Maan vanhimpia organismeja, joilla ei ole soluydintä, joka ilmestyi noin neljä miljardia vuotta sitten, kutsutaan prokaryooteissaeli ennen ydinvoimaa. Nykyään ne ovat myös laajalle levinneitä: ne elävät vedessä, maaperässä, ilmassa, eläinten ja kasvien kansissa sekä niiden sisällä. Prokaryootit ovat kehittäneet äärimmäisiä elinympäristöjä (kuva 2): kuumia lähteitä (ne selviävät ja elävät 70 ° C: n tai sitä korkeammassa lämpötilassa), meriä ja suolajärviä (halobakteerit elävät noin 30%: n suolapitoisuudella).
Kuva 2. Prokaryoottien luontotyypit ()
Bakteerien muoto on erittäin monimuotoinen: pallomainen, sauvamainen ja kaareva (kuva 3).
Kuva 3. Bakteerien muodot ()
Useimpien prokaryoottien solukoko on 0,2-10 mikrometriä, on kääpiöitä (nanobakteerit ja mykoplasmat), joiden koko on 0,05 - 0,1 mikrometriä. Lisäksi on jättiläisiä (makroeläimiä), joiden koko on jopa 10 mikrometriä. Keskimääräinen bakteerisolujen koko on noin 1 mikrometriä. Prokaryootit ovat pienempiä kuin eukaryootit.
Verrattuna eukaryootteihin prokaryoottiset solut näyttävät paljon yksinkertaisemmilta (kuva 4).
Kuva 4. Prokaryoottinen ja eukaryoottinen solu ()
Prokaryooteilla ei ole ydintä; ainoa rengas-DNA-molekyyli, joka sijaitsee prokaryoottisissa soluissa ja jota ehdollisesti kutsutaan bakteerikromosomiksi, sijaitsee solun keskustassa, mutta tällä DNA-molekyylillä ei ole kalvoa ja se sijaitsee suoraan sytoplasmassa.
Tarkastellaan prokaryoottisen solun rakennetta (kuva 5).
Kuva 5. Prokaryoottisen solun rakenne ()
Prokaryoottisolut, kuten eukaryoottisolut, päällystetään ulkopuolella plasmamembraanilla. Näiden kahden organismiryhmän membraanirakenne on sama. Prokaryoottien solukalvo muodostaa lukuisia tunkeutumisia solun sisälle - mesosomiin. Ne sisältävät entsyymejä, jotka tarjoavat metabolisia reaktioita prokaryoottisolussa. Plasmakalvon päällä prokaryoottiset solut päällystetään hiilihydraattien kalvolla, joka muistuttaa kasvisolujen soluseinää. Tätä seinämää ei kuitenkaan muodosta kuitu, kuten kasveissa, vaan muut polysakkaridit - pektiini ja mureiini. Prokaryoottisolujen sytoplasmassa ei ole membraanin organoideja: mitokondriat, plastidit, EPS, Golgi-kompleksi, lysosomit. Niiden toiminnot suoritetaan ulkokalvon - mesosomien taittoilla ja invaginaatioilla. Pienet ribosomit sijaitsevat satunnaisesti prokaryoottien sytoplasmassa. Prokaryoottisissa soluissa ei ole sytoskeletonia, mutta toisinaan löydetään flagelleja, jotka edistävät bakteerien liikkumista. Bakteerisolun pinnalle syödään - proteiinilankoja, joiden avulla bakteerit kiinnittyvät substraattiin tai pintaan. Seksuaalijuomia käytetään geneettisen materiaalin vaihtamiseen eri bakteerien välillä.
Fotosynteettisiä bakteereja - syanobakteereita, soluissaan on fotosynteettisiä kalvoja tai tylakoideja, jotka sisältävät fotosynteesiin osallistuvia pigmenttejä (kuva 6), kuten klorofylli.
Kuva 6. Sinilevät ()
Tylakoidit sisältävät pigmenttejä, jotka ovat apua fotosynteesin prosessissa - fykobiliinit: allofykosyaniini, fykoerytriini ja fykosyaniini. Fykobiliinit muodostavat vahvoja yhdisteitä proteiinien kanssa (fykobiliiniproteiinit). Fykobiliinien ja proteiinien välinen sidos tuhoaa vain happo.
Prokaryoottien soluissa myös vararavinteet laskeutuvat, laskeumia tai varantoja tapahtuu ravinteiden ylimäärän ja ravinteiden puuttumisen seurauksena. Vararavinteita ovat polysakkaridit (tärkkelys, glykogeeni, granuloosi), lipidit (rakeet tai rasvapisarat), polyfosfaatit (fosforin ja energian lähde).
Useimmat eukaryootit ovat aerobit, ts. Ne käyttävät ilman happea energian aineenvaihdunnassa. Päinvastoin, monet prokaryootit ovat anaerobia, ja happi on heille haitallista. Jotkut bakteerit, joita kutsutaan typpeä kiinnittäviksi bakteereiksi, kykenevät absorboimaan ilman typpeä, mitä eukaryootit eivät pysty. Ne tyypit prokaryootit, jotka saavat energiaa fotosynteesin kautta, sisältävät erityisen klorofyllin, joka voi sijaita mesosomeissa.
Haitallisissa olosuhteissa (kylmä, lämpö, \u200b\u200bkuivuus) monet bakteerit muodostavat itiöitä. Sporulaation aikana bakteerikromosomin ympärille muodostuu erityinen tiheä kalvo ja loput solusisällöstä kuolee. Itiö voi olla passiivinen vuosikymmenien ajan, ja suotuisissa olosuhteissa aktiivinen bakteeri itää siitä uudelleen (kuva 7).
Kuva 7. itiöiden muodostumisen malli bakteereissa ()
Useimmiten prokaryootit moninkertaistuvat aseksiaalisesti: DNA tuplaa ja sitten solu jakautuu poikittaisessa tasossa puoliksi (kuva 8). Suotuisissa olosuhteissa bakteerit voivat jakaa 20 minuutin välein; tässä tapauksessa yhden solun jälkeläisillä olisi teoriassa massa 7500 tonnia! Onneksi tällaisia \u200b\u200bolosuhteita ei voi periaatteessa olla.
