Eläinorganismi kehittyy tietyn ajan äidin tai munan kehossa. Siksi eläinten kehitystä voidaan tarkkailla vasta heidän syntymänsä ajankohdasta. Vasikat tai varsat syntyvät näkökyvyltään, peitettynä villalla ja voivat kävellä yksinään useita tunteja syntymän jälkeen. He ovat erittäin söpöjä ja samanlaisia \u200b\u200bvanhempiensa kanssa. (Kuva 45).Eläimet syövät jonkin aikaa äidinmaidosta, jonka jälkeen he alkavat ruokkia itsenäisesti. Iän myötä heidän ruumiinsa kasvaa, mutta he eivät ole aikuisia (kypsitä) vain muutamassa vuodessa.
Äskettäin munasta hautunut kana peittyy nukkaksi ja muutaman tunnin kuluttua se alkaa juoksee ja syö yksinään. Hänestä tulee aikuinen vuodessa.
Kehitystä, jossa vastasyntynyt organismi muistuttaa aikuista eläintä, kutsutaan suora .
Muutoin perhosia, kovakuoriaisia \u200b\u200btai sammakoita kehittyy. Kuorimatta munasta elävä olentoei ollenkaan kuin hänen vanhempansa. Syntymähetkestä aikuisen eläimen oireiden ilmestymiseen hänen kanssaan tapahtuu monimutkaisia \u200b\u200bmuutoksia. Tarkastelkaamme tätä esimerkkinä kaaliperhonenperhosesta, joka on melko yleinen Ukrainassa. (Kuva 46).
Ensinnäkin aikuinen naaras munii munia kasveille. Kustakin munasta kuoriutuva toukka goosen-Tsey . Hän syö aktiivisesti kasvien lehtiä, erityisesti pitää kaalilehtiä ja voi syödä niitä kokonaan, jättäen vain suonet. Tela kasvaa nopeasti, kasvaa kokoaan, joten sen on tarrattava useita kertoja - pudottaakseen liian tiukan kannen. Aika kuluu ja toukka-ahmat lopettaa syömisen ja muuttuu liikkumattomaksi kotelo . Ensi silmäyksellä, krysalis näyttää eloton. Itse asiassa sen sisällä tapahtuu muutoksia, jotka huipentuvat aikuisen perhonen muodostumiseen. Kun pupa aukeaa, perhonen leviää siipiään, jotka nopeasti kuivuvat, ja lähtee taivaalle. Aikuinen perhonen syö kukkanektaria ja edistää samalla kasvien ristipölyttämistä.
Sekä toukka että krysalis eivät ole ollenkaan perhosia. Tätä eläinten kehitystä kutsutaan epäsuora . Materiaali sivustolta
Sammakoissa epäsuora kehitys alkaa kurkkuunan ilmestymisellä IR-markkinoilta ( kuva 17). Hän ei myöskään näytä aikuiselta eläimeltä. Kukkoruu hengittää kiduksilla, elää vain vedessä. Aluksi hänellä ei ole raajoja ollenkaan, mutta on häntä, jonka avulla hän liikkuu. Ajan myötä takaraajat ilmestyvät, sitten eturaajat kasvavat takaisin. Häntä lyhenee ja häviää kokonaan siihen mennessä, kun eläin laskeutuu. Kinkkujen sijasta muodostuu keuhkoja, joiden avulla eläin hengittää maalla.
Kasvu ja kehitys ovat ominaisia \u200b\u200bvain eläville olennoille. Tämä erottaa heidät elottomasta luonteesta.
1. Suora kehitys - kehitys, jossa syntyvä organismi on rakenteeltaan identtinen aikuisen ruumiin kanssa, mutta sen koko on pienempi ja sillä ei ole murrosiästä. Jatkokehitys liittyy koon lisääntymiseen ja murrosiän lisääntymiseen. Esimerkiksi: matelijoiden, lintujen, nisäkkäiden kehitys.
