От оригиналните хомогенни меристемни клетки възникват клетки на други тъкани с различна структура и функция. По правило те не са способни на разделение. Меристемите могат да се задържат дълго време през целия живот на растението. В зависимост от произхода се разграничават първичната и вторичната меристема.
Първичните меристеми (про-меристеми) произхождат директно от зародишната меристема, която се развива от зиготи, които имат способността да се разделят първоначално.
Вторичните меристеми придобиха способността да се разделят наново. Те се образуват от първична меристема или постоянна тъкан.
По позиция в растенията се разграничават горните (апикални), латерални (странични) и интеркалярни (интеркалярни) меристеми.
Апикалните меристеми се намират в полюсите на ембриона - върховете на корена и бъбреците, осигурявайки растежа на корена и дължината. Апикалните меристеми са първични, те образуват конуси с растеж на корени и издънки. При разклоняване - страничните издънки и корени имат апикалната меристема.
Страничните меристеми са разположени около периферията на аксиалните органи, образувайки цилиндри, които в напречното сечение имат формата на пръстени. Първичната латерална меристема, прокамбий, перицикъл, се появява под върха и е пряко свързана с нея.
Вторичната меристема, камбий и фелоген, се формира по-късно от клетките на промеристема или от постоянните тъкани. Страничните вторични меристеми осигуряват удебеляване на корена и стъблото. Проводящите тъкани се образуват от прокамбий и камбий, а коркът се образува от фелоген.
Интеркаларните (интеркаларни) меристеми - са разположени в основите на междудоли, листови стъбла. Това са остатъчни първични меристеми, те произхождат от апикална меристема, но тяхната трансформация в постоянни тъкани се забавя. Тези нежни меристеми са особено добре маркирани в зърнените растения.
Меристемите на раните се образуват, когато тъканите и органите са повредени. Живите клетки, обграждащи засегнатите области, се дедиференцират и започват да се делят, т.е. трансформира във вторична меристема. Раничните меризоми образуват калус - плътна тъкан с белезникави и жълтеникави цветове, състояща се от паренхимни клетки с различни размери, разположени на случаен принцип. Калусовите клетки имат големи ядра и относително дебели клетъчни стени. Всяка тъкан или растителни органи могат да възникнат от калуса. По периферията се образува корк. Калусът се използва за получаване култури от изолирани тъкани.
Цитологичните характеристики на меристемни клетки са изодиаметрични полиедри, които не са разделени от междуклетъчни пространства. Клетъчните стени са тънки, с ниско съдържание на целулоза. Цитоплазма е гъста, ядрото е голямо, разположено в центъра. В цитоплазмата на голям брой рибозоми и митохондрии. Вакуолите са многобройни и много малки. Процесът на растеж и диференциация на клетките на Mersteme е придружен от увеличаване на обема и промяна на формата на клетките. Растежът на съседни клетки обикновено се осъществява последователно, което осигурява безопасността на плазмодезите между клетките.
Покривни тъкани. Намира се извън всички растителни органи на границата с външната среда. Те се състоят от плътно затворени клетки и действат като бариера, предпазваща растителните органи от нежелани ефекти.
Epiblema (ризодерма) - първичната еднослойна повърхностна тъкан на корена. Основната функция на епиплемата е абсорбцията, селективната абсорбция на вода от почвата с разтворени в нея елементи на минерално хранене. Чрез епилепмата се освобождават някои вещества, например киселини, които действат върху субстрата и го преобразуват. Цитологичните особености на епилепмата са свързани с неговите функции. Това са тънкостенни клетки, които нямат кутикула, с вискозна цитоплазма, с голям брой митохондрии.
Епидермисът (кожата) е основната обвиваща тъкан, която се образува от външния слой от конусовидни клетки на стреля върху всички листа, стъбла, както и цветя, плодове и семена. Епидермисът предпазва вътрешните тъкани от изсушаване и увреждане, предотвратява проникването на микроорганизми. В същото време епидермисът осигурява комуникация със средата - транспирация (контролирано изпарение) и преминаване на газ през нея. Епидермисът е сложна тъкан, състои се от морфологично различни клетки: основните клетки на епидермиса, затварящите и странични клетки на устицата, трихомите. Основните клетки на епидермиса са плътно затворени, междуклетъчните пространства отсъстват. Страничните стени често са извити. Външните стени обикновено са по-дебели от други. Клетъчните стени могат да бъдат напоени със силиций или да съдържат слуз. От външната страна целият епидермис е покрит с непрекъснат слой кутикула. В допълнение към cutin, той съдържа восъчни петна. В растенията, потопени във вода, няма кутикула. Епидермалните клетки имат жив протопласт, обикновено с добре развит ендоплазмен ретикулум и апарат на Голджи.
Устни - специализирани структури на епидермиса, извършващи газообмен и транспирация. Устната кухина се състои от две заключващи клетки, между които има интерстатична междина, под нея има респираторна под-обща кухина. Често две (или повече) странични клетки са съседни на предпазните клетки. Стените на предпазните клетки се сгъстяват неравномерно - коремната (изправена пред устьичната цепнатина) е по-дебела от гръбната (в съседство с епидермиса). С увеличаване на тургора тънките стени се разтягат, издърпват се дебели и устьичната междина се увеличава. Когато тургорът падне, той се затваря, тъй като затварящите клетки заемат първоначалната си позиция. Околните клетки са заобиколени от околостични клетки, всичко това заедно се нарича устьичен комплекс. Разграничават се следните основни стомашни комплекси: а) аномоцитна (нередовна) - включването на клетките нямат изразени близки остеотични клетки (характерни за всички високи растения, с изключение на хвои); б) анизоцитна (не-конска) - стоп клетките на устицата са заобиколени от три почти естетични клетки, едната от които е много по-голяма (или по-малка) от останалите (само в цъфтящи клетки); в) парацитичен (паралелна клетка) - всяка от предпазните клетки се придружава от една или повече странични клетки, разположени паралелно на предпазните клетки; г) диацитни (кръстосани) - две близки до енорийски клетки са перпендикулярни на затварящата; д) тетратични - затварящи клетки са заобиколени от четири странични клетки, от които две са странични и две полярни (главно в едносемеделни); д) енциклоцит (от гръцки. kyklos - колело, кръг) - четири (понякога три) или повече странични клетки тесен пръстен около клетките на охраната (в папрати, голосеменни и цъфтеж).