Kuva 8. Prokaryoottien lisääntyminen ()
Seksuaalinen lisääntyminen prokaryooteissa on paljon vähemmän yleistä kuin aseksuaalinen, mutta se on erittäin tärkeä, koska vaihtaessaan geneettistä tietoa, bakteerit välittävät vastustuskyvyn haitallisille vaikutuksille (esimerkiksi lääkkeille) toisilleen. Seksuaaliprosessin aikana bakteerit voivat vaihtaa bakteerikromosomin molemmat osat ja pienet pyöreät kaksijuosteiset DNA-molekyylit - plasmidit. Metabolia voi tapahtua kahden bakteerin välisen sytoplasmisen sillan kautta tai virusten avulla, jotka metaboloivat yhden bakteerin DNA-osiot ja siirtävät ne muihin tartuttamiinsa bakteerisoluihin.
Tutkimme prokaryoottista solua, joka on järjestetty yksinkertaisesti verrattuna eukaryoottiseen soluun, jonka tärkein ero on muodostuneen ytimen puuttuminen, renkaan DNA-molekyyli sijaitsee sytoplasmassa vapaasti eikä sitä ympäröi ydinmembraani. Prokaryoottisissa soluissa ei ole kalvoorgaanioita, jotka olisivat ominaisia \u200b\u200beukaryoottisoluille.
Viitteet
- Belyaev D.K. Yleinen biologia. Perustaso. - 11. painos, stereotyyppinen. - M .: Koulutus, 2012.
- Pasechnik V.V., Kamensky A.A., Kriksunov E.A. Yleinen biologia, arvosanat 10-11. - M .: Bustard, 2005.
- Agafonova I.B., Zakharova E.T., Sivoglazov V.I. Biologia 10–11. Yleinen biologia. Perustaso. - 6. painos, Ext. - Bustard, 2010.
- Biobib.ru ().
- Cat.convdocs.org ().
- Bio-faq.ru ().
läksyt
- Mikä on tärkein ero prokaryoottisten ja eukaryoottisten solujen välillä?
- Mikä on bakteerikromosomi?
- Kuinka prokaryoottien sukupuolinen lisääntyminen tapahtuu?
Taulukko 2. Kasvi- ja eläinsolujen vertailevat ominaisuudet.
Autotrofiset organismit - (kreikkalainen "autos" - itse, "pokaali" - ravitsemus) - organismit, jotka syntetisoivat orgaanisia aineita epäorgaanisista aineista auringonvalon energian (fotosynteesi) takia - fototrofit tai epäorgaanisten yhdisteiden energian (kemosynteesi) - kemotrofit.
Taulukko 3. Prokaryoottisten ja eukaryoottisten solujen vertailevat ominaisuudet.
Prokaryootit Eukaryotit
| Solun koko | Halkaisija 0,5-5 mikronia | Halkaisija on yleensä enintään 50 mikronia. Tilavuus voi ylittää prokaryoottisen solun tilavuuden yli tuhat kertaa |
| Core saatavuus | Ei ole eristettyä ydintä (ei ydinmembraania) | Morfologisesti eristetty ydin, erotettu sytoplasmasta kaksoismembraanilla. |
| Kromosomien lukumäärä ja niiden rakenne | Bakteerissa - yksi renkaan kromosomi kiinnittyneenä mesosomiin - kaksijuosteinen DNA, joka ei ole sitoutunut histoniproteiineihin. | Tietty määrä kromosomeja kullekin lajille. Kromosomit ovat lineaarisia. Kaksijuosteinen DNA sitoutunut histoniproteiineihin |
| Plasmidit * | Ovat saatavilla | Saatavana mitokondrioissa ja plastideissa |
| Nukleolien läsnäolo | Poissa | Ovat saatavilla |
| Genomiorganisaatio | Geenejä on jopa 1,5 tuhatta. Suurin osa geeneistä esitetään yhtenä kopiona (lukuun ottamatta useita geenejä, jotka koodaavat RNA-synteesiä) | Lajista riippuen, useita kymmeniä tuhansia). Geenien osuus useissa kopioissa voi olla 45% (kun taas yhden geenin kopioiden lukumäärä voi olla useita tuhansia). Tämä lisää genomin luotettavuutta. |
| ribosomit | Pienempi kuin eukaryooteilla - 70S. Jakautunut sytoplasmassa. Yleensä vapaa, mutta voidaan liittää kalvorakenteisiin. Jopa 40% solumassasta | Suuri, 80-luku. Ne ovat sytoplasmassa vapaassa tilassa tai liittyvät endoplasmisen retikulumin kalvoihin. Plastidit ja mitokondriat sisältävät 70S ribosomeja |
| Yhden kalvon suljetut organelit | Poissa. Solukalvojen uloskasvut suorittavat tehtävänsä. | Endoplasminen reticulum, Golgi-laite, vakuolit, lysosomit jne. |
| Kaksoiskalvoorganelit | Poissa | Mitokondria - kaikissa eukaryooteissa; plastidit - kasveissa |
| Mesosomi ** | Saatavana bakteereina. Osallistuu solunjakautumiseen ja aineenvaihduntaan. | Puuttuu |
| Soluseinä | Bakteerit sisältävät mureiinia, syanobakteerit sisältävät selluloosaa, pektiiniä, vähän mureiinia | Kasveissa - selluloosa, sienissä - kitiinit, eläimissä ei ole soluseiniä. |
| Kapseli tai limakalvo | Joillakin bakteereilla on | Puuttuu |
* plasmidit- kromosomiväliset pienet pyöreät DNA: t (korkeintaan 100 tuhat emäsparia), joiden geenit kontrolloivat pientä osaa bakteerisolun perinnöllisistä piirteistä. Ne sijaitsevat sytoplasmassa (mutta tietyissä olosuhteissa ne voivat integroitua kromosomiin ja erottua siitä). Pystyy itsenäistymään (kromosomigeenien hallinnan ulkopuolella). Jälkeläisten perimät vakaa. Käytetään laajasti geenitekniikassa. Plasmidit sisältävät usein mitokondrioiden ja plastidien geneettisen laitteen, jota edustaa pyöreä DNA-molekyyli.
