Seuraavat piirteet ovat ominaisia \u200b\u200byhtenäiselle kudokselle. Peruskankaat. Karakterisointi ja luokittelu

yksisirkkaisten edustajien edustaja: - klorofytum; kaksisirkkaisten edustajat:
B   - tavallinen muratti,   - tuoksuva geranium, D   - valkoinen mulberry.
1 - epidermisolut, 2 - taakse jäävät stomata-solut, 3 - stomataalinen halkeama

Usein koko epidermaalisen solun ontelo on yksi iso tyhjiö. Solu mehu   se on yleensä väritöntä, mutta joskus, etenkin kukkien ja hedelmien orvaskedessä, se on värillinen. Epidermisolujen seinämät paksenevat epätasaisesti. Yleensä ulkoseinä on paksumpi ja sivu ja sisempi ovat ohuita. Joskus kiteitä löytyy orvaskeden soluista, monissa viljoissa ne ovat kyllästettyjä piidioksidilla. Monien siementen epidermaalisolut sisältävät limaisena polysakkaridia, joka turpoaa kostutettaessa. Siemenet tarttuvat samalla helposti liikkuviin esineisiin ja levittävät siten.
Joissakin kasveissa erityinen hypodermiskudos sijaitsee orvaskeden alla. Se suorittaa osittain mekaanisen toiminnan ja suojaa osittain kasvia liialliselta haihtumiselta. Hyvin kehittynyt hypodermis on havaittavissa ominaisissa neulamaisissa lehdissä - mäntyneuloissa. Suoraan orvaskeden alla sijaitseva hypodermis esiintyy siitä riippumatta.
Stomata ovat erittäin erikoistuneita epidermaalisia muodostelmia, jotka koostuvat kahdesta sulkemissolusta, joiden välissä on eräänlainen solujen välinen tila - vatsan halkeama (kuva 2), joka voi laajentua ja supistua sääteleen verenkiertoa ja kaasunvaihtoa. Raon alla on submandibulaarinen tai ilmava ontelo,   massasolujen ympäröimä

Kuva 2. Vatsan rakenne:
  - näkymä japanista ylhäältä; B   - vatsakalvon poikkileikkaus: 1 - solujen sulkeminen, 2   - taudin halkeama, 3   - sivusolut 4   - submuskulaarinen onkalo, 5 - nidermaaliset solut, 6 - kynsinauha, 7 - kloroplastiilla täytetyt mesofyllisolut

arkki. Sulkimen vieressä olevia epidermisoluja kutsutaan sekundaarisiksi tai parotidisiksi. He osallistuvat takakennojen liikkeeseen. Taka- ja toissijaiset solut muodostavat vatsakalvon.
Stomataalisen laitteen anomosyyttinen tyyppi on yhteinen kaikille kasviryhmille, paitsi pipar. Sivusolut eivät tässä tapauksessa eroa muista epidermisoluista. Dysyytityypille on tunnusomaista vain kaksi sivusolua, joiden yhteinen seinä on kohtisuorassa kohdunrakoon nähden. Tätä tyyppiä on löydetty joistakin kukkaisista kasveista, etenkin useimmissa labioekumeissa ja neilikoissa. Parasiittisessa tyypissä sivusolut ovat yhdensuuntaiset sulkemisen ja vatsan halkeaman kanssa. Sitä löytyy saniaisista, kukkaroista ja useista kukinnan kasveista. Anisosyyttistä tyyppiä löytyi vain kukkasista. Tässä sulkevia soluja ympäröi kolme sivusolua, joista yksi on huomattavasti suurempi tai pienempi kuin muut. Vatsakalvon tetrasyyttiselle tyypille on ominaista pääasiassa yksisirkkaiset. Entsykyyttisessä tyypissä sivusolut muodostavat kapean renkaan takaosan solujen ympärille. Samanlainen rakenne löytyi saniaisista, kuntosoluista ja useista kukistavista.

Kuva 3. Vatsakalustojen päätyypit:
1   - anomosyyttinen (kaikissa korkeissa kasveissa paitsi pipurissa), 2   - diasyytti (saniaisissa ja kukinnassa), 3 - paracytic (saniaiset, korteet, kukinnan ja gnatovye!) 4   - anisosyytti (vain kukinnan aikana), 5 - tetrasyyttinen (pääasiassa yksisirkkaisissa)   sisään- syklisyyttinen (saniaisissa, salissa ja kukinnassa)
.
Suuttumien aukkojen kokonaispinta-ala on vain 1-2% lehtien pinta-alasta. Tästä huolimatta transpiraatio avoimilla vatsan halkeamilla saavuttaa 50 - 70% haihtumisesta yhtä avoimella veden pinnalla.
Kaasunvaihtoon ja transpiraatioon tarkoitettujen stomaattien ohella on myös erityisiä stomatoja ,   lopulliset hydatodit ja suunniteltu eristämään tiputusneste   vettä.