Трихомите са различни по форма, структура и функция на израстъците на епидермалните клетки. Те имат формата на косми, люспи и др. Епидермисът функционира, като правило, една година, обикновено до есента се заменя с корк.
Корк (fellema) е вторична покриваща тъкан, която се развива от клетките на камбиев корк (phellogen). Фелоген е един слой от клетките на вторичната латерална меристема, възниква от основния паренхим, който се намира под епидермиса или по-дълбоко. Клетките на Фелоген се делят успоредно на повърхността на органа (тангенциално), поставяйки клетките на фелама навън, навътре - палтодерма. Клетките на фелема винаги са по-големи от фелодерма. Fellém (покривна тъкан, шевове), фелоген (образователна тъкан) и фелодерм (първична тъкан, паренхим, носещ хлорофил) са единичен покриващ комплекс - periderm, Клетките на корка се свързват много плътно без междуклетъчни пространства, клетъчните им стени отначало са много тънки, след това се сгъстяват поради отлагането на суберин и восък, които не позволяват преминаването на въздух и вода, което води до смърт на протопласта. Газообменът и транспирацията в органите, покрити с перидерм, се осъществяват през леща (част от перидерма с коркови клетки, които са разположени свободно). В повечето дървесни растения перидермата за 10-30 години ще бъде заменена от кора (ритид). Кората се състои от няколко слоя корк и мъртви тъкани, затворени между тях.
Основни тъкани. По произход, почти винаги първичен, образуван от апикална меристема. Те се състоят от живи паренхимни клетки, често изодаметрични, тънкостенни, с прости пори. В зависимост от функциите, които изпълняват, те разграничават асимилацията, съхранението и въздушния паренхим. Асимилиращ паренхим - хлоренхима. Основната функция е фотосинтезата. Намира се в въздушните органи, обикновено под епидермиса, особено добре развита в листата, характеризираща се с наличието на междуклетъчни пространства, тънкостенни клетки, много хлоропласти. Паренхим за съхранение - състои се от тънкостенни клетки с левкопласти, може да се намира в различни органи. Паренхим във въздуха - аренхим. Извършва вентилация и частично дихателна функция. Състои се от клетки с различна форма (предимно звездни) и големи междуклетъчни пространства. Добре развит в органи на растение, потопен във вода.
Механични тъкани.Осигурете силата на растенията, способността да издържат на въздействието на тежестта на собствените си органи, пориви на вятъра, дъжд, сняг, утъпкване на животни. Механичните тъкани играят ролята на скелет в растението. Клетките на механичните тъкани имат силно удебелени клетъчни стени, които дори след смъртта на протопласта продължават да изпълняват поддържащата функция. Разграничават се следните механични тъкани: колленхима, склеренхима и склереиди. Collenchyma - развива в стъблата и дръжки на двусемеделни растения под епидермиса, обикновено не в корените. Collenchyma клетки живеят, продълговати, често съдържат хлоропласти. Клетъчните стени са неравномерно удебелени. Collenchyma клетки са способни да растат дълго време и не инхибират растежа на растенията. В зависимост от характера на удебеляване на стените и техните връзки се разграничават ъглови, ламелни и разхлабени колленхими.
Sclerenchyma - първично се развива във всички вегетативни органи на едносемеделни, вторично - в по-голямата част от двусемеделни. Склеренхимните клетки са равномерно удебелени, обикновено лигнифицирани стени. Кухината на клетката е малка, порите са прости, нарязани. Protoplast умира рано. Има два основни вида склеренхимни клетки - фибри и склереиди. Влакната са силно удължени прозенхимални клетки с дължина до 1 см (коприва) и дори до 4 см (рами). Склероидите са паренхимни, могат да бъдат подредени по групи и поотделно (брахисклереидите са каменисти, астеросклереидите са разклонени).
Проводими тъкани и комплекси.Те образуват в тялото на растенията непрекъснато разклоняваща се мрежа, свързваща всички нейни органи. От корените до листата се увеличава притока на водни разтвори на минерални соли, от листата до корените надолу по течението на органичните съединения. Всеки ток осигурява свой собствен вид проводима тъкан: възходящо - трахеално, спускащо - сито.
Елементи на трахеята - трахеиди (удължени клетки с дървени стени, пори - граничещи, в иглолистни - с тор), повечето граничещи пори, разположени в края на клетките. Разтворите се преместват чрез филтрация. Трахеидите се срещат във всички по-висши растения, в по-голямата част от иглолистните дървета, папратите, мъховите дървета и гласеменните са единствената проводима тъкан. Съдът се състои от набор от клетки - сегменти на съда. В точките на контакт, клетъчните стени се разтварят частично, образувайки перфорация. Корабите функционират за ограничен период от време. Не само трахеидите и кръвоносните съдове, но и комплекс от различни тъкани, се наричат дървесна тъкан, В ксилемата са живи клетки от дървесен паренхим и дървесни влакна ( libriform). Елементите на ситото, основният компонент на проводящия комплекс, състоящи се от ситови клетки и ситови тръби, сателитни клетки и ликови влакна, участват в осигуряването на ток надолу по течението. Този комплекс се нарича клетъчна тъкан (Клетъчна тъкан). Ксилем и флоем в повечето случаи са разположени един до друг, образувайки проводящи лъчи. Има затворени лъчи - няма меристема, няма растеж (едносемеделни и папрат), а отворените меристеми (камбий) са, тангенциалното разделение, флоемните елементи продължават да растат, до централните елементи на ксилема. Според местоположението на флоема и ксилема се разграничават следните видове греди: обезпечение - флоема се намира в периферията, ксилема до центъра, може да бъде отворена и затворена; bicollateral - флоемата се намира на външната и вътрешната страна на ксилемата, само отворена, външната флоема е първична и вторична по произход, отделена от ксилема от камбий, вътрешната флоема е основна; концентрично - ксилемата обгражда флоем (амфибас), или флоема обгражда ксилемата (амфифицирал), само затворена; Радиални - флоем и ксилеми са разположени по радиуси, по брой на лъчите се разграничават диархални, триархични, тетрархични и полиархични.
