Ontogeneesi - henkilökohtainen kehon kehitys, joukko peräkkäisiä morfologisia, fysiologisia ja biokemiallisia muutoksia, jotka kehossa tehdään hedelmöityksestä (seksuaalisen lisääntymisen aikana) tai äidistä eroamisen hetkestä (aseksuaalisen lisääntymisen aikana) elämän loppuun.
Kohdenna pre-embryonic, embryonic ja postembryonic ajanjaksot. Istukkaeläimillä ja ihmisillä erotetaan prenataaliset (synnytysaikaiset) ja synnytyksen jälkeiset (postnataaliset) jaksot.
Tapahtumien joukko, jotka tapahtuvat ovo (oo) -geneesissä, mutta uuden organismin yksilöllisen kehitysprosessin kannalta on progeneesikauden sisältö - predzarodyshevogo yksilöllisen kehityksen ajanjakso. Se alkaa ennen hedelmöitystä ja tsygootin muodostumista ja liittyy pääasiassa naisen lisääntymissoluun. Jälkimmäinen saa gametogeneesin (ovogeneesin) aikana joitain ominaisuuksia, joita ei käytä itse, vaan initiaattori yksilöllinen kehitys uusi sukupolvi. Yksi näistä, ehkä tunnetuimmista ominaisuuksista, on munasolun muodostuminen sytoplasmassa suuremman tai pienemmän määrän keltuaista eläintyypistä riippuen, jota käytetään ravintoaineena jälkeläisten kehitysprosessissa. Useiden geenien funktionaalinen ja geneettinen aktiivisuus, joka ilmenee niiden transkriptiossa ja transkription jälkeisissä (jälkeisissä) muutoksissa primaarisessa ja (m) RNA-transkriptissa, liittyy myös ajallisesti ajanjaksoon ennen hedelmöitystä. Saatu ja (m) RNA, joka johtuu mainitusta aktiivisuudesta, järjestää proteiinien synteesiä, jotka ovat tärkeitä alkion alkuvaiheissa.
Munatyypit.
Ne luokitellaan keltuaisen määrän ja jakautumisen mukaan. Voi olla:
1. Alecital-munasolut - keltuaista ei ole ollenkaan tai sitä on vähän
Esimerkki: nisäkkäissä
2. Isolecital - keltuainen on pieni, se on jakautunut tasaisesti sytoplasmassa
Esimerkki: Lancelet
3. Polyleukal: a) telolecital - keltuainen siirretään kasvilliseen napaan
b) keskisuuntainen - keltuainen keskellä.
lannoitus
Sperman fuusio munaan. Hedelmöitysprosessin tärkeimmät vaiheet: 1) siittiön tunkeutuminen munasoluun; 2) erilaisten synteettisten prosessien aktivointi munassa; 3) munan ja siittiöiden ytimien fuusio kromosomien diploidisarjan palauttamisen kanssa.
Munien ja siittiöiden elinajanodote ja hedelmällisyys ovat rajalliset. Suurimmassa osassa nisäkkäitä muna säilyttää kyvyn hedelmöittyä 24 tuntia ja ihmisillä 12 - 24 tuntia ovulaation jälkeen. Sperma säilyttää hedelmällisyyden naisen sukuelimissä useita tunteja.
Sperman ja munan välinen suora kosketus aiheuttaa säännöllisiä muutoksia molemmissa soluissa, mikä aiheuttaa urospuolisten sukusolujen ytimen tunkeutumisen munaan ja viimeksi mainitun metaboloitumisen aktivoitumisen. Näitä siittiöiden muutoksia kutsutaan akrosomaaliseksi reaktioksi ja munan puolella korteksireaktioksi. Akrosomireaktion ydin on seuraava. Siemennesteen yläosassa ollessa kosketuksessa munan kanssa, plasmamembraani ja akrosomaalisen vesikkelin vierekkäinen osa liukenevat. Koska entsyymejä vapautuu akrosomaalisesta rakeesta, munakalvon viereinen osa liukenee. Akrosomikalvo ulkonee ulospäin ja muodostaa kasvon onton putken muodossa. Jälkimmäinen pidentyy, kulkee munankuorien läpi ja joutuu kosketukseen munan plasmakalvon kanssa. Tällaisen kosketuksen alueella tapahtuu ulkonema tai hedelmöitymisputki, jonka jälkeen kummankin sukusolun plasmamembraanit sulautuvat yhteen ja niiden sisällön yhdistyminen alkaa. Tästä hetkestä alkaen siittiö ja muna ovat yksi solu - tsygootti. Akrosomaalinen reaktio etenee erittäin nopeasti.
Munaaktivaatio tai kortikaalinen reaktio, joka kehittyy joutuessaan kosketukseen siittiöiden kanssa. Ooplasman pintakuortaisen kerroksen muutos ja hedelmöityskalvon muodostuminen. Tämä kalvo, jota kutsutaan myös vitelliiniksi, tapahtuu kuorimalla munan pinnalta. Sen alle muodostuu melkein vitelliinitila, johon munasytoplasman kuoren kerroksen rakeiden sisältö kaadetaan. Hedelmöityskalvo suojaa munaa ylimääräisten siittiöiden tunkeutumiselta, ts. tarjoaa "polyspermialohkon". Lähes vitelliinitilaan kerääntyvä neste toimii erityisenä ympäristöna, jossa alkion kehitys etenee siihen hetkeen asti, kun se poistuu munankuorista.
alkion jaksolla on kolme päävaihetta: murskaaminen, gastrulaatio ja primaarinen organogeneesi. Alkuperäisen tai itäisen ontogeneesin ajanjakso alkaa hedelmöityshetkestä ja jatkuu, kunnes alkio poistuu munakalvoista. Useimmissa selkärankaisissa se sisältää tsygootin, murskaamisen, gastrulaation, histo- ja organogeneesin vaiheet.
Zygote on yksisoluinen alkio. Tsygootissa tapahtuu sytoplasman erilaistumisprosessi. Ooplasman liikettä havaitaan. Siihen ilmestyy juoni, josta myöhemmin muodostuu tulevien elinten oletettu (oletettu) primordia.
· Murskaus - sarja hedelmöitetyn tai muna-aloitetun munan peräkkäisiä mitoottisia jakautumisia. Murskaus on ensimmäinen alkion kehitysvaihe, joka on läsnä kaikkien monisoluisten eläinten ontogeneesissä ja johtaa alkion muodostumiseen, jota kutsutaan blastulaksi (yksikerroksinen alkio). Samaan aikaan alkion massa ja sen tilavuus eivät muutu, ts. Ne pysyvät samoina kuin tsygootissa, ja muna jakautuu yhä pienempiin soluihin - blastomeereihin. Jokaisen sirpaloitumisen jakautumisen jälkeen alkion solut pienenevät, ts. Ydin-plasma-suhteet muuttuvat: ydin pysyy samana ja sytoplasman tilavuus pienenee. Prosessi etenee, kunnes nämä indikaattorit saavuttavat somaattisille soluille ominaiset arvot. Murskaustyyppi riippuu keltuaisen määrästä ja sen sijainnista munassa. Jos keltuainen on pieni ja se on jakautunut tasaisesti sytoplasmassa (isoletsiitaaliset munat: piikkinahkaiset, lierot, nisäkkäät), murskaus etenee täydellisenä yhtenäisenä: räjähdyssolut ovat kooltaan samanlaisia, koko muna murskataan. Jos keltuainen on jakautunut epätasaisesti (telolekytaaliset munat: sammakkoeläimet), murskaus etenee täydellisenä epätasaisena: räjäytysmitat ovat erikokoisia, keltuaista sisältävät ovat suurempia, muna on kokonaan murskattu. Kun munan keltuainen murskaa puutteellisesti, niitä on niin paljon, että murskausurat eivät pysty erottamaan sitä kokonaan. Munamunan murskaamista, jossa vain sytoplasman "korkki" on keskittynyt eläinnapaan, jossa tsygoottiydin sijaitsee, kutsutaan epätäydelliseksi diskoidiseksi (telolekitaaliset munat: matelijat, linnut). Pinnan epätäydellisen pirstoutumisen kanssa keltuaisen syvyydessä tapahtuu ensimmäisiä synkronisia ydinfisioita, joita ei seuraa solujen välisten rajojen muodostuminen. Ytimet, joita ympäröi pieni määrä sytoplasmaa, jakautuvat tasaisesti keltuaiseen. Kun niitä on paljon, ne muuttuvat sytoplasmaan, missä solujen välisten rajojen muodostumisen jälkeen ilmaantuu blastoderma (keskussytimunat: hyönteiset).
