Структура на меристема. Образователни тъкани и клетъчна репродукция

(меристематични клетки) и се намират в частите на растенията, където протича растеж.

1. Цитологични особености на меристемите

Диференцираните растителни клетки изобщо не могат да се делят или трансформират в други видове клетки. Следователно клетъчното делене в меристемите е необходимо, за да се осигурят нови клетки за растежа на други тъкани, образуването на нови органи и осигуряването на структурата на тялото на растенията. Функцията на меристемните клетки е подобна на животинските стволови клетки, които не се диференцират или се диференцират слабо и са способни на непрекъснато клетъчно делене. Меристематичните клетки са малки, а цитоплазмата и ядрото напълно запълват клетката. Вакуолите са изключително малки и цитоплазмата не съдържа диференцирани пластиди (хлоропласти или хромопласти), въпреки че те присъстват в рудиментарна форма (протопластиди). Меристемните клетки са плътно опаковани, почти без междуклетъчно пространство. Клетъчна стена – много тънка първична клетъчна стена.

Физиологичната активност на меристемите изисква баланс между два антагонистични процеса: образуването на нови тъкани и подпомагането на обновяването на популацията на меристемните клетки.

меристема- образувайки растителна тъкан, от която могат да се образуват всички останали тъкани, меристемните клетки запазват способността да се делят дълго време с образуването на нови неспециализирани клетки.

Клетките на меристема са сплескани, малки, плътно разположени една до друга, без интерклитини, ядрото е разположено в центъра на клетките, вакуолите са малки, многобройни, клетъчната мембрана е първична, има само предшественици на пластиди .

Цитологичните характеристики на меристемите на крупата обикновено се изразяват в апикалните меристеми. Клетките са изодиаметрични многоъгълници, които не са разделени от междуклетъчни пространства. Клетъчните стени са тънки, с малко съдържание на целулоза. Цитоплазмата е плътна, ядрото е голямо, разположено в центъра. В цитоплазмата има голям брой рибозоми и митохнодрии (има интензивен синтез на протеини и други вещества). Много вакуоли са много малки.

Клетките на страничните меристеми не са еднакви по размер и форма. Това се дължи на разликата в клетките на постоянните тъкани, от които се образуват. Например в камбия има паренхимни и прозенхимни клетки. От паренхимните инициали се образува паренхимът на водещите комплекси, от прозенхимните инициали - същинските проводящи елементи.

Меристемите се класифицират според позицията им в растението:

И по произход:

• първичен
• втори.

Първични меристеми са в тясна връзка с апикална меристемаи директно от тях се образуват, по-специално, протодермата, основната меристема, прокамбиумът. Протодермис - един слой от слабо диференцирани клетки, покриващи върха отвън, по-късно от него се образува епидермисът. От основната меристема се образува кора, а от прокамбия, чиито клетки са удължени по оста на стъблото, централен цилиндър.

вторични меристеми проникват от специализирани клетки на зрели растителни органи и осигуряват техния страничен растеж (фелоген, перицикъл, камбий). Тъканите, образувани от първичната меристема, се наричат ​​първични, а тези с вторична меристема се наричат ​​вторични. Вторичните меристеми трябва да включват и така наречените травматични меристеми, които се образуват на местата на увреждане на растителното тяло и осигуряват регенерация.

Сред изброените видове меристеми, първата, която се появява в онтогенезата, е апикалната меристема, от която се извършва диференциацията на всички останали тъкани. Разположен е по върховете (APEX) на стъблото и корена и техните странични разклонения. Характеристика на жизнената дейност на растителния организъм е по-специално запазването на генеративната активност в апикалните меристеми през онтогенезата, следователно те казват, че растенията са способни на неограничен растеж.

Структурата на апикалната меристема (точки на растеж)
1 - Централна част
2 - Периферна част

2. Апикална меристема

4. Интеркаларна меристема

Интеркаларна меристема (синоним - щепселна меристема) - клетките са разположени между зони на диференцирани тъкани, осигуряващи плъгин растеж.

Интеркаларната меристема, например, се намира в възлите на зърнените култури, в основата на дръжките, нишките. Това е остатъчно първични меристеми. Те произхождат от въжени меристеми, но трансформацията им в постоянни тъкани се забавя в сравнение с други стволови тъкани. Тези деликатни меристеми са особено видими в зърнените култури. В случай на състоянието на хлябовете, те осигуряват издигането на стъблата поради неравномерното разделяне на клетките от долната и горната страна на сламата.

5. Ранева меристема

Образува се при нараняване на тъкани и органи. Живите клетки около засегнатите области се дедиференцират и започват да се делят, тоест се превръщат във вторична меристема. Ранена меристемна форма Калус- плътна тъкан с белезникав или жълтеникав цвят, състояща се от паренхимни клетки с различна големина, подредени произволно. Калусните клетки имат големи ядра и относително дебели клетъчни стени. Калусът може да даде началото на всяка растителна тъкан или орган. По периферията се образува корк и е възможна диференциация на калусните клетки в други тъкани. Допълнителни корени и пъпки могат да бъдат положени в Калус. Калусът се получава при присаждане на растенията, осигурява растежа на присадката и подложката; в основата на резниците. Calus се използва и за получаване на култура от изолирани тъкани.



Образователни тъкани учебни тъкани

(меристеми), растителни тъкани, състоящи се от клетки, които запазват способността да се делят дълго време. Благодарение на многократното делене на тези клетки растенията растат през целия си живот (за някои дървета това е стотици или дори хиляди години). Второ важна собственостмеристемните клетки се крие в това, че те дават началото на специализирани клетки, които образуват постоянни тъкани – покривни, основни, проводими, механични, отделителни. В зависимост от разпределението по тялото на развиващото се растение се разграничават четири вида меристеми. Апикалните или апикалните меристеми осигуряват растежа на издънките и корените по дължина. Страничните или страничните меристеми причиняват растеж на стъблата и корените в дебелина и се наричат камбий. Интеркаларните или интеркаларните меристеми временно се запазват в междувъзлията на стъблото и в основите на младите листа, осигурявайки растежа на тези области, но след това се превръщат в постоянни тъкани. Ранени или травматични меристеми се появяват на местата на увреждане на растението, където образуват защитна калус. Въпросът как от едни и същи меристематични клетки се образуват различни тъкани, т.е. как се случва клетъчната диференциация остава нерешено.

.(Източник: „Биология. Съвременна илюстрована енциклопедия“. Главен редактор A.P. Gorkin; M .: Rosmen, 2006.)

Вижте какви са "образователните тъкани" в други речници:

УЧЕБНИ ПЪТЪНОВЕ- виж меристемни тъкани ... Речник на ботаническите термини

вторични образователни тъкани- Синоними: вторичните меристеми са образователни тъкани, възникващи или от първични меристеми, или от постоянни тъкани. Представен от камбий, фелоген и раневи меристеми ...