Kasvien trikomit ovat muodoltaan, rakenteeltaan ja toiminnaltaan erilaisia \u200b\u200bepidermaalisten solujen - karvojen, hiutaleiden, rauhasten, nektariaarien ja joidenkin muiden muodostumien - outgrowseja. Trikomiomit vaihtelevat huomattavasti. Trikomisolujen seinät ovat yleensä selluloosaa ja ne on kynsinauhoilla päällystetty.
Sarjaa trichomeja paeta kutsuttiin pubescence. Trikomien ominaisuuksista ja niiden runsaudesta riippuen karvapeite voi olla hajanainen, tiheä, villainen, huopainen jne.
Trichomit jaetaan piiloon ja rauhasiin. Katteet ovat useimmiten erilaisia \u200b\u200bhiuksia: yksinkertaiset - yksisoluiset ja monisoluiset; Haaroittuneet, tähtikuvioiset jne. Ne menettävät melko nopeasti elävän protoplastinsa, ja valkeahko pubesenssi osoittaa useimmiten, että sitä muodostavat trichomit ovat kuolleet. Peittävien trichomien morfologinen monimuotoisuus on erittäin suuri, mikä tekee mahdolliseksi käyttää tätä tekijää systemaattisiin tarkoituksiin (kuva 4) ja farmasiassa lääkekasvien mikroskooppiseen diagnoosiin.
Kuolleet trikomit suorittavat ensisijaisesti suojaavia toimintoja, etenkin ne suojaavat (sijaitsevat stomaatan vieressä) liialliselta transpiraatiolta tai joskus päinvastoin, kiihdyttävät sitä. Monien autiomaassa olevien kasvien runsas pubesenssi myötävaikuttaa voimakkaan auringonsäteilyn heijastumiseen. Monet tropiikan epifyytit käyttävät trikomeja veden ja mineraalisuolojen absorboimiseen. Niiden trikomien suhteen, jotka pysyvät elossa pitkään (esimerkiksi palkokasvien, sateenvarjojen, viljan jne. Kohtalo), monet asiantuntijat omistavat heille metabolisten muodostumien roolin.
Suurin osa trichome-epidermisoluista suuntautuu

tietyllä tavalla muodostaen joskus ns. poistoaukon.
Rauhasrakkoissa säilytetään yleensä solujen elävä sisältö. Melkein aina osa näistä soluista toimii erittyvinä rakenteina, kertyen ja vapautuen suoraan ympäristöön tai hiuksia peittävän kynsinauhan alle, terpeenijohdannaisiin (eteeriset öljyt, hartsit) tai polysakkarideihin.
Rauhasrakkojen päätehtävät ovat: kemiallinen ja osittain mekaaninen suoja hyönteisiä vastaan, ylimääräisten suolojen poistaminen lehden kudoksista, vartalon suojaaminen ylikuumenemiselta haihtuvien eteeristen öljyjen vapautumisen vuoksi jne. d.
rhizodermis. Havainto, jota usein kutsutaan myös   rizodermoy,   - juuren primaarinen yksikerroksinen integraalinen kudos. Se johtuu tämän elimen apikaalisesta meristeemistä ulommista soluista lähellä juurtoa ja peittää nuoret juuripäät. Epiblema on yksi tärkeimmistä kasvakudoksista, koska vesi ja mineraalisuolat imeytyvät sen läpi maaperästä. Siten kasvien juurtravitsemus suoritetaan epibleman avulla.
Juuren imeytymisvyöhykkeellä epiblema absorboi passiivisesti tai aktiivisesti mineraaliravinteen elementtejä ja kuluttaa energiaa jälkimmäisessä tapauksessa. Tältä osin epilemmassa on runsaasti mitokondrioita. Se on lyhytikäinen ja kuoleekseen siirtää toimintansa kasvavan juuren epibleman uusiin osiin. Epiblemasolujen ominaisuudet vastaavat kudoksen päätoimintoa. Ne ovat ohutseinäisiä, niissä ei ole kynsinauhoja ja niiden viskoottisempi sytoplasma on. Se puuttuu stomata. Jokainen epiblema-solu kykenee perustavanlaatuisesti muodostamaan juurikalvon, mutta joskus juurikarvat muodostuvat vain osasta soluja, jotka ovat saaneet erityisen nimen trichoblasts. Muun tyyppisiin imukudoksiin liittyy
Tiettyjen kasvien olemassaolon erityisedellytykset.

1.2 Kasvin toissijaisen rungon yhtenäinen kudos
Peridermiä. Kohta -monivuotinen (monikerroksinen) monivuotinen (harvemmin yksivuotinen) kasvien varren ja juurten kudos. Peridermi korvaa aksiaalisten elinten primääriset kudokset, jotka asteittain kuolevat ja desquamate. Useimmissa kaksisirkkaisissa ja kuntosalinpermissä peridermi esiintyy yleensä ensimmäisen vegetatiivisen jakson aikana niissä juurin ja ampumisen osissa, jotka ovat lopettaneet kasvun.
Varren peridermi perustuu sekundaariseen meristeemiin - fallogeeniin .   Pellogeenivarsi esiintyy usein pääparenyymin soluista, piilevän alla ja säilyttäen heikon meristemaattisen toiminnan. Juurissa fallogeenin muodostumisen perusta voi olla solu . Fellogeeni voidaan laittaa erillisiksi osiksi myöhemmin sulautuen tai heti aksiaalisen elimen koko kehän ympärille. Fellogen pystyy myös jakamaan antikliinin, mikä tarjoaa oikean suhteen kudoksille kasvavissa elimissä. korkki,

phalogeeni ja phalodermi muodostavat peridermin (kuva 5). Peridermin muodostuessa versojen vihreä väri muuttuu ruskeksi. Ensimmäisen vuoden syksyksi kypsyneet versot kestävät talvihalkoja.Korkki koostuu kuolleista soluista, joissa ei ole solujen välisiä tiloja. Heidän kuoret ovat kyllästetty suberiinilla. Korkkisolut ovat ilma- ja vedenpitäviä. Monikerroksinen korkki muodostaa suojakotelon, joka suojaa eläviä kudoksia kosteuden menetykseltä, teräviltä lämpötilanvaihteluilta ja taudinaiheuttajien tunkeutumiselta.
Korkin alla elävät kudokset tarvitsevat kaasunvaihtoa ja ylimääräisen kosteuden poistamista. Sen vuoksi linssit muodostuvat melko varhaisessa vaiheessa peridermissä - aukot, jotka "täytetään" löysällä esiintyvällä kudoksella, joka koostuu pyöristetyistä parenhimaalisista heikosti korkituista soluista, joissa on useita solujen välisiä tiloja. Linssien kautta varsi “ilmataan”.