** mesosoma- plasmamembraanin tunkeutuminen prokaryoottisen solun sytoplasmaan. Monikerroksinen membraanijärjestelmä, joka on yhteydessä renkaan kromosomiin ja osallistuu sen jakautumiseen. Mesosomin päällekkäisyys tapahtuu samanaikaisesti renkaan DNA-molekyylin kaksinkertaistumisen kanssa. Lisäksi tämä rakenne on mukana bakteerien fotosynteesissä ja aerobisessa hengityksessä.
solu(lat. "selluloosa" ja kreikan kielellä "sytos") on elementaarinen elävä järjestelmä, kasvi- ja eläinorganismien tärkein rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö, joka kykenee parantamaan itseään, säätelemään itseään ja lisääntymään. Englantilainen tutkija R. Hooke löysi sen vuonna 1665, ja hän ehdotti myös tätä termiä. Eukaryoottisolua edustavat kaksi järjestelmää - sytoplasma ja ydin.Sytoplasma koostuu erilaisista organoleleista, jotka voidaan luokitella: kaksikalvoisiksi - mitokondrioiksi ja plastideiksi; yhden kalvon - endoplasminen retikulum (EPS), Golgi-laite, lysosomit jne .; ei-kalvo - ribosomit, centrosomit. Ydin koostuu ydinmembraanista (kaksikalvoinen) ja kalvojen ulkopuolella olevista rakenteista - kromosomeista, nukleosista ja ydinmehusta. Lisäksi soluissa on erilaisia \u200b\u200bsulkeumia.
Soluteoria- yksi XIX luvun suurimmista tieteellisistä yleistyksistä. Tämän teorian luoja on saksalainen tiedemies T. Schwann, joka perusteli M. Schleiden, L. Oaken, vuosina 1838-1839. muotoili seuraavat säännökset: kaikki kasvien ja eläinten organismit koostuvat soluista; kukin solu toimii itsenäisesti toisistaan, mutta yhdessä kaikkien kanssa.
Myöhemmin R. Virkhov (1858) lisäsi merkittävää tarkennusta teorian viimeiseen asemaan: kaikki solut syntyvät vain soluista jakautumisensa perusteella. Nykyaikainen soluteoria sisältää seuraavat säännökset:
1. Soluorganisaatio syntyi elämän kynnyksellä ja kulki pitkän matkan evoluutiosta ydinvapaista (prokaryooteista) ydinohjeisiin (eukaryooteihin), esisoluisista organismeista yksisoluisiin ja monisoluisiin.
2. Uudet solut muodostetaan jakamalla olemassa olevat solut.
3. Solu on mikroskooppinen elävä järjestelmä, joka koostuu sytoplasmasta ja ytimestä, jota ympäröi kalvo (prokaryooteja lukuun ottamatta).
4. Solussa suoritetaan:
a) aineenvaihdunta - aineenvaihdunta;
b) palautuvat fysiologiset prosessit - hengitys, aineiden saanti ja erittyminen, ärtyneisyys, liike;
c) peruuttamattomat prosessit - kasvu ja kehitys.
5. Solu voi olla itsenäinen organismi (prokaryootit ja alkueläimet, yksisoluiset levät ja sienet). Kaikki monisoluiset organismit koostuvat myös soluista.
Proteinogeenisten aminohappojen luokittelu niiden R-ryhmien polaarisuuden mukaan, ts. R-ryhmien kyky olla vuorovaikutuksessa veden kanssa fysiologisissa pH-arvoissa (lähellä pH: ta 7,0). Aminohappoja, jotka sisältävät seuraavan tyyppisiä R-ryhmiä, on neljä pääluokkaa: I) ei-polaariset tai hydrofobiset, 2) varaamattomat polaariset, 3) negatiivisesti varautuneet ja 4) positiivisesti varautuneet.
| näyttö | eukaryootit | prokaryooteissa |
| Ydinvaippa | On läsnä | Puuttuu |
| DNA- | Se on lineaaristen kromosomien muodossa, jossa DNA on sitoutunut proteiineihin histoneilla, ja proteiinien osuus on jopa 65% kromosomimassasta | Yleensä yhden renkaan kromosomi, joka aina liittyy plasmakalvoon. Superkelattu “alasti” (proteiiniton) DNA kootaan silmukoihin (noin 120), jotka ulottuvat sen keskialueelta, jolla niitä sitoo pieni määrä proteiinimolekyylejä |
| Golgi-kompleksi | On läsnä | Puuttuu |
| EPS | On läsnä | Puuttuu |
| lysosomeihin | Ovat läsnä | Poissa |
| ** Flagella | Päällystetty membraanilla, kaksi keskeistä mikrotubulusta keskellä, yhdeksän kaksinkertaista mikrotubulusta reunalla, pohjaelimet rungossa | Pohjimmiltaan erilainen kuin eukaryoottinen flagella. Pohjassa on perusrunko, jossa on 2 tai 4 kiekkoa ja koukku. Itse Flagellum - flagelliiniproteiinimikroputki |
| ribosomit | Koostuu kahdesta alayksiköstä, sedimentaatiokerroin 80, sisältävät proteiinimolekyylejä ja neljä rRNA-molekyyliä | Koostuu kahdesta alayksiköstä, sedimentaatiokerroin 70, sisältävät proteiinimolekyylejä ja kolme rRNA-molekyyliä |
| Solukeskus | On läsnä | Puuttuu |
| ** Syto-luuranko | On läsnä | Puuttuu |
| näyttö | eukaryootit | prokaryooteissa |
| mitokondriot | Ovat läsnä | Poissa |
| Plastidit autotrofeissa | Ovat läsnä | Poissa |
| Tapa köyhyyden vähentämiseen | Osmoosin takia; fagosytoosilla ja pinosytoosilla. Monisoluisten eläinten oraalinen sieppaus | Osmoosin takia |
| Ruoansulatus tyhjiöt | Ovat läsnä | Poissa |
Tehtävä 2.21. Täytä taulukko
Taulukko 15
Eukaryoottisolujen vertailuominaisuudet
| näyttö | Valtakunnan eläimet | Kasvin valtakunta | Valtakunnan sienet |
| Soluseinä | Ei mitään, glycixix on kalvon pinnalla | Muodostuu selluloosa (kuitu) | perustettu kitiini |
| Varaa ravintoaine | glykogeenin | tärkkelys | glykogeenin |
| Plastidien esiintyminen | Yleensä poissa | Ovat läsnä | Poissa |
| Kirjoita mitokondria | Ovat läsnä | Ovat läsnä | Ovat läsnä |
| Centrioli solukeskuksessa | Ovat läsnä | Ei ylemmissä kasveissa | Poissa |
| Ruoan imeytymismenetelmä | Ruoka nappaa | Osmoosin takia | Osmoosin takia |
DZ№14
Tehtävä 2.22. testi ”Ydin. eukaryooteissaprokaryootit "
1. Ydinkuori muodostetaan:
1. Kalvo, jolla on 3. Yksi kalvo, huokoset
huokosiin. puuttuvat.