Gastrulaatio - solujen liikkumisprosessi, johon liittyy kasvu, lisääntyminen, erilaistuminen. Alkua tässä vaiheessa kutsutaan gastrulaksi.
Aluksi muodostuu ulompi (ektoderma) ja sisempi (endoderm) lehti. Myöhemmin ilmestyy kolmas, keskimmäinen alkion lehti (mesodermi), joka sijaitsee alkion rungossa ektoderman ja endodermin välillä.
Ulomman ja sisäisen lehden muodostamiseen on 4 päämenetelmää. Usein kuitenkin havaitaan yhdistelmä useista gastriaatiomenetelmistä.
1 tunkeutumismenetelmä, joka koostuu siitä, että tietty blastodermin osa säilyttää säiliön rakenteen samalla, kun se ruuvataan blastosylinteriin. Sitten blastocele katoaa ja mahasuoli tulee esiin. Reikää, jonka läpi tämä onkalo on yhteydessä ulkoiseen ympäristöön, kutsutaan ensisijaiseksi suuksi tai blastoporeiksi.
2 tapa epibolismia - makromeerien likaantuminen jakamalla nopeasti mikromäärät eläinnapaa. Alun perin tällaisten eläinten alkioissa ei muodostu blastoporea;
Kolmitie maahanmuutto- laskettu blastosolun soluseinämän osa blastosylinterin sisällä.
4-suuntainen delaminointi -ulkopuolella olevat solut muunnetaan kerrokseksi
a-Ektodermi; b-endodermi; in-Blastocoel.
Kolmannen ituraudan lehden merkitseminen kahdella tavalla: teloblastinen ja enterocele.
Teloblastinen - menetelmä mesodermin muodostamiseksi primaarieläimissä erottamalla kaksi mesoderminauhaa kahdesta primaarisesta sukusolusta (teloblastit).
Enterocele - siinä, että ulkonemat muodostuvat primaarisen suoliston endodermistä molemmille puolille - taskuihin (coelomic säkit), jotka myöhemmin nauhoittuvat ja kasvavat ekto- ja endodermin välillä muodostaen mesoderman; heidän onkalot sulautuvat toisiinsa ja syntyy kehon tai kokonaisuuden toissijainen onkalo.
· Histo- ja organogeneesi
Kaksi vaihetta voidaan erottaa.
1 hermosto, muodostuu aksiaalisten elinten kompleksi - hermostoputki, soinnut. Neurulaation vaiheessa olevaa sikiötä kutsutaan neurulaksi. Ensin tapahtuu solukerroksen litistyminen, joka johtaa hermolevyn muodostumiseen, jonka reunat nouseen muodostavat hermoharjanteet. Solujen liikkumisen takia hermolevyn keskiviivalla tapahtuu syvennys. Tässä hermostumisen vaiheessa hermoston laskeutumista kutsutaan hermouraksi. Samaan aikaan hermolevy taittuu sellaisenaan keskiviivan suuntaan ja jonkin verran myöhemmin sen reunat sulkeutuvat. Näiden prosessien seurauksena syntyy onteloputki, jossa ontelo - neurocele. telojen sulkeminen tapahtuu ensin hermouran keskellä ja sitten takana. Viimeisenä, tämä tapahtuu pään osassa, joka ylittää muut leveydet. Edelleen laajennettu osa jatkokehityksessä muodostaa aivot, loput hermostoputken - selkäytimen.
2 histo- ja organogeneesi.
Ihoväri ja sen johdannaiset, rauhaset, suun epiteeli, emättimen epiteeli, hammasemali, reseptorihermosolut muodostuvat ektodermasta.
Endodermistä - hengitysteiden ja keuhkojen epiteeli, osa haiman soluista, erittävistä soluista, mahalaukun epiteelistä, suolistosta.
Mesodermasta - rusto ja luuranko, lihakset, munuaiset, verisuonet.
Jokainen organismi, riippumatta siitä onko se yksisoluinen vai monisoluinen, ja mihin elävän valtakunnan se kuuluu, kulkee koko elämänsä ajan yksilöllinen kehitystai ontogeny (Kreikan kielestä ontos - olento ja synty - syntymä). Biologian ala ontogenykutsutaan kehitysbiologia.
ontogeny - Tämä on kehon elämän jakso tsygootista (primaarisolusta) kuolemaan.
Monisoluisissa organismeissa ontogeneesi alkaa yleensä tsygootin muodostumishetkestä ja päättyy kuolemaan.
Samanaikaisesti vartalo ei vain kasva, kokoa kasvaessaan, vaan myös läpi useita erilaisia \u200b\u200belämän vaiheita, joista jokaisella on erityinen rakenne, se toimii eri tavalla ja joissakin tapauksissa eroaa radikaalisti .
Yksisoluisessa ontogeneesissä erotushetkeä äiti- tai sisarisolusta pidetään ontogeneesin alkamisena. Se jatkuu seuraavaan jakoon tai kuolemaan asti. Samanaikaisesti yksisoluisten organismien ulkoinen ontogeneesi ilmenee yleensä vain pienenä solun koon kasvuna, vaikka todellisuudessa sen takana ovat täysin erilaiset elämänkaudet .
Jokaisella lajilla on oma ontogeneesiohjelma. Ja tämä ei ole vain joukko ja sarja kehitysvaiheita, jotka se läpikäy, vaan myös kunkin vaiheen kesto. Samalla jokaisella yksilöllä on yksilöllisiä ontogeneesin piirteitä, jotka eivät kuitenkaan ylitä lajeja , ja ne puolestaan \u200b\u200bnoudattavat ontogeneesin lakeja yleisellä, perhe-, irrottautumis- ja jopa luokkatasolla .
Ontogeneesiohjelma - Tämä ei ole muuta kuin geeneihin tallennetun perinnöllisen tiedon toteutus. Siksi ontogeneesin spesifisyys yksittäisten yksilöiden tasolla määritetään geenien yksittäisillä yhdistelmillä, ja lajien, sukujen ja perheiden tasolla erityisillä geeneillä, jotka ovat ominaisia \u200b\u200bvain jokaiselle systeemiselle organismiryhmälle.