първични образователни тъкани- Синоними: първични меристеми, промеристеми - образователни тъкани, произхождащи директно от меристемите на ембриона; техните клетки първоначално имат способността да се делят. Към П. около. т. включват апикалните меристеми на издънката и корена, прокамбия, ... ... Анатомия и морфология на растенията

РАСТИТЕЛНА ТЪКАН- групи или комплекси от клетки, свързани с обща структура, произход, функции и местоположение. В съответствие с това, образователни, покривни, основни, механични, проводими и екскреторни T. p. Образователни платове, или ... ... Селскостопански енциклопедичен речник

растителна тъкан- растителни тъкани, групи или комплекси от клетки, свързани с обща структура, произход, функции и местоположение. В съответствие с това, образователни, покривни, основни, механични, проводими и екскреторни T. p. ... ... селско стопанство. Голям енциклопедичен речник

Клетъчните системи, които са сходни по структура, произход и функция, се различават по размер, форма и местоположение. В състава на тъканта влиза тъканна течност (запълва междуклетъчните пространства) и вещества, разположени между клетките, напр. калциеви соли... Биологичен енциклопедичен речник

Модел на "тунично тяло" на апикалната меристема. Меристеми, или образователни тъкани, или меристематични тъкани (други гръцки ... Уикипедия

Тунично тяло Модел на меристема, или образователни тъкани, или меристематични тъкани (на гръцки meristos делим) е общо наименование за растителни тъкани, състоящи се от интензивно разделяне и поддържане на физиологична активност през ... ... Wikipedia

Тунично тяло Модел на меристема, или образователни тъкани, или меристематични тъкани (на гръцки meristos делим) е общо наименование за растителни тъкани, състоящи се от интензивно разделяне и поддържане на физиологична активност през ... ... Wikipedia

1) Образователни тъкани или меристеми

Тялото на растението се формира в резултат на дейност образователентъкани т.нар меристеми. Основното свойство на меристемите е способността на клетките да се делят чрез митоза, поради наличието на начални клетки.

Меристемите се делят на: 1) инициали, 2) производни на инициали. Инициалите запазват способността си да се делят през целия живот на растението и винаги остават в меристемите. Производните от инициалите се разделят определен брой пъти и след това се превръщат в постоянни тъкани.

Характеристики на инициала: плътна цитоплазма, голямо ядро, много митохондрии, малки или никакви вакуоли, тънка клетъчна стена.

Отличава се по произход: 1) първичен меристеми, които произхождат директно от меристемата на ембриона. От тях се развиват първични постоянни тъкани. 2) втори меристеми, от първични или други тъкани. Те развиват постоянни вторични тъкани.

В зависимост от местоположението се разграничават четири вида меристеми:

Апикален ( апикални) меристеми- по върховете на стъблата и краищата на корените, осигурява растеж на дължина.

Странични (странични) меристеми -около обиколката аксиални органи, осигурява се растеж на дебелината. Първичните странични меристеми са прокамбий и перицикъл. . Вторични странични меристеми: камбий- възниква от прокамбий - и корков камбий (фелоген)- образувани от клетки на постоянни тъкани. Проводимите тъкани се образуват от прокамбия и камбия, а перидермата се образува от корковия камбий.

Интеркаларни (интеркаларни) меристеминамира се в основата на междувъзлията на издънките и младите листа. Те са първични, защото са остатъци от апикалните меристеми. Интеркалираните меристеми нямат инициали в състава си и в крайна сметка напълно се превръщат в постоянни тъкани.

Раневи (травматични) меристемиобикновено се образува при увреждане на тъкани и органи. Образуват се раневи меристеми калус- специална тъкан, състояща се от хомогенни паренхимни клетки, покриващи мястото на нараняване. Всяка тъкан или орган на растение може да възникне от калус.

Практическа употреба: цветята се използват в парфюмерията, медицината и декорацията.

2) Микроскопска структура на едносемеделни растения:

а) Изразен първичен кортекс(лилия, ирис). В тези случаи в стъблото може да се види отчетлива диференциация на кожа, първична кора и аксиален цилиндър с многослоен перицикъл под формата на склеренхимен пръстен. Първичната кора обикновено се състои от няколко слоя паренхимни клетки, носещи хлорофил. Коленхимът обикновено отсъства. В подземните издънки първичната кора и централния цилиндър са особено рязко разграничени; първичната кора е много по-широка, отколкото в земните стъбла на същите растения, в ендодермата се появяват каспарови пръстени или дори чашковидни удебеления на клетъчните мембрани, а перицикълът е представен главно от паренхимни клетки.
Б) При други представители на класа на едносемеделните, в семействата на палми, житни и други, първичната кора е толкова ясно изразена не се изразява. В стъблото на царевицата под епидермиса понякога има области на паренхим, носещ хлорофил, склеренхимът заобикаля тези области и между тях граничи директно с епидермиса. Периферните съдови снопове имат мощни склеренхимни облицовки и понякога близо до епидермиса се образува непрекъснат слой склеренхим, в който са потопени съдовите снопове.

3) основни характеристикивисши растения

По своя външен вид, структура и биологични характеристики висшите растения са много разнообразни. Те включват не само цъфтящи растения, но и голосеменни растения, както и папрати, хвощове, клубни мъхове и мъхове.
Висшите растения се характеризират с редица характеристики на по-висока организация. Тялото им е разделено на стъбла и листа (за разлика от долните).Поради тази причина те се наричат листни растения.
Появата на сложно разчленяване, образуването на органи (корен, стъбло, лист) е причинено от прехода на растенията към нов земна средаместообитание. Въздушна средахарактеризираща се с много по-високо съдържание на кислород от водата. Почва - други условия на минерално хранене и особено водоснабдяване. За асимилация при нови условия е необходимо преструктуриране на фотосинтетичния апарат. Така че растението има стъбло.
Освен това, за по-добро усвояване, ризоидите бяха заменени с корени. Корените започнаха да осигуряват минерално хранене, а листата - въздушно хранене на висшите растения.
За нормалното функциониране на органите е необходимо бързо да се придвижи водата към листата и органична материяот листа до други части на растението. Това доведе до развитието на проводяща система под формата на специални клетки - трахеиди, съдове и ситовидни тръби. За защита е образувана покривна тъкан, механична.
Сексуалният процес стана по-малко зависим от водата.

Висши: ринофити, псилофити, мъхове, ликоподи, хвощ, папрати, голосеменни, покритосеменни

Органите на растенията са изградени от тъкани. Растителната тъкан е съвкупност от клетки, които имат подобна структура, хомогенен произход и изпълняват една и съща функция.Тъканите на висш земни растения. В растенията се разграничават образователни тъкани, покривни, механични, проводими, основни и екскреторни тъкани.