Екскреторна тъкан. Различни форми (често многоклетъчни, рядко едноклетъчни), отделящи метаболитни продукти или вода от растение или изолиращи неговите тъкани. Разграничават отделителната тъкан от външната и вътрешната секреция.
Външни екскреторни структури - жлезисти влакна, жлези (трихоми на епидермиса), хидатоди, нектари (обикновено в цветя), отделни жлезисти клетки, разположени повърхностно, в ями, вдлъбнатини, хълмове под формата на туберкули. възглавнички. Нектарът е разтвор на захари с добавка на протеини, алкохоли и ароматни вещества. Жлезистите власинки са трихоми, т.е. производни на епидермиса. Гландуларните косъмчета могат да бъдат заседнали и на педикъл, които имат единична или многоклетъчна глава. Жлезистите власинки с многоклетъчна глава се наричат жлези. Hydathodes - устица, отделят капка-течна вода и разтворени в нея соли.
Екскреторните тъкани с вътрешна секреция са съдове от екскрети и лакти. Съдовете на секрети се образуват от междуклетъчните пространства и са: 1) лизигенни - образувани чрез разтваряне на клетъчните стени (цитруси); 2) шизогенни - образувани поради дивергенцията на клетките (например иглолистни). Mlechniki представляват система от кухини, които изпълняват различни функции - носене, отделяне и натрупване на различни вещества. Mlechniki съдържат клетъчен сок от специален състав, наречен млечен сок. Има два вида млечников: сегментирани и несегментирани. Съставните Млечники се състоят от надлъжен ред удължени клетки. Често напречните прегради между тях се разтварят и образуват твърди тънки тръби с множество странични процеси. Артикуларните ларинкси се срещат в представителите на семействата на астров, мак, звънец и др. Несегментираните ламели се състоят от една клетка, която расте с растението. Разклоняващи се, те проникват в цялото тяло на растението и могат да достигнат дължина от няколко метра. Има представители на семейства от коприва, еуфория, кутрови и др.
Той се разделя с митоза. Образователната тъкан има следните характеристики: няма вторична клетъчна стена; нейните клетки постоянно се разделят; в него няма цветни пластиди, така че е почти прозрачен. Меристем е първичен (прокамбий, интеркаляр, апикал) и вторичен (периклик, камбий, ранна меристема, фелоген
Тъканите, състоящи се от един тип клетки, се наричат прости и се състоят от различни типове клетки - сложни или сложни. Има различни класификации на тъкани, но всички те са доста условни. Растителна тъкан разделени на няколко групи в зависимост от основната функция:
1) меристема или образователна тъкан (тъкан, състояща се от живи тънкостенни, интензивно делящи се клетки);
а) апикалният (апикалният) меристим (разположен на върховете на стъблата и в корените) определя растежа на тези органи по дължина;
б) странични шламове - камбий и фелоген (камбият осигурява удебеляване на стъблото и корена. Fellogen образува корк)
2) покривни покрития (защита на вътрешните растителни тъкани от прякото влияние на външната среда, регулиране на изпарението и газообмена)
а) епидермиса; б) задръстване;
3) проводящи (осигуряват поведението на вода, почвени разтвори и продукти на асимилация, произведени от листата. Проводимите тъкани могат да бъдат първични или вторични по произход.);
а) Xelima или дървесната тъкан (водопроводим плат)
б) флоем или флоем (тъкан, която провежда органично вещество, образувано от растение по време на фотосинтезата);
4) механични (определят силата на инсталацията);
а) коенхим (състои се от паренхим или няколко продълговати клетки с неправилно удебелени целулозни стени);
б) склеренхима (клетките имат равномерно удебелени дървени стени);
1) влакна, 2) склериди;
5) първична (състояща се от хомогенни паренхимни клетки, които запълват пространството между другите тъкани);
6) секреторни или екскреторни (съдържащи отпадъчни продукти).
Само клетки от меристематични тъкани са способни на разделяне. Клетките на други тъкани, като правило, не са способни да се делят и техният брой се увеличава поради активността на съответната меристема. Такива тъкани се наричат постоянни. Постоянни тъкани възникват от меристемата в резултат на клетъчна диференциация. Разграничението е това по време на индивидуално развитие на организма (онтогенеза), качествените разлики възникват между първоначално хомогенните клетки, а структурата и функционалните свойства на клетките се променят. Обикновено диференциацията е необратима. Той е повлиян от вещества, които играят ролята на хормони.
eristems (от гръцки. "Meristos" - делими), или образователна тъкан, имат способността да разделят и образуват нови клетки. Поради меристемата се образуват всички останали тъкани и растението расте дълго време (през целия си живот). Животните нямат меристеми, което обяснява ограничения период на техния растеж. Клетките на меристема се характеризират с висока метаболитна активност. Някои клетки от меристемата, наречени първоначални, се задържат на ембрионалния етап на развитие през целия живот на растението, други постепенно се диференцират и се превръщат в клетки на различни постоянни тъкани. Първоначалната клетка на меристемата може по принцип да предизвика всяка клетка на организма. тяло земя - производно на относително малко начални клетки.
Първичните меристеми притежават меристематична активност, т.е. те са способни да се разделят първоначално. В някои случаи способността за активно разделяне може да се появи отново в клетки, които вече са почти загубили този имот. Такива „новооткрити” меристеми се наричат вторични.
В тялото на растението меристемите заемат различно положение, което им позволява да бъдат класифицирани. Според позицията им в растението, те произвеждат апикална или апикална (от лат. "Apex" - горна), странична или странична (от лат. "Latus" - страна) и интеркалярни меристеми.
Апикалните меристеми са разположени на върховете на аксиалните органи на растението и осигуряват растежа на тялото по дължина, а страничните - главно за нарастване на дебелината. Всеки изстрел и корен, както и зародишният корен, пъпковидната пъпка имат апикална меристема. Апикалните меристеми са първични и образуват конуси на растеж на корен и издънки (фиг. 1).