Perinnöllisen tiedon täytäntöönpanomekanismi koostuu ensinnäkin vuonna 2006 ero (englannista erota - vaihdella) geenin aktiivisuus. Tämä tarkoittaa, että monisoluisen organismin eri kehitysjaksoilla ja erilaisissa kudoksissa geenit ovat aktiivisia nukleotidisekvensseissä, joista syntetisoidaan tietyt mRNA: t. Seurauksena on, että syntetisoidaan spesifisiä rakenteellisia proteiineja ja entsyymejä, jotka lopulta määräävät solujen toiminnan ja käyttäytymisen piirteet kehon tietyissä kehitysvaiheissa ja niiden aineenvaihdunnan ominaisuudet.
Eläimissä ja kukinnan kasveissa ontogeneesi on jaettu kahteen jaksoon. Alkion kehitystai embryogeneesi (Kreikan kielestä alkio - alkio ja genesis) - kestää tsygootin muodostumisesta munan syntymään tai poistumiseen, ja - postembryonic (Kreikan kielestä posti - sen jälkeen ja alkion) kehitys jatkuu syntymästä tai munasta poistumisesta ja päättyy ruumiin kuolemaan.
Alkiogeneesin kulku.Alkiogeneesin yleinen kaavio sisältää seuraavat vaiheet: Materiaali sivustolta
- peräkkäiset tsygoottijakaumat, jotka päättyvät monisoluisen alkion muodostumiseen, joka koostuu sadoista ja jopa tuhansista identtisistä soluista;
- erottelu (englanniksi). erota - erottaa kudosten muodostumiseen johtavat solut;
- elinten muninta ja alkioiden kasvu.
Ajan myötä ontogenesis keho käy läpi useita vaiheita - tiloja, joissa se eroaa rakenteeltaan, toiminnaltaan ja elämäntyyliltään. Kaksi ontogeneesin vaihetta erotetaan toisistaan: alkion kehitys - alkion kehitys ja postembryoninen kehitys - ajanjakso, jolloin organismi elää syntymästään (poistuminen munasta) kuolemaan.
Tällä sivulla materiaalia aiheista:
Ontogeneesin lyhyt tiivistelmä
Yksilöllisen kehityksen synny
Ongeneesin käsite on lyhyt
-
Henkilökohtainen kehitys (ontogeneesi), ontogeneesin periodisointi.
Kaikilla organismeilla on tietty elinkaari. Organismeille, jotka kehittyvät seksuaalisesti, se alkaa siitä, kun tsygootti ilmestyy, ja päättyy kehon luonnolliseen kuolemaan.
Organismien elinkaaren aikana tapahtuvien prosessien joukko määritellään yksilölliseksi kehitykseksi tai ontogeneesiksi.
Ontogeneesi sisältää 3 jaksoa:
1 jakso. Preembrryonic tai gametogenesis.
2 jakso. Alkion.
3 jakso. Postembryonic.
1. Organismien elinkaarit. Kehitys on toukkaa ja suoraa.
Organismien kehitys on suoraa ja epäsuoraa muutoksen myötä.
Epäsuora kehitys tapahtuu toukkavaiheen kautta. Toukkaan muodostuu tiettyjä alkioita tai väliaikaisia \u200b\u200belimiä, jotka varmistavat organismin elintärkeän toiminnan tässä kehitysvaiheessa.
Korkeammissa selkärankaisissa kehitys on suoraa, mutta väliaikaiset elimet muodostuvat myös alkion kehityksen aikana. Nisäkkäissä nämä ovat alkion membraaneja (amnioni, koorioni, allantois, istukka) ja munankeltuainen.
2. Kehityksen pre-alkion ajanjakso (pre-embryonic, progenesis). Gametogeneesin vaiheet. Alkion varhaiseen kehitykseen liittyvät muutokset ovogeneesissä (geenien monistuminen, ooplasminen segregaatio, ravinteiden kertyminen).
Pre-embryoninen ajanjakso tai gametogeneesi sisältää useita vaiheita: eristäminen, lisääntyminen, kasvu, kypsyminen, muodostuminen (jälkimmäinen vain siittiöissä).
Ovogeneesin aikana tapahtuu tärkeimpiä tapahtumia, jotka ovat välttämättömiä tulevaisuuden organismin kehittymiselle.
1 tapahtuma. Ovogeneesin aikana tapahtuu rRNA-geenien monistumista tai lisääntyy rRNA: sta vastuussa olevien geenien kopioiden lukumäärä. Tämä prosessi tapahtuu meioosin 1 profaasissa. RRNA-geenejä voi olla jopa miljoona kopiota.
Sitten nämä kopiot erotetaan kromosomeista, kelluvat vapaasti karyoplasmassa, nukleolit \u200b\u200bmuodostuvat niiden ympärille ja ribosomien alayksiköt syntetisoidaan sytoplasmaan tuleviin nukleoleihin. Siten munien ribosomien lukumäärä kasvaa jyrkästi etukäteen.
2 tapahtumaa. Meioosin 1 profaasissa tapahtuvan ovogeneesin aikana syntetisoidaan erityyppisiä mRNA: ta. Transkriptioprosessit tapahtuvat despiralisoiduilla kromosomialueilla. Kromosomeja meiosis 1: n profaasivaiheessa kutsutaan kromosomiksi, kuten lamppuharjoiksi.
3 tapahtumaa. Muna kerää ravinteita keltuaisen muodossa.
4 tapahtumaa. Munalle on ominaista ooplasminen segregaatio, ts. Aineiden jakautuminen munan sytoplasmassa, mikä johtaa sytoplasman kemialliseen heterogeenisyyteen. Uskotaan, että tämän tarvitaan solujen varhaiseen erilaistumiseen.
5 tapahtumaa. Seksisolut ovat kehon erityisiä soluja, koska niillä on totipotenssi, toisin sanoen sama perinnöllisyys. Vain sukusolut, samoin kuin ihmisen blastomeerit, 2 blastomeerin vaiheessa aiheuttavat kaiken tyyppisiä soluja. Esimerkiksi blastomeerien erotusta, silmukointia tai sekoittamista kokeilut fragmentointivaiheessa osoittivat, että radiaalityyppisellä sirpaloituneilla lajeilla useat blastomeerien sukupolvet, jos ne eristetään ja asetetaan sopiviin olosuhteisiin, osoittavat totipotenssisuutta, ts. kehittyä täysivaltaiseksi organismiksi. Tapaukset, joissa syntyy kaksi, kolme, neljä identtistä kaksosta, puhuvat ihmisen alkion solujen yhtäläisestä perinnöllisyydestä ja totipotenssista 2-4 blastomeerin vaiheeseen.
3. Alkion kehitysvaihe, periodisointi.
Ontegeneesin alkion jakso sisältää useita vaiheita:
1 lannoitusvaihe.
2 vaiheen zygote.