2. Kaksi kalvoa, 4. Kaksi kalvoa, huokoset
on huokosia. puuttuvat.
2. Ytimen ytimet tarjoavat:
1. Proteiinien synteesi. 3. Alayksiköiden muodostuminen
2. DNA: n kaksinkertaistaminen. ribosomien.
4. Solukeskuksen muodostuminen.
3. Solun perinnölliset tiedot tallennetaan:
1.DNK. Z. lipidit.
2. Kromosomien proteiinit. 4. Hiilihydraatit.
* 4. Prokaryootteja ovat:
1. Virukset. 4. Sinivihreä.
2. Sienet. 5. Eläimet.
3.
Kasveja. 6. Bakteerit.
* 5. Eukaryootit sisältävät:
1. Virukset. 4. Sinivihreä.
2. Sienet. 5. Eläimet.
3. Kasvit. 6. Bakteerit.
* 6. Eukaryoottisolujen symbolit ovat:
1. Ribosomit. 3. Mitokondria.
2.
Golgi-kompleksi. 4. Plastidit.
* 7. Prokaryooteilla ei ole:
1. Mitokondria. 5. Golgi-kompleksi.
2. Plastidit. 6. EPS.
3. Ydin. 7. Lysosomit.
4. Ribosomit. 8. Solukeskus.
8. Sienien soluseinälle ominainen aine:
1. Selluloosa (kuitu). 3. Mureiini.
2. Kitiini. 4. Tällaista ainetta ei ole.
9. Sienien vararavinneominaisuudet:
1. Tärkkelys. 3. Glykogeeni.
2. Glukoosi. 4. Tällaista ainetta ei ole.
10. Solukeskuksessa ei ole sentrioleja:
1. Alakasvit. 3. Monisoluiset eläimet.
2. Korkeammat kasvit. 4. Yksinkertaisin.
Tehtävä 2.23. Määritä oikea arvio
liittyy soluorganoideihin.
Prokaryootit, eukaryootit "
1. Lysosomit muodostuvat Golgi-kompleksissa.
2. Ribosomit ovat vastuussa proteiinisynteesistä.
3. Karkeaseen EPS-kiinnitettyjen ribosomien kalvoihin.
4. Golgi-kompleksi on vastuussa biosynteesituotteiden poistamisesta solusta.
5. Mitokondrioita esiintyy kasvi- ja eläinsoluissa.
6. Kromoplastit ovat vihreitä.
7. Leukoplasti voi muuttua kloroplastiksi.
8. Kasvisoluille keskeinen tyhjö on ominaista.
9. Nukleoleissa syntetisoidaan ribosomien alayksiköt.
10. Ydin on yksikalvoinen organoidi.
11. Ytimessä tapahtuu ribosomaalisten proteiinien synteesi.
** 12. Korkeammilla kasveilla ei ole keskioleja.
13. Klooroplastit löytyvät sienisoluista.
14. Kasveissa ei ole mitokondrioita.
** 15. Solukeskuksessa levässä on sentrioleja.
16. Sienet ovat eukaryootteja.
17. Sienet kuuluvat kasvin valtakuntaan.
18. Sienien soluseinämän koostumus sisältää kitiinin.
19. Sienien päävarantoaine on tärkkelys.
20. Sienisoluissa kloroplastit puuttuvat.
21. Prokaryooteilla on pyöreä DNA.
22. Prokaryooteilla on yksi lineaarinen kromosomi.
** 23. Bakteereissa on 70S ribosomeja.
** 24. Bakteereissa on 80S ribosomeja.
Offset 2
Tehtävä 2.24. Kuittauskysymykset aiheesta “Solun rakenne ja toiminnot”
I. Milloin ja kuka loi kaksi ensimmäistä solun ja teorian ehdotusta?
2. Kuka on osoittanut, että uusia soluja muodostuu jakamalla emosolu?
3. Kuka on osoittanut, että solu on kehitysyksikkö?
4. Mikä on plasmalemma muodostunut?
5. Mistä kerroksista eläin- ja kasvisolujen kuoret koostuvat?
6. Luettelo solukalvon toiminnoista.
7. Mitkä ovat kuljetusmuodot solukalvon läpi.
8. Mikä on fagosytoosi ja pinosytoosi?
9. Missä solun osassa muodostuu ribosomien alayksiköitä?
10. Mitkä ovat ribosomien toiminnot?
11. ** 11. Mikä on prokaryoottisten ribosomien ja eukaryoottien sedimentaatiokerroin?