Страничните меристеми са разположени паралелно на страничните повърхности на аксиалните органи, образувайки вид цилиндри, в напречни сечения, които имат формата на пръстени. Някои от тях принадлежат към първичната. Първичните меристеми са прокамбиум и перицикъл, вторичните меристеми са камбий и фелоген.
Интеркаларни, или интеркалярни, меристеми са по-често първични и се съхраняват като отделни участъци в зони на активен растеж (например, в основата на междинното съединение, в основите на листните дръжки).
Има и меристеми на рани. Те се образуват на места с увреждане на тъканите и органите и предизвикват калус, специална тъкан, състояща се от хомогенни паренхимни клетки, покриващи мястото на увреждане. Колкото по-интензивно се образува калус, толкова по-голяма е гаранцията за натрупване на подложката с присадени калеми и резници. Образуването на калус е необходимо условие за култура на растителна тъкан върху изкуствени среди.
Клетките на апикалната меристема са повече или по-малко изодиаметрични по размер и многообразни по форма. Между тях няма междуклетъчни пространства, черупките са тънки, съдържат малко целулоза. Клетъчната кухина е запълнена с гъста цитоплазма с относително голямо ядро, заемащо централно положение. Вакуолите са многобройни, малки, но обикновено не се виждат под светлинен микроскоп. Ергастичните вещества обикновено отсъстват. Пластидите и митохондриите са малко и малки.
Клетките на страничната меристема са различни по размер и форма. Те приблизително съответстват на клетките на тези постоянни тъкани, които впоследствие възникват. Така в камбия има и паренхимни, и прозенхимални инициали. От паренхимните инициали се образува паренхим на проводящи тъкани и от прозенхимално-проводящи елементи.
Фиг. 1. Апикална меристема за бягство на елодея. А - надлъжен разрез; 5 - конус за растеж ( вид и надлъжен разрез); В - клетки от първичната меристема;
G - образуван лист от паренхимни клетки:
1 ~ конус на растежа, 2 - листен бутон, 3 - бутало на аксиларна пъпка
23 Тъкани за покриване.
Неговата основна функция е защитата на вътрешните живи тъкани от прекомерно изпаряване. Защитната тъкан предпазва растенията от прегряване, микробно проникване и други неблагоприятни външни влияния.
Покривните тъкани са първични и вторични. Основната обвиваща тъкан е епидермис, вторичен - корк и кори.
Епидермисът е основната обвиваща тъкан. Тя се формира от първичната апикална меристема. Функциите са двойни: от една страна, епидермисът предпазва растението от неблагоприятни фактори на околната среда, от друга страна, осигурява тясната му връзка с външната среда, свободното проникване на светлина и интензивния газообмен. Защитната функция на епидермиса се засилва от допълнителни образувания - косми, кутикула, восъчно покритие.
косми Има два вида косми - покривни и жлезисти. Функции - защита на растенията от прекомерно изпаряване.
Жлезистата коса остава жива по-дълго. Клетките им се характеризират с тънки стени, съдържащи вакуолизираща цитоплазма, голямо ядро. Във външната среда космите отделят отпадъчни продукти от централата. - вода, етерични масла, органични киселини. Функционалното предназначение на жлезите е различно.
кутикула -
това е филм от восъкоподобна кутинова субстанция на повърхността на листата, плодовете, някои растителни семена. Cutin се образува от цитоплазмата ,
прониква през клетъчната мембрана и в контакт с въздуха се втвърдява, образувайки кутикула. (листа от Ficus, lingonberries, cranberries)
Восъчно покритиеизпълнява същата функция като кутикулата.
Stoma. Лист за контакт с външната среда, процесът на обмен на газ се извършва от устицата .
Това е разликата между две специализирани клетки на епидермиса, които се наричат затваряне. Движението на устицата е причинено от клетъчен тургор. При загуба на тургор обемът на клетките леко намалява, клетките отшумяват. На тънката част на клетъчната мембрана се появява извивка. Издатините на двете съседни заключващи клетки докосват и затварят стомаха.
С процеса на образуване на устица свързано място околобични клетки. В някои случаи околостиичните клетки се различават от основните клетки на епидермиса по форма и структура на протопласта. Възможно е те да са свързани с движението на устицата.
24 Основни тъкани (паренхим). Основният паренхим заема значително място в растението както по отношение на обема, така и по отношение на ролята. Проводима и механична тъкан, сякаш потопена в основния паренхим. Състои се също от пулпа от плодове, семена, листа от мезофил.
Клетките на основния паренхим са разнообразни по форма, кръгли, овални, цилиндрични, таблични и т.н. Цитоплазмата в клетките по правило е бърза. Централната позиция е заета от вакуолите.Включването е често срещано - нишестени зърна, протеинови кристали, маслени капчици и т.н. Клетъчните стени често са тънки с прости пори, по-рядко удебелени и частично лигнифицирани.
Основната функция на основния паренхим е преобразуването на материята и енергията. В неговите клетки се осъществяват различни процеси на синтез и хидролиза и се натрупват тромбоцитни вещества. В зависимост от позицията в растението, паренхимът може да изпълнява различни функции - складиране, проводимо, механично, екскреторно, асимилиращо, може да доведе до вторична образователна тъкан.
В сърцевината на стъблото, ендосперма на семената, семеделите на зародиша, грудките и перикарпа, основният паренхим е тъкан запасите.
В медуларните лъчи на стеблото и корена играе паренхимът проводящ ролята. През нея се разпространяват вода, минерали и органична материя. механичен ролята на клетките на основния паренхим играе главно поради техния тургор.
Асимилиращата тъкан може да се разглежда и като един от вариантите на "превъплъщение" на основния паренхим.
Aerenchyma - въздушна тъкан в растенията, изградена от клетки, свързани помежду си, така че между тях остават големи въздушни пълни кухини (големи междуклетъчни пространства).
Развитието на вторична образователна тъкан от основния паренхим може да се наблюдава в централния цилиндър на стъблото и корена по време на развитието на камбий, с инициирането на корковия камбий.