Образователните тъкани или меристемите служат в растението за растеж, те са от първичен и вторичен произход. Основната образователна тъкан се намира в растежните конуси на корените и стъблата. Нека спрем първо на корен конус(фиг. 1, I).

Фиг. 1. Първична образователна тъкан в конуса на растежа на корена:
аз- корен конус: 1 - клетки от образователна тъкан; 2 - клетки на кореновата капачка. II - последователни фази на сложно ядрено и клетъчно делене(кариокинеза или митоза): 1 - интерфаза; 2 - профаза; 3 - метафаза; 4-5 - анафаза; 6-7 - телофаза; 8 - цитокинеза.

Върхът на корена има конична форма, покрита с коренова шапка, под която се намира първичната образователна тъкан. Клетките на образователната тъкан са тетраедрични или многостранни, имат плътна протоплазма, големи ядра и тънки целулозни мембрани. Техните вакуоли са неразвити или слабо развити. Тези клетки имат способността да се делят енергично. Клетъчното делене се предшества от сложно делене на ядрото, при което настъпват особени промени. На готови, добре подготвени и оцветени препарати има ядра, които са в различни фази на сложно разделение, иначе наречено кариокинеза („карион“ - ядрото, „кинеза“ - движение) (фиг. 1, II). Многобройни наблюдения са установили, че в ядрото от хроматиновото вещество възникват първо тънки хроматинови нишки, които се скъсяват, удебеляват и се превръщат в отделни частици - хромозоми („хромо“ - боя, „сома“ - тяло), често извити във формата на подкова (профазно деление) . Всяка хромозома в профазата се разделя на две половини, но всъщност се случва удвояване на хромозомите (редупликация). Ядрото и ядрената мембрана постепенно изчезват. Хромозомите са разположени в средната част на ядрото в същата равнина под формата на плоча. Половинките на всяка хромозома ("дъщерни" хромозоми) прилягат плътно една към друга и в тази фаза ( метафаза ) на напречните участъци на корена можете лесно да преброите броя на хромозомите и да разгледате тяхната форма. На полюсите на ядрото (дори преди изчезването на ядрената мембрана) се появява система от тънки ахроматични (неоцветяващи) нишки, подредени под формата на две шапки. Нишките растат и придобиват формата на вретено. След това започва разминаването на половините на хромозомите (дъщерни хромозоми) към два противоположни полюса на клетката (анафаза). Разминаването на хромозомите завършва с факта, че дъщерните хромозоми, събрани на полюсите на клетката, се преплитат една с друга, превръщайки се в две намотки (телофаза). В същото време върху ахроматичните нишки в средната част на клетката се появяват пектинови удебеления - образува се фрагмопласт, т.е. рудиментът на напречната мембрана. Накрая ядрата са заобиколени от мембрана, в тях се образуват нуклеоли (едно или повече), а протоплазмата е разделена от напречна мембрана (цитокинеза), което води до две нови клетки.

Процесът на ядрено и клетъчно делене се случва по-често през нощта, скоростта му зависи от температурата и влажността. Процесът на разделяне продължава средно 75-120 минути, но понякога продължава няколко часа, като първата фаза (профаза) отнема най-много време. Клетъчната мембрана по време на клетъчното делене възниква като продукт на жизнената дейност на протоплазмата и ядрото. Първа се появява средната ламина. Състои се от междуклетъчно вещество, залепване на първични целулозни мембрани, принадлежащи на две клетки.

За първи път разминаването на хромозомите към полюсите на клетката, както и други подробности за деленето на ядрото и клетката, са установени през 1875 г. от И. Д. Чистяков, професор в Московския университет.

Същността на сложното делене на ядрото и клетката, наричано още митоза, изглежда се крие във факта, че чрез равномерно разделяне на хромозомите на две половини (или по-точно удвояване на хромозомите), дъщерните клетки получават от майката повече или по-малко равно количество хроматиново вещество (дезоксирибонуклеинова киселина).киселини - ДНК), която предава наследствеността от майчината клетка към дъщерните клетки. (“Митос” е нишка. Обикновено се приема, че митоза = кариокинеза + цитокинеза). Формата и броят на хромозомите са специфични характеристики за всеки растителен вид (хлебната пшеница 2n = 42 хромозоми, твърдата пшеница 2n = 28, ечемикът 2n = 14 и др.). Въпреки това, понякога се наблюдава променливост в броя на хромозомите и в един организъм могат да се наблюдават клетки от различни хромозоми.

В допълнение към митозата (или кариокинезата), при растенията има директно разделяне на клетъчното ядро ​​(амитоза) - просто издърпване на ядрото, а понякога и на цялата клетка на две половини.

Наред с митозата, редукционното ядрено делене е често срещано при растенията - мейоза, при която броят на хромозомите в новите клетки е наполовина в сравнение с майчината клетка. Такова разделение се случва в растенията по време на спорулацията, след което възникват и се развиват мъжки и женски зародишни клетки (гамети). Последните имат половината от броя на хромозомите в своите ядра и такива ядра се наричат ​​хаплоидни, за разлика от диплоидните ядра на вегетативните клетки, които съставляват вегетативните органи на растенията. Сексуалният процес на растенията се състои в сливането на две гамети (мъжки и женски). Ако не е имало намаляване на хроматиновото вещество, тоест намаляване наполовина на неговата маса, тогава във всяко ново сексуално поколение тази маса на веществото и следователно броят на хромозомите неизбежно щеше да се увеличи. В зародишните клетки (гамети) ядрата са хаплоидни и едва след процеса на оплождане клетъчните ядра отново стават диплоидни.

Редукционното деление е открито от учения В. И. Беляев, а ученият С. Г. Навашин открива двойното оплождане в цъфтящите растения и е основател на цяла школа от учени, изучаващи всички подробности за ядреното и клетъчното деление.

Първичната образователна тъкан поражда други тъкани, тъй като нейните клетки, променяйки се, се диференцират. Способността на клетките да се делят интензивно в стъблата и корените на двусемеделните растения се запазва за цял живот в меристемните клетки, наречени камбий, поради което стъблото и коренът се удебеляват. Вторичните образователни тъкани включват тези, които възникват от други тъкани. Пример за това е фелогенът, често възникващ от подлежащата тъкан.

ТЪКАНИ. КЛАСИФИКАЦИЯ НА ТЪКАНИТЕ.

Организацията на висшите растения се основава на принципа на клетъчната специализация, който се състои в това, че всяка клетка на тялото не изпълнява всички присъщи функции, а само някои, но по-пълно и съвършено.

тъкани- стабилни, редовно повтарящи се комплекси от клетки, подобни по произход, структура и адаптирани да изпълняват една или повече функции.

Има различни класификации на тъканите, но всички те са доста произволни.