3 Vaihemurskaus (yksikerroksisen alkion muodostuminen).
4 Mahavaiheen vaihe (kahden ja kolmen kerroksen alkion muodostuminen).
5 Vaihe histo- ja oirganogeneesi (kudosten ja elinten muodostuminen).
4. Lannoitus ja tsygoottien muodostuminen. Nisäkkäiden ja ihmisten hedelmöityksen ominaisuudet.
Hedelmöitysvaihe, tämä on muna- ja siemennesteen fuusioprosessi, mistä seurauksena muodostuu diploidi tsygootti, josta diploidi organismi kehittyy. Tässä prosessissa erotetaan perinteisesti 3 vaihetta:
Vaihe 1 - sukusolujen lähentäminen. Tässä tärkeä rooli on aineilla, jotka erittävät muna ja sperma. Niitä kutsutaan gamoniksi (sukusoluhormonit, vastaavasti gynogamonit ja androgamones). Lisäksi tunnistetaan joukko epäspesifisiä tekijöitä, jotka lisäävät siemennesteen tapaamisen ja vuorovaikutuksen munan kanssa todennäköisyyttä. Näitä ovat
miesten ja naisten hedelmöitysvalmiuden alkamisen koordinointi,
miesten ja naisten käyttäytyminen tarjoamalla parittelua ja keinosiemennystä,
liiallinen siemennesteen tuotanto,
iso munakoko,
sellaisten gamonien esiintyminen, jotka edistävät sukusolujen lähentymistä ja vuorovaikutusta,
sisäisten siemennysten tarjoavien kopulatiivisten elinten läsnäolo.
Nisäkkäissä siemennesteiden esiintyminen naisen sukuelimissä on erittäin tärkeä, minkä seurauksena urossukusolut saavat hedelmöityskyvyn, ts. kyky akrosomaaliseen reaktioon.
Vaihe 2 - sukusolujen aktivoituminen tapahtuu heidän kontaktinsa jälkeen. Siittiöiden aktivointia kutsutaan akrosomaaliseksi reaktioksi. Munan aktivointi on kortikaalinen reaktio.
Akrosomireaktion ydin : Akrosomialueen siittiöt vaihtavat permeaatinplasmamembraani ja spermatolysiinit erittyvät akrosomista. Nämä entsyymit rentouttavat siteitä munaa ympäröivien follikulaarisolujen välillä. Sperma kulkee follikulaaristen solujen kerroksen läpi, sitten nestemäinen vyöhyke tuhoutuu ja sperma kulkee tämän vyöhykkeen läpi.
Aivokuoren reaktion ydin: Se koostuu monimutkaisista rakenteellisista ja fysikaalis-kemiallisista muutoksista. Koska siittiön membraaniosa on läpäisevä natriumioneille, jälkimmäiset alkavat päästä munaan, muuttaen solun membraanipotentiaalia. Sitten sukusolujen kosketuspisteestä etenevän aallon muodossa lisääntyy Ca 2+ -ionien pitoisuus (hyaloplasmassa ne poistuvat varastosta - EPS, reticulum) ja munassa käynnistetään biokemialliset prosessit, minkä jälkeen aalto liuottaa myös aivokuoren rakeet. Tässä prosessissa vapautuneet spesifiset entsyymit edistävät vitelliinikalvon irtoamista; se kovettuu hedelmöityskalvo.
Yksi aivokuoren reaktion merkityksistä on polyspermian ehkäisy, ts. useamman kuin yhden siittiön tunkeutuminen munasoluun. Nisäkkäissä aivokuoren reaktio ei aiheuta hedelmöityskalvon muodostumista, mutta sen olemus on sama.
Munan aktivointi päättyy proteiinisynteesin alkamiseen translaatiotasolla, koska mRNA, tRNA, ribosomit ja energia varastoitiin takaisin munasoluihin.
3 vaihe - sukusolujen fuusioituminen tai syngaaminen. Tällöin siemennesteessä ja munassa muodostuu yhteinen plasmamembraani. Naisen ja miehen pronukleot yhdistyvät ja sulautuvat yhteen (syncarion) muodostaen yhteisen metafaasilevyn. Tämä on sukusolujen - syngaamian - lopullisen sulautumisen hetki.
Lannoituksen piirteet erilaisissa organismeissa.
1 esimerkki. Nisäkkäissä ja ihmisissä sperma sitoutuu munasoluun alueella, jolla on reseptori kiiltävällä kalvolla. Tämän vuorovaikutuksen jälkeen jäljellä olevat reseptorit estetään.
2 esimerkki. Merisiinissä munassa tapahtuvan hedelmöityksen jälkeen plasmamembraanin sähköpotentiaali muuttuu voimakkaasti, ja sitten muodostuu hedelmöityskalvo, joka estää polyspermiaa.
Vaihe zygote. Tunkeutumisen jälkeen urosydästä kutsutaan uroksen pronucleusiksi. Kromatiini löystyy siinä, tapahtuu DNA: n replikaatio. Naispuolista ydinosaa kutsutaan naispuoliseksi ytimeksi. Samat tapahtumat tapahtuvat siinä. Nisäkkäissä ja ihmisissä ydinfuusioita ei tapahdu, ja metafaasilevy muodostuu välittömästi.
5. Eläinten ja ihmisten munasolujen keinosiemennys, biologiset ja lääketieteelliset näkökohdat.
Eläimen munan keinotekoisella viljelyllä on suuri tieteellinen merkitys lääketiedelle, koska sen tutkimisessa kehitetään tapoja ja mekanismeja ihmisten hedelmättömyyden hoitamiseksi.
Keinosiemennystä käytetään hedelmättömyyden eri muodoissa, sekä miehissä että naisissa, joita on vaikea hoitaa. Esimerkiksi, kun miehellä on liian vähän siittiöitä tai ne ovat käytännössä liikkumattomia, kun naisella on vioittunut munanjohtojen avoimuus tai jokin muu vaurio sisäisissä sukuelimissä, jolloin kumppanien immunologinen yhteensopimattomuus on heikko.
6. Murskauksen yleiset ominaisuudet. Murskaustyypit, ominaiset eri eläinlajeille. Murskaus ja blastulan muodostuminen istukkaan.
Vaiheen murskaus. Tässä vaiheessa muodostetaan yksikerroksinen alkio - blastula. Blastulan sisällä on onkalo - blastocele.
Murskausominaisuudet:
Solut jakautuvat mitoosin mukaan.
Kunkin jaon aattona tapahtuu DNA: n replikaatio.
Jakavat solut eivät kasva.
Murskaustapa riippuu munatyypistä.
Täydellinen tasainen murskaaminen lannetilla:
Murskauksen ensimmäinen ura kulkee pystysuunnassa, muodostuu kaksi räjähdysmomeeria. Toinen vako kulkee myös pystysuunnassa ja muodostuu neljä räjähdyssomeeria. Kolmas vako kulkee vaakatasossa, muodostuu kahdeksan räjähdysvaaraa, ja sitten pystysuora ja vaakasuora urat vuorottelevat. 12 jakson jälkeen murskaamisesta tulee asynkronista. Tietyssä kehitysvaiheessa alkio on solujen tai morulan pala. Sitten solujen väliin ilmestyy aukkoja ja muodostuu ontelo - blastocele. Lansetissa muodostetaan räjäytyksen aikana blastula, jota kutsutaan koblastiksi, eli yksikerroksiseksi palloksi.
Kokonainen epätasainen murskaus sammakkoeläimissä:
Sammakkoeläimissä solut ovat kohtalaisen telolesiittisiä. Solun eläinnavalla murskaaminen on nopeampaa kuin kasvullisessa navassa. Seurauksena on, että eläinnavalla solut ovat pienempiä - mikromerejä. Vegetatiivisessa navassa solut ovat suurempia - makromeereja. Sammakkoeläinten blastulaa kutsutaan amphiblastulaksi. Blastotsel sijaitsee eläinnavalla.
Murskauksen ominaisuudet nisäkkäissä ja ihmisissä:
Hajanaisuus on täysin epätasaista, ensimmäisistä vaiheista asynkroninen, tietyssä kehitysvaiheessa alkio on morula (solujen pala). Sitten suuret solut erottuvat reunaan muodostaen trofoblastin, ja pienemmät solut muodostavat alkion keskipisteen. Blastulaa kutsutaan - blastosysteeksi. Blastocele on erittäin pieni koko. Troofoblasti edistää alkion kulkeutumista kohdun limakalvoon. Tätä prosessia kutsutaan implantaationa. Alkioblastit synnyttävät itse alkion ja jotkut väliaikaiset elimet.
7. Mahalaukun yleiset ominaisuudet. Sammakkoeläinten ja lintujen mahalaukun ominaisuudet. Ruoansulatus korkeammissa (istukan) nisäkkäissä.
Gastrulaatiovaihe, tai kaksikerroksisen alkion ja sitten kolmikerroksisen alkion muodostumisvaihe. Tässä vaiheessa alkion nimi on - gastrula.
Menetelmät kaksikerroksisen alkion muodostamiseksi:
- Invagination (vpyagivanie).
- Delaminoituminen (kerrostuminen).
- Maahanmuutto (johdanto).
- Epibolismi (likaantuminen).
Tunkeutuminen tai tunkeutuminen. Tämä menetelmä on ominaista lansetille. Tietyllä alueella blastula-solut työnnetään blastoceleen, seurauksena muodostuu kaksikerroksinen alkio. Solujen ulkokerrosta kutsutaan - ektodermiksi, sisäistä - endodermiksi. Endodermi rajoittaa primaarisen suoliston tai mahasuolituksen onteloa. Tämän ontelon sisäänkäyntiä kutsutaan ensisijaiseksi suuksi tai blastoporeksi. Blastoporea ympäröivät huulet.
Delaminoituminen tai delaminaatio. Tämä menetelmä on tyypillinen enterokefaalisille eläimille, joilla blastulalla on morulan ulkonäkö ja blastocelea ei käytännössä ilmaista.
Maahanmuutto tai käyttöönotto. Jotkut blastula-solut tunkeutuvat blastoceleen, sitten nämä solut jakautuvat intensiivisesti. Seurauksena on, että endodermi muodostuu näiden solujen takia.
Epibolismi (likaantuminen). Mikromeerit jaetaan ja, kuten se oli, kerrostettu makromeereihin. Mikromeerien vuoksi muodostuu ektoderma, makromeerien vuoksi endodermi. Puhtaassa muodossa näitä menetelmiä ei käytännössä löydy, yleensä ne yhdistetään. Sammakkoeläimet yhdistävät kiinnittymisen ja epibolismin. Lintuissa ja nisäkkäissä delaminoituminen ja maahanmuutto yhdistyvät.
Alkaen limamatoista, evoluutioon ilmestyy kolmas alkiolehti, mesoderma.
Mesodermin muodostumisen menetelmät:
Teloblastinen menetelmä on ominaista alkutuotteille. Blastopore huulten alueella erottuu 2 solua, jotka jakautuvat ja muodostavat mesodermin.
Enterocele-menetelmä on tyypillinen toissijaisille eläimille (chordit). 2 taskujen soluosaa erotetaan symmetrisesti endodermistä. Nämä ovat mesodermaalisia taskuja. Mesoderm-taskujen solut jakautuvat ja muodostavat mesodermin. Mesoderm on alkion lehti.
8. Histo- ja organogeneesin yleiset ominaisuudet (kudosten ja elinten muodostuminen).
Vaihehisto ja organogeneesi (kudosten ja elinten muodostumisen vaihe). Se on ehdollisesti jaettu kahteen jaksoon.
1 jakso. Alkion aksiaalielinten muodostumisaika on hermoletkun ja chordan muodostuminen. Siksi tätä ajanjaksoa kutsutaan - neurulaation ajanjaksoksi, ja alkion tässä vaiheessa kutsutaan - neurulaksi.
2 jakso. Sille on ominaista muiden kudosten ja elinten muodostuminen. Alkion selkäpuolella (selkä) sen koko pituudella ektodermasta erotetaan osa soluista, mikä aiheuttaa hermolevyn. Sitten hermolevyn reunat nousevat, paksenevat ja muodostuu hermoura, joka vähitellen uppoaa ektoderman alle. Sitten hermouran reunat suljetaan, muodostuu neuraaliputki, jonka sisällä ontelo, onteloa kutsutaan neuroceleksi. Selkärankaisilla etummainen hermostoputki laajenee ja aiheuttaa aivoihin, loput selkäytimeen. Samanaikaisesti neuroletkun alle asetetaan sointu, joka muodostetaan endodermistä ja viereisestä mesodermistä. Aluksi mesoderma on homogeeninen solumassa, mutta sen kehittyessä sen segmentoituminen tapahtuu. Muodostetaan rakenteita, joita kutsutaan somiiteiksi. Myöhemmin ne synnyttävät tuki- ja liikuntaelimistöä.
Sukusolujen johdannaiset:
Ektoderma - hampaiden emali, hermosto ja aistinelimet, ihon ja sen lisäosien orvaskesi, suolen etupuolen ja takaosan epiteeli.
Endodermi on keskisuolen, ruuansulatusrauhasten ja hengityselinten epiteeli.
Mesoderm - tuki- ja liikuntaelimet, urogenitaalinen järjestelmä, verenkierto- ja imusysteemit, kaikki sidekudokset.
9. Selkärankaisten alkioiden väliaikaisten elinten karakterisointi. Korkeampien nisäkkäiden väliaikaiset elimet.
Väliaikaiset elimet toimivat sikiössä ja puuttuvat aikuisen tilassa. Näitä ovat keltuainen pussi ja niin sanotut sukusolut - amnioni, koorioni ja allantois.
Keltuainen sac. Munankeltuainen pussi suorittaa useita tärkeitä toimintoja: ravitsemus, hengitys, erittyminen, hematopoieesi. Mutta munan matalan keltuaisen pitoisuuden vuoksi sillä ei ole merkittävää merkitystä alkion ravitsemuksessa.
amnion. Amnioottinen kalvo osallistuu amnionin muodostumiseen, joka rajoittaa amnion onteloa, täytetään amnioottisella nesteellä ja pesee nyt alkion kaikilta sivuilta. Tämän vuoksi alkio kehittyy vesiympäristössä, joka suojaa sitä mekaanisilta traumaattisilta vaikutuksilta ja tarttumiselta kuoriin.
allantoiskalvoon muodostunut takaosan suolen kasvua. Allantoisin päätehtävä on, että se on erittymissuunta. Se kertyy alkion vartaloon aineenvaihdunnan aikana muodostuneita hajoamistuotteita.
Alkiogeneesi on monimutkainen kokonaisvaltainen prosessi, joka liittyy tiettyihin ilmiöihin ja mekanismeihin. Monia näistä ilmiöistä ei ymmärretä täysin, vaikka joistakin niistä on saatu tiettyjä tietoja.
1. Varhaisen kehityksen molekyyliset geneettiset muutokset.
2. Solujen lisääntyminen (solujakauma).
3. Solujen erilaistuminen.
4. Muodostuminen tai morfogeneesi.
1. Varhaisen kehityksen molekyyliset geneettiset muutokset (tsygootin ja fragmentoitumisen ajanjakso), munan sytoplasmisen tekijöiden merkitys.
Varhainen kehitys sisältää tsygootti- ja murskausvaiheet.
Tutkiessaan näitä vaiheita tutkijat yrittivät vastata kysymyksiin:
Ensinnäkin, kun idän omat geenit alkavat toimia.