от проводящата греда до точките на разтоварване и се показва на междуклетъчните пространства или през отворите, подобни на устиката. Въпреки това, размерът на устната кухина в хидатода не може да се регулира. Някои желязоподобни косми, които в такива случаи също играят ролята на хидатод, излъчват капка-течна вода.
Механични тъкани.
Механичната тъкан в растението е подредена по такъв начин, че с най-малък разход на материал, тя осигурява най-голяма здравина на растението, а механичната роля на живите клетки се дължи на техния тургор. Клетките, наситени с вода, устойчиви, запазват добре формата и обема си.
Къртовият тургор зависи от външните условия. В случаите, когато тургорът не е постоянен или органите на растенията носят голям механичен товар, се развиват специални механични тъкани. Те са разнообразни, но имат обща черта - дебели клетъчни мембрани.
sclerenchyma- основният тип механична тъкан. Той осигурява силата на аксиалните органи. Sclerenchyma клетки на прозенхим форма. Тяхната дължина надвишава ширината на десетки и стотици пъти. Клетъчните мембрани са склонни към дървесни. Само малцина имат склеренхима, която не е дървесна или слабо дървесна. Склеренхимата има голяма еластичност. Еластичността на ликови влакна надвишава еластичността на желязото и се доближава до еластичността на стоманата. Склеренхимът в растението се намира в аксиалните органи, в стъблата и корените. Той е част от проводимите греди.
collenchyma- паренхимна тъкан. В напречното сечение, collenchymoid клетки имат разнообразна форма. Черупките се сгъстяват частично и само за сметка на целулозата, така че съдържанието на клетките не угасва, както се наблюдава в повечето механични тъкани. Характерна особеност collenchyma е присъствието на хлоропласти в нейните клетки.
По естеството на сгъстяванията има три вида коленхими - ъглови, пластични и ронливи. В ъгъла камбала, удебеленията са разположени в ъглите на клетката. В ламеларната колонка се удебелява външната и вътрешната. Междуклетъчните пространства са добре развити в разхлабени колленхими. Коледната клетка е разположена повърхностно, в основата на епидермиса и причинява зеления цвят на стъблата на тревни растения и млади дървесни издънки.
Sklereidy имат паренхимна форма, кръгли, яйцевидни. Черупките на тези клетки са силно удебелени и лигнифицирани. Най- клетъчни стени многобройни канали са видими. Образуваните клетки са мъртви, съдържанието на клетъчната кухина няма.
Проводима тъкан.
Проводимата тъкан в растението се развива много рано. В едно растение има два флуидни течения, състояние, наречено възходящо и низходящо. Първият е поток от вода и минерали и е насочен от корена до листата, а вторият е обратното. Леглото на възходящия ток е сложната тъкан - ксилема или дърво, низходящата - флоем или флоема. дървесна тъкан, Ксилемата се състои от механична тъкан, основен паренхим и съдове и трахеиди.
tracheids- прозенхимални клетки с дължина няколко милиметра, десети и стотици ширини от един милиметър в ширина.
съдове- Това са дълги кухи тръби със средна дължина от няколко сантиметра (понякога до 1 метър или повече).
Клетките, които образуват съда, се наричат сегменти на съдовете, а остатъците на напречните стени между клетките са перфорационни плочи. Формата на сегментите на съда е различна
В много растения с възрастта съдовете са запушени с каси. Тили- това са паренхимни клетки, които проникват в съда през порите в стените му, разширяват се и го запушват, което го прави непроходим.
Вторият компонент на ксилемата е механична тъкан sclerenchyma. Склеренхима, която е част от ксилема, се нарича libriformили по друг начин дървесни влакна.
В по-голямата част от цъфтящите растения, основният паренхим, наречен дървесина.Неговите клетки са разпръснати из цялата ксилема или в съседство със съдовете. Клетките на дървения паренхим са донякъде удължени по оста на органа, техните пликове леко се сгъстяват и дървесни.
Различават първичната и вторичната ксилема. Първична ксилеманастъпва по време на образуването на първичната структура на растителното тяло от първичната странична меристема - прокамбий. Първите му елементи са малки, леко отделими съдове, спираловидни и пръстеновидни, образуващи protoksilemu, Малко по-късно се наричат елементи на ксилема, относително по-големи metaxylem. Вторична ксилема формиран от вторичната страна меристема - камбий. Вторичните тъкани водят до растеж на растението в дебелина. Вторичната ксилема се характеризира с наличието на стълбови, мрежести и точкови съдове
27 Ксилем Той има две основни функции в растението: водата се движи по него заедно с разтворени минерали и служи като опора за органите на растението. Ксилемата съдържа четири вида хистологични елементи: трахеиди, съдове, паренхимни клетки и вълна. tracheids те са тесни, силно удължени мъртви клетки със заострени краища и лигнитни черупки. Проникването на разтворите от един трахеид в друг се осъществява чрез филтрация през пори - депресии, затегнати с мембрана. Течността в трахеидите е бавна, тъй като мембраната на порите предотвратява движението на водата. Във всички по-висши растения се срещат трахеиди, а в повечето от тях - мъх, папрат и гласеменни - единственият проводящ елемент на ксилемата. При покритосеменните, заедно с трахеидите, има съдове. Трахея (съдове) е куха тръба, състояща се от отделни сегменти, разположени една над друга. Чрез отвори - перфорации се формират в сегментите по напречните стени, или тези стени са напълно разрушени, поради което скоростта на потока на разтворите през съдовете нараства многократно. Мембраните на плавателните съдове се напояват с лигнин и придават допълнителна здравина на стъблото. В зависимост от характера на удебеляването на мембраните се различават пръстенна трахея, спирала, стълба и т.