В зависимост от основната функция се разграничават няколко групи растителни тъкани.

1. образователни тъкани,или меристеми,- имат способността да се делят и да образуват всички други тъкани.

2. Тъкани за покривки:

Първичен;

Втори;

Третичен.

3. Основни тъкани- грим повечеторастително тяло. Има следните основни тъкани:

Асимилация (хлорофилоносна);

резерви;

Въздушен носещ (аеренхим);

Водоносни хоризонти.

4. механични тъкани(опора, скелет):

Collenchyma;

Склеренхим.

5. Проводими тъкани:

Ксилем (дърво) - тъкан на възходящия ток;

Флоемът (ликът) е низходяща текуща тъкан.

6. Отделителни тъкани:

На открито:

жлезисти косми;

Hydathodes - водни устица;

нектарници;

Вътрешен:

Екскреторни клетки с етерични масла, смоли, танини;

Многоклетъчни вместилища на секрети, млечни.

Според способността на клетките да се делят се разграничават два вида тъкани: образователен,или меристеми,И постоянен- покривни, отделителни, основни, механични, проводими.

плат наречен просто,ако всичките му клетки са еднакви по форма и функция (паренхим, склеренхим, коленхим). Комплекстъканите се състоят от клетки, които не са еднакви по форма, структура и функция, но са свързани с общ произход (например ксилема, флоема).

Съществува и класификация на тъканите въз основа на техния произход (онтогенетичен). Според тази класификация се разграничават първични и вторични тъкани. От първичната меристема, разположена на върха на издънката и върха на корена, както и от зародиша на семето, първични константитъкани (епидермис, коленхим, склеренхим, асимилационна тъкан, епиблема). Клетките на постоянните тъкани не са способни на по-нататъшно делене. От специализирани меристемни клетки прокамбия - се образуват първичен проводниктъкани (първичен ксилем, първичен флоем).

От вторичната меристема камбий - се образуват вторитъкани: вторична ксилема, вторична флоема; от фелоген образуват се корк, фелодерма, лентицели, които се получават при удебеляване на стъблото и корена. Вторични тъкани, като правило, се срещат в голосеменни и двусемеделни покритосеменни. Мощното развитие на вторични тъкани - дърво и лико - е характерно за дървесните растения.

УЧЕБНИ ПЪТЪНОВЕ

Образователни тъканипоради постоянното митотично делене на техните клетки, те осигуряват образуването на всички растителни тъкани, т.е. всъщност формират тялото му. Всяка клетка в своето развитие преминава през три етапа: ембрионален, растеж и етап на диференциация (т.е. придобиване на определена функция от клетката). Докато ембрионът се диференцира, първичната меристема се запазва само на върха на бъдещия издънка (в растежния конус) и на върха на корена - апикална (апикална) меристеми.Ембрионът на всяко растение се състои от меристемни клетки.

Цитологични характеристики на меристемите.Характерните особености са най-ясно изразени в апикалните меристеми. Тези меристеми са съставени от изодиаметрични полиедрични клетки, които не са разделени от междуклетъчни пространства. Черупките им са тънки, съдържат малко целулоза и могат да се разтягат.

Кухината на всяка клетка е изпълнена с плътна цитоплазма със сравнително голямо ядро, което заема централно място и бързо се дели чрез митоза. Хиалоплазмата съдържа много дифузно разпръснати рибозоми, пропластиди, митохондрии и диктиозоми. Вакуолите са малко и малки. Проводимите тъкани се образуват от меристема, която има прозенхимна форма и големи вакуоли - прокамбий и камбий. Клетките на прокамбия са многоъгълни в напречно сечение, клетките на камбия са правоъгълни.

Клетките, които запазват меристемните си свойства, продължават да се делят, образувайки все нови и нови клетки, т.нар инициали.Част от дъщерните клетки се диференцират, превръщайки се в клетки от различни тъкани, те се наричат производни инициали.Клетките на инициалите могат да се делят неограничено много пъти, а производните на инициалите се делят един или повече пъти и се превръщат в постоянни тъкани.

По произход се разграничават първични и вторични меристеми.

Първични меристеми

Първичните меристеми произхождат директно от меристемата на ембриона и имат способността да се делят. По разположение в растението първичните меристеми могат да бъдат апикални (апикални), интеркаларни (интеркаларни) и странични (латерални).

Апикални (апикални) меристеми- такива меристеми, които се намират при възрастни растения по върховете на стъблата и върховете на корените и осигуряват растежа на тялото на дължина. В стъблата в растежния конус се разграничават два меристематични слоя: туниката, от която се образуват покривната тъкан и периферната част на първичната кора, и корпусът, от който се образува вътрешната част на първичната кора и централния аксиален цилиндър се образуват (фиг. 2.3).

Ориз. 2.3.Апикални стволови меристеми: А- надлъжен разрез: 1 - растежен конус; 2 - листен рудимент; 3 - туберкула на аксиларния бъбрек;

На върха на корена се различават три слоя:

1) дерматоген, от който се образува първичната обвивно-абсорбираща тъкан - ризодерма;

2) периблемата, от която се развиват тъканите на първичната кора;

3) плерома, образуваща тъкани на централния аксиален цилиндър.

по произход те могат да бъдат първични и вторични, на напречното сечение на аксиалните органи изглеждат като пръстени. Пример за първична странична меристема е прокамбиумът и перицикълът. от прокамбияобразуват се камбий и първични елементи на съдово-влакнести снопове (първичен флоем и първичен ксилем), докато прокамбиалните клетки директно се диференцират в клетки на първични проводящи тъкани.

Страничните меристеми са разположени успоредно на повърхността на органа и осигуряват растежа на аксиалните органи в дебелина.

Интеркаларни (интеркаларни) меристемипо-често първични и остават под формата на отделни участъци в зони на активен растеж в различни частирастения (например в основата на листните дръжки, в основата на междувъзлията). В основата на междувъзлията при житните растения дейността на тази меристема води до удължаване на междувъзлията, което осигурява растеж на стъблото на дължина.

вторични меристеми

Вторичните включват странични и раневи меристеми.

Странични (латерални) меристемипредставени камбийИ фелоген.Образуват се от промеристеми (прокамбий) или постоянни тъкани чрез тяхната дедиференциация. Камбиалните клетки се делят чрез септи, успоредни на повърхността на органа (периклинално). От клетките, отложени навън от камбия, се развиват елементи на вторичната флоема, а от клетките, отложени вътре, се развива вторичната ксилема. Нарича се камбий, възникнал от постоянни тъкани чрез дедиференциация допълнителенПо структура и функция той не се различава от камбия, възникнал от промеристемите. Фелогенът се образува от постоянни тъкани, разположени в субепидермалните слоеве (под епидермиса). Като се дели периклинално, фелогенът отделя бъдещите коркови клетки (фелем) навън, а фелодермните клетки навътре. По този начин фелогенът образува вторичен покривна тъкан- перидерма. Страничните меристеми са разположени успоредно на повърхността на органа и осигуряват растежа на аксиалните органи в дебелина.