12. Minkä tyyppisiä endoplasmisia reticulumeja tiedät ja mitkä ovat niiden toiminnot?
13. Mitkä ovat Golgi-kompleksin toiminnot?
14. Mitä toimintoja lysosomit suorittavat?
15. Mitä orgaanisia soluja kutsutaan hengityselinten organoideiksi?
16. Kuinka plastidien keskustelu tapahtuu?
17. Mikä on mitokondrioiden ja plastidien sisäisen ympäristön nimi?
18. Kuinka solukeskukset muodostuvat?
19. Mitkä eukaryootit eivät sisällä sentriooleja?
20. Mitkä ovat solukeskuksen toiminnot?
21. Luettelo solun liikkeen organelleista.
22. Luettele solun yksikalvoiset organelit.
23. Luettele solun kaksikalvoiset organelit.
24. Luettele solun ei-membraaniset organelit.
25. Millä soluelimillä on DNA?
26. Mitkä ovat ytimen toiminnot?
27. Mitä organoideja ei ole korkeampien kasvien kasvusolussa?
28. Mikä aine on tyypillinen kasvisolujen seinämille?
29. Mitä organoideja puuttuu monisoluisten eläinten soluissa?
30. Mitkä eukaryoottisolun organoidit syntyivät symbioosin seurauksena?
31. Mitkä solujen organoidit kykenevät itse kaksinkertaistumaan?
32. Anna luokittelu eukaryooteista.
33. Mikä aine on sienisoluille ominaista?
34. Mikä on sienisoluille ominainen vara-aine?
35. Anna prokaryoottien luokittelu
36. Mitä orgaanisia soluja ei ole prokaryooteissa?
37. Mikä aine on ominaista bakteerisoluille?
38. Kuinka prokaryoottinen lisääntyminen tapahtuu?
39. Missä muodossa geenimateriaali on eukaryoottisolussa?
40. Missä muodossa geneettinen materiaali löytyy prokaryoottisesta solusta?
DZ№15
Tehtävä 3.1. Täytä taulukko
Taulukko 16 Heterotrofien ja autotrofien metabolian erot
Tehtävä 3.2. Selvitä aiheeseen "Aineenvaihdunta ja energia" liittyvien arviointien oikeellisuus
1. Heterotrofisissa organismeissa käytetään epäorgaanista hiililähdettä, hiilidioksidia, orgaanisten yhdisteiden synteesiin.
2. Heterotrofiset organismit, jotka käyttävät energialähteenä orgaanisten aineiden kemiallisten sidosten energiaa, ovat kemoheterotrofit.
3. Maan ensimmäiset heterotrofiset organismit olivat anaerobisia organismeja.
4. Tällä hetkellä kaikki heterotrofit käyttävät happea hengitykseen, orgaanisten aineiden hapettumiseen.
5. Autotrofiset organismit kykenevät käyttämään hiilidioksidia orgaanisten yhdisteiden synteesiin.
6. Kemoautotrofiset organismit käyttävät pääasiallisena energianlähteenä orgaanisten aineiden molekyylien kemiallisten sidosten energiaa.
7. Fotoautotrofiset organismit käyttävät energialähteenä kevyttä energiaa ja hiililähteenä hiilidioksidia
8. Maan vanhimmat fotosynteettiset organismit (vihreät ja violetit bakteerit) emittoivat O 2: ta fotosynteesin aikana.
9. Sinivihreä (sinileväbakteerit) fotosynteesin aikana alkoi ensimmäistä kertaa vapauttaa happea ilmakehään.
10. Hapettavien bakteerien symbioosin seurauksena anaerobisen solun kanssa bakteerit muuttuvat mitokondrioiksi.
11. Sinivihreän ja muinaisen eukaryoottisolun symbioosin seurauksena kasvit ilmestyivät, kun taas sinivihreä muuttui kloroplasteiksi.
12. Assimilaatio - joukko metabolisia reaktioita solussa.
13. Dissimilaatio - solussa tapahtuvat hajoamis- ja hapettumisreaktiot.
14. Muovivaihtoreaktiot liittyvät energiankulutukseen.
15. Energianvaihtoreaktiot tapahtuvat energian vapautumisen myötä.
tehtävä 3.3. Täytä taulukko
Taulukko 17 Assimilaatio- ja dissimilaatioreaktiot
DZ№16
Taulukko 18 Fotosynteesi
| Fotosynteesivaiheet | Tässä vaiheessa tapahtuvat prosessit | Prosessin tulokset |
| Kevyt vaihe | Kevyen energian takia klorofylli hapettuu. Sen talteenotto tapahtuu vedessä vedystä otettujen elektronien takia. Tylakoidikalvon sisä- ja ulkopuolen välillä luodaan potentiaaliero, ja ATP muodostetaan käyttämällä ATP-syntetaasia, ja NADP + dONADPH 2 palautetaan | Vedessä tapahtuu fotolyysi, jossa se vapautuuVoi 2 valon energia muunnetaan kemiallisten sidosten ATP ja NADPH 2 energiaksi |
| Tumma vaihe | Sitoutuminen tapahtuuCO?. Syklin reaktioissa CalvinCO glukoosiksi ATP: n ja kevyessä vaiheessa muodostuneen NADP H ^ n pelkistävän voiman takia | Monosakkaridien muodostuminen |
tehtävä 3.8. Fotosynteesikoe
* 1. Käytetyimmät fotosynteesin kevyessä vaiheessa:
1. Punaiset säteet. 3. Vihreät säteet.
2. Keltaiset säteet. 4. Siniset säteet.
2. Fotosynteettiset pigmentit sijaitsevat:
3. Stromassa. muodostelman.
3. Protonit kerääntyvät fotosynteesin valovaiheeseen:
1. Tylakoidin kalvoissa. 4. Välissä
2. Tylakoidisessa ontelossa. kloorin tila
3. Stromassa. muodostelman.
4. Fotosynteesin pimeän vaiheen reaktiot tapahtuvat:
1. Tylakoidin kalvoissa. 4. Välissä
2. Tylakoidisessa ontelossa. kloorin tila
3.
Stromassa. muodostelman.
* 5. Fotosynteesin valovaiheessa tapahtuu:
1. ATP: n muodostuminen. 3. 02: n eristäminen
2. NADP ■ N: n muodostuminen. 4. Hiilihydraattien muodostuminen.
6. Pimeässä vaiheessa tapahtuu fotosynteesi:
1. ATP: n muodostuminen. 3. Eristäminen Tietoja g
2. Koulutus NADF N 2. 4. Hiilihydraattien muodostuminen.
7. Fotosynteesin aikana vapautuu O 2, joka muodostuu hajoamisen yhteydessä:
1.C02. Z.C02 ja OH20.
2. (olen 2 O.) 4. C 6 H, 2 O 6.