н. Първите съдове в образуването, протоксим, се поставят на върха на аксиалните органи, директно под апикалната меристема, където околните клетки продължават да се разтягат. Зрелите съдове на Protoxylem могат да се разтеглят едновременно с разтягането на околните клетки, тъй като техните целулозни стени все още не са напълно дървесни - лигнинът се отлага в тях само в пръстени или в спирала. Тези лигнинови отлагания позволяват на тръбите да поддържат достатъчна сила по време на растежа на стъблото или корена. С нарастването на органа се появяват нови съдове на ксилема, които претърпяват по-интензивно лигнифициране и завършват развитието си в зрели части на органа; така се формира мен-гаксхем. Междувременно, първите съдове на протоксимлема се разтягат и след това се срутват. Зрелите съдове на метаксилема не могат да се разтягат и растат. Мъртъв ли е? напълно лигнифицирани тръби. Ако тяхното развитие беше завършено, преди да приключи разтягането на околните живи клетки, те биха възпрепятствали този процес много. Дългите кухи тръби на xylem са идеална система за пренасяне на вода на дълги разстояния с минимални смущения. Втората функция, механична, на ксилемата се изпълнява и от факта, че се състои от серия от дървесни тръби. В основния организъм, растенията ксилеми в корените заемат централно положение, като помагат на корена да издържи на теглителната сила на надземните части, огъвайки се под поривите на вятъра. и в двата случая стъблото е проникнато от отделни ксилеми, които му осигуряват определена опора. Поддържащата функция на ксилема е особено важна, когато възниква вторичен растеж. По време на този процес количеството на вторичната ксилема нараства бързо; ролята на основната механична тъкан преминава от нея към колониите и склеренхимите и служи като опора за големи дървесни и храстови видове. Нарастването на дебелината на стволовете се определя до известна степен от натоварванията, на които е подложено растението, така че понякога се наблюдава допълнителен растеж, чиято цел е да укрепи структурата и да я осигури с максимална подкрепа. Дървеният ксилемов паренхим се съдържа както в първичната, така и в вторичната ксилема, но в последната неговото количество е по-голямо и ролята е по-важна. Дървените паренхимни клетки, както и всички други паренхимни клетки, имат тънки стени от целулоза и живо съдържание. Счита се, че дървесните влакна, като съдовете на ксилема, произхождат от трахеиди, за разлика от съдовете от ксилеми, дървесните влакна не водят вода; следователно те могат да имат много по-дебели стени и по-тесни празнини, което означава, че те също са по-трайни, т.е. те придават на ксилема допълнителна механична якост.
28 FLOEMA Състои се от механична тъкан, първичен паренхим и ситови тръби. сито функционално и морфологично тръбите са основните елементи на флоема. Тяхната функция е да провеждат потока от пластмасови вещества.
Ситовите тръби се състоят от вертикален ред на живи удължени клетки, всеки от които е сегмент от тръбата. Типичните ситови тръби се състоят от цилиндрични клетки, по-примитивни, с прозенхимална форма. Характерна морфологична характеристика на ситовите тръби е структурата на клетъчната стена. Тя е сравнително тънка и има многобройни пори през порите. Чрез порите от една клетка към друга проникват нишките на цитоплазмата - плазмодезма. Порите се събират в групи по надлъжната и по-често по напречните стени на клетката. Площта на клетъчната стена в ситовата тръба, която носи множество пори се нарича плоча със сито.
Клетъчен сок ситови тръби съдържат захари, декстрини, протеини, аминокиселини, нитрити, нитрати, соли, фосфорни киселини, ензими и др.
Флоемата, както и ксилемата, включват механична склеренхимна тъкан и основния паренхим. Флеома склеренхима се нарича липово влакно, а основният паренхим е лаковия паренхим. Основният паренхим във флоемата се разпръсква и заедно със ситовите тръби образува мек лик. Площите на влакното от лука се наричат твърди лико. Флоемата, както и ксилемата, разграничават основно и вторично. Първичната флоема, от своя страна, се диференцира в протофлум и метафлоем.
Извикващата тъкан се нарича Има екскреторни тъкани на вътрешна и външна секреция. Тъкани на екскреторна секреция 1. Hydatods са устройства, които служат за отделяне на вода. В много растения различни органи (главно листа) отделят вода под формата на капчици - Guttation. Особено интензивно се случва гърлото при условия, които затрудняват изпаряването на водата от листата. 2. Изключително разнообразни и широко разпространени външни епидермални жлези. В много растения кожата на листата и стъблата има - жлезисти власинки. Тези косми обикновено имат многоклетъчен ствол и закръглена едноклетъчна глава.Етеричните масла запълват пространството между целулозната мембрана и кутикулата. 3. Специален вид жлези на външната секреция е нектарниците - те са в цветето. 4. Най-редките видове насекомоядни растения са храносмилателната желязо. листа от росичка. Екскреторна тъкан на вътрешна секреция. В зависимост от метода на образуването им, те се разграничават: Шизогенните контейнери се формират от дивергенцията на клетъчните мембрани, които първоначално са били в непосредствена близост един до друг. Рекомбинантните междуклетъчни пространства възникват чрез счупване на цялата тъканна секция, след което се изсушават и отмиват от клетките. Лизинови съдове се появяват, когато се разтварят - лизиращите клетки и техните мембрани. Каналообразните екскреторни устройства или пасажи се формират главно в стъблата и корените, по-рядко в листата. Каналите за тяхното съдържание се наричат: масло, катран, слуз и гума. Особени тубулни канали са лакталните съдове или Млечники - има два вида: 1) артикулирани и 2) несегментирани Несегментираният млечник е гигантска многоядрена клетка с една непрекъсната вакуола. Ставният ларинкс се състои от много отделни клетки на млечните жлези.
30. Първична анатомична структура корен на примера на ириса.
При рязането, дори при ниско увеличение, малката вътрешна част ясно се различава. централен цилиндър и на открито първична корапокрити с един слой от клетки с корен - rizodermoy (rhizodermis).
Външният слой на първичния кортекс - exoderm, състои се от плътно затворени многоъгълни клетки, стените на които впоследствие са оформени и изпълнени защитна функция, След това се намира първичен паренхим (mesoderma), съставляващ основната маса на първичната кора. ендодерма Състои се от един ред клетки, с удебелени радиални и вътрешни стени. Сред тези клетки са тънкостенни живи клетки (разположени почти противоположно на малките ксилемични съдове), наречени пропусквателни. Външният слой на централния цилиндър - перицикълът, се състои от един ред паренхимни клетки, а вътрешната част на централния цилиндър е заобиколена от полиархичен радиален сноп.