раневи меристемиобразувани при увреждане на тъкани и органи. Около увреждането живите клетки се дедиференцират, започват да се делят и по този начин се превръщат във вторична меристема. Тяхната задача е да образуват плътна защитна тъкан, състояща се от паренхимни клетки - калус.Тази тъкан е белезникава или жълтеникава на цвят, нейните клетки имат големи ядра и доста дебели клетъчни стени. Калусът се появява по време на присаждането, осигурявайки сливането на издънката с подложката и в основата на резниците. В него могат да се полагат случайни корени и пъпки, така че се използва за получаване на култура от изолирани тъкани.

ПОКРИВНИ ТЪКАНИ

Първична покривна тъкан

ДА СЕ първичен покривентъканите включват епидермиса на епидермиса, паротида, предпазните клетки на устицата и трихомите.

Пектините и целулозата, включени в клетъчната стена, могат да бъдат слузести с образуването слузИ венците.Те са полимерни въглехидрати, свързани с пектините, и се отличават със способността си да набъбват силно при контакт с вода. Подутите венци са лепкави и могат да бъдат изтеглени във влакна, докато слузта е силно разслоена и не може да бъде изтеглена във влакна. Пектиновата слуз се намира в представители на семействата лилия, кръстоцветни, слез, липа и розоцветни, за разлика от целулозната слуз, която е много по-рядко срещана (например при орхидеите).

устицата са високоспециализирани образувания на епидермиса, състоящи се от две предпазни клетки с бобовидна форма и устична междина (вид междуклетъчно пространство между тях). Те присъстват главно в листата, но се срещат и в стъблото (фиг. 2.6).

Ориз. 2.6.Структура на устицата: а, б- кора от листа от мащерка (изглед отгоре и напречно сечение); V- кора от стъблото на cereus (семейство кактусови); 1 - действителните епидермални клетки; 2 - предпазни клетки на устицата; 3 - устична празнина; 4 - въздушна кухина; 5 - клетки на паренхим, носещ хлорофил; А - кутикула; B - кутикуларен слой - черупка със суберин и восък; B - целулозен слой на стената; G - ядро ​​с ядро; D - хлоропласти

Стените на предпазните клетки са удебелени неравномерно: стените, насочени към фисурата (коремни), са значително удебелени в сравнение със стените, насочени встрани от фисурата (дорзални). Празнината може да се разширява и стеснява, регулирайки транспирацията и обмена на газ. Под празнината има голяма дихателна кухина (междуклетъчно пространство), заобиколена от мезофилни клетки на листата.

Предпазните клетки са заобиколени от паротидни клетки, които заедно образуват устичен комплекс(фиг. 2.7). Има следните основни видове устични комплекси:

Ориз. 2.7.Основните видове устичен апарат: 1 - аномоцитен (във всички висши растения, с изключение на хвощ); 2 - диацит (в папрати и цъфтящи растения); 3 - парацитни (в папрати, хвощове, цъфтящи и потискащи); 4 - анизоцитен (само при цъфтеж); 5 - тетрацитен (главно в едносемеделни); 6 - анциклоцитен (в папрати, голосеменни и цъфтящи растения)

1) аномоцитен(неподредени) - предпазните клетки нямат изразени паротидни клетки; характерен за всички висши растения, с изключение на иглолистните;

2) анизоцитен(неравен) - предпазните клетки на устицата са заобиколени от три паротидни клетки, една от които е много по-голяма (или по-малка) от останалите;

3) парацитозен(паралелна клетка) - една паротидна клетка (или повече) е разположена успоредно на гарда;

4) диацитна(кръстоклетъчен) - две паротидни клетки са разположени перпендикулярно на задните;

5) тетрацитен(от гръцки. тетра- четири) - главно в едносемеделни;

Устицата са разположени от долната страна на листа, но при водните растения с плаващи листа те са само от горната страна на листа. Може да се различи формата на клетките на епидермиса на листа и разположението на устицата едносемеделно растениеот двусемеделно (фиг. 2.8). Всъщност епидермалните клетки на листата на двусемеделните растения са с вълнообразни очертания (фиг. 2.9), докато при едносемеделните са удължени, ромбични по форма.

Ориз. 2.8.Местоположението на устицата върху епидермиса (изглед от повърхността): А- двусемеделни растения: 1 - писмо; 2 - диня; b- едносемеделни растения: 3 - царевица; 4 - ирис

Видовете устица според нивото на местоположение спрямо повърхността на епидермиса могат да бъдат разделени, както следва.

1.7.1. Устицата са разположени в същата равнина като епидермиса. Най-често срещаният тип и обикновено не е посочен в описанието на микроскопията на лечебни растителни материали, т.е. този елемент е пропуснат. Диагностичните признаци ще бъдат или изпъкнали, или потопени устици.

1.7.2. изпъкнали устицата - устицата, разположени над епидермиса. Обикновено при завъртане на микровинта на микроскопа (когато лещата е спусната), първо се откриват такива устица и едва след това се появяват епидермални клетки, така че е почти невъзможно да се уловят от повърхността на листа на снимка, както и да се изобразят тях на снимка. В същата равнина с епидермиса такива устицата могат да се видят в напречни разрези, но за това разрезът трябва да минава през устицата, което е трудно да се получи, ако рядко се намират на листа. Такива устица са характерни например за листата на мечото грозде.

1.7.3. потопени устицата - устицата, вградени в епидермиса. При наблюдение под микроскоп, когато микровинтът се завърти (когато лещата е спусната), първо ясно се откриват епидермални клетки, след което става възможно по-ясно да се видят контурите на устицата. Също така е трудно да се изобразят на снимки и чертежи на препарати от повърхността. Намира се в листата на момината сълза, листата на часовника, листата на евкалипта. Понякога вдлъбнатините, в които се намират устицата, са облицовани или покрити с власинки и се наричат стоматални крипти.

1.8. Видове устични клетки

В литературата са описани 19 вида, ние сме избрали само тези, които се използват при анализа на лечебни растителни суровини**.

Ориз. 63.Видове устични клетки. А - лещовидна; B - сферична; B - капачка; G - скафоид

1.8.1. Лещовидна - 2 еднакви клетки с форма на полумесец са разположени симетрично. Във фронталната равнина удебеляването на черупката е почти равномерно. Процепът е вретеновиден (фиг. 63, А). Типът устични клетки е характерен за повечето растения.

1.8.2. сферична - две еднакви, силно кръгло извити клетки са разположени симетрично. Във фронталната равнина удебеляването на черупката е почти равномерно. Слотът е кръгъл (фиг. 63, B).