Kaksisirkkaisten ja havupuiden kasvien monivuotisissa akselielimissä kehittyy yleensä useita peridermejä. Jokainen seuraava on asetettu syvemmälle kuin edellinen. Ajan myötä ulomman peridermin elävät solut ja niiden väliset kudokset kuolevat, muodostaen voimakkaan yhtenäisen kompleksin - kuoren (kuva 6).
Se muodostuu runkoihin, monivuotisiin oksiin ja puiden juuriin. Toisin kuin enemmän tai vähemmän sileä peridermi, kuori on usein halkeamaton ja epätasainen (hilseinen pistoke). Paksu kuori suojaa luotettavasti puutarhoja mekaanisilta vaurioilta, metsäpaloilta, äkillisiltä lämpötilan muutoksilta, palovammoilta suorasta auringonvalosta ja patogeenisten mikro-organismien tunkeutumiselta.
2. ANATOMISEN RAKENTEEN OMINAISUUDET:
2.1 Yksisirkkaisen kasvin varsi.
Varsi on yksisirkkainen. Toisin kuin kärkipisteen kaksisirkkainen meristeemi, yksisirkkaiset versot eivät erotu primaarisesta aivokuoresta, keskussylinteristä ja ytimestä. Alkurengas puuttuu myös. Johtava varsijärjestelmä
muodostettu tässä vain johtavan lehtijärjestelmän vuoksi (kuva 7).

Siksi kaikki varren niput ovat yksittäisiä lehtijälkiä. Lehtijäännösten pääsyn varren poikkileikkauksen erityispiirteiden vuoksi ne näyttävät häiriintyneiltä. Nämä niput eivät sulaudu toisiinsa, kambium ei muodostu niihin, ja ne pysyvät kiinni koko varren eliniän ajan. Yksisirkaisten varsirakenteita on useita tyyppejä. Niistä kaksi, tunnetuimpia, olisi huomattava: varsi, jossa on yksi suuri keskusontelo (useimmat viljat) ja varsi, jolla ei ole tällaista onteloa (esimerkiksi maissinvarsi) (kuva 8).

Kuva 8.   Yksisirkkaisten kasvien varsi:
Rukiin A-ruis: a - yleiskuva (kuvio), b - varren osa suurella suurennuksella; 1 - orvaskeni, 2 - stomata, 3 - klooryymia, 4 - sklerenyymirengas, kuoppa, 6 - ksyleemi, 7 - solun onkalo; B - maissivarren osa: 1 - derma, 2 - sklerenchyma, 3 - pää parenhyyma, 4 - suljetut johtavat niput, 5 - nipun sklerenchicusvuori, 6 - parenhyema.

2.2 Kaksisirkkaisen kasvien palkkirakenteen varsi.
Suurin osa kaksisirkkaisista ja kuntosaleista kasvaa melko varhain, varren anatomisessa rakenteessa tapahtuu sekundaarisia muutoksia, jotka johtavat kasvin sekundaarisen rungon muodostumiseen. Toissijaiset muutokset liittyvät pääasiassa sivuttaisen sekundaarisen meristeemin - kambiumin - aktiivisuuteen ja osittain toisen sekundaarisen meristeemin - fallogeenin - aktiivisuuteen. Toissijaisten kudosten esiintymisen vuoksi kaksisirkkaisten varren ja monien kuntosäkien varret kasvavat paksuisiksi.
Keskiasylinterin toissijaiset muutokset alkavat kambiumin laskemisesta. Kambium syntyy Procambius-jäännöksistä ensisijaisen ksylemin ja floemin rajalla.
Kambiumsolut tyhjentyvät voimakkaasti ja pitkänomaisia \u200b\u200bpystysuoraan tai vaakasuuntaan. Ensimmäiset - fusiform-nimikirjaimet - antavat johtavien kudosten johtavat elementit; toisen säteen nimikirjaimet - muodostavat vaakasuoraan suuntautuneita ytinsäteiden (säteittäisiä) säteen soluja. Kambiumin alkuperäiset solut kykenevät jakautumaan kahdentyyppisesti - perikliininen ja antiklinaalinen. Ensimmäisessä tapauksessa kennolevy asetetaan varren pinnan suuntaisesti, toisessa - kohtisuoraan. Seurauksena syntyy jatkuva johdannaissolujen sarja, joka ulottuu kambiumista säteittäisesti ulospäin ja sisäänpäin. Kambiumin kehitys tapahtuu yhdessä seuraavista tyypeistä (kuva 9).

A.   Kambium muodostaa alusta lähtien jatkuvan renkaan ja asettaa sitten jatkuvat kerrokset toissijaisesti johtavia kudoksia: phloem. Tässä tapauksessa varren sisään muodostuu heti ei-kimppuinen "toissijainen" rakenne.
B.   Kambiaalijohdoissa palkkikambium ilmestyy ensin. Sitten palkkienvälisen kambiumin ligamentit asetetaan sen erotettujen osien väliin, minkä jälkeen alkavat kerätä jatkuvia toissijaisesti johtavien kudosten kerroksia ja myös ei-palkkirakenne ilmestyy.
B.   Kuten edellisessä tapauksessa, jatkuvaa kambiumirengasta ilmestyy, mutta sekundaariset johtavat kudokset kerrotaan vain kimppuissa ja kampbiumpanosten ulkopuolella muodostuu mekaanisia elementtejä.
G.   Palkkien välistä kambiumia esiintyy, mutta se joko ei toimi aktiivisesti tai asettaa parenhimaaliset solut, jotka eivät ole erotettavissa ytimen ja aivokuoren soluista. Itse asiassa palkin rakenne säilyy.
D. Varren kimpun sekundaarirakenne säilyy koko elämän ajan, palkkien välistä kambiumia ei muodostu, kimppu kampbium toimii epäaktiivisesti.
Kambiumin ilmestymisaika ja sen työn intensiteetti ovat erilaiset.