31. Вторичната анатомична структура на корена на примера на тиква.
При ниско увеличение, намерете централния цилиндър с четири лъча от първичния ксилем (тетрахромен лъч). Между тях са базите на четири големи отворени странични проводящи лъча. Ендодермата е силно забележима, тъй като в нейните клетки се сгъстяват само радиални стени (каспари). С голямо увеличение може да се види, че клетките на тънкостенните паренхими, разположени между ксилема и флоема, са разделени от допирателни прегради, а на някои места се виждат само образувани и все още лигнифицирани съдове от този слой. и се състои от няколко реда сравнително малки клетки от таблична форма. Вторичното сгъстяване се свързва с инициирането и активността на камбия. Вторичният ксилем е много по-голям от флоем и се намира по-близо до центъра. Тя е представена от големи съдове, влакна и малки клетки на паренхима. Вторичната флоема, разположена в периферията на камбийната зона, е представена от ситови тръби с прости хоризонтални ситови плаки, сателитни клетки и паренхими. Първичната флоема е разположена в самата периферия на гредата, ситовите тръби са деформирани, между проводящите греди се образуват широки дървесни лумбагови дървета и се образуват от интерстициалния камбий. Големите паренхимни клетки, които образуват лъчите са донякъде удължени в радиална посока, от повърхността на корените на тиквата се покрива с перидерма, а при ниско увеличение схематично се очертава структурата на корена, обозначаваща първична и вторична ксилема, първична и вторична флоема, камбий, вторична кора, перидерма.
Характеристики на растителната тъкан
Когато се изолират, изучават и систематизират тъканите на растенията, е необходимо да се вземат предвид техните специфични особености.
1. Формирането, структурата, топографията и функцията на тъканите са генетично контролирани. Това обяснява приликите и разликите в тъканите на различните генотипове на растенията.
2. Тъканите не се появяват в дефиницията, т.е. в окончателна форма. Те се развиват по време на онтогенезата на растенията. В процеса на онтогенеза химически съставклетъчната структура и тъканната функция могат да варират. Например, в мембраната на мрачната клетка на малкия клетъчен паренхим на стъблото, в съседство със склеренхима, може да се напои с лигнин, увеличавайки твърдостта на сламата. В дървесните видове, тъй като стъблото остарява, съдовете са необратимо унищожени и проводимата дървесина се превръща в звук, т.е. непроводящия. Показателен пример е промяната в структурата на провеждащите снопчета при тревисти двусемеделни растения. Първоначално те се развиват от прокамбий и се състоят от протоксим и протофлоем, по-късно проводящите елементи на първичния метаксилем и първичната метафолом се появяват в снопове. С появата на камбий в такива снопчета се образуват елементи на вторичната ксилема и вторичната флоема.
3. Тъканите могат да се образуват от пространствено разделени клетки. Така че, по-специално, са поддържащите клетки в листата на китайския чай.
4. Различните тъкани могат да изпълняват същата функция. Например, еластичността на стъблото се осигурява предимно от механични тъкани и се допълва по същество от проводящи.
5. При растенията може да се наблюдава постепенно преминаване на една тъкан в друга. В областите на растеж на корени, стъбла и други органи няма ясни граници между образователните и постоянните тъкани.
6. Функционално и структурно подобни тъкани могат да имат различен произход. Например, механичната тъкан на склеренхима може да се образува от перициклични клетки и камбиеви клетки; проводящи тъкани в дикоти могат да възникнат от прокамбий и камбий.
7. Различията в клетъчната структура на същата тъкан могат да се получат от хетерохрониката, т.е. многократно, тяхното основаване. Следователно клетките на пролетното, лятното и есенното дърво на един и същ пръстен от дърво се различават една от друга, както и тъканите на различните междувъзлия в блуграс.
8. Количествените показатели на тъканите могат значително да се променят под влияние на факторите на околната среда. Например, в зависимост от режима на осветление, се променя плътността на устицата на повърхността на листа; Субклетъчният състав на асимилиращия паренхим зависи от наличието на азот и вода в растенията.
При изследването на растителната тъкан са широко използвани методи за ботаника и други науки. Сред тях оптичната и електронната микроскопия се считат за най-ефективни; хистохимичен метод, базиран на специфично оцветяване на различни тъкани с цитологични багрила; физични методи - деформация, поляризация и интерференция; биохимични и физиологични методи. Математическите методи са широко използвани за анализ на първичната информация за клетките и тъканите. Методите за екологична анатомия имат голяма перспектива.
Образователна тъкан
Стойността и разнообразието на образователните тъкани
Отличителна черта на растенията е тяхната способност за неограничен растеж. Растението на растенията е основа за развитието както на отделните органи, така и на целия организъм, генетично е определено и се осигурява от два процеса - клетъчно делене и разтягане. Клетъчното разтягане показва началото на тяхната диференциация и образуването на постоянни тъкани. В този процес важна роля играят фитохормоните.
Клетъчното делене не създава нови структури, а доставя изходния материал за изграждане на тъкани и органи на растенията и следователно служи като първоначален процес за последващ растеж и развитие. Клетъчното делене при типични условия на отглеждане е отличителен белег на образователните тъкани на растението или меристемите. Има два вида меристемни клетки. Някои от тях, наречени инициали, са способни да се делят за неопределено време, да се самовъзпроизвеждат и да дадат началото на клетки от втория тип - получени от инициалите. Производните на инициалите се разделят на ограничен брой пъти и се превръщат в постоянна тъкан.
По произход образователните тъкани са първични и вторични. Първично се случва с развитието на семенния ембрион или в резултат на морфогенетичната активност на конуса на растежа на бъбреците. Първичните меристеми включват апикална и интеркална меристема на стреля, прокамбий и перицикъл, спорогенна меристема. Първичните постоянни тъкани се формират от първични меристеми, но могат да възникнат и вторични меристеми. Например, камбий и фелоген (корков камбий) могат да се образуват от перициклетните клетки в корена на дикотовите.