2. Epäsuora kehitys (toukkien kehitys, kehitys metamorfoosin kanssa) - syntyvä organismi eroaa rakenteeltaan aikuisorganismista, se on yleensä yksinkertaisempi, sillä voi olla tiettyjä elimiä, sellaista alkiota kutsutaan toukkaksi. Toukka ruokkii, kasvaa ja ajan myötä toukkaelimet korvataan aikuiselle eliölle ominaisilla elimillä (imago). Esimerkiksi: sammakon, joidenkin hyönteisten, erilaisten matojen kehitys. Postembryonic kehitys mukana kasvu.
Lipun numero 26. Ihmisen biososiaalinen luonne heijastaa elävän luonnon evoluuttisesti määritettyä hierarkiaa. Ihmisen biologisen perinnön arvo nykyaikaisissa elinoloissa.
Muiden planeetan olentojen joukossa ihmisillä on ainutlaatuinen paikka, mikä johtuu heidän hankkimisestaan \u200b\u200berityisen laadun - sosiaalisen olemuksen - antropogeneesissä. Tämä tarkoittaa, ettei enää ole biologisia mekanismeja, vaan ensisijaisesti sosiaalinen rakenne, älykkyys, tuotanto, työ, jotka takaavat selviytymisen, ympäröivän ja jopa kosmisen ratkaisun sekä ihmiskunnan hyvinvoinnin. Sosiaalisuus ei kuitenkaan ole ristiriidassa muiden villieläinten kanssa. Ihminen pysyy mukana orgaanisen maailman järjestelmässä. Tämä maailma muotoutui ja kehittyi suurimman osan planeetan historiasta inhimillisestä tekijästä riippumatta, lisäksi se tietyssä kehitysvaiheessaan tuotti tämän tekijän. Ihmiskunta on ainutlaatuinen, mutta olennainen osa biosfääriä. Suuri kotimainen patologi I. V. Davydovsky kirjoitti, että sairauksien luonnollisuus ja legitiimiys johtuvat elämän perusominaisuuksista, eli organismien universaalisesta ja tärkeimmästä ominaisuudesta - sopeutua muuttuviin ympäristöolosuhteisiin. Hänen mukaansa tällaisen laitteen täyteys on terveyden täyteyttä.
Lipun numero 27Gametogeneesi tai prenataalinen kehitys on sukusolujen eli sukusolujen kypsymisprosessi. Koska muna- ja spermasolut erikoistuvat eri suuntiin gametogeneesin aikana, munasolu ja spermatogeneesi erotetaan yleensä vastaavasti. Gametogeneesi on luonnollisesti läsnä monien alkueläinten, levien, sienten, itiöiden ja kuntosalien, samoin kuin monisoluisten eläinten elinkaarissa. Joissakin ryhmissä sukusolut ovat sekundaarisia pelkistyksiä (marsupials ja basidium sienet, kukkivat kasvit). Gametogeneesiprosesseja on tutkittu yksityiskohtaisimmin monisoluisissa eläimissä.
sukusolujen kypsymiseen
(sukusoluista ja kreikkalaisesta. geneesi - alkuperä), sukusolujen - sukusolujen kehitys- ja muodostumisprosessi. G. miespuolisia sukusoluja (siittiöitä, siittiöitä) kutsutaan spermatogeneesiksi, naispuolisia sukusoluja (munia) - kutsutaan oogeneesiksi. Eläimissä ja kasveissa G. etenee eri tavalla riippuen meioosin paikasta näiden organismien elinkaaressa.
Monisoluisissa eläimissä G. esiintyy erityisissä elimissä - sukurauhasissa tai sukurauhasissa (munasarjat, kivekset, hermafrodiittiset sukupuolit) ja se koostuu kolmesta päävaiheesta: 1) primaaristen sukusolujen - gametogonioiden (spermatogoniat ja oogony) lisääntyminen peräkkäisten mitoosien sarjan kautta, 2) näiden solujen kasvua ja kypsymistä kutsutaan nyt gametosyyteiksi (spermasyytit ja munasolut), joilla, kuten gametogonialla, on täydellinen ( suurimmaksi osaksi diploidi) joukko kromosomeja. Tällä hetkellä tapahtuu pääasiallinen eläimissä esiintyvä G. tapahtuma - gametosyyttien jakautuminen meioosilla, mikä johtaa näiden solujen kromosomien määrän vähentymiseen (puolittumiseen) ja niiden muuntautumiseen haploidisoluiksi (katso Haploid) - spermaatit ja ootidit; 3) siittiöiden (tai siittiöiden) ja munien muodostuminen; samaan aikaan, munasolut pukeutuvat useisiin sukusoluihin, ja siittiöt hankivat siivet, varmistaen niiden liikkuvuuden. Monien eläinlajien naaraissa meioosi ja munanmuodostus saadaan päätökseen sen jälkeen, kun sperma on tunkeutunut munasolujen sytoplasmaan, mutta ennen sperman ja munan ytimien fuusioitumista.