8. Calvin-syklin reaktioita esiintyy:
1. Tylakoidin kalvoissa. 3. Tylakoidisissa onteloissa.
2. Stromassa. 4. Sekä tykokoideissa että stromassa.
* 9. Orgaanisten aineiden syntetisointi epäorgaanista hiililähdettä käyttämällä:
10. Synteettiset orgaaniset aineet, joissa käytetään vain orgaanista hiililähdettä, kykenevät:
1. Kemoautotrofit. 3. Valokuvien autotrofit.
2. Kemoheterotrofit. 4. Kaikki yllä olevat.
DZ№17
Aihe: Energianvaihto
Tehtävä 3.9. Glycolysis Test
*1. Energianvaihdunnan valmisteluvaiheessa tapahtuu:
1. Proteiinihydrolyysi 2. rasvahydrolyysiksi
aminohapot glyseroliksi ja rasvahapoiksi.
3. Hiilihydraattien hydrolyysi 4. Nukleiinihappojen hydrolyysi
monosakkarideihin. hapot nukyaeotideiksi.
2. Tarjoa glykolyysi:
1. Ruoansulatusentsyymit - 3. Krebs-syklin entsyymit.
suolisto ja lysosomit.
2. Sytoplasman entsyymit. 4. Hengitysketjun entsyymit.
3. Happittoman hapettumisen tuloksena muodostuu soluissa eläimissä, joilla on O 2: n puutos:
1.PVK. 3. Etyylialkoholi.
4. Happittoman hapettumisen seurauksena soluissa muodostuu kasveissa, joissa on O 2: n puutos:
1. PVC. 3. Etyylialkoholi
2. Maitohappo. 4. Asetyyli-CoA.
5. Yhden moolin glukoosin glykolyysi tuottaa energiaa, joka on:
1.200kDzh. 3. VARA.
2.400 kj. 4,800 kj.
6. Kolmelle glukoosimoolille suoritettiin glykolyysi eläinsoluissa ilman happea. Tässä tapauksessa hiilidioksidia vapautui:
1. 3 mol. 4. Hiilidioksidi eläimissä
2,6 mol. solut glykolyysin aikana
3,12 moolia. ei erotu.
** 7. Biologiseen hapettumiseen sisältyy:
1. Aineen A hapettuminen reaktiossa: A + O 2 - »AO 2
2. Aineen A dehydraus reaktiossa: AN2 + B -\u003e A + BH,.
3. Elektronien menetykset (esimerkiksi Fe 2+ reaktiossa: Fe 2+ - ^ Fe 3+ + e).
4. Elektronien hankkiminen (esimerkiksi Fe 3+ reaktiossa: Fe 2+ -\u003e
-\u003e Fe 3+ + e ~).
* 8. Energian metabolian valmisteluvaiheen reaktiot tapahtuvat:
1. Ruoansulatuksessa 3. Sytoplasmassa.
ärsytystä. 4. Lysosomeissa.
2. Mitokondrioissa.
9. Energia, joka vapautuu energianvaihdon valmisteluvaiheen reaktioissa:
2. Varastossa ATP: n muodossa.
3. Suurin osa häviää lämmön muodossa, pienempi osa varastoidaan ATP: n muodossa.
4. Pienempi osa häviää lämmön muodossa, suuri osa varastoidaan ATP: n muodossa.
10. Energia, joka vapautuu glykolyysireaktioissa:
1. Höyrystyy lämmön muodossa.
2. Varastossa ATP: n muodossa.
3. 120 kJ häviää lämmön muodossa, 80 kJ varastoidaan ATP: n muodossa.
4. 80 kJ häviää lämmön muodossa, 120 kJ varastoidaan ATP: n muodossa.
Tehtävä 3.11. Hapen hapettumistesti
1. Hapen hapettumisreaktioita tapahtuu:
1. Solun sytoplasmassa. 3. Kaikissa organoideissa ja sytoplasmassa.
2. Solun ytimessä. 4. Mitokondrioissa.
2. Glykolyysin seurauksena se muodostuu ja tulee mitokondrioihin:
1. Glukoosi. 3. Pyruvichappo.
2. Maitohappo. 4. Asetyyli-CoA.
3. Krebs-sykli sisältää:
1.PVK. 3. Etyylialkoholi.
2. Maitohappo. 4. Asetyyliryhmä.
* 4. Krebs-syklin reaktioissa tapahtuu:
1. Asetyyliryhmän dehydraus.
3. Yksi ATP-molekyyli muodostuu kunkin asetyyliryhmän tuhoutuessa.
4. ATP-syntetaasin työn tuloksena muodostuu 34 moolia ATP: tä.
5. Krebs-syklin reaktiot tapahtuvat:
1. Mitokondrioiden matriisissa.
2. Solujen sytoplasmassa.
3. Sisäisessä mitokondriaalisessa membraanissa hengitysketjun entsyymeissä.
4. Mitokondrioiden välisessä tilassa.
6. Kun yksi PVA-molekyyli mitokondrioissa tuhoutuu täydellisesti, muodostuu seuraava:
1,12 paria vetyatomeja. 3. 6 paria vetyatomeja.
7. Kun yksi glukoosimolekyyli tuhoutuu kokonaan, seuraavat kulkeutuvat hengitysketjuun:
1. 12 paria vetyatomeja. 3. 6 paria vetyatomeja.
2. 10 paria vetyatomeja. 4. 5 paria vetyatomeja.
8. Protonin mitokondriaalinen säiliö sijaitsee:
1. Kameranvälisessä tilassa.
2. Matriisissa.
3.On sisäkalvon sisäpuolella
4. Matriisissa ja sisäkalvon sisäpuolella.
9. ATP-syntetaasi muodostaa 12 vetyatomiparin pelkistyksen aikana:
1. 38 ATP-molekyyliä. 3. 34. ATP-molekyylit.
2. 36 ATP-molekyyliä. 4. 42 ATP-molekyyliä.
10. Kun yksi mooli glukoosia hapettuu täydellisesti, muodostuu seuraava:
1. 38 moolia ATP: tä. 3. 34 moolia ATP: tä.
2. 36 moolia ATP: tä. 4. 42 moolia ATP: tä.