Viimeinkin kaksisirkkaisen kasvin vuotuisen verson varren rakenteessa on mahdollista erottaa muunnettu keskussylinteri, mukaan lukien pericyclesta syntyvät pysyvät kudokset, primaarisen ja sekundaarifloemin jäännökset, kambium, sekundaari ja primaarisen ksylemin jäänteet ja ydin.
2.3 Ensisijaisen rakenteen juuri.
Juuren anatomiset rakenteet. Ensisijainen rakenne. Juuren sisäinen rakenne on suhteellisen yksinkertaisempi kuin varren rakenne. Tämä johtuu pääasiassa lehtien ja vastaavasti solmujen ja sisäpintojen puutteesta. Seurauksena on, että kudosten sijainnissa eri tasoilla havaitaan suhteellisen pieniä eroja.
Pidennysvyöhykkeen aivan alussa solujen massa jakautuu kolmeen vyöhykkeeseen: epiblema, primaarikuori ja aksiaalinen sylinteri.
Ulkopuolella nuoret juuripäät peitetään päällysmerkillä. Hän tavoittaa täysi kehitys   imeytymisvyöhykkeellä, missä sen solut muodostavat juurikarvat. Johtamisalueella epilemi on melko nopeasti poistettu.
Ensisijainen aivokuori on yleensä eriytetty apikaalisen meristemin reunaosasta. Aksiaalinen sylinteri on muodostettu meristeemin keskiosasta.
Ensisijainen aivokuori, joka muodostaa suurimman osan nuoren juuren kudoksesta, muodostuu parenyymisoluista. Se on hauraa, koostuu elävistä soluista ja siinä on solujen välinen tila, jota pitkin hengittämiseen ja aineenvaihdunnan ylläpitämiseen tarvittavat kaasut kiertävät juurtoakselia pitkin.
Suurin osa primaarikuoresta ( mesodermi)   muodostuu parenyymisoluista. Kuoren sisin kerros on endodermi toimii esteenä, joka hallitsee aineiden liikkumista aivokuoresta aksiaaliseen sylinteriin ja päinvastoin.) Alkuvaiheissa endodermi koostuu elävistä, ohutseinäisistä soluista. Erityisesti niiden säteittäisissä seinämissä esiintyy erityisiä vettä läpäisemättömiä paksunnoksia - Caspari-hihnat, joiden avulla liuosten liikkuminen soluseinää pitkin estetään (kuva 11).
Aksiaalinen sylinteri (ritilä). Aksiaalisen sylinterin muodostuminen alkaa sen ulkokerroksen muodostumisesta - pericycle. Pericycle on koulutuskangas, säilyttäen pitkään meristemaattisen toiminnan. Perisyklillä on tärkein ”juurikerros”, koska siihen laitetaan sivuttaisjuuria, joilla on siis endogeeninen alkuperä.
Kuva 12 Juuren poikkileikkaus
A - yksisirkkaisen juuren päärakenne
B - kaksisirkkaisen juuren päärakenne
1-akselinen (keskimmäinen) sylinteri,
2 - epiblemajäännökset, 3 - eksodermi, 4 - mesodermi, 5 - endodermi, 6 - perykli, 7 - primaarifloemi, 8 - primääriset ksylemisuonet,9-soliset endodermisolut, 10-juuriset hiukset