Kasveissa G. erotetaan meioosista ja alkaa haploidisoluissa - itiöissä (korkeammissa kasveissa - mikrosporit ja megasporit). Kasvin, haploidisen gametofyytin, sukupuolinen sukupolvi kehittyy itiöistä, joiden sukupuolielimissä on gametangia (uros - anteridiat, naispuoliset - arkegonia). G. tapahtuu mitoosin kautta. Poikkeuksena ovat kuntosolujen ja angiospermien muodot, joissa spermatogeneesi tapahtuu suoraan itävissä mikrosporissa - siitepölyssä. Kaikissa alemmissa ja korkeammissa itiökasveissa anteridiassa oleva G. on solujen monijako, mikä johtaa suuren määrän pienten liikkuvien siittiöiden muodostumiseen. G. arkegoniassa - yhden, kahden tai useamman munan muodostuminen. Kuntosalipermissa ja angiospermissa uros G. koostuu siitepölyn ytimen jakamisesta (mitoosin avulla) generatiivisiksi ja vegetatiivisiksi sekä generatiivisen ytimen jakamiseksi edelleen (myös mitoosin avulla) kahteen spermaan. Tämä jakautuminen tapahtuu itävässä siitepölyputkessa. Naispuolinen G. angiospermissa - eristäminen yhden munan mitoosilla 8-ytimen alkion pussissa. G: n tärkein ero eläimissä ja kasveissa: eläimissä se yhdistää solujen muuntamisen diploidista haploidiksi ja haploidisten sukusolujen muodostumisen; kasveissa G. pelkistyy sukusolujen muodostumiseksi haploidisoluista.
Sukusolut (kreikkalaisesta. ?????? - vaimo, ??????? - aviomies) - lisääntymissolut, joissa on haploidinen (yksi) kromosomiryhmä ja jotka osallistuvat sukusoluihin, erityisesti sukupuoliseen lisääntymiseen. Kun kaksi sukusolua sulautuu seksuaaliseen prosessiin, muodostuu tsygootti, joka kehittyy yksilöksi (tai yksilöryhmäksi), jolla on perinnölliset piirteet kummastakin vanhemmista organismeista, jotka tuottavat sukusoluja.
Joillakin lajeilla kehossa voi kehittyä yksi sukusolu (hedelmättömä muna) - partenogeneesi.
Gamete-morfologia- ja gametogamy-tyypit
Eri lajien sukusolujen morfologia on melko monimuotoinen, kun taas tuotetut sukusolut voivat erota sekä kromosomijoukossa (lajin heterogeenisyydellä), koosta ja liikkuvuudesta (kyky liikkua itsenäisesti), kun taas eri lajien gametinen dimorfismi vaihtelee suuresti - siitä, että muodossa ei ole dimorfiaa. isogaamia sen äärimmäiseen ilmentymiseen ooamian muodossa.
isogamete
Jos sulautuvat sukusolut eivät morfologisesti eroa toisistaan \u200b\u200bkoon, rakenteen ja kromosomijoukon suhteen, niin niitä kutsutaan isogameteiksi tai aseksuaalisiksi sukusoluiksi. Tällaiset sukusolut ovat liikkuvia, ne voivat kantaa siipikarjaa tai olla amoebiformisia. Isogamy on tyypillinen monille levälle.
Yksisäikeisyys (heterogamia)
Fuusiokelpoiset sukusolut ovat kooltaan vaihtelevia, liikkuvilla mikrogameeilla on flagella, makrogametes voivat olla sekä liikkuvia (monet levät) että liikkumattomia (flagella puuttuu monista protisteista).