DZ№18
Tehtävä 3.15. Testaa "DNA-koodi. Transkriptio »
1. Geneettisen koodin kolminkertaisuus ilmenee siinä, että:
1. Yhtä aminohappoa ei koodaa yksi, ei kaksi, vaan kolme nukleotidia.
2. Geneettisen koodin rappeutuminen ilmenee siinä, että:
3. Enintään 6 kodonia voi koodata yhtä aminohappoa.
4. Lukukehys on aina yhtä suuri kuin kolme nukleotidia; yksi nukleotidi ei voi olla osa kahta kodonia.
5. Kaikilla maapallon organismeilla geneettinen koodi on sama.
3. Geneettisen koodin ainutlaatuisuus ilmenee siinä, että:
1. Yhtä aminohappoa ei koodaa yksi, ei kaksi, vaan kolme nukleotidia.
2. Yksi kodoni koodaa aina yhtä aminohappoa.
3. Enintään 6 kodonia voi koodata yhtä aminohappoa.
4. Lukukehys on aina yhtä suuri kuin kolme nukleotidia; yksi nukleotidi ei voi olla osa kahta kodonia.
5. Kaikilla maapallon organismeilla geneettinen koodi on sama.
4. Geneettisen koodin yleismaailmallisuus ilmenee siinä, että:
2. Yksi kodoni koodaa aina yhtä aminohappoa.
5. Geneettisen koodin päällekkäisyys ilmenee siinä, että:
1. Yhtä aminohappoa ei koodaa yksi, ei kaksi, vaan kolme nukleotidia.
2. Yksi kodoni koodaa aina yhtä aminohappoa.
3. Enintään 6 kodonia voi koodata yhtä aminohappoa.
4. Lukukehys on aina yhtä suuri kuin kolme nukleotidia; yksi nukleotidi ei voi olla osa kahta kodonia.
5. Kaikilla maapallon organismeilla on sama geneettinen koodi.
6.Transkriptio on:
1. DNA: n kaksinkertaistaminen.
2. mRNA: n synteesi DNA: ssa.
3. Polypeptidiketjun synteesi mRNA: lla.
4.
MRNA: n synteesi, sen jälkeen polypeptidiketjun synteesi.
* 7. DNA sisältää:
1. Ytimessä. 5. Golgi-kompleksissa.
2. Mitokondrioissa.
3. plastidi ..
4. Lysosomeissa. 8.
* 8. Rakenne voidaan salata DNA: han:
1. Polypeptidit. 5. rRNA.
2. Polysakkaridit. 6. Oligosakkaridit.
3. Rasva. 7. Monosakkaridit.
4. tRNA. 8. Rasvahapot.
9. DNA-koodin tripletit koodaavat:
1,10 aminohappoa. 3,26 aminohappoa.
2,20 aminohappoa. 4,170 aminohappoa.
10. Koko valikoima proteiineja muodostavia aminohappoja koodaa:
1. 20 koodin kolmikkoa. 3. 61 koodin kolmikkoa.
2,64-koodkolmionet. 4. 26 koodin kolmikkoa.
11. Transkription matriisi ovat:
1. DNA: n koodaava juoste. 3. mRNA.
2. Molemmat ketjut. 4. DNA-juoste komplementaarinen
kodogennoy.
* 12. Transkriptioon tarvitset:
1. ATP. 5.TTF.
2. UTF. 6. DNA: n koodaava juoste.
3. GTF. 7. Ribosomit.
4. CTF. 8. RNA-polymeraasi.
13. Se osa DNA-molekyylistä, josta transkriptio tapahtuu,
sisältää 30 000 nukleotidia. Transkriptioon tarvitset:
1. 30 000 nukleotidia. 3. 60 000 nukleotidia.
2. 15 000 nukleotidia. 4. 90 000 nukleotidia.
14. RNA-polymeraasi transkription aikana:
15. RNA-polymeraasi pystyy keräämään polynukleotidia:
1. 5 "päästä 3" päähän. 3. Alkaen kummastakin päästä.
2. 3 "päästä 5" päähän. 4. Entsyymistä riippuen.
DZ№19
Tehtävä 3.18. Täytä taulukko
Taulukko 20 Proteiinien biosynteesi
| Mitä tässä vaiheessa tapahtuu | Mitä tarvitaan | |
| Transkriptio: mRNA: n muodostuminen | /. DNA: ta koodaava ketju | /. Koodaa aminohapposekvenssin |
| 2. Entsyymi-RNA-polymeraasi | 2. Muodostaa mRNA: n | |
| 3. ATP, UTF, GTF, CTF | 3. Materiaali ja energia synteesille ja RNA | |
| Kääntäminen: molypeptidiketjun pa mRNA: n synteesi | 1. mRNA | 1. Siirtää tiedot proteiinin rakenteesta ytimestä sytoplasmaan |
| 2. Ribosomit | 2. Organoidit, jotka vastaavat polypeptidien synteesistä | |
| Mitä tässä vaiheessa tapahtuu | Mitä tarvitaan | Prosessiin osallistuvien rakenteiden, aineiden ja organelien toiminnot |
| Kääntäminen: polypeptidiketjun mRNA-synteesi | 3. tRNA | 3. Molekyylit, jotka kuljettavat aminohappoja ribosomeihin |
| 4. Aminohapot | 4. Rakennusmateriaali | |
| 5. Amino-noasyyli-tRNA-syntetaasin entsyymit | 5. Kiinnitä aminohapot vastaavaan tRNA: han ATP-energian vuoksi | |
| 6. Energia AT F: n, GTF: n muodossa | 6. Energia aminohappojen kiinnittymiseksi tRNA: n 3 "päähän skannausta, peptidisidosten muodostumista, ribosomin liikettä varten |
Tehtävä 3.19. Broadcast-testi
* 1. Matriisin synteesireaktioihin kuuluvat:
1. DNA-replikaatio. 3. Lähetys.
2. Transkriptio. 4. Nukleotidien muodostuminen.
2. Jos informatiivinen RNA koostuu 156 nukleotidistä (yhdessä terminaalisen tripletin kanssa), niin se koodataan siihen:
1,156 aminohappoa. 3. 52 aminohappoa.
2.
155 aminohappoa. 4. 51 aminohappoa.
** 3. Kuinka monta erityyppistä tRNA: ta tunnetaan?
1. 20 erilaista lajia, jopa aminohappoja.