1.8.3. С форма на шапка - две еднакви клетки с форма на полумесец в полярните части имат удебеления под формата на капачка. Прорезът е вретеновиден (фиг. 63, B). Среща се в напръстниците.

1.8.4. Скафоид - вътрешните стени на устичните клетки са удебелени. Прорезът е вретеновиден (фиг. 63, D). Наблюдава се в тревата от столетник, в листата на часовника.

Механизмът на устицата се дължи на осмотичните свойства на клетките. Когато повърхността на листа е осветена от слънцето, в хлоропластите на защитните клетки протича активен процес на фотосинтеза. Насищането на клетките с продукти на фотосинтезата, захари води до активно навлизане на калиеви йони в клетките, в резултат на което концентрацията клетъчен сокувеличава защитните клетки. Има разлика в концентрацията на клетъчния сок на паротидните и предпазните клетки. Благодарение на осмотичните свойства на клетките, водата от паротидните клетки навлиза в защитните клетки, което води до увеличаване на обема на последните и рязко повишаване на тургора. Удебеляването на "коремните" стени на предпазните клетки, обърнати към устичната пукнатина, осигурява неравномерно разтягане на клетъчната стена; предпазните клетки придобиват ясно изразена форма на боб, а отворът на устицата се отваря. С намаляване на интензивността на фотосинтезата (например вечер), образуването на захари в защитните клетки намалява. Притокът на калиеви йони спира. Концентрацията на клетъчния сок в предпазните клетки е намалена в сравнение с перистоматалните. Водата напуска защитните клетки чрез осмоза, понижавайки тургора им, в резултат на което устичният отвор се затваря през нощта.

Клетките на епидермиса са плътно затворени заедно, благодарение на което епидермисът изпълнява редица функции:

Предотвратява проникването на патогени в растението;

Предпазва вътрешните тъкани от механични повреди;

Регулира газообмена и транспирацията;

През него се отделят вода, соли;

Може да функционира като тъкан за засмукване;

участва в синтеза различни вещества, възприемане на раздразнения и в движението на листата.

Трихоми - израстъци на епидермални клетки с различна форма, структура и функции: косми, люспи, четина и др. Делят се на покривни и жлезисти. жлезисти трихоми,за разлика от покривните, те имат клетки, които отделят тайна. покриване на косми,образувайки вълнена, филцова или друга покривка върху растението, те отразяват част от слънчевите лъчи и по този начин намаляват транспирацията. Понякога косми се намират само там, където са разположени устицата, като например от долната страна на листа от подбел. При някои растения живите косми увеличават общата изпарителна повърхност, което допринася за ускоряване на транспирацията.

Размерът на трихомите варира значително. Най-дългите трихоми (до 5-6 см) покриват семена от памук. Покриващите трихоми имат формата на прости едноклетъчни или многоклетъчни, разклонени или звездовидни косми. Покриващите трихоми могат да останат живи дълго време или бързо да умрат, напълвайки се с въздух.

От трихоми, които възникват само с участието на епидермални клетки, те се различават възникващи, в образуването на които участват и по-дълбоко разположени тъкани на субепидермалните слоеве.

Анатомични и диагностични особености, които имат най-висока стойности висока променливост при определянето на лекарствените суровини. Космите могат да бъдат прости и главовидни, които от своя страна могат да бъдат едноклетъчни и многоклетъчни. Многоклетъчните косми могат да бъдат едноредови, двуредови и разклонени.

1.9.1. Прости коси.

А. Прости едноклетъчни косми

Ориз. 68.Прости едноклетъчни косми. А - папиларен; B - нишковидна; B - везикуларен; G - бодлив; D - с форма на кука; E - реторта; Zh - тъпа форма гофриран; Z - остро-коничен; I - тъп-коничен; К - двувърх; L - трилъчен; M, N, O - многолъчеви; P - неравен; P - клубовидна

1. Папиларна (Фиг. 68, А; Фиг. 69-74) - ниски, но широки израстъци на епидермални клетки. Най-често се образува върху венчелистчетата. Те могат да бъдат тъпи и заострени. Срещат се по листата на мащерката, цветовете на момината сълза, цветовете на трицветната теменужка, по ръба на листата на столетника, в тревата на брадатата тинтява и др.

2. коничен (Фиг. 68, H, I; Фиг. 75-79) - косми прави и наклонени под ъгъл към повърхността, завършващи с тъп (тъп-коничен) или остър (остро-коничен) край. Най-широко разпространените косми. Обикновено те са прави. На листата на мащерката се наблюдават наклонени към повърхността власинки. Остри конусовидни косми се срещат по листата на сена, листата на брусницата, в трицветната виолетова трева (върху листата), в тревата на мащерката и др. Тъпите конусовидни косми се намират върху епидермиса на анасоновите плодове, върху цветните венчелистчета на трицветната теменужка.

3. нишковидна (фиг. 68, B, G; фиг. 80, 81) - тънки и дълги косми. Те могат да бъдат прави и гофрирани. Правите нишковидни косми се срещат по епидермиса на плодовете на глог и малина. гофрирана тъп конец се наблюдават власинки върху епидермиса на виолетовите листенца (фиг. 82).

4. С форма на реторта (фиг. 68, E; фиг. 83) - косми с разширена основа и тесен извит или прав край. Те се намират в разсад от хмел, назъбена трева.

5. мехурчеста (фиг. 68,B; фиг. 84) - косми под формата на малки мехурчета. Те могат да бъдат намерени например в цветята на безсмъртниче.

6. С форма на кука (фиг. 68, E; фиг. 85-87) - косми, заострени на върха и извити под формата на кука. Тези косми могат да бъдат намерени в основата на листата на мечото грозде, на повърхността на листата на брусниците, сената и плодовете на анасона.

7. ресни (Фиг. 88, 89) - дълги израстъци на епидермални клетки, разположени по ръба на лист, венчелистче или чашелист. Такива косми се срещат например по ръба на момина сълза и виолетови венчелистчета.

8. бодлив (фиг. 68, D; фиг. 90) - почти заоблени косми със заострен край. В тревата се наблюдават трицветни теменужки.

9. с форма на клуб (Фиг. 68, P; Фиг. 91) - косми с удължена крайна част, наподобяваща бухалка. Предлага се на листенца мащерка, листенца трицветна теменужка.

10. Двоен край (Фиг. 68, K) - косми, разклонени на два края. Наблюдава се в трева от овчарска торбичка.

11. Тривърх (многовърх) (Фиг. 68, L-O) - косми, разклонени на три (или повече) края. Наблюдава се в трева от овчарска торбичка.

12. неравен (Фиг. 68, P) - конусовидни косми с изпъкналости (подутини) на повърхността им.