Вторичните меристеми могат да възникнат или от първични меристеми, или от разделяне на диференцирани клетки на основния паренхим, какъвто е случаят с образуването на камбий.
Все пак трябва да се има предвид, че когато се използват съвременни биотехнологични методи, меристематичната тъкан може да се генерира от всеки жив растителна клетка, Характеристиките на клетъчната структура на меристемата са свързани с тяхната функция. Меристемните клетки са винаги млади, тяхното развитие е забавено в ембрионалната фаза. Следователно размерите на клетките са малки, паренхимната форма е кубична, многостранна и почти кръгла. Клетъчните стени са тънки, без вторични целулозни сгъстявания. Цитоплазмата е гъста, вискозна, оптически по-плътна от тази на други тъкани. Ядрото е голямо, по време на растежа на растенията интерфазата е автосинтетична, т.е. свързани с подготовката на клетки за следващото разделяне. Добре развити органели, които осигуряват протеинов синтез. Комплексът Голджи и вакуолите са леки. Запазва се постоянна връзка между масата на ядрото и цитоплазмата. Увеличаването на масата на ядрото е условие за началото на клетъчното делене. Меристемите, свързани с образуването на вегетативните части на растението, се разделят чрез митоза. Следователно, в техните клетки, наборът от хромозоми и гени се поддържа постоянен. Мейоза се среща в спорогенните меристеми, което обяснява появата на генетично различни хаплоидни спори.
Според местоположението им в растителния организъм меристемите са апикални, интеркаларни, странични, ранени и спорогенни.
Апикална меристема
Апикалните меристеми са разположени в горната част на издънките като част от тъканите на конус на растежа, както и в върха на корена. Затова те се наричат още апикални меристеми. В конуса на растежа има: клетки на туниката, от които се развива епидермиса; централна меристематична зона, която е резерв от образователни клетки за други зони; средни меристеми, генериращи ядрени клетки; периферната зона, от клетките на които се образува прокамбий; и основната меристема, осигуряваща образуването на първичния кортекс и паренхима на централния цилиндър.
В върха на корена апикалната меристема се намира в подзоната на деление. Няколко групи от клетки се образуват от началните клетки на тази меристема: калиптоген, характерен за едносемеделни, чиито клетки произвеждат капачката на корена; дерматоген, диференцирайки се в епилепма - първична покриващ плат корен; periblema, от която се развива основната кора на кората; използван за изграждане на централния цилиндър.
Интеркалярна меристема
Интеркаларни или интеркалярни меристеми са първични по произход. Те са остатъци от апикалната меристема и се намират в базалната част на междувъзлия и в основата на листата. Дълго време техните клетки могат да бъдат в ембрионално състояние и значително изостават в развитието си от съседни клетки на постоянни тъкани. Активното разделяне на клетките на интеркалярната меристема започва, когато апикалният растеж на стрелата се забавя и спира. Например, при пшеницата и другите мрачки, с дължина на издънката от около 1 cm, конусът на растежа се диференцира и вместо метамерите на вегетативната част на издънката, произвежда метамери на сложен шип или друго съцветие. По това време се образуват 4–6 надземни междувъзлия, при което последващото нарастване на дължината се осигурява чрез разделяне на клетките на междинната меристема и разтягането на техните производни. Поради интеркалярните меристеми, листът при покритосеменните се увеличава с основата си след напускане на бъбреците.
Странични меристеми
Страничните, или странични, меристеми са разположени в стъблото и корените успоредно на тяхната повърхност и осигуряват увеличаване на дебелината на растението.
Прокамбий и периклик са първичните странични меристеми. Тъкани от провеждащи снопчета стъбло се формират от прокамбий. Ако прокамбиумът е положен в конус на растеж с твърд пръстен, тогава с последващо развитие се образува дръжка от не стволови, подобно на лен. Когато прокамбус е положен в отделни нишки в кръг, в стъблото се развиват изолирани проводящи лъчи, като например в пшеницата и друга черна трева.
Клетките за перикъл са функционално по-разнообразни. От тях в стъблото се образува механична тъкан склеренхима, в корена - камбий и фелоген (корков камбий). В допълнение, клетките на периклика участват в образуването на странични корени.
Вторичните странични меристеми са камбий и фелоген, които се образуват или от перицикла, или от клетките на главния паренхим; камбий може да възникне и от прокамбий. Те са характерни за аксиалните вегетативни органи на двусемеделни покритосеменни и гласеменни. Камбият осигурява образуването на вторични елементи на проводящи тъкани и греди, лико и дърво. Фелоген генерира клетките, от които се образуват корк и фелодерм. Установяването на повтарящи се слоеве от фелоген в ликото води до образуването на кора в дървесните видове.
Меристема на раната
Когато растенията са увредени, клетките на главния паренхим, разположени близо до повредената област, се дедиференцират, т.е. придобиват способността да разделят и генерират специална тъкан - раната, или травматичната, меристема, от клетките, от които първо се образува калус. Така, тази меристема е вторична по произход. Когато мембраните на калусните клетки се напоят със суберин, се образува корк. Калусът и коркът предпазват увредената област от увреждане на патогените.
Спортна тъкан
Целта на спорогенните тъкани е да образуват спори. При цъфтящите растения те се развиват по време на образуването на цвете в прашниците на прашниците и овулите на пестика. В развитите прашници спорогенната тъкан е многоклетъчна, а в яйцеклетката е представена само от няколко клетки. Клетките са големи, тънкостенни, моноядрени, с диплоиден набор от хромозоми, голям запас от хранителни вещества в цитоплазмата.
Четири хаплоидни микроспори се образуват в резултат на мейоза в прашниците от всяка спорогенна клетка. По време на последващото митотично разделяне, от микроспората се образува полени. В яйцеклетката в по-голямата част от покритосеменните мейотичното разделяне на спорогенната клетка води до образуването на четири неравни клетки. От тях човек се развива в хаплоиден макропор, а другите умират. Последващото митотично разделяне на макроспор е основата за образуването на ембрионалния сак.