3. KASvien kasvu ja yksilöllinen kehitys
Koko organismin ja yhden solun kasvun ja kehityksen perusta on aineenvaihdunta. Kunkin organismin elämäprosessissa tapahtuu jatkuvia laadullisia ja määrällisiä muutoksia, jotka keskeytetään vain suhteellisen lepoajan.
Elävän kehon ja sen osien rakenteiden, tilavuuden ja massan kvantitatiivista kasvua kutsutaan kasvuksi. Kehitys on kehon ja sen komponenttien laadullinen muutos. Kasvu ja kehitys liittyvät läheisesti toisiinsa, pääsääntöisesti etenevät rinnakkain, mutta eivät ole vähennettävissä toisiinsa. Molempia prosesseja säädellään solutasolla fytohormonien avulla.
Yksittäisten elinten ja koko organismin kasvu koostuu sen solujen kasvusta. Kasvun päävaiheet, samoin kuin kehitys solutasolla, ovat solunjakautuminen ja niiden jatke, ts. Koon kasvu. Solujen lineaarisen koon, määrän ja massan kasvu on tärkein kasvun indikaattori. Monisoluisissa organismeissa yksi integraalin kasvun indikaattoreista on solujen määrän kasvu solujen jakautumisen seurauksena.
Kasvisolu pystyy kasvamaan venyttämällä, jota helpottavat sen seinämän rakenteelliset piirteet. Kasvun kesto venyttämällä eri kudosten soluja ei ole sama. Joissakin kudoksissa, joiden seinät kykenevät sekundaarisiin muutoksiin, kasvun venytys pysähtyy tietyssä vaiheessa ja alkaa toinen kasvuvaihe, jossa kasvu saavutetaan levittämällä uusia kerroksia primaarikalvolle tai lisäämällä siihen.
Kasveissa kasvu ja kehitys liittyvät läheisesti meristeemien aktiivisuuteen. Versot ja juuret kasvavat yläosissa, ts. Niillä on huipullinen kasvu. Lehtien kasvuvyöhyke sijaitsee usein niiden pohjassa, ja niillä on peruskasvu. Kasvien kasvun tärkeä piirre on sen rytmi, ts. Intensiivisen ja hitaan kasvuprosessin vuorottelu. Se riippuu osittain ulkoisten ympäristötekijöiden muutoksista, mutta sitä hallitsevat enemmän sisäiset tekijät (endogeenisesti), geneettisesti kiinnittyneet evoluutioprosessissa.
Kasvien kasvu koostuu yleensä neljästä päävaiheesta: alkuvaiheessa, voimakkaassa kasvussa, kasvun hidastumisessa ja vakaassa tilassa. Tämä johtuu ontogeneesin eri vaiheiden ominaisuuksista, ts. Kasvien yksilöllisestä kehityksestä.
Joten kasvin siirtymiseen lisääntymistilaan liittyy yleensä meristeemien aktiivisuuden heikkeneminen. Kasvuprosesseja voidaan keskeyttää pitkillä estämisajoilla, joiden alkaminen pohjoisilla leveysasteilla liittyy kesän loppuun ja talven lähestymiseen. Joskus kasveilla on eräänlainen hidastunut kasvu -
  lepotila. Kasvien rauha on fysiologinen tila, jossa kasvunopeus ja aineenvaihdunnan nopeus vähenevät voimakkaasti. Se syntyi evoluution aikana laitteena kokea epäsuotuisia ympäristöolosuhteita vuoden elinkaaren tai kauden eri ajanjaksoina. Lepokasvi on paljon kestävämpi pakkaselle, kuumuudelle ja kuivuudelle. Koko kasvit (talvella tai kuivuuden aikana), niiden siemenet, silmut, mukulat, juurakot, sipulit jne. Voivat olla levossa.
Meristemaattiset solut ovat totipotentteja, ts. Ne voivat antaa soluja, jotka voivat kehittyä ja kasvaa monin eri tavoin. Meristemaattisen solun siirtymiseen kasvuun pidennyksellä liittyy monien vakuolien esiintyminen siinä ja niiden fuusioituminen yhdeksi, seinämien venyttäminen pituudeksi ja suuren määrän veden imeytyminen tyhjiöiden kautta. Tärkein kohta korkeampien kasvisolujen kehityksessä on niiden erilaistuminen, ts. Rakenteellisen ja toiminnallisen heterogeenisyyden syntyminen. Erottelun tuloksena muodostuu erikoistuneita soluja, jotka ovat luontaisia \u200b\u200byksittäisille pysyville kudoksille. Erilaistuminen suoritetaan sekä venytyksen aikana että näkyvän solukasvun päättymisen jälkeen, ja sen määrää geenien differentiaalinen aktiivisuus.
Yksi tärkeistä meneillään olevista prosesseista yksilöllinen kehitys   kasvien, on morfogeneesi. Morfogeneesi on muodon muodostuminen, morfologisten rakenteiden ja kiinteän organismin muodostuminen yksilön kehitysprosessissa, ts. Ontogeneesissä. Kasvien morfogeneesi määritetään monien eri meristeemien jatkuvalla aktiivisuudella, jonka seurauksena kasvien kasvu jatkuu koko ontogeneesin ajan, tosin erilaisilla intensiteeteillä. Osa morfogeneesistä on organogeneesi, ts. Elinten muodostumisprosessi.
Koko ongeneesi kasvi   alkion esiintymisestä siemenessä luonnolliseen kuolemaan, yksilöt jaetaan usein seuraaviin päävaiheisiin.
minä. Piilevä (piilotettu) - lepäävät siemenet.

Pregeneratiivinen tai neitsyt, siementen itävyydestä ensimmäiseen kukintaan.
Generatiivinen - ensimmäisestä viimeiseen kukinnan.
Seniili eli seniili kukinnan kyvyn menetyksen hetkestä kuolemiseen asti.

4. YKSINKERTAISTEN POISTOJEN RAKENNE.
Lehti on verson sivurakenneosa, jolle on tyypillistä kahdenvälinen symmetria, plagiotrooppinen kasvu ja litteä muoto. Se ei kasva kärjessä, mutta interkalaalisesti. Arkki suorittaa kolme tärkeintä toimintoa: fotosynteesi, transpiraatio (kosteuden haihtuminen) ja kaasunvaihto.
Lehtien morfologia. Arkki on pääsääntöisesti litteä elin, jonka muoto ja mitat edistävät maksimaalisen fotosynteettisen pinnan luomista optimaalisilla transpiraatioarvoilla. Kasvien lehtien lukumäärä on hyvin erilainen. Litteä muoto tekee lehdestä kaksisuuntaisen, ts. Kahdenvälisen. Siksi voimme puhua lehden ylä- ja alapuolelta, pitäen mielessä näiden sivujen suunta ampumisen kärkeen nähden. Yläosaa voidaan myös kutsua   vatsa-tai adaxialja pohja selkärangan,   tai abaxial. Ylä- ja alapuolet eroavat usein merkittävästi toisistaan \u200b\u200banatomisen rakenteen, karvakerroksen, leikkauksen luonteen ja värin suhteen. Lehtien koko vaihtelee useimmiten 3-15 cm, mutta tunnetaan joidenkin palmujen ja jopa 15 m pitkien saniaisten jättiläislehtiä.
Aikuislehti jaetaan yleensä levyyn tai useampaan levyyn (monimutkaisten lehtien kohdalla) ja lehtikukka on sen kapea varrenmuotoinen osa, joka yhdistää levyn ja versosolmun. Varren kanssa niveltyvän lehden alinta osaa kutsutaan lehden pohjaksi. Usein rungossa parilliset sivusuuntaiset ulkonemat - piikit - ovat näkyvissä erikokoisina ja -muotoisina (kuva 13).
ennätys   - arkin tärkein osa, joka yleensä suorittaa päätoiminnot.