Б. Прости многоклетъчни едноредови косми

Контурът на многоклетъчен косъм може да съвпада с този на едноклетъчен косъм, но да съдържа две или повече клетки и съответно да се наименува като подобен едноклетъчен косъм с посочване на броя на клетките, например 2-клетъчна ретортоподобна коса, 11-клетъчна нишковидна коса, 10-15-клетъчна конусообразна коса.

Ориз. 92.Прости многоклетъчни косми. А - коничен; B - с форма на мехур; B - ставен; G - камшичести; D - перести; E - Т-образна; Zh - двуредов; Z - люспест; I - лъч; L - успоредна; M - раздвоен; К - настръхнал

1. коничен (Фиг. 92, А; 93-96). Най-широко разпространените косми. Има прави и наклонени към повърхността, като последните са редки (например при мащерката). Конусовидните косми могат да бъдат остро- и тъпо-конични. По-често се срещат остроконусовидни власинки (при билка риган, мента, листа от градински чай и др.). В цветята на невена се срещат тъпи конуси.

2. С форма на реторта - косми с разширена основа и тесен извит или прав край.

3. мехурчеста (Фиг. 92, B; Фиг. 97) - косми под формата на малки мехурчета. На повърхността има яйчници на безсмъртниче.

4. нишковидна - тънки и дълги многоклетъчни косми.

5. С форма на кука - косми, заострени на върха и извити под формата на кука.

6. Caterpillar (Фиг. 98, 99) - косми с почти еднаква дебелина по цялата им дължина, състоящи се от почти еднакви къси клетки, с тъп край и наподобяващи гъсеница. Виолетки трицветни се наблюдават в тревата, в тревата на влака.

7. ресни (Фиг. 100) - дълги многоклетъчни израстъци на епидермални клетки, разположени по ръба на лист, венчелистче или чашелист. Намира се в последователността на тревата.

8. Камшичести (Фиг. 92, D; Фиг. 101-104) - косми с многоклетъчна основа, състояща се от верига от къси клетки и дълга нишковидна извита крайна клетка. В литературата такива косми се описват като камшиковидни, шнуровидни, нишковидни, филцови. Тип коса, характерен за семейство Asteraceae. Съдържа се в тревата бял равнец, цветовете на безсмъртниче, листата на подбела, цветовете на вратигата и др.

9. ставен (Фиг. 92, B; Фиг. 105, 106) - косми с разширени клетъчни основи в точките на тяхната артикулация (наподобяващи става). Подобни власинки се срещат в тревата от маточина, на венчелистчетата от риган, рядко в тревата от мащерка.

10. неравен - косми, които имат издатини (неравности) по повърхността си. Двуклетъчни грудкови нишки се наблюдават например в листата на термопсиса.

Б. Прости многоклетъчни разклонени власинки

1. Паралелен (Фиг. 92, L; Фиг. 107, 108) - косми, състоящи се от две дълги прави клетки (косми), слети в основите. Срещат се в цветовете на липата, по-рядко в шипката и глога.

2. раздвоен (Фиг. 92, М; Фиг. 109, 110) - косми, състоящи се от две дълги криволичещи клетки (косми), слети в основите. Наблюдават се при цветовете на липата, много рядко при цветовете и плодовете на глога.

3. звездовидна (Фиг. 111) - косми, състоящи се от 3 или повече дълги криволичещи клетки (косми), слети в основите. Среща се в цветовете на липа.

4. люспест (Фиг. 92, H) - косми, състоящи се от многоклетъчна плоча (под формата на розетка) и къс крак (кракът може да отсъства). Такива косми има в морския зърнастец. (Това име на космите е дадено в съответствие със съвременната ботаническа терминология; според други източници тези косми се наричат ​​звездовидни или коримбозни люспести).

5. Т-образна (Фиг. 92, E) - двувърх косъм с едно, многоклетъчно стъбло. В литературата се описват още като роговидни, ярмовидни.

6. Цирус (Фиг. 92, E) - многоклетъчни косми, наподобяващи разклонено дърво. Те се срещат например в лопен.

Г. Прости многоклетъчни многоредови косми

1. двоен ред (Фиг. 92, G; Фиг. 112, 113) - косми, чиито клетки са разположени в два реда. Те могат да се наблюдават в цветя на невен, в трева от суши.

2. Лъч (Фиг. 92, I) - косми, състоящи се от две или повече клетки, плътно слети една с друга, образувайки сноп.

3. настръхнал (Фиг. 92 К, Фиг. 114) - многоклетъчни косми, състоящи се от косми с различна дължина, слети една с друга и със свободни заострени краища. Такива косми обикновено са косми на прилепи (сем Asteraceae).В литературата те се наричат ​​още назъбени сложни, с форма на шило.

1.9.2. Главови косми. Главистите косми се наричат ​​още жлезисти. Те могат да бъдат едноклетъчни и многоклетъчни.

Ориз. 115.Главови косми. А - с едноклетъчно краче и едноклетъчна глава; B - с двуредно краче и едноклетъчна глава; Б - с двуредов крак и двуредна глава; Ж - с едноклетъчна дръжка и многоклетъчна глава; Г - с многоклетъчна дръжка и едноклетъчна глава; Ж - с многоклетъчна дръжка и многоклетъчна глава; Z - едноклетъчен (изгаряне); I - коримбоза

А. Едноклетъчни главовидни косми

Представителите на този тип косми могат да бъдат конусовидни или ретортовидни, но винаги имат глава в края. Такива косми се срещат например по листата на копривата. Б. Многоклетъчни главовидни (жлезисти) косми

1. Косми с многоклетъчна глава и едноклетъчно стъбло (Фиг. 115, D; Фиг. 116-120). Намира се в билката на маточина, листата на мечото грозде.

2. Косми с едноклетъчна глава и едноклетъчна дръжка (Фиг. 115, А; Фиг. 121-123). Те се намират в трева от маточина, листа от градински чай, цветя от бъз, листа от мента.

3. Косми с едноклетъчна глава и многоклетъчна дръжка (Фиг. 115, E; Фиг. 124). Те се намират в трева от маточина, листа от градински чай, цветя от невен и дръжки от лайка.

4. Косми с многоклетъчна глава и многоклетъчно стъбло (Фиг. 115, G; Фиг. 125). Те се намират в трева от маточина, листа от мечо грозде, цветя от липа, цветя от невен, виолетова трева.

5. Власинки с едноклетъчна глава и двуредна дръжка (Фиг. 115, B; Фиг. 126). Намира се в цветовете на невен и безсмъртниче.

6. Косми с двуредна глава и двуредно стъбло (Фиг. 115, B; Фиг. 127-130). Намират се в цветовете на невена и безсмъртничето, в билката блатен тръстик.