2. Yksi laji, joka kuljettaa kaikkia 20 aminohappotyyppiä.
3,61 tRNA-tyyppi, samoin kuin kooditriokolmit.
4. Enemmän kuin 30, koska useita antikodonin kaltaisia \u200b\u200btRNA: ita voidaan kytkeä yhteen kodoniin, antikodonin viimeinen nukleotidi ei ole aina tärkeä.
4. Aminohappo sitoutuu tRNA: hon:
1. Käyttäen aminoasyyli-tRNA-syntetaasi-entsyymiä ilman ATP: n kustannuksia.
2. Käyttämällä aminoasyyli-tRNA-syntetaasi-entsyymiä ATP: n kustannuksella.
3. Käytetään entsyymi-RNA-polymeraasia ilman ATP-kustannuksia.
4. Käytetään entsyymi-RNA-polymeraasia ATP: n kustannuksella.
** 5. Kuinka käännös aloitetaan?
1. Ribosomi on kiinnittynyt mRNA: n 5 "päähän, metioniinin tRNA metioniinin kanssa saapuu P-alueelle.
2. Ribosomin pieni alayksikkö liittyy mRNA: han ja skannaa sen aloittavaan kodoniin, sitten ribosomin iso alayksikkö liittyy ja metioniinin tRNA metioniinin kanssa saapuu P-alueelle.
3. (Pieni ribosomi-alayksikkö liittyy mRNA: hon, tRNA metioniinin kanssa tulee P-alueelle, initiaattorikompleksi skannaa mRNA: n aloituskodoniin ja sitten iso ribosomien alayksikkö liittyy.)
6. Jokainen seuraavasta tRNA: sta, jolla on omat aminohapot, putoavat:
1. Missä tahansa ribosomin A- tai P-alueella.
2. Vain ribosomin A-alueella.
3. Vain ribosomin P-alueella.
4. TRNA: n tyypistä riippuen, jotkut A-alueella, toiset R-alueella.
7. Ribosomin funktionaalisessa keskustassa on:
1,3-nukleotidi. 3,9 nukleotidejä.
2,6 nukleotidia. 4. 12 nukleotidia.
* 8. Lähetystä varten tarvitset:
1. Koodaava DNA-juoste.
2. DNA-polymeraasi.
3.RNA-polymeraasi.
4. Aminoasyyli-tRNA-syntetaasit.
5. Nukleotidit.
9. Polypeptidiketjun synteesi mRNA-matriisilla on:
1. Kopiointi. 3. Transkriptio.
2. Lähetys. 4. Käsittely.
10. Ribosomi mRNA: n avulla voi liikkua:
1. 5 "- 3" päästä. 3. Molemmissa suunnissa.
2. 3 "5" päästä. 4. synkronoinnista riippuen
testattava proteiini.
Offset 3
tehtävä 3.2O. kysymyksetettä luokittelu aiheesta "Aineenvaihdunta"
1. Mikä on assimilaatio?
2. Mikä on jakautuminen?
3. Mitä organismeja kutsutaan autotrofeiksi?
4. Mihin ryhmiin autotrofit jaetaan?
5. Mitä organismeja kutsutaan heterotrofeiksi?
6. Mitkä ovat sinulle tiedossa olevat kolme aineenvaihdunnan vaihetta?
7. Mitkä ovat proteiinien, rasvojen, hiilihydraattien, ytimien hydrolyysituotteet
muut hapot valmistusvaiheessa?
8. Mitä tapahtuu valmistajalle vapautuvalle energialle
Herra energianvaihtovaihe?
9. Missä happea sisältämättömät faasientsyymit sijaitsevat?
Nimet?
10. Mitä ruokia ja kuinka paljon energiaa tuotetaan glykolysin aikana?
11. Mitä reaktioita dehydrogenointiin ja dekarboksylaatioon liittyy mitokondriaalimatriisissa?
12. Kuinka monta ATP-molekyyliä muodostuu asetyyliryhmän dehydrogenoinnissa ja dekarboksyloinnissa Krebs-syklissä?
13. Kuinka monta paria vetyatomeja kuljetetaan hengitysketjuun kahdella PVC-molekyylin täydellisellä dehydrogenoinnilla?
14. Mitkä entsyymit pumppaavat protoneja mitokondrioiden protonisäiliöön?
15. Kirjoita yleinen kaava energian aineenvaihdunnalle.
16. Mitä voidaan koodata DNA: han?
17. Mitä geneettisen koodin kolmikko tarkoittaa?
18. Mitä geneettisen koodin ainutlaatuisuus tarkoittaa? Kuinka monta triplettiä koodaa 20 erilaista aminohappoa?
19. Mikä on geneettisen koodin rappeutuminen?
20. Mitä geneettisen koodin universaaliisuus tarkoittaa?
21. Mitä geneettisen koodin päällekkäisyydet tarkoittavat?
22. Mikä on transkriptio?
23. Mitä tarvitaan transkriptioon?
24. DNA-alue sisältää 300 000 nukleotidia. Kuinka monta nukleotidia tarvitaan replikaatioon ja transkriptioon?
25. Mihin suuntaan RNA-polymeraasi liikkuu koodaavaa ketjua pitkin?
26. mRNA yhdessä terminaalisen tripletin kanssa koostuu 156 nukleotidistä. Kuinka monta aminohappoa koodataan tähän mRNA: hon?
27. Mikä on lähetys?
28. Mitä lähetykseen tarvitaan?
29. Kuinka monta nukleotidia on ribosomin PCR: ssä?
30. Mihin PCR-alueeseen tRNA uuden aminohapon kanssa menee?
31. Kirjoita yleinen kaava fotosynteesille.
33. Missä fotosynteesin valoreaktiot tapahtuvat?
34. Mitä tapahtuu fotosynteesin valovaiheessa?
35. Missä protonitankit ovat kloroplastissa?
36. Missä tummat fotosynteesireaktiot tapahtuvat?
37. Mitä tapahtuu fotosynteesin pimeässä vaiheessa?
** 38. Mitä valokuvasysteemejä (fotosysteemejä) fotosynteettisillä serobakteereilla on?
** 39. Mitä (s) valosysteemiä / kuvia on sinivihreällä?