Arkin pohja on erilainen. Melko usein se kapenee, tai päinvastoin, näyttää siltä, \u200b\u200bettä se on pieni sakeutus (lehtilevy). Kuitenkin usein, erityisesti viljoissa ja umbellateissa, se kasvaa ja muodostaa suljetun tai avoimen putken, jota kutsutaan lehtitupeksi. Lehdenvaippa kehittyy varren kalarienvälisen meristemin pitkittyneellä säilymisellä, suojaa akselinruunuja ja palvelee usein versoa tukena.
Lehtien muodostumisprosessissa piikkit kasvavat aikaisemmin kuin lamina ja niillä on suojaava rooli muodostaen osan munuaisintegraatioon. Odottamisen jälkeen tiput putoavat usein tai kuivua. Vain satunnaisesti niiden mitat ovat verrattavissa lehtiterän kokoon (etenkin monimutkaisten lehtien, erityisesti hernelehden) kanssa, ja ne toimivat fotosynteettisinä eliminä. Joskus esimerkiksi joillekin palkokasveille piikit muuttuvat piikkeiksi. Tattariperheessä tiputukset kasvuston muodostumisen seurauksena muodostavat ns. Kellon, joka peittää varren solmun yläpuolella lyhyen kalvon putken muodossa. Kannat ovat yleisempiä puumaisissa muodoissa.
  jne .................

Pääkangas edustavat parenhimaaliset solut, joilla on ohut, mutta sekundaarinen solukalvo, jossa on täysin muodostuneet yksinkertaiset huokoset. Sytoplasmassa on seinärakenne. Ydin on heikosti havaittavissa, mutta kaikki solun rakenneosat ovat täysin muodostuneet ja toimivat aktiivisesti. Tyhjiö on suuri, sillä on keskeinen sijainti. Sijainnin ja toiminnan perusteella pääkudos on jaettu assimilaatio-, varastointi-, ilmakanto- ja pohjakerrokseen.

Assimilaatiosolutkudoksille on ominaista vihreiden kloroplastisten plastidien läsnäolo. Niiden tehtävä on fotosynteesi. Lokalisointipaikka on lehden liha ja mesofylli ruohoisten varten solujen subepidermaalikerroksessa. Tätä kuoren parenkyymakerrosta kutsutaan klooranymiksi.

Säilytyskennotkudokset - siementen, mukuloiden, juurikasvien, juurakoiden endospermin parenkyymisolut. Säilytyskudossolujen päätehtävä on ylimääräisten aineenvaihduntatuotteiden säilyttäminen. Proteiineja varastoidaan (viljajyvät, palkokasvit), rasvat (auringonkukka, risiiniöljy, pellavansiemenet), hiilihydraatit (perunamukulat, maapirun mukula, vehnänrohun juurakot, eleampaanin juuret ja juurakot). Muut ergastiset aineet sijaitsevat näissä soluissa, esimerkiksi eteeriset öljyt (calamus-juurakot, iiris, valerianjuuret, ruusun terälehdet), antraglykosidit (raparberijuurot), sydämen glykosidit (strophanthus-siemenet), saponiinit (lakritsijuuri, syanoosi) jne. mineraalisolut sijaitsevat myös näissä soluissa - pienet kiteet (kiteinen "hiekka" (belladonna-lehti), drusen (senna-lehti, raparperi-juonot), kosken - neulakiteet (mäyrälehti, helvetinjuuri) jne.

pohjavesialueellakankaan tehtävänä on varastoida, kerätä vettä. Sen solut ovat ohutseinäisiä, suurisoluisia parenhyymejä mehikasvien (kaktukset, aloe, colanchoe) varren ja lehdet. Vesikerroskudoksen solujen tyhjiöissä on limakalvoja, jotka edistävät kosteuden säilymistä. Kirkas esimerkki pohjavesikerroksesta on hyaloderm (sphagnum-sammaleiden varren ulkokerros). Kolme kerrosta ohutseinäisiä soluja, jotka sijaitsevat pinnalla, eivät osallistu fotosynteesiprosessiin (kloroplastit puuttuvat), vaan vain varastoivat vettä. Samaa pohjavesikerrosta löytyy pallo sammalten lehdistä. Ne vuorottelevat yksikerroksisina levyinä klorofylliä kantavien kennojen kanssa. Sammalissa nämä solut ovat kuolleet.

aeriferouskudos (aerenchyma) on löysästi sijaitseva parenkyymisolu. Sille on ominaista erittäin kehittynyt solujenvälinen tila. Kehittynyt vesi- ja soiden kasvien (calamus, hellebore) maanalaisissa ja maanalaisissa elimissä. Sen arvo on toimittaa kudoksia happea. Sieninen lehtien mesofylli on myös eräs tyyppi lentokemiallisista aineista.

kattaa kankaat

kattavat kudokset suojaavat elimiä teräviltä lämpötilanvaihteluilta, vakavalta ylikuumenemiselta ja jäähtymiseltä, liialliselta veden menetykseltä haihtumiselta, mekaanisilta vaurioilta. Integmentaarisia kudoksia voidaan pitää rajakudoksina. Ne ovat fysiologisia esteitä, jotka säätelevät aineiden tunkeutumisen nopeutta ja selektiivisyyttä niiden läpi. Toista piirrekudosten ominaisuutta voidaan pitää niiden monitoiminnallisuutena. Sama kangas voi suojata liialliselta kosteuden menetykseltä, imeytymiseltä ja erittymiseltä.

Integmentoituneet kudokset korvaavat toisensa elimen ikään liittyvillä muutoksilla tai muuttavat niiden toimintaa iän myötä. Morfologiset piirteet ovat hyvin spesifisiä tietyille tyypeille. yhtenäinen kudos.

Funktionaaliselta kannalta integraaliset kudokset voidaan jakaa kolmeen tyyppiin:

1. Ulkoiset yhtenäiset kudokset, joilla on pääasiallinen tehtävä kaasunvaihdon, verenkiertoon ja mekaaniseen suojaukseen (epidermis, peridermi, ritidum, eksodermi).