7. с форма на клуб многоклетъчни жлезисти косми (фиг. 131-133; виж фиг. 155, D) - косми, които имат контур с удължена крайна част, наподобяваща клуб. Те могат да бъдат наблюдавани, например, в листа от боровинки, виолетова трева.

8. коримбоза многоклетъчните жлезисти косми (фиг. 115, I; фиг. 134) са щит от многоъгълни тънкостенни клетки, разположени на едно- или двуклетъчно късо стъбло. Кутикулата на щитчето се отдалечава от клетките от отделящото се под нея етерично масло. Те се намират в разсад от хмел.

1.10. Естеството на удебеляването на клетъчните стени и космите, покриващи кутикулата

А. Естеството на удебеляването на клетъчните стени

1.10.1. Тънкостенен (фиг. 135-137). Повечето от космите са тънкостенни. Клетъчните стени на многоклетъчните дълги тънкостенни косми понякога падат, нарушавайки равния контур на косъма. Такива косми например се намират в долната част на епидермиса на какаовия лист.

1.10.2. дебелостенни (фиг. 138, 139). Те се намират в шипка, трева от серията, трева от даурски близалки и др.

1.10.3. Неравномерно удебелени. Можете да наблюдавате майчинка в тревата (фиг. 140). Към тази категория спадат и шипковите власинки с косо-напречни пори (фиг. 141, 142).

Б. Естеството на покриващата кутикула на косъма

1.10.4. Гладка повърхност (фиг. 143). Косми с такава повърхност се наблюдават например в листата на живовляк, жълтурчетата и др.

1.10.5. брадавична повърхност (виж фиг. 1, G; фиг. 144, 145) - епидермисът образува издатини под формата на туберкули (брадавици). Има косми, например, в виолетова трева, в трева от мащерка, в трева от маточина, в листа от мента, в листа от сена и др. В същото време повърхността на косъма може да бъде леко брадавица, когато се образуват малки изпъкналости на кутикулите и грубо брадавичен, когато се образуват значителни издатини. В първия случай като пример могат да се посочат власинки от виолетова трева, във втория - власинки от листа на сена и трева от мащерка.

1.10.6. груба повърхност (виж фиг. 68, P) - кутикулата образува много големи изпъкналости, например косми от тревния ланцетен термопсис.

10.7. набръчкана повърхност - гънки или вълни на кутикулата на косъма от основата до върха (фиг. 146). Наблюдава се по-често в папилите, например в стотиновата трева, цветята на бъза. Въпреки това, набръчкана повърхност може да се намери и в обикновените косми, например в тревата на серията. В основата власинките на листата на мента имат набръчкана повърхност (фиг. 147).

1.10.8. щрихована повърхност - епидермисът образува къси издатини под формата на удари (туберкули, брадавици). Среща се рядко и е междинен вариант между брадавична и набръчкана повърхност. Наблюдава се например по власинките на цветовете на бъза (фиг. 148).

1.11. Характеристики на местата на закрепване на космите

1.11.1. Общи точки на закрепване (фиг. 149, 150) - космите са прикрепени към клетката или между клетките на епидермиса. Най-разпространеният вид се среща например в листа от подбел, листа от мента, листа от градински чай, трева от майчинка, трева от теменужка и др.

1.11.2. Израстъци от епидермални клетки (виж фиг. 68, A; 69-74). Наблюдават се в цветовете на бъза, в тревата от столетник, листенцата от майчинка, в тревата от тинтява, в епидермиса на плодовете на анасона и др.

1.11.3. В основата на косъма се образува розетка от епидермални клетки (фиг. 151, 152). Предлага се в листа от сена, листа от живовляк, билка риган и др.

1.11.4. Удължена основа за коса (фиг. 153). Намира се в листата на живовляк.

1.11.5. Разширената част от основата на косъма е потопена в основа от субепидермални тъкани - емергенти. (виж фиг. 115, 3). Може да се наблюдава например в листата на копривата.

1.11.6. Многоклетъчна основа на космите (фиг. 154). Можете да наблюдавате, например, в тревата на сериала.

Често космите се откъсват, оставяйки местата на закрепване върху епидермиса, което също трябва да се отбележи като анатомичен и диагностичен признак на лечебните растителни суровини.

ВТОРИЧНА ПОКРИВНА ТЪКАН

Вторичната покривна тъкан се нарича перидерма.Това е сложна покривна тъкан от стъбла, корени и коренища на многогодишни растения. Той замества епидермиса на аксиалните органи, който постепенно умира и се отлепва. Перидермата се образува от фелогена (вторична меристема). Фелогенът се отлага в епидермиса, субепидермалния слой и дори в дълбоките слоеве на аксиалните органи. Фелогените клетки се делят, както следва: корковите клетки се отлагат отвън, а живите паренхимни фелодермни клетки са вътре. Клетките на фелодермата на стъблата съдържат хлоропласти.

Коркът се състои от мъртви клетки, в които клетъчната стена е импрегнирана с подобно на мазнина вещество, наречено суберин. Клетките са подредени в равномерни редове, имат правоъгълна форма (на напречно сечение), прилягат плътно една към друга, образувайки многослойна кутия. Коркът предпазва вътрешните живи тъкани от загуба на влага, резки температурни колебания и проникване на микроорганизми. Живите тъкани, разположени под тапата, се нуждаят от обмен на газ и отстраняване на излишната влага. Ето защо под устицата, поради разделянето на субепидермалните слоеве (още преди появата на перидермата), а по-късно и на фелогените, живи, рехаво разположени, паренхимни клетки с множество междуклетъчни пространства, т.нар. изпълняваща тъканнов, което разрушава епидермиса и създава възможност за газообмен и транспирация с външната среда. Тази структура се нарича леща за готвене(фиг. 2.12).

Ориз. 2.12.Структурата на перидермата с лещи: 1 - изпълняващата тъкан на лещата; 2 - остатъци от епидермиса; 3 - корк (фелема); 4 - фелоген; 5 - фелодермия

На повърхността на издънките на дърветата и храстите ясно се разграничават лентицелите, които приличат на малки туберкули (фиг. 2.13).

На брезовите стволове останките им се наблюдават под формата на характерни напречни черни ивици, на трепетликата те са под формата на ромби.

Третична покривна тъкан

кора (ритидом)е третична покривна тъкан, която се образува при многогодишните растения в корена, стъблото, коренището. Всяка година в по-дълбоките слоеве се полага нов слой фелоген и се образува перидермата. Външният слой на перидермата - корк - изолира всички надлежащи тъкани, в резултат на което те умират. По този начин съвкупността от множество перидерми с мъртви тъкани между тях е кората (фиг. 2.14).

Ориз. 2.14.Дъбова кора: 1 - слоеве корк; 2 - влакна; 3 – останки от първична кора; 4 - друзи на калциев оксалат