Toiseksi onko alkion eri osissa mRNA- ja proteiinimolekyyleissä kvalitatiivisia ja määrällisiä eroja kehityksen varhaisessa vaiheessa.
Tsygootissa geenien aktiivisuus on vähäistä, koska DNA on sitoutunut tiukasti histoniproteiineihin. Ensimmäiset tsygootissa syntetisoidut proteiinit ovat peräisin äidistä, koska ribosomit ja mRNA-molekyylit ovat kertyneet ennalta munaan. On todettu, että nisäkkäiden omat alkion geenit alkavat toimia 2–4 \u200b\u200bblastomeerin vaiheessa. Sammakkoeläimissä - blastula-vaiheessa. Ensimmäinen sisältää lisääntymisestä ja yleisestä aineenvaihdunnasta vastaavat geenit, myöhemmin solujen ja kudosten erilaistumisesta vastaavat geenit alkavat toimia. Esimerkiksi, kun ydin poistetaan tsygootista, tapahtuu sirpaloituminen ja alkio saavuttaa kehityksessään melkein blastula-vaiheen, jonka jälkeen jatkokehitys lakkaa.
Todettiin, että mRNA: n ja proteiinimolekyylien välillä alkion eri osissa ei ole laadullisia eroja kehityksen varhaisessa vaiheessa. On vain määrällisiä eroja.
Tärkeä rooli pirstoutumisessa on sytoplasman jakautumisella - cytotomy. Sillä on erityinen morfogeneettinen merkitys, koska se määrittelee pirstoutumisen tyypin. Murskausurat kulkevat ooplasman erillisten osien välisiä rajoja pitkin, mikä heijastaa ooplasmisen erottelun ilmiötä. Siksi eri blastomeerien sytoplasman kemiallinen koostumus vaihtelee.
2. Solujen lisääntyminen, kasvu.
Solujen lisääntyminen tai solujen jakautuminen tapahtuu koko alkion aikana. Tähän liittyy kudosten ja elinten kasvu. Alkion kasvu kokonaisuutena.
3. Erottelu, erilaistumisen molekyyligeneettiset mekanismit.
Solujen erilaistuminen on joukko prosesseja, joiden seurauksena yleisen alkuperän solut saavat pysyviä morfologisia, fysiologisia, biokemiallisia eroja, mikä johtaa solujen erikoistumiseen. Solujen spesifisyys määritetään proteiineista, jotka ne syntetisoidaan, ja vastaavat geenit ovat vastuussa proteiineista. Siksi voimme päätellä, että jotkut geenit toimivat joissakin soluissa ja toiset toisissa. Tämä on oletus geenien erotuksen aktiivisuudesta.
Varhaisvaiheissa solujen erilaistuminen liittyy sytoplasmisen aineiden vaikutukseen vastaavien geenien työhön - tämä on geenien työn säätelyn epigeneettinen taso. Munasolussa tapahtuu ooplasmisen segregaation ilmiö, minkä seurauksena munan sytoplasman eri osat sisältävät erilaisia \u200b\u200baineita. Hajanaisuuden aikana ilmaantuu blastomeerejä, geenien joukko niissä on sama ja sytoplasman koostumus on erilainen. Myöhemmin nämä sytoplasmiset aineet johtavat ilmeisesti geenien erilaiseen aktiivisuuteen.
Solujen erilaisuuden karakterisoinnissa käytetään kahta käsitettä - päättäväisyys ja pätevyys.
määritys tarkoittaa, että solujen erilaistuminen on geneettisesti määritetty ja peruuttamaton.
Eriyttämisprosessissa alkion kirjanmerkkien solumateriaali muunnetaan aikuisen ruumiin erityiseksi elementiksi. Tarkastellaan erottelua esimerkiksi mesodermaalisen somiitin avulla, joka on jaoteltu dermatiitiksi, sklerotiksi ja myotomiksi. Derman dermatoomasolut, toisen - rustosolut, kolmannen - juosteiset lihaskuidut. Tämän seurauksena yksittäisten alkion kirjanmerkkien kehityksen lopputulos on ennalta määrätty tai määritetty.
pätevyys tämä on solujen kyky erottua eri suuntiin ympäristötekijöiden vaikutuksesta. Esimerkiksi sointu ja vierekkäinen mesodermi vaikuttavat ektodermiin, johtaen hermoputken muodostumiseen ektodermasta. Jos tällaista vaikutusta ei ole, ektoderma aiheuttaa ihon orvaskeden.
4. Morfogeneesi (muotoilu), sen pääprosessit:
Muodostuminen tai morfogeneesi. Morfogeneesi on joukko prosesseja, joiden seurauksena alkio saa luonteenomaisen ulkoisen ja sisäisen rakenteen. Morfogeneesi puolestaan \u200b\u200bliittyy:
a) solujen morfogeneettinen liike
Alkiogeneesin aikana yksittäiset solut tai soluryhmät liikkuvat. Solut liikkuvat muiden solujen pinnalla (amoeboidin liikkumisen mekanismin ansiosta), missä on erityisiä molekyylejä, jotka osoittavat liikesuunnan. Jotkut solutyypit liikkuvat kemikaalien pitoisuusgradienttia (kemotaksis) pitkin, mutta tämä mekanismi on paljon vähemmän yleinen.
Solujen siirtymisen rikkominen alkion syntyyn johtaa elinten alikehittymiseen tai muutokseen sen normaalissa lokalisoinnissa. Molemmat ovat synnynnäisiä epämuodostumia. Esimerkiksi, jos solujen - neuroblastien muuttoliike on heikentynyt, valkoaineessa esiintyy harmaan aineen saaret ja solut menettävät kykynsä erottua.
Siten solujen muuttoliike on toisaalta geneettisen valvonnan alaisena ja toisaalta ympäröivien solujen ja kudosten vaikutus.
b) alkion induktio
Tämä on yhden kudoksen (induktorin) vaikutus toiseen kudokseen, minkä seurauksena indusoidun kudoksen kehitys tulee kvalitatiivisesti uudeksi. Ensimmäinen ja merkittävin induktio on akordin ja mesodermin vaikutus ektodermiin, johtaen hermoputken muodostumiseen. Ilman hermoputkea koko ektoderma muuttuu orvaskedeksi. Tämä on primäärinen alkion induktio, ensimmäinen vaihe peräkkäisten (sekundaaristen, tertiääristen) induktioprosessien ketjussa jatkokehityksessä.
On todettu, että on olemassa "erityisiä induktoreita", ts. aineet, joilla on indusoiva vaikutus pieninä pitoisuuksina ja jotka eroavat vaikutuksensa lopputuloksessa. Joten, uutetta nisäkkäiden maksasta indusoi pääasiassa aivorakenteiden kehitys ja luuytimen uutetta indusoi mesodermaalisia rakenteita.
Alkion alkion kykyä havaita induktiokäyttäjä kutsutaan - kompetenssiksi.
c) solujen väliset vuorovaikutukset
Tämä on solujen tai kerrosten vuorovaikutus kosketuksessa tai etäisyydellä. Etäyhteydessä tapahtuu biologisesti aktiivisten aineiden (BAS) osallistumista.
Ne voivat olla proteiineja, hormoneja jne. Alkion kehityksen varhaisessa vaiheessa nämä ovat emähormoneja, koska alkialla ei ole omia endokriinisiä rauhasia. Hormonit eivät aiheuta uutta erottelua, mutta parantavat sitä.Solujen välisten vuorovaikutusten takia esiintyy sellaisia \u200b\u200bilmiöitä kuin solujen morfogeneettinen liikkuminen, alkion induktio ja solujen tarttuminen.
g) tarttuvuus - solujen kyky tarttua toisiinsa. Kokeessa ektodermi, mesodermi ja endodermi solut erotettiin ja sekoitettiin keskenään. Sitten ne kokoontuvat erillisiin ryhmiin, joista kukin on homogeenisten solujen aggregaatti. Jälleen muodostuu kolme ituskerrosta, jotka sijaitsevat normaalisti toistensa suhteen.
Tarttumisprosessiin osallistuvat erityiset proteiinimolekyylit. Niitä kutsutaan soluadheesiomolekyyleiksi (MAC), niitä on noin 100.
Toisessa hypoteesissa todetaan, että kontaktit samanlaisten solujen välillä ovat vahvempia kuin vieraiden solujen välillä.
Tietyn iturainan solujen selektiivinen kiinnittyminen toisiinsa on normaalin kehityksen edellytys.
e) solukuolema on välttämätön prosessi, koska yksittäisten rakenteiden (kanavat, kanavat, aukot jne.) muodostumiseen on tarpeen solujen osan tuhoaminen.
Solukuolemaa on kahta erilaista tyyppiä: apoptoosin (käännetty kreikasta "kaatuminen") ja kuolio.
Apoptoosi on fysiologinen, geneettisesti ennalta määrätty solukuolema. Yhdessä muiden morfogeneesimekanismien kanssa se edistää tietylle biologiselle lajille ominaisten morfofunktionaalisen organisaation piirteiden saavuttamista. Siksi apoptoosi on luonnollinen, evoluutiossa määritetty ja geneettisesti hallittu morfogeneesin mekanismi.
Nekroosi on ei-fysiologinen solukuolema, joka johtuu altistumisesta haitallisille tekijöille (mekaanisille, kemiallisille, fysikaalisille jne.). Nekroosiin liittyy yleensä tulehdus ja se on patologinen prosessi.
5. Integroituminen kehitykseen, ontogeneesin eheys. Hormonien rooli kehitysprosessien koordinoinnissa.
Tällä hetkellä tunnetaan useita aineita, jotka saavat solut jakautumaan, esimerkiksi fytohemagglutiniini, jotkut hormonit, samoin kuin kudosvaurion aikana vapautuvien aineiden kompleksi. Kudosspesifiset solujakautumisen estäjät on myös löydetty - chalones. Heidän toimintansa on tukahduttaa tai hidastaa solujen jakautumisnopeutta niitä tuottavissa kudoksissa. Esimerkiksi epidermaaliset keylonit vaikuttavat vain orvaskesiin. Kudosspesifisistä keiloneista puuttuu lajaspesifisyys. Joten turskan epidermaalinen kodoni vaikuttaa nisäkkään epidermiin.
Hormonit ovat orgaanisia yhdisteitä, joita tietyt solut tuottavat ja jotka on suunniteltu hallitsemaan kehon toimintoja, niiden säätelyä ja koordinaatiota.
Hormonien fysiologisella vaikutuksella pyritään:
1) humoraalisen, ts. suoritetaan veren kautta, biologisten prosessien säätely;
2) sisäisen ympäristön eheyden ja pysyvyyden ylläpitäminen, kehon solukomponenttien harmoninen vuorovaikutus;
3) kasvu-, kypsymis- ja lisääntymisprosessien sääntely. Hormonit säätelevät kaikkien kehosolujen aktiivisuutta. Ne vaikuttavat ajattelun vakavuuteen ja fyysiseen liikkuvuuteen, fysiikkaan ja kasvuun, määräävät seksuaalisen dimorfismin ja käyttäytymisen merkkejä.
6. Perinnöllisyyden ja ympäristön rooli alkion kehityksessä. Kriittiset kehitysjaksot. Teratogeeniset tekijät. Poikkeamat ja epämuodostumat.
Missä tahansa ontogeneesin vaiheessa organismi on yhtenäinen ympäristön kanssa. Alkiogeneesi tässä suhteessa ei ole poikkeus. Lajin elinolojen edellyttämät olosuhteet voivat olla laajat. Kaikille organismeille on kuitenkin olemassa minimi, optimaalinen ja suurin tarvittavat kehitysolosuhteet. Alkion kehitykseen vaikuttavat luonnossa esiintyvien tekijöiden vaihtelut (lämpötila, kosteus, ilmakehän paine, säteily, väliaineen kaasukoostumus).
Joten, kehitysprosessit hidastavat tai kiihtyvät lämpötilasta riippuen. Esimerkiksi yhden kytkimen sammakonmunat kehittyvät nopeammin korkeissa lämpötiloissa.
Pyöreässä maassa, kun pääsy happea-alkioon lakkaa, kehitys pysähtyy.
Yleinen sääntö on, että spektrin sinivioletista osasta tulevan valon vaikutuksesta monien eläinlajien alkion kehitys kiihtyy ja punaisesta - hidastuu.
Emakasisäisen kehityksen myötä ympäristötekijöillä on valtava merkitys. Jos nämä tekijät johtavat poikkeavuuksien tai kehitysvaurioiden muodostumiseen, niitä kutsutaan teratogeenisiksi. Teratogeeniset tekijät voivat olla fyysisiä (korkea lämpötila, ionisoiva säteily, röntgenkuvat jne.), Kemiallisia (lääkkeet, raskasmetallien suolat jne.) Ja biologisia (virukset, bakteerit). Teratogeeniset tekijät johtavat poikkeavuuksien kehittymiseen tietyillä alkion kehitysjaksoilla, joita kutsutaan kriittisiksi. Näitä ovat:
Sukusolujen muodostumisaika (gametogeneesi),
Lannoitusvaihe,
Zygote-vaihe,
Alkion implantaatio kohdun seinämään,
Istukan muodostuminen,
Histogeneesin ja organogeneesin ajanjakso,
epämuodostumia.
Aplasia - elimen tai sen osan puuttuminen
Hypoplasia - elimen alikehitys
Hypotrofia - painon tai elimen lasku
Hypertrofia - suhteeton painon nousu
Gigantismi - kehon pituuden kasvu
Heterotopia on kehon soluryhmien tai elinten epätyypillinen lokalisointi.
Heteroplasia - kudoksen erilaistumisen rikkominen
Stenoosi - kanavan tai reiän kaventuminen
Atresia - ei kanavaa tai reikää
Pysyvyys - alkion rakenteiden säilyttäminen
Syntyneet epämuodostumat jaetaan syystä riippuen:
perinnöllinenjohtuu vanhempien sukusolujen geenien tai kromosomien muutoksesta, jonka seurauksena tsygootti kantaa alusta alkaen geenin, kromosomin tai genomimutaation.
eksogeenisetsyntyvät teratogeenisten tekijöiden vaikutuksesta: lääkkeet (talidomidi), elintarvikelisäaineet, virukset, teollisuusmyrkyt jne. Nämä ovat kaikki ympäristötekijöitä, jotka alkigeneesin aikana häiritsevät kudosten ja elinten kehitystä.
monitekijäinen viat, jotka kehittyvät sekä eksogeenisten että geneettisten tekijöiden vaikutuksesta.
1. Postnataalinen ontogeneesi, sen periodisaatio.
Postembryonic kehitys (postnataalinen henkilölle) alkaa syntymästä ja päättyy luonnolliseen kuolemaan tai kuolemaan.
Postembryoninen kehitys sisältää useita ajanjaksoja:
1. Reproduktiota edeltävä (nuori).
2. Lisääntyminen (kypsyysaste).
3. Lisääntymisen jälkeinen aika (vanhuuden aika).
2. Reproduktiota edeltävä aika, sen ominaispiirteet. Kehon kasvu tärkeänä ominaisuutena lisääntymistä edeltävälle ajanjaksolle.
Esiintymisvaihe alkaa heti syntymän jälkeen. Tällä hetkellä morfogeneesin prosessit päättyvät, ne järjestelmät, jotka eivät toimineet alkiogeneesissä (hengityselimet, eritteet ja monet muut) alkavat toimia.
Tärkeä lisääntymisvaihetta edeltävän ajan ominaisuus on kehon kasvu. Tässä tapauksessa koko vartalon koko kasvaa, sen pitkittäismitat kasvavat; kudosten ja elinten koko kasvaa.
3. Kehon ja sen yksittäisten osien kasvun luonne.
Kehon kasvun perusta on kolme pääprosessia:
1. solujen määrän kasvu.
2. solun koon lisääntyminen (hypertrofia).
3. solujen välisen aineen kertyminen.
Kasvuvaihtoehtoja on kaksi: rajallinen ja rajoittamaton. Rajoittamaton kasvu jatkuu koko ontogeneesin ajan, aina kuolemaan asti.
Kasvua on useita tyyppejä:
Auksentichny - kasvu, joka tapahtuu lisäämällä solujen kokoa.
proliferatiivinen - kasvu etenee solukerroin: kerrannaisvaikutuksia ja accretionary.
kerrannaisvaikutuksia kasvulle on ominaista se, että molemmat emäsolun jakautumisesta johtuvat solut siirtyvät jälleen jakoon. Moninkertainen kasvu on erittäin tehokasta, ja siksi puhtaassa muodossaan sitä ei tapahdu melkein koskaan tai se loppuu nopeasti (esimerkiksi alkion aikana).
accretionary kasvu koostuu siitä, että jokaisen seuraavan jaon jälkeen vain yksi tytärsoluista jakaa uudelleen, kun taas toinen lopettaa jaon. Tässä tapauksessa solujen lukumäärä kasvaa lineaarisesti. Tällainen kasvu on ominaista elimille, joissa solukoostumus päivitetään.
On huomattava, että kehon pitkittäismittojen kasvu, joka tapahtuu pääasiassa pitkien putkimaisten luiden kasvun vuoksi, on erityisen tärkeä kasvun karakterisoinnissa. putkimaiset luut diafysyylin ja käpyrauhan rajalla erotetaan kasvuvyöhyke. Tässä ovat rustosolut, joiden jakautumisessa luu kasvaa pitkäksi.
Lopullinen luutuminen kussakin luussa tapahtuu tietyinä ajankohtina. Miehillä kasvu päättyy yleensä 18 - 20 vuoteen, naisilla - 16 - 18 vuoteen. Tällä hetkellä viimeiset kasvuvyöhykkeet katoavat. Silloin luun pituuden kasvu pysähtyy.
On huomattava, että jopa 30-vuotiaana ihminen voi kasvaa 3 cm: lla selkärangan koon lisääntymisen vuoksi.
Ihmisen lineaaristen mittojen kasvua kuvaa S-muotoinen käyrä. Välittömästi syntymän jälkeen kehon kasvu on lisääntynyt, sitten se vähenee ja kiihtyy voimakkaasti 13–14–15 vuodessa. Tämä on ns. Murrosiän kasvuhäiriö (murrosiän aikana). Lisäksi kasvuvauhti hidastuu jonkin verran ja 30–40–45-vuotiaana ihmisen kasvu pysyy vakiona. Tämän järjestelmän mukaan luut, lihakset ja monet kasvavat sisäelimet (maksa, munuaiset, perna).
Ikääntyessä tapahtuu lievä kasvun hidastuminen.
Joillakin elimillä on täysin erilainen luonne:
Tällaisia \u200b\u200belimiä ovat aivot ja selkäydin, imusoluelimet ja lisääntymiselimet.
Vastasyntyneen aivojen paino on 25% aivojen lopullisesta painosta (aikuisuudessa), viiden vuoden kuluttua - 90%, 10 vuoden - 95%.
Kateenkorvan rauhanen (kateenkorva) - immuunijärjestelmän keskuselin. Kateenkorvan suhteellinen paino (ruumiinpainoon nähden) saavuttaa korkeintaan 12 vuotta. Absoluuttinen paino saavuttaa maksimiarvon 30 vuodessa, ja sitten kateenkorvan paino laskee jyrkästi.
4. Kasvun geneettinen hallinta. Hermoston ja endokriinin järjestelmän rooli kasvuprosessien säätelyssä.
Kasvu viittaa perinnöllisiin geneettisiin piirteisiin, kuten hiusten ja ihon väri, silmien leikkaus jne. Siksi pitkillä vanhemmilla on yleensä korkeita lapsia ja päinvastoin. Kasvu on polygeeninen ominaisuus, useita geenejä vastaa sen ilmenemisestä fenotyypissä. Geenit hallitsevat kasvuaan vastaavien hormonien avulla. Tärkein hormoni on kasvuhormoni tai kasvuhormoni, jota aivolisäke tuottaa.
Somatotropiini stimuloi uusien rustosolujen muodostumista ja osittain niiden luutumista, edistää proteiinisynteesiä solurakenteet ja uusien hiussuonien muodostuminen. Suuri määrä tätä hormonia tuotetaan yöllä. Omat kasvuhormonit lapsessa tuotetaan 3-4-vuotiaista.
Kilpirauhasen hormonit ja sukupuolihormonit vaikuttavat myös kehon kasvuun.
5. Biologisen ja sosiaalisen vuorovaikutus lapsuuden ja nuoruuden aikana.
Perinnöllisyyden merkitys kasvulle on suuri, mutta tämä ei ole ainoa tekijä. Perinnöllisyyttä tulisi pitää ohjeellisena ohjelmana, jonka mukaan ihmisen kasvu voi olla esimerkiksi välillä 160-180 cm. Mikä se todella on, riippuu suuresti ulkoisista olosuhteista, jotka voivat estää perinnöllistä ohjelmaa tai myötävaikuttaa sen toteuttamiseen. Ihmisen kasvuun vaikuttavat ympäristöolosuhteet: ravitsemus, fyysinen aktiivisuus, tupakoinnin psykologiset vaikutukset, alkoholi.
Toisin sanoen väestö kasvaa (tämä on kiihtyvyyttä).
Yksi sen todennäköisistä syistä on elinolojen paraneminen (ravitsemus). On huomattava, että sodan ja luonnonkatastrofien vuosina lasten kasvu vähenee. Ilmasto ja maantieteellinen ympäristö vaikuttavat hiukan kasvuun.
6. Perustuslaillisten, kehotyyppien muodostuminen.
Ihmisen kasvun myötä perustuslaillisten ihmisten muodostuminen liittyy. Tämän tulisi ymmärtää kehon ulkoisten muotojen piirteinä, erityisesti kehon toiminnoina, erityisesti tietyn henkilön käyttäytymisessä. Riippuen kehon rakenteesta, ruumiin ulkoisista muodoista riippuen, erotetaan tietyt fysiotyypit. Tällä hetkellä luokituksia on monia. Yksi niistä on M.V. Chernorutskii. Tämän mukaan