2. Ulkoiset yhtenäiset kudokset, joissa pääasiassa imeytymistoiminnot (rhizoderma, velamen).

3. Sisärajakudokset, joissa pääosin säädetään aineiden kulkua (endodermi, lehtiä johtavien kimppujen parietaaliset solut, lehtien petioelit).

Alkuperäisten meristeemien (epidermis, rhizoderm, endoderm, velamen) ja niiden korvanneiden sekundaaristen (periderm, eksoderm), integroituneiden kudosten muodostuneet primaariset integraalit erotetaan alkuperästään mukaan.

Monivuotisissa puumaissa ja niiden juurissa voi havaita kolmannen kudoksen - kuoren, muuten ritidin.

Ensisijaiset yhtenäiset kudokset.orvaskesi - lehden, yrttivarren, hedelmien, terälehden ja muiden kukan osien kudos. Solut ovat eläviä, joita edustaa yksi, harvoin 2 kerros. Solun orvaskelelle on ominaista, että se on tiheästi sijoitettu, suoraseinäinen tai mutkikas, ilman solujen välisiä tiloja. Käytännössä ei klooriplasteja. Orvaskeden soluissa on sytoplasman seinämäkerros, ydin siirretään solukalvoon. Plastideista löytyy leukoplasteja. Tyhjiö on iso. Vesiliukoisia pigmenttejä (antosyaniineja, flavonoideja) esiintyy monien lajien solumehussa, josta lehdet ja kukkalehdet saavat punaisen, sinisen, ruskean, keltaisen ja ruskean värin. Epidermaaliset solut ovat heterogeenisiä. Tyypillisiä soluja ovat stomata, ja pinnalla - erityyppiset karvat.

Jos stomata sijaitsee satunnaisesti ja epidermaaliset solut ovat isodiametrisiä, tämä on useimmiten merkki kaksisirkkaisista kasveista (kuva 30, 31, 32). Jos orvaskeden solut ovat pitkänomaisia \u200b\u200bja vatsat on järjestetty järjestettyihin riveihin - katsomme yksisirkkaisten (Kuva 33) tai Korsetan versojen orvaskeden lehtiä. Vatsan muodostaa kaksi papunmuotoista sulkemissolua. Niiden välissä on suoneen halkeama. Stomatalien halkeamien kautta tapahtuu verenkiertoa ja kaasunvaihtoa. Raon alla on ilmaontelo, jota ympäröivät parenkyymisolut (lehtien mesofylli, aivokuoren varren parenyyma jne.). Poikkileikkauksessa on nähtävissä takakennojen epätasainen sakeutuminen (kuva 34). Itse sulkevissa soluissa on paljon kloroplasteja ja mitokondrioita. He syntetisoivat aktiivisesti muoviaineita sekä kaliumionien imeytymistä. Nämä kaksi tekijää lisäävät osmoottisesti aktiivisten aineiden pitoisuutta ja tehostavat osmoosiprosessia. Vedessä on voimakas kylläisyyden tila ja suljettujen kennojen paksunnetut sivuseinät taipuvat ja rako aukeaa. Jos vettä on vähän saatavilla vierekkäisistä soluista vatsasoluihin, rako sulkeutuu automaattisesti.

Epidermisolujen rakenne on tärkeä diagnostinen ominaisuus. Diagnostisiin tarkoituksiin on tärkeää käyttää vatsakalvon rakennetta, jota edustaa ympäröivien sivu- tai parotidisolujen kompleksi ja stomata. Stomatalisen laitteen anomosyyttinen tyyppi löytyy useimmiten kaksisirkkaisista kasveista (kuva 35), parotid-solut on järjestetty satunnaisesti, niitä on enemmän kuin 3 ja ne eroavat muodoltaan vähän epidermaalisista soluista. Anisosyyttinen tyyppi on vähemmän yleinen ja vain kukkasissa. Sulkemiskennojen lähellä on kolme sivusolua, joista yksi on huomattavasti erikokoinen (kuva 35-B). Tetrasiittinen tyyppi on ominaista pääasiassa yksisirkkaisille kasveille. Harvemmin parasiittinen (kuva 35-B), munasolu (kuva 35-D) ja entsyysyytti (rosetti, säteittäinen) (kuvio 35-D). Raaka-aineiden diagnosoinnissa on pidettävä mielessä, että amfistomaattisen tyyppisellä lehtirakenteella, kun stomaatit sijaitsevat arkin sekä ylä- että alareunassa, voimme käsitellä sekatyyppisiä vatsatapauksia. Ympäristöolosuhteista samoin kuin lehden luonteesta (talvehtivat tai putoavat) voimme havaita oireiden nousevan orvaskeden pinnan yläpuolelle tai upotettuna syvemmälle mesofylliin.

Koko orvaskeden pinta on peitetty kynsinauhakerroksella tai lukuisilla kahden tyyppisillä trichomeilla - erityyppisillä karvoilla ja esiintymisillä. Epidermaaliset soihdut muodostavat papillaarisia uloskasvuja, papilloja, yksinkertaisia \u200b\u200byksisoluisia ja monisoluisia karvoja, tähtimuotoisia ja muita, joilla on sileä, reunainen ja syyläpinta (kuva 36, \u200b\u200b37, 38). Kuten kynsinauha, vahapäällyste ja karvat vähentävät haihtumista ja suojaavat kasvia haitallisilta ilmakehän vaikutuksilta. Nokkonen lehdessä, jälkimaisten kaltaisten yksinkertaisten karvojen lisäksi, on esiintyviä esiintymiä, joita kutsutaan nokkosen pistettäviksi karvoiksi. Epidermaalisten solujen lisäksi niiden muodostumiseen osallistuvat lehden mesofyllin alla olevat kerrokset.

Endodermi on primaarikuoren sisäkerros, joka sijaitsee primaarikuoren rajalla ja keskussylinteri.

Epätasaisen sakeutumisen vuoksi ne suorittavat useita toimintoja - mekaanisia, varastoivia ja sääteleviä aineiden (vesi, mineraalit ja muovit) liikettä keskussylinteristä ytimeen. Se on ominaista juuren, varren primaariselle rakenteelle. Se ilmenee hyvin juurakossa, joidenkin havupuiden neulalehdissä.

Rhizoderma (epiblema) - karvainen solukerros juuren pinnalla, jolla on päärakenne. Tämä on yksi kerros ohutseinäisiä soluja, joissa on yksisoluisia (harvemmin kaksisoluisia) outgrowts - juurikarvat (kuva 39). Rhizodermisoluissa elää lukuisia mitokondrioita, jotka toimivat aktiivisesti. Heillä on keskeinen tyhjö ja sytoplasman seinärakenne. Solukalvoissa on paljon pektiiniaineita. Koska ne mulasoituvat kosketukseen maaperän kosteuden kanssa, ne tarjoavat kosketuksen maaperän palamiin ja varmistavat siten mineraaliaineiden veden imeytymisen. Juurikarvat eivät ole kestäviä (elävät 15-20 päivää), mutta ne uusiutuvat jatkuvasti, muodostuvat lähellä juuren kasvupistettä histogeenisen kerroksen - dermatogeenin (ensisijainen meristeemi) erilaistumisen aikana.

VELAM - orkidea- ja aroidkasvien ilmajuurten monikerroksinen yhtenäinen kudos, samoin kuin jotkut maanpäälliset yksisirkaiset, joilla on primaarinen juurarakenne. Se on yhden tai monikerroksinen kansi, joka koostuu tiheästi suljetuista kuolleista soluista, joissa on paksunnetut kalvot. Velamenin alla on eksodermi. Kuivalla säällä velamen-solut täytetään ilmalla, ja sateen aikana ne täytetään vedellä. Se on erikoistunut vedenpitävä kangas. Veden virtaus tapahtuu kapillaarisesti kuorien huokosten ja aukkojen läpi. Se muodostuu yksikerroksisesta protodermasta (dermatogeeni), sitten solut jakautuvat ja velamenista tulee monikerroksinen kudos.

Toissijaiset yhtenäiset kudokset.peridermiä - monimutkainen kudos, joka perustuu pellogeeniin (korkkikambium). Pellogeeni on toissijainen meristeemi. Se muodostuu varteen orvaskeden alla olevissa parenkyymisissä aivokuoren soluissa tai epidermisoluista. Ulkopuolella falogeeni asettaa säteittäisesti järjestetyt solukerrokset, jotka muuttuvat häkisoluiksi (fallum), ja sisäänpäin - fellodermisolut (elävät parenhimaaliset solut). Kaikki kolme solukerrosta: Felloma, Pellogen ja Pelloderm, ja niitä kutsutaan peridermiksi (kuva 40). Korkkisolut ovat isodiametrisiä, usein neliömäisiä, kuolleita, koska solukalvot ovat kyllästettyjä suberiinilla ja tekevät kalvoista kaasu- ja vedenpitäviä. Kaasunvaihtoa varten ensimmäisen elämänvuoden aikana (puiden ja pensaiden versojen peridermi muodostuu syksyllä ja varmistaa niiden normaalin talvennuksen) linssit muodostetaan stomaattien korvaamiseksi. Ammuspinnalla se on ruskehtava tai harmahtava pyöristetty tai soikea tuberkle. Se muodostuu monikerroshallogeenin aktiivisen toiminnan takia (kuva 41). Linssitäytteiset solut, joiden muoto on pyöreä ja joissa on korjattu solumembraani, jolla on massa solunvälisiä tiloja ja joiden läpi kaasunvaihto tapahtuu vapaasti. Korkkikambium toimii yleensä tiettyyn ikään saakka, kun taas pyökki, haapa, tammi ja pähkinä muodostuvat, se toimii koko elämän ajan. 30-vuotiaana yksi korkkikerros poistetaan, ja kambium kasvattaa sitä edelleen.

Yksivuotisten ja monivuotisten kasvien juurille, joilla on siirtymä toissijaiseen rakenteeseen, muodostuu peridermi, mutta johtuen endodermin alla olevien perisyklin solujen aktiivisesta jakautumisesta. Tämä on keskussylinterin ulkokerros.

Ritidom. Tämä on monikerroksinen peridermi. Se voi olla hilseilevä, kuten mänty, omenapuu tai rengastettu, kuten viiniköynnös. Muodostuvan hilseisen kuoren myötäisimmät fallogeenikerrokset asetetaan tangentiaalisesti aivokuoren parenhyymin syvyyteen leikkaamalla aivokuoren segmentit soinnulla. Viestinnän puutteen vuoksi nämä solut kuolevat uuden peridermaalisen kerroksen muodostumisen kanssa johtavien elementtien kanssa. Rengasmaisen kuoren muodostumisen tapauksessa seuraavat halogeeni-kerrokset asetetaan renkaiden muodossa. Ritidooman ulkokerrokset desquamataan jatkuvasti. Kuoren pinnalla on joskus erittäin suuria halkeamia. Puumaisen kasvin elämän loppuun saakka kuori lisää sen sisäisen kudoksen paksuutta (kuva 42).

exoderm - maanalaisten elinten yhtenäinen kudos, jotka ovat menettäneet epileeman (rhizodermin) iän myötä. Primaarisen aivokuoren solut ottivat suojaavan ja integroivan toiminnan. Heidän solumembraanit paksuntuvat ja muuttuvat kemiallisesti - ulkoiset korkkiintunevat useimmiten, myös sisäkerrokset voivat kiristyä. Solut sijaitsevat tiukasti puristettuina toisiaan vasten ja ilman solujen välisiä tiloja. Toisin kuin peridermin korkkikerros, eksodermisolut on järjestetty satunnaisesti (tammilaudan kuviossa).