Yhden biologisen lajin sukusolujen yhdistäminen eroaa jyrkästi kooltaan ja liikkuvuudeltaan kahteen tyyppiin: pienet liikkuvat miespuoliset sukusolut - spermasolut - ja suuret liikkumattomat naarasrakkulat - munasolut. Sukusolujen koon ero johtuu siitä, että munissa on riittävästi ravintoaineita, jotta varmistetaan tsygootin muutaman ensimmäisen jakautumisen kehitys alkiossa.
Eläinten ja monien kasvien urossukuset - spermatozoot - ovat liikkuvia, ja niissä on yleensä yksi tai useampi siipikarja. Poikkeuksena ovat urospuoliset sukusolujen siemenkasvit, joista puuttuu flagella - siittiöt, jotka kulkeutuvat munaan siitepölyputken itämisen aikana, sekä nematodien ja niveljalkaisten siipikarjan sperma (siemenneste).
Vaikka siittiöillä on mitokondrioita, ooamiassa, vain ydin-DNA siirretään uroksen sukusoluista tsygoottiin, mitokondriaalinen DNA (ja kasvien tapauksessa plastidi-DNA) perii tsygootti yleensä vain munasta.
Lipun numero 28. Ei-perinteinen perintö (genominen jäljennös, homogeeninen disomy, trinukleotiditoistojen laajeneminen, mitokondriaalinen perintö).
TRINUCLEOTIDEJÄRJESTELYJEN LAAJENTUMINEN - patologinen tila: geneettisen mutaation variantti, jolle on tunnusomaista, että DNA: ssa ilmenee "järjetöntä" trinukleotidien toistoa, mikä voi johtaa DNA: n toiminnan häiriintymiseen tai soluihin kerääntyvän patologisen proteiinin synteesiin, mikä johtaa solukuolemaan. Se perustuu useisiin sairauksiin (Huntingtonin tauti, Kennedyn tauti, spinoserebellarien degeneraatio jne.), Joiden vakavuus riippuu trinukleotidien toistojen määrästä. Tämän tautiryhmän yhteinen piirre on niiden kliinisten oireiden aikaisempi esiintyminen ja vakavuus sukupolvelta toiselle, mikä heijastaa yleensä trinukleotiditoistojen määrän kasvua (ennakoinnin ilmiö). Äskettäin on erotettu toisenlainen perintö - mitokondrioiden. Mitokondriat leviävät munasolun kanssa. Siittiöissä ei ole mitokondrioita, koska sytoplasma eliminoituu urossukusolujen kypsymisprosessissa. Muna sisältää noin 25 000 mitokondria. Jokainen mitokondria sisältää renkaan kromosomin. Geenimutaatiot mitokondriaalisessa DNA: ssa havaittiin Leberafin optisella atrofialla, mitokondrioilla myopatiat ja progressiivinen oftalmoplegia. Tämän tyyppisen perinnöllisyyden aiheuttamat sairaudet leviävät äidiltä tytärille ja pojille yhtäläisesti. Sairaat isät eivät siirrä tautia tyttäreilleen tai pojilleen.
Genominen jäljennös on epigeneettinen prosessi, jossa tiettyjen geenien ilmentyminen suoritetaan riippuen siitä, mistä vanhemmista geenialleeli tuli. Tämä ei ole peritty prosessi, joka ei noudata Mendelin perintöä. Geenin jäljennös aiheuttaa äidistä saadun geenin alleelien ilmentymisen H19- tai CDKN1C-geenien tapauksessa ja isän kautta IGF2-geenin tapauksessa. Tiettyjen geenien geenien jälkeinen jäljennös on tarkoitettu hyönteisille, nisäkkäille ja kukinnan kasveille.
Geenien painatus suoritetaan käyttämällä DNA-metylaatioprosessia. Jos jäljennös ei jostain syystä toimi, se voi johtaa geneettisten häiriöiden ilmenemiseen (esimerkiksi Prader-Willi-oireyhtymä).
Yksipuolinen disomy, ts. Koko kromosomin tai sen osan molempien kopioiden periminen yhdeltä vanhemmalta (jos toiselta vanhemmalta ei ole sopivaa geneettistä materiaalia), on poikkeus Mendelian perintöperiaatteisiin. Se on harvinainen ja aiheuttaa esimerkiksi Prader-Willin oireyhtymän ja Angelmanin oireyhtymän.
Dysomian roolia patologiassa pahentaa huomattavasti genomiset jäljennökset, mikä johtaa geenin äidin ja isän kopioiden epätasaiseen ilmentymiseen.
Mahdollinen dysomian mekanismi on ylimääräisen kromosomin eliminointi sikiöstä, jolla on trisomia alkion alkuvaiheessa. Sairaus syntyy, jos normaalista sukusolusta peräisin oleva ylimääräinen kromosomi eliminoidaan.
Yksi kilpailukykyinen disomia kuvailtiin kystisessä fibroosissa, kun molemmat mutanttialleelit perittiin yhdeltä vanhemmalta. Tällaisissa tapauksissa dysomia jäljittelee autosomaalista taantuvaa perintöä.
20 - 30%: lla Prader-Willi-oireyhtymästä kärsivistä potilaista, joilla on sytogeneettisten tietojen mukaan normaali karyotyyppi, äidin 15. kromosomidioomi havaitaan molekyylibiologisilla menetelmillä. Isän 15. kromosomi puuttuu tällaisilla potilailla.
Uskotaan, että homogeeninen dysomy aiheuttaa kohdunsisäisen kasvun hidastumisen, henkisen hidastumisen ja mikrosefalian. Näitä oletuksia ei ole vielä vahvistettu molekyylibiologisilla tutkimuksilla.
Lipun numero 29 CM. Numero 2
Lipun numero 30
Fenoti? P - (kreikkalaisesta sanasta phainotip - paljastelen, löydän) joukon ominaisuuksia, jotka ovat luontaisia \u200b\u200byksilölle tietyssä kehitysvaiheessa. Fenotyyppi muodostetaan genotyypin perusteella, jota välittävät useat ympäristötekijät. Diploidisissa organismeissa dominoivat geenit esiintyvät fenotyypissä.
Fenotyyppi - organismin ulkoisten ja sisäisten oireiden joukko, joka on hankittu ontogeneesin (yksilöllisen kehityksen) seurauksena
Näennäisen tiukasta määritelmästä huolimatta fenotyypin käsitteellä on joitain epävarmuustekijöitä. Ensinnäkin suurin osa geneettisen materiaalin koodaamista molekyyleistä ja rakenteista ei ole näkyvissä kehon ulkonäössä, vaikka ne ovatkin osa fenotyyppiä. Näin on esimerkiksi ihmisten veriryhmissä. Siksi fenotyypin laajennetun määritelmän tulisi sisältää ominaisuudet, jotka voidaan havaita teknisillä, lääketieteellisillä tai diagnostisilla menettelyillä. Lisäksi radikaalimpaan laajentumiseen voi kuulua hankittu käyttäytyminen tai jopa organismin vaikutus ympäristöön ja muihin organismeihin. Esimerkiksi Richard Dawkinsin mukaan majavan patoa ja sen etuhampaita voidaan pitää majavageenien fenotyyppinä.
Fenotyyppi voidaan määritellä geneettisen tiedon "poistamiseksi" kohti ympäristötekijöitä. Ensimmäisessä lähestymisessä voimme puhua fenotyypin kahdesta ominaisuudesta: a) ulosvirtaussuuntien lukumäärä kuvaa niiden ympäristötekijöiden lukumäärää, joihin fenotyyppi on herkkä - fenotyypin ulottuvuus; b) jatkeen "etäisyys" kuvaa fenotyypin herkkyysastetta tietylle ympäristötekijälle. Yhdessä nämä ominaisuudet määrittävät fenotyypin rikkauden ja kehityksen. Mitä moniulotteisempi fenotyyppi ja herkempi se on, sitä enemmän fenotyyppi on genotyypistä, sitä rikkaampi se on. Jos verrataan virusta, bakteereja, pyöreiviä, sammakkoa ