
– оцетна киселина
+ ацеталдехид
+ въглероден диоксид
– етанол
– лактат
35. Превръщането на глюкозо-6-фосфат във фруктозо-1,6-дифосфат се извършва в присъствието
– фосфоглюкомутаза
– алдолази
+ глюкозо фосфат изомераза
– глюкозофосфат изомераза и алдолаза
+ фосфофруктокиназа
36. Кой ензим на глюконеогенезата е регулаторен?
– енолаза
– алдолаза
– глюкозо-6-фосфатаза
+ фруктоза-1,6-бифосфатаза
+ пируват карбоксилаза
37. Кои метаболити от TCA цикъла се окисляват с участието на NAD-зависими дехидрогенази
+ алфа-кетоглутарат
– оцетна киселина
– янтарна киселина
+ изолимонена киселина
+ ябълчена киселина
38. Коензим на кои ензими е тиамин пирофосфатът?
– трансалдолаза
+ транскетолаза
+ пируват дехидрогеназа
+ пируват декарбоксилаза
39. Какви ензимни системи разграничават гликолизата и гликогенолизата?
+ фосфорилаза
– глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа
+ фосфоглюкомутаза
– фруктозо-1,6-бисфосфатаза
+ глюкокиназа
40. Кои хормони повишават нивата на кръвната захар?
– инсулин
+ адреналин
+ тироксин
– окситоцин
+ глюкагон
41. Какво заболяване е свързано с уголемяване на черния дроб, забавяне на растежа, тежка хипогликемия, кетоза, хиперлипидемия, хиперурикемия?
– Болест от морбили
– Болест на МакАрдъл
+ Болест на Gierke
– Болест на Андерсен
– Болест на Уилсън
42. Какви витамини са включени в PFC ензимите
+ B1
– B3
+ B5
– B6
– B2
43. Кои от следните симптоми са характерни за клиничната картина на агликогенозата?
+ тежка хипогликемия на празен стомах
+ повръщане
+ конвулсии
+ умствена изостаналост
– хипергликемия
+ загуба на съзнание
44. Кои гликолитични ензими участват в субстратното фосфорилиране
– фосфофруктокиназа
+ фосфоглицерат киназа
– хексокиназа
– фосфоенолпируват карбоксикиназа
+ пируват киназа
45. Какви ензими превръщат фруктозо-1,6-дифосфата във фосфотриози и фруктозо-6-фосфат
– енолаза
+ алдолаза
– триозофосфат изомераза
+ фруктоза дифосфатаза
– глюкозо фосфат изомераза
46. Кои от следните съединения са началните субстрати на глюконеогенезата
+ ябълчена киселина
– оцетна киселина
+ глицерол фосфат
– мастни киселини
+ млечна киселина
47. Какъв метаболит се образува при кондензацията на ацетил-CoA с PKA
+ цитрил-КоА
+ лимонена киселина
– янтарна киселина
– млечна киселина
– алфа-кетоглутарова киселина
48. Какво количество NADPH2 се образува по време на пълното окисление на 1 молекула глюкоза по директния път на разпадане?
– 6 молекули
– 36 молекули
+ 12 молекули
– 24 молекули
– 26 молекули
49. Къде са локализирани ензимите, отговорни за мобилизирането и синтеза на гликоген?
+ цитоплазма
– ядро
– рибозоми
– митохондрии
– лизозоми
50. Кои хормони понижават нивата на кръвната захар?
– тироксин
– ACTH
+ инсулин
– глюкагон
– хормон на растежа
51. Субектът има хипогликемия, треперене, слабост, умора, изпотяване, постоянно чувствоглад, възможни смущения в мозъчната дейност, какво причинява тези симптоми?
– хиперфункция на щитовидната жлеза
+ хиперфункция на бета-клетките на Лангерхансовите острови на панкреаса
+ хиперфункция на алфа клетките на Лангерхансовите острови на панкреаса
– аденом на Лангерхансовите острови на панкреаса
52. Какви витамини са част от ензимни системи, които катализират превръщането на сукцинил-КоА във фумарова киселина
– B1
+ B2
+ B3
– B5
– Н
53. Кой ензим е дефектен при болестта на McArdle?
– чернодробни фосфорилази
– миокардна гликоген синтетаза
+ фосфорилази мускулна тъкан
– мускулна фосфофруктокиназа
– чернодробен ензим
54. Какви продукти се образуват по време на фосфорилирането на субстрата в цикъла на ТСА?
– малат
+ сукцинат
– фумарат
+ GTP
+ HSCoA
– NADH2
хиперфункция на алфа клетките на Лангерхансовите острови на панкреаса
– хиперфункция на надбъбречната кора
55. Коя е активната форма на глюкозата в синтеза на гликоген
+ глюкозо-6-фосфат
+ глюкозо-1-фосфат
– UDP-глюкуронат
+ UDP-глюкоза
– UDP-галактоза
56. Коя реакция не се случва в цикъла на ТСА?
– дехидратация на лимонена киселина до образуване на цис-аконитова киселина
– окислително декарбоксилиране на алфа-кетоглутарат до образуване на сукцинил-КоА
– хидратиране на фумарова киселина до образуване на ябълчена киселина
+ декарбоксилиране на лимонена киселина до образуване на оксалосукцинат
– дехидрогениране на янтарна киселина до образуване на фумарова киселина
+ окислително декарбоксилиране на PKA с участието на NADP-зависима малат дехидрогеназа
57. От кой метаболит се осъществява синтеза на глюкоза по пътя на глюконеогенезата с минимална консумация на АТФ?
– пируват
+ глицерин
– малат
– лактат
– изоцитрат
58. Колко молекули въглероден диоксид се образуват при апотомичното окисление на глюкозата?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Кой ензим участва в образуването на алфа-1,6-гликозидната връзка на гликогена?
– фосфорилаза
– гликоген синтетаза
+ разклоняващ се ензим
– амило-1,6-гликозидаза
+ (4=6) – гликозилтрансфераза
60. Кои хормони стимулират разграждането на гликогена в черния дроб?
– глюкокортикоиди
– вазопресин
– инсулин
+ адреналин
+ глюкагон
61. При какви физиологични условия се натрупва млечна киселина в кръвта?
- предаване нервни импулси
– стресови ситуации
+ повишена физическа активност
– клетъчно делене
+ хипоксия
62. Какви изходни субстрати са необходими за действието на ензима цитрат синтаза
– сукцинат
+ ацетил-КоА
– малат
– ацил-КоА
+ ЩУКА
63. Какъв ензим е дефектен при болестта на Андерсен?
– чернодробни гликоген синтази
+ разклонен чернодробен ензим
– алдолази
+ разклоняващ ензим на далака
– чернодробни фосфорилази
64. Активността на кои цитоплазмени дехидрогенази ще се увеличи в черния дроб при аеробни условия (ефект на Пастьор)
+ LDH 1.2
– LDH 4.5
+ глицеролфосфат дехидрогеназа
– глицероалдехид фосфат дехидрогеназа
+ малат дехидрогеназа
65. Необратимите реакции на гликолизата се катализират от ензими
+ хексокиназа
+ фосфофрукто-киназа
+ пируват киназа
– алдолаза
– триозофосфат изомераза
66. Колко молекули GTP са необходими, за да се синтезира 1 молекула глюкоза от пируват?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Какъв е енергийният ефект на окислителното декарбоксилиране на PVK
+ 3 ATP молекули
– 36 ATP молекули
– 12 ATP молекули
– 10 ATP молекули
– 2 ATP молекули
68. Каква е съдбата на NADPH2, образуван в пентозния цикъл?
+ реакции на детоксикация на лекарства и отрови
+ възстановяване на глутатиона
– синтез на гликоген
+ реакции на хидроксилиране
+ синтез на жлъчни киселини
69. Защо гликогенът от скелетните мускули може да се използва само локално?
– липса на лактат дехидрогеназа I
– липса на амилаза
– липса на глюкокиназа
– липса на фосфоглюкомутаза
70. Какви хормони са активатори на чернодробната глюкокиназа?
– норепинефрин
– глюкагон
+ инсулин
– глюкокортикоиди
– ACTH
71. При какви патологични състояния се натрупва млечна киселина в кръвта?
+ хипоксия
– захарен диабет
+ Болест на Gierke
– нефрити
+ епилепсия
72. Колко молекули АТФ се образуват при пълното окисляване на 1 молекула млечна киселина?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Какво причинява развитието на диспептични разстройства при хранене на дете с мляко?
+ лактазна недостатъчност
– дефицит на фосфофруктокиназа
+ галактозо-1-фосфат уридил трансферазен дефицит
– дефицит на фруктокиназа
74. Какви ензими участват в превръщането на пирувата в PEPVC
– пируват киназа
+ пируват карбоксилаза
– фосфоглицерат киназа
+ фосфоенолпируват карбоксикиназа
– пируват дехидрогеназа
75. Реакцията на образуване на глюкозо-6-фосфат от гликоген се ускорява от ензими
+ глюкокиназа
+ фосфоглюкомутаза
+ фосфорилаза
– фосфатаза
– глюкозо фосфат изомераза
+ амило-1,6-гликозидаза
76. Колко молекули АТФ са необходими, за да се синтезира 1 молекула глюкоза от малат?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Какъв е енергийният ефект от окисляването на PVC до крайните метаболитни продукти на въглероден диоксид и вода?
– 38 ATP молекули
+ 15 ATP молекули
– 3 ATP молекули
– 10 ATP молекули
– 2 ATP молекули
78. Каква е съдбата на рибулоза-5-фосфата, образуван в пентозния цикъл?
+ синтез на пролин
+ синтез нуклеинови киселини
+ синтез на c3.5AMP
+ Синтез на АТФ
– синтез на карнитин
79. Защо чернодробният гликоген е резерв от глюкоза за цялото тяло?
– наличие на глюкокиназа
+ наличие на глюкозо-6-фосфатаза
– наличие на фруктозо-1,6-бисфосфатаза
– наличие на алдолаза
– наличие на фосфоглюкомутаза
80. Активатори на синтеза на гликоген в черния дроб са
+ глюкокортикоиди
– глюкагон
+ инсулин
– тироксин и норепинефрин
– адреналин
81. Пациентът има увеличен черен дроб, забавяне на растежа, тежка хипогликемия, кетоза, хиперлипидемия, какво причинява тези симптоми?
+ липса на глюкозо-6-фосфатаза
– липса на глюкокиназа
– липса на галактозо-1-фосфат уридилтрансфераза
– липса на алдолаза
– липса на гликогенфосфорилаза
82. Кои ензими участват в консумацията на АТФ по време на глюконеогенезата от пируват?
+ пируват карбоксилаза
– фосфоенолпируват карбоксикиназа
+ фосфоглицерат киназа
– фруктозо-1,6-бисфосфатаза
– глюкозо-6-фосфатаза
83. Колко ATP молекули се образуват по време на окислението на лактат до ацетил-CoA
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Какво причинява захарен диабет
+ инсулинов дефицит
– излишък на инсулин
+ нарушена инсулинова активация
+ висока инсулиназна активност
+ нарушен синтез на инсулинови рецептори в прицелните клетки
85. Какви ензими участват в превръщането на 3-фосфоглицериновата киселина в 2-фосфоенолпировинова киселина
– триозофосфат изомераза
+ енолаза
– алдолаза
– пируват киназа
+ фосфоглицерат мутаза
86. Глюконеогенезата се инхибира от следните лиганди
+ AMF
– ATP
+ ADP
– магнезиеви йони
– GTF
87. Какви крайни продукти образуват окислителното декарбоксилиране на алфа-кетоглутарат?
– ацетил-КоА
– лимонена киселина
+ сукцинил-КоА
+ въглероден диоксид
– фумарат
88. Чрез какви междинни метаболити пентозният цикъл е свързан с гликолизата?
+ 3-фосфоглицералдехид
– ксилулоза-5-фосфат
+ фруктоза 6-фосфат
– 6-фосфоглюконат
– рибоза 5-фосфат
89. Какви лиганди са активатори на разграждането на гликогена?
+ сАМР
+ ADP
– цитрат
– cGMP
– железни йони
90. Какви съединения са активатори на пируват карбоксилазата?
+ ацетил-КоА
– AMF
+ ATP
– цитрат
+ биотин
+ въглероден диоксид
91. При кое заболяване пациентът изпитва следните симптоми: хипогликемия, треперене, слабост, умора, изпотяване, постоянно чувство на глад и възможни нарушения в мозъчната дейност?
– Болест на Уилсън
– Болест на МакАрдъл
– захарен диабет
+ бета-клетъчен аденом на Лангерхансовите острови на панкреаса
+ хиперинсулинизъм
92. Какви ензими участват в превръщането на глюкозо-6-фосфат в UDP-глюкоза?
– хексокиназа
+ фосфоглюкомутаза
– фосфоглицеромутаза
+ глюкозо-1-фосфат уридилилтрансфераза
– разклоняващ се ензим
93. Каква е причината за намаляването на липогенезата при пациенти със захарен диабет?
+ ниска активност на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа
– нарушаване на синтеза на гликоген
+ намалена активност на гликолитичните ензими
+ ниска глюкокиназна активност
– повишена активност на гликолитичните ензими
94. Колко молекули АТФ се образуват при пълното окисление на 1 молекула 3-фосфоглицеринова киселина
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Прехвърлянето на фосфатната група от фосфоенолпируват към ADP се катализира от ензими и произвежда
– фосфорилаза киназа
– карбамат киназа
+ пируват
+ пируват киназа
+ ATP
96. Активаторът на глюконеогенезата е
+ ацетил-КоА
– ADF
+ ATP
– AMF
+ ацил-КоА
97. Окислително декарбоксилиране на алфа-кетоглутарат се извършва с участието
+ тиамин
+ пантотенова киселина
– пиридоксин
+ липоева киселина
+ рибофлавин
+ ниацин
98. В кои клетъчни органели пентозният цикъл протича интензивно?
– митохондрии
+ цитоплазма
– рибозоми
– ядро
– лизозоми
99. Кой от изброените ензими е алостеричен в синтеза на гликоген
+ гликоген синтетаза
– фосфорилаза
– разклоняващ се ензим 4-глюкоза-1-фосфат уридилилтрансфераза
– амило-1,6-гликозидаза
100. Кой гликолитичен ензим се инхибира от глюкагон?
– енолаза
+ пируват киназа
– хексокиназа
– лактат дехидрогеназа
101. При какво заболяване детето изпитва повишена кръвна захар, повишаване на съдържанието на галактоза и наличие на галактоза в урината?
– фруктоземия
+ галактоземия
– Болест на Gierke
– хиперинсулинизъм
– захарен диабет
102. Какви метаболити се натрупват в кръвта и активността на кои кръвни ензими се повишава по време на хипоксия (инфаркт на миокарда)?
– ацетооцетна киселина
+ млечна киселина
+ LDH 1.2
– LDH 4.5
+ ASAT
103. Колко FADH2 молекули се образуват по време на пълното окисление на DOAP молекула?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Кои ензимни системи на въглехидратния метаболизъм включват витамин В2?
– дихидролипоат ацетилтрансфераза
+ дихидролипоил дехидрогеназа
+ алфа-кетоглутарат оксидаза
– сукцинил-КоА тиокиназа
+ сукцинат дехидрогеназа
105. Какви ензими превръщат фруктозо-6-фосфата във фосфотриози
– хексокиназа
– енолаза
– фосфоглюкомутаза
+ алдолаза
– фосфорилаза
+ фосфофруктокиназа
106. Колко молекули глицерол са необходими, за да се синтезират 2 молекули глюкоза по пътя на глюконеогенезата?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. С участието на кои ензимни системи се извършва превръщането на млечната киселина в PIKE?
– алфа-кетоглутарат дехидрогеназа
– пируват дехидрогеназа
+ лактат дехидрогеназа
– пируват дехидрогеназа
+ пируват карбоксилаза
108. В кои органели и тъкани ензимите от пентозния цикъл проявяват най-голяма активност?
+ надбъбречни жлези
+ черен дроб
+ мастна тъкан
- белите дробове
- мозък
109. Кой ензим е алостеричен при разграждането на гликогена?
+ фосфорилаза
– фосфатаза
– амило-1,6-гликозидаза
– триозофосфат изомераза
– алдолаза
110. Кой ензим от цикъла на Кребс се инхибира от малонова киселина?
+ сукцинат дехидрогеназа
– изоцитрат дехидрогеназа
– цизаконитаза
– цитрат синтетаза
– алфа-кетоглутарат дехидрогеназа
111. Детето има повишаване на общата кръвна захар, повишаване на съдържанието на галактоза в кръвта и появата й в урината. Каква е причината за тези нарушения?
+ дефицит на галактозо-1-фосфат уридил трансфераза
+ дефицит на галактокиназа
– глюкокиназен дефицит
112. Колко молекули NADH2 се образуват при пълното окисляване на 1 молекула глюкоза до въглероден диоксид и вода?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Дефект, при който ензимите могат да доведат до развитие на агликогеноза
– гликоген фосфорилаза
+ гликоген синтетаза
+ разклоняващ се ензим
+ фосфоглюкомутаза
– глюкозо-6-фосфатаза
114. Какви съединения могат да бъдат прекурсори на PCA, необходими за стимулиране на цикъла на TCA и процеса на глюконеогенеза
– ацетил-КоА
+ пируват
+ въглероден диоксид
+ аспартат
+ пиридоксал фосфат
– етилов алкохол
115. Превръщането на дихидроксиацетон фосфат в 1,3-дифосфоглицеринова киселина изисква действието на ензими
– алдолази
– хексокинази
– глюкозо фосфат изомераза
+ триозофосфат изомераза
– глицерат киназа
+ глицероалдехид фосфат дехидрогеназа
116. Какъв брой молове NADH2 ще са необходими, за да се синтезира 1 молекула глюкоза от малат?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Какви субстрати на цикъла на ТСА влизат в реакции на хидратация?
+ изоцитрил-КоА
+ фумарат
+ аконит
– оксалоацетат
– сукцинат
118. Колко водни молекули са необходими за директното окисляване на глюкозата?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Какви крайни продукти се образуват по време на гликогенолизата?
+ пируват
– фруктоза 6-фосфат
– глюкозо-6-фосфат
+ лактат
+ глюкоза
120. Какви фактори определят скоростта на окисление на ацетил-КоА в цикъла на ТСА?
– лактат
+ малонова киселина
+ оксалооцетна киселина
+ пируват
+ енергиен заряд на клетката
+ аеробни условия
121. Какви биохимични изследвания трябва да се извършат за диференц
Диагностика на захарен диабет и безвкусен диабет?
– определяне на ESR
+ определяне на специфичното тегло на урината
– определяне на протеин в урината
– определяне на протеиновите фракции на кръвта
+ определяне на урина и кръвна захар
+ определяне на pH на урината
122. Концентрацията на кои метаболити на въглехидратния метаболизъм ще се увеличи в кръвта при стрес?
+ лактат
– гликоген
+ глюкоза
– глицерин
– аланин
123. Колко UTP молекули са необходими за активиране на 100 гликозилови остатъка по време на гликогенезата
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Какви ензими участват в превръщането на DOAP във фруктозо-6-фосфат
+ алдолаза
+ триозофосфат изомераза
– фосфофруктокиназа
+ фруктоза-1,6-дифосфатаза
– фосфоглюкомутаза
125. Следните ензими участват в реакциите на превръщане на пируват във въглероден диоксид и етилов алкохол
+ пируват декарбоксилаза
– лактат дехидрогеназа
+ етанол дехидрогеназа
+ алкохол дехидрогеназа
– фосфоглицерат киназа
126. Колко водни молекули са необходими, за да се синтезират 10 глюкозни молекули от пируват?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Кои субстрати на TCA цикъла се окисляват с участието на FAD-зависими дехидрогенази
+ алфа-кетоглутарат
– малат
– изоцитрат
+ сукцинат
– оксалосукцинат
128. Кои от следните метали са активатори на пентозния цикъл
– кобалт
+ магнезий
+ манган
- желязо
- мед
129. Кои ензими за гликогенолиза изискват наличието на неорганичен фосфат
– пируват киназа
+ гликоген фосфорилаза
– фосфоглюкомутаза
+ глицероалдехид дехидрогеназа
– фосфоглицерат киназа
130. Кои гликолитични ензими се стимулират от AMP?
– енолаза
+ пируват киназа
+ фосфофрукто-киназа
– фруктозо-1,6-бисфосфатаза
131. Коя е основната причина за младежкия захарен диабет
– хиперфункция на надбъбречната кора
+ абсолютен инсулинов дефицит
– относителен инсулинов дефицит
– хиперфункция на надбъбречната медула
– глюкагонов дефицит
132. В каква активна форма витамин В1 участва в окислителното декарбоксилиране на алфа-кето киселини?
+ кокарбоксилаза
– тиамин хлорид
– тиамин монофосфат
+ тиамин пирофосфат
– тиамин трифосфат
133. Колко молекули фосфоглицералдехид се образуват при окисляването на 3 молекули глюкоза в пентозния цикъл?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Дефицитът на кой ензим води до нарушен метаболизъм на фруктозата?
– хексокиназа
+ фруктокиназа
+ кетозо-1-фосфат алдолаза
– фосфофрукто-киназа
– триозофосфат изомераза
135. Пируватът се превръща в млечна киселина чрез действието на ензим
+ LDH 4.5
– фосфорилази
– етанолдехид хидрогеназа
– LDH 1.2
– глицероалдехид фосфат дехидрогеназа
136. В кои органи и тъкани активно действа ензимът глюкозо-6-фосфатаза?
+ черен дроб
+ мукозни бъбречни тубули
+ чревна лигавица
– миокард
– далак
137. Какви субстрати претърпяват декарбоксилиране в TCA цикъла
+ оксалосукцинат
– цизаконит
– сукцинат
+ алфа-кетоглутарат
– оксалоацетат
138. Какво е биологична роляпентозен цикъл?
+ катаболен
+ енергия
– транспорт
+ анаболен
+ защитно
139. Какви продукти се образуват, когато фосфорилазата и амило-1,6- действат върху гликогена?
гликозидази
– глюкозо-6-фосфат
+ глюкоза
– малтоза
+ глюкозо-1-фосфат
+ декстрини
– амилоза
140. Кой ензим се активира от цитрат
– лактат дехидрогеназа
– фосфофруктокиназа
– глюкокиназа
– фосфорилаза
+ фруктоза-1,6-бифосфатаза
141. При клиничен преглед е установена хипергликемия (8 mmol/l),
след прием на 100 g глюкоза, концентрацията й в кръвта се повишава до 16 mmol/l и
държани 4 часа, за което заболяване са посочените
промени?
– цироза на черния дроб
+ захарен диабет
– нефрит
– хипофизен диабет
– стероиден диабет
142. Какви ензими участват в превръщането на фруктозата в 3PHA в мускулите
и мастната тъкан и бъбреците?
+ хексокиназа
– глюкокиназа
– фруктокиназа
+ фосфофруктокиназа
+ алдолаза
143. Колко кислородни молекули се използват при окисляването на 1 молекула 3PHA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Следните твърдения са верни
+ гликолизата в червените кръвни клетки е основният доставчик на необходимата енергия
за тяхното функциониране
– окислителното фосфорилиране е основният път за синтеза на АТФ в еритроцитите
+ повишаване на концентрацията на 2,3FDG и лактат в еритроцитите намалява афинитета
хемоглобин А1 към кислород
+ повишаване на концентрацията на 2,3PDG и лактат в еритроцитите повишава ефективността
хемоглобин кислород
+ субстратното фосфорилиране е основният път за синтеза на АТФ в еритроцитите
145. Каква е енергийната ефективност на гликогенолизата при анаеробни условия?
– 2 ATP молекули
+ 3 ATP молекули
– 15 ATP молекули
– 4 ATP молекули
– 1 ATP молекула
146. Какъв брой молекули въглероден диоксид са необходими за активиране на синтеза на глюкоза от пируват?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Кое съединение е крайният продукт на аеробната гликолиза?
+ пируват
– лактат
– фосфоенолпируват
– оксалооцетна киселина
+ NADH2
148. Кои от следните съединения са междинни метаболити на пентозния цикъл?
+ глюкозо-6-фосфат
– 1,3-дифосфоглицеринова киселина
+ 6-фосфоглюконат
+ ксилулоза-5-фосфат
+ еритроза-4-фосфат
149. Какво количество АТФ е необходимо за активиране на фосфорилаза B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Кой метаболит регулира преноса на редуциращи еквиваленти от цитозола през вътрешните мембрани на митохондриите и обратно
+ глицерол-3-фосфат
+ малат
– глутамат
+ оксалоацетат
+ дихидроксиацетон фосфат
151. Какво причинява хипогликемия и липса на гликоген в черния дроб
– глюкозо-6-фосфатазен дефицит
+ дефицит на разклонения ензим
– дефицит на гликоген фосфорилаза
+ дефицит на фосфоглюкомутаза
+ дефицит на гликоген синтетаза
152. Колко молекули кислород са необходими за пълното окисляване на 1 молекула ацетил-КоА?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Какви ензими участват в превръщането на фруктозата в 3fga в хепатоцитите
+ фруктокиназа
– глюкокиназа
– фосфофрукто-киназа
+ кетозо-1-фосфат алдолаза
– алдолаза
– фруктозо-1,6-бисфосфатаза
154. Какви заболявания са придружени от глюкозурия?
+ захарен диабет
– аденом на панкреаса
+ Болест на Иценко-Кушинг
+ нефрит
+ диабет на хипофизата
– безвкусен диабет
155. Какво количество АТФ може да се синтезира по време на окислението на глюкозата до пируват при аеробни условия
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. В кои чернодробни органели се намира ензимът пируваткарбоксилаза?
+ цитоплазма
+ митохондрии
– ядро
– рибозоми
– ядро
157. Кой метаболит от цикъла на ТСА се дехидрогенира с участието на оксидаза
зависими дехидрогенази?
– алфа-кетоглутарат
– цитрат
– фумарат
+ сукцинат
– малат
158. Кой от следните субстрати на пентозния цикъл може да се използва за задоволяване на енергийните нужди на тялото?
– 6-фосфоглюконат
– рибулоза 5-фосфат
– рибоза 5-фосфат
+ 3-фосфоглицералдехид
+ фруктоза 6-фосфат
159. Къде се извършва най-интензивно биосинтезата на гликоген?
- мозък
+ черен дроб
– панкреас
– миокард
+ скелетни мускули
160. Недостигът на кои витамини води до нарушаване на функционирането на совалковите механизми
– B1
+ B2
– B3
+ B5
+ B6
- СЪС
161. При какви патологични състояния се наблюдава повишаване на нивото на PVC в кръвта над 0,5 mmol/l?
– захарен диабет
+ полиневрит
– нефроза
– галактоземия
+ Вземете го
162. Какви ензими участват в превръщането на галактозата в глюкоза в черния дроб
+ галактокиназа
+ галактозо-1-фосфат уридилилтрансфераза
+ епимераза
+ глюкозо-6-фосфатаза
+ фосфоглюкомутаза
– фруктозо-1-фосфат алдолаза
163. Колко молекули АТФ се образуват по време на пълното окисление на 3 молекули рибоза-5-фосфат
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. Какви заболявания причиняват следните симптоми: тежка хипогликемия
на празен стомах, гадене, повръщане, конвулсии, загуба на съзнание, умствена изостаналост?
+ Болест на Gierke
+ Нейната болест
+ агликогенози
+ хиперинсулинизъм
– хипертиреоидизъм
165. Колко ATP молекули се образуват по време на пълното окисление на 1 DOAP молекула
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Колко ATP молекули са необходими за синтезиране на глюкоза от глицерол?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Какви ензими и витамини участват в превръщането на лактат в ацетил-КоА
+ LDH 1.2
– LDH 4.5
+ пируват оксидаза
+ B2 и B5
+ B3 и B1
– B6 и липоева киселина
168. Кой от следните лиганди повишава скоростта на директно окисление на глюкозата
– AMF
– неорганичен фосфат
+ ATP
+ NADP
– сАМР
169. С помощта на какви ензими се образува глюкозо-1-фосфат от глюкоза?
+ глюкокиназа
+ фосфоглюкомутаза
– гликоген фосфорилаза
+ хексокиназа
– фосфоглицеромутаза
170. Какъв ензим на въглехидратния метаболизъм в хепатоцитите се стимулира от инсулин?
– енолаза
– хексокиназа
+ глюкокиназа
+ гликоген синтетаза
– фосфорилаза
171. При какви патологични състояния се наблюдава повишаване на активността?
алфа-амилаза в кръвта и урината?
+ остър панкреатит
– вирусен хепатит
+ пиелонефрит
– инфаркт на миокарда
– Болест на Уилсън
172. Кое заболяване се характеризира със следната клинична картина: ограничено
способност за извършване на интензивни упражнения поради мускулни крампи?
— Нейната болест
– Болест на Gierke
+ Болест на Thaerje
+ Болест на McArdle
– Болест на Андерсен
В тази статия ще разгледаме как протича окислението на глюкозата. Въглехидратите са съединения от полихидроксикарбонилен тип, както и техни производни. Характерни признаци- наличието на алдехидни или кетонни групи и най-малко две хидроксилни групи.
Според структурата си въглехидратите се делят на монозахариди, полизахариди и олигозахариди.
Монозахариди
Монозахаридите са най-простите въглехидрати, които не могат да бъдат хидролизирани. В зависимост от това коя група присъства в състава - алдехид или кетон, се разграничават алдози (включително галактоза, глюкоза, рибоза) и кетози (рибулоза, фруктоза).
Олигозахариди
Олигозахаридите са въглехидрати, които съдържат от два до десет остатъка от монозахариден произход, свързани чрез гликозидни връзки. В зависимост от броя на монозахаридните остатъци се разграничават дизахариди, тризахариди и т.н. Какво се образува при окисляването на глюкозата? Това ще бъде обсъдено по-късно.
полизахариди
Полизахаридите са въглехидрати, които съдържат повече от десет монозахаридни единици, свързани помежду си чрез гликозидни връзки. Ако полизахаридът съдържа идентични монозахаридни остатъци, тогава той се нарича хомополизахарид (например нишесте). Ако такива остатъци са различни, тогава това е хетерополизахарид (например хепарин).
Какво е значението на окислението на глюкозата?
Функции на въглехидратите в човешкото тяло
Въглехидратите изпълняват следните основни функции:
- енергия. Най-важната функция на въглехидратите е, че те служат като основен източник на енергия в тялото. В резултат на окисляването им се задоволяват повече от половината от енергийните нужди на човека. В резултат на окисляването на един грам въглехидрати се отделят 16,9 kJ.
- резерва. Гликогенът и нишестето са форма на съхранение на хранителни вещества.
- Структурни. Целулозата и някои други полизахаридни съединения образуват здрав скелет на растенията. Те също така, в комбинация с липиди и протеини, са компонент на всички клетъчни биомембрани.
- Защитен. Киселинните хетерополизахариди играят ролята на биологични лубриканти. Те покриват повърхностите на ставите, които се допират и трият една в друга, лигавиците на носа и храносмилателния тракт.
- Антикоагулант. Въглехидрати като хепарин имат важно значение биологично свойство, а именно предотвратява съсирването на кръвта.
- Въглехидратите осигуряват източник на въглерод, необходим за синтеза на протеини, липиди и нуклеинови киселини.
В процеса на изчисляване на гликолитичната реакция е необходимо да се вземе предвид, че всяка стъпка от втория етап се повтаря два пъти. От това можем да заключим, че на първия етап се изразходват две молекули АТФ, а по време на втория етап се образуват 4 молекули АТФ чрез фосфорилиране от субстратен тип. Това означава, че в резултат на окисляването на всяка молекула глюкоза клетката натрупва две молекули АТФ.
Разгледахме окислението на глюкозата с кислород.
Анаеробен път на окисление на глюкозата
Аеробното окисление е процес на окисление, при който се освобождава енергия и който се случва в присъствието на кислород, който действа като краен акцептор на водород в дихателната верига. Донорът е редуцирана форма на коензими (FADH2, NADH, NADPH), които се образуват по време на междинната реакция на окисление на субстрата.
Процесът на аеробно дихотомно окисление на глюкозата е основният път на глюкозния катаболизъм в човешкото тяло. Този тип гликолиза може да се появи във всички тъкани и органи човешкото тяло. Резултатът от тази реакция е разграждането на глюкозната молекула на вода и въглероден диоксид. Освободената енергия ще се акумулира в АТФ. Този процес може да бъде разделен на три етапа:
- Процесът на превръщане на молекула глюкоза в двойка молекули пирогроздена киселина. Реакцията протича в клетъчната цитоплазма и представлява специфичен път за разграждане на глюкозата.
- Процесът на образуване на ацетил-КоА в резултат на окислително декарбоксилиране на пирогроздена киселина. Тази реакция протича в клетъчните митохондрии.
- Процесът на окисление на ацетил-КоА в цикъла на Кребс. Реакцията протича в клетъчните митохондрии.
На всеки етап този процесобразуват се редуцирани форми на коензими, които се окисляват чрез ензимни комплекси на дихателната верига. В резултат на това при окисляването на глюкозата се образува АТФ.
Образуване на коензими
Коензимите, които се образуват на втория и третия етап на аеробната гликолиза, ще бъдат окислени директно в митохондриите на клетките. Успоредно с това NADH, който се образува в клетъчната цитоплазма по време на реакцията на първия етап на аеробна гликолиза, няма способността да прониква през митохондриалните мембрани. Водородът се прехвърля от цитоплазмения NADH към клетъчните митохондрии чрез совалкови цикли. Сред тези цикли може да се разграничи основният - малат-аспартат.
След това цитоплазменият NADH редуцира оксалоацетата до малат, който от своя страна навлиза в клетъчните митохондрии и след това се окислява, за да намали митохондриалния NAD. Оксалоацетатът се връща в цитоплазмата на клетката под формата на аспартат.
Модифицирани форми на гликолиза
Гликолизата може допълнително да бъде придружена от освобождаване на 1,3 и 2,3-бисфосфоглицерати. В този случай 2,3-бисфосфоглицератът под въздействието на биологични катализатори може да се върне към процеса на гликолиза и след това да промени формата си до 3-фосфоглицерат. Тези ензими играят различни роли. Например 2,3-бисфосфоглицератът, открит в хемоглобина, насърчава преноса на кислород към тъканите, като същевременно насърчава дисоциацията и намалява афинитета на кислорода и червените кръвни клетки.
Заключение
Много бактерии могат да променят формите на гликолизата на различните й етапи. В този случай е възможно да се намали общият им брой или да се модифицират тези етапи в резултат на влиянието на различни ензимни съединения. Някои от анаеробите имат способността да разграждат въглехидратите по други начини. Повечетотермофилите имат само два гликолитични ензима, по-специално енолаза и пируват киназа.
Разгледахме как протича окисляването на глюкозата в тялото.
Неща, които трябва да имате предвид:
- Реакции, които включват потребление или образуване на ATP и GTP;
- Реакции, които произвеждат и използват NADH и FADH 2;
- Тъй като глюкозата образува две триози, всички съединения, образувани след GAF дехидрогеназната реакция, се образуват в двойни (спрямо глюкозата) количества.
Изчисляване на АТФ по време на анаеробно окисление
Области на гликолиза, свързани с производството и разхода на енергия
включено подготвителен етап 2 ATP молекули се изразходват за активиране на глюкоза, фосфатът на всяка от които завършва на триоза - глицералдехид фосфат и дихидроксиацетон фосфат.
Следващият втори етап включва две молекули глицералдехидфосфат, всяка от които се окислява до пируват с образуването на 2 молекули АТФ в седмата и десетата реакция - реакции на субстратно фосфорилиране. По този начин, обобщавайки, получаваме, че по пътя от глюкоза към пируват се образуват 2 ATP молекули в чиста форма.
Но трябва да имаме предвид и петата реакция, глицералдехид фосфат дехидрогеназа, от която излиза NADH. Ако условията са анаеробни, тогава той се използва в реакцията на лактат дехидрогеназа, където се окислява до образуване на лактат и не участва в производството на АТФ.
Изчисляване енергиен ефектанаеробно окисляване на глюкоза
Аеробно окисляване
Места на окисление на глюкозата, свързани с производството на енергия
Ако в клетката има кислород, тогава NADH от гликолизата се изпраща в митохондриите (совалкови системи), към процесите на окислително фосфорилиране и там неговото окисление носи дивиденти под формата на три ATP молекули.
Пируватът, образуван при гликолиза при аеробни условия, се превръща в ацетил-S-CoA в PVK-дехидрогеназния комплекс, което води до образуването на 1 молекула NADH.
Ацетил-S-CoA участва в цикъла TCA и, когато се окислява, произвежда 3 молекули NADH, 1 молекула FADH2, 1 молекула GTP. Молекулите NADH и FADH 2 се придвижват в дихателната верига, където тяхното окисление произвежда общо 11 ATP молекули. Като цяло, изгарянето на една ацето група в TCA цикъла произвежда 12 ATP молекули.
Обобщавайки резултатите от окисляването на „гликолитична“ и „пируват дехидрогеназа“ NADH, „гликолитичен“ АТФ, енергийния изход на цикъла TCA и умножавайки всичко по 2, получаваме 38 молекули АТФ.
Нека сега определим добива на химическа енергия под формата на АТФ по време на окисляването на глюкозата в животински клетки до и .
Гликолитичното разграждане на една глюкозна молекула при аеробни условия произвежда две молекули пируват, две молекули NADH и две молекули ATP (целият този процес протича в цитозола):
След това две двойки електрони от две молекули цитозолен NADH, образуван по време на гликолиза от глицералдехид фосфат дехидрогеназа (раздел 15.7), се прехвърлят към митохондриите с помощта на малат-аспартатната совалкова система. Тук те навлизат във веригата за пренос на електрони и се насочват през серия от последователни преносители към кислорода. Този процес дава, тъй като окисляването на две NADH молекули се описва със следното уравнение:
(Разбира се, ако глицерол фосфатната совалкова система работи вместо малатно-аспартатната совалкова система, тогава за всяка молекула NADH се образуват не три, а само две молекули АТФ.)
Сега можем да пишем пълно уравнениеокисление на две молекули пируват до образуване на две молекули ацетил-КоА и две молекули в митохондриите. Това окисление води до две молекули NADH. които след това прехвърлят два от своите електрони през дихателната верига към кислорода, което е придружено от синтеза на три ATP молекули за всяка двойка прехвърлени електрони:
Нека също да напишем уравнение за окисляването на две молекули ацетил-CoA до през цикъла на лимонената киселина и за окислителното фосфорилиране, свързано с прехвърлянето към кислород на електрони, отстранени от изоцитрат, -кетоглутарат и малат: в този случай, за всяка двойка от пренесените електрони се образуват три АТФ молекули. Нека добавим към това две ATP молекули, образувани по време на окислението на сукцинат, и още две, които се образуват от сукцинил-CoA чрез GTP (раздел 16.5e):
Ако сега сумираме тези четири уравнения и намалим общите членове, получаваме обобщено уравнение за гликолизата и дишането:
И така, за всяка глюкозна молекула, която претърпява пълно окисление в черния дроб, бъбреците или миокарда, т.е. там, където функционира совалковата система малат-аспартат, се образуват максимум 38 ATP молекули. (Ако глицерол фосфатната система действа вместо малат-аспартатната система, тогава се образуват 36 ATP молекули за всяка напълно окислена глюкозна молекула.) Следователно теоретичният добив на свободна енергия за пълно окисление на глюкозата е равен при стандартни условия (1,0 M). В непокътнати клетки ефективността на тази трансформация вероятно надвишава 70%, тъй като вътреклетъчните концентрации на глюкоза и АТФ не са еднакви и са значително по-ниски от 1,0 М, т.е. концентрацията, от която обикновено се базират стандартните изчисления на свободната енергия (вижте Приложение 14-2).
Етап 1 – подготвителен
Полимери → мономери
Етап 2 – гликолиза (без кислород)
C 6 H 12 O 6 +2ADP+2H 3 PO 4 =2C 3 H 6 O 3 +2ATP+2H 2 O
Етап - кислород
2C 3 H 6 O 3 +6O 2 +36ADP+36 H 3 PO 4 =6CO 2 +42 H 2 O+36ATP
Обобщено уравнение:
C 6 H 12 O 6 +6O 2+ 38ADP+38H 3 PO 4 =6CO 2 +44H 2 O+38ATP
ЗАДАЧИ
1) По време на процеса на хидролиза се образуват 972 ATP молекули. Определете колко глюкозни молекули са били разградени и колко ATP молекули са се образували в резултат на гликолиза и пълно окисление. Обяснете отговора си.
отговор:1) по време на хидролиза (етап на кислород) от една молекула глюкоза се образуват 36 молекули АТФ, следователно се извършва хидролиза: 972: 36 = 27 молекули глюкоза;
2) по време на гликолизата една молекула глюкоза се разгражда на 2 PVK молекули с образуването на 2 ATP молекули, така че броят на ATP молекулите е: 27 x 2 = 54;
3) при пълното окисление на една молекула глюкоза се образуват 38 молекули АТФ, следователно при пълното окисление на 27 молекули глюкоза се образуват: 27 х 38 = 1026 молекули АТФ (или 972 + 54 = 1026).
2) Кой от двата вида ферментация – алкохолна или млечнокисела – е по-енергийно ефективна? Изчислете ефективността по формулата:
3) ефективност на млечнокисела ферментация:
4) алкохолната ферментация е по-енергийно ефективна.
3) Две молекули глюкоза претърпяха гликолиза, само една беше окислена. Определете броя на образуваните ATP молекули и освободените молекули въглероден диоксид в този случай.
Решение:
За решаване използваме уравненията на етап 2 (гликолиза) и етап 3 (кислород) на енергийния метаболизъм.
Гликолизата на една молекула глюкоза произвежда 2 ATP молекули, а окислението произвежда 36 ATP.
Според условията на проблема 2 молекули глюкоза са били подложени на гликолиза: 2∙× 2 = 4 и само една е окислена
4+36=40 ATP.
Въглеродният диоксид се образува само на етап 3; при пълното окисление на една молекула глюкоза се образува 6 CO 2
отговор: 40 ATP; CO2.-6
4) По време на процеса на гликолиза се образуват 68 молекули пирогроздена киселина (PVA). Определете колко глюкозни молекули са били разградени и колко ATP молекули са се образували по време на пълното окисляване. Обяснете отговора си.
отговор:
1) по време на гликолиза (безкислороден етап на катаболизъм), една глюкозна молекула се разгражда, за да образува 2 PVC молекули, следователно гликолизата е подложена на: 68: 2 = 34 глюкозни молекули;
2) при пълното окисление на една молекула глюкоза се образуват 38 молекули АТФ (2 молекули по време на гликолиза и 38 молекули по време на хидролиза);
3) при пълното окисляване на 34 молекули глюкоза се образуват: 34 х 38 = 1292 молекули АТФ.
5) По време на гликолизата се образуват 112 молекули пирогроздена киселина (PVA). Колко глюкозни молекули са били разградени и колко АТФ молекули са образувани по време на пълното окисляване на глюкозата в еукариотните клетки? Обяснете отговора си.
Обяснение. 1) В процеса на гликолиза, когато 1 молекула глюкоза се разгражда, се образуват 2 молекули пирогроздена киселина и се отделя енергия, която е достатъчна за синтеза на 2 молекули АТФ.
2) Ако са образувани 112 молекули пирогроздена киселина, тогава 112 са били разделени: 2 = 56 молекули глюкоза.
3) При пълно окисление се образуват 38 молекули АТФ на молекула глюкоза.
Следователно при пълното окисляване на 56 молекули глюкоза се образуват 38 х 56 = 2128 молекули АТФ
6) По време на кислородния етап на катаболизма са образувани 1368 молекули АТФ. Определете колко молекули глюкоза са били разградени и колко ATP молекули са се образували в резултат на гликолиза и пълно окисление? Обяснете отговора си.
Обяснение.
7) По време на кислородния етап на катаболизма са образувани 1368 молекули АТФ. Определете колко молекули глюкоза са били разградени и колко ATP молекули са се образували в резултат на гликолиза и пълно окисление? Обяснете отговора си.
Обяснение. 1) В процеса на енергиен метаболизъм от една молекула глюкоза се образуват 36 молекули АТФ, следователно гликолиза, а след това 1368 са подложени на пълно окисление: 36 = 38 молекули глюкоза.
2) По време на гликолизата една молекула глюкоза се разгражда на 2 молекули PVK с образуването на 2 молекули АТФ. Следователно броят на ATP молекулите, образувани по време на гликолизата, е 38 × 2 = 76.
3) При пълното окисление на една молекула глюкоза се образуват 38 молекули АТФ, следователно при пълното окисление на 38 молекули глюкоза се образуват 38 × 38 = 1444 молекули АТФ.
8) По време на процеса на дисимилация 7 мола глюкоза са били разделени, от които само 2 мола са били подложени на пълно (кислородно) разделяне. Определете:
а) колко мола млечна киселина и въглероден диоксид се образуват;
б) колко мола АТФ се синтезират;
в) колко енергия и под каква форма се натрупва в тези АТФ молекули;
г) Колко мола кислород се изразходват за окисляването на получената млечна киселина.
Решение.
1) От 7 мола глюкоза, 2 са претърпели пълно разцепване, 5 – не наполовина (7-2=5):
2) съставете уравнение за непълното разграждане на 5 мола глюкоза; 5C 6 H 12 O 6 + 5 2H 3 PO 4 + 5 2ADP = 5 2C 3 H 6 O 3 + 5 2ATP + 5 2H 2 O;
3) съставя общото уравнение за пълното разграждане на 2 мола глюкоза:
2C 6 H 12 O 6 + 2 6O 2 +2 38H 3 PO 4 + 2 38ADP = 2 6CO 2 +2 38ATP + 2 6H 2 O + 2 38H 2 O;
4) сумирайте количеството ATP: (2 38) + (5 2) = 86 mol ATP; 5) определете количеството енергия в молекулите на АТФ: 86 40 kJ = 3440 kJ.
отговор:
а) 10 mol млечна киселина, 12 mol CO 2;
b) 86 mol ATP;
в) 3440 kJ под формата на енергия химическа връзкамакроергични връзки в АТФ молекула;
г) 12 mol O2
9) В резултат на дисимилация в клетките се образуват 5 мола млечна киселина и 27 мола въглероден диоксид. Определете:
а) колко мола глюкоза са били консумирани;
б) колко от тях са претърпели само непълно и колко пълно разцепване;
в) колко АТФ се синтезира и колко енергия се натрупва;
г) колко мола кислород се изразходват за окисляването на получената млечна киселина.
отговор:
b) 4,5 mol пълен + 2,5 mol непълен;
в) 176 mol АТФ, 7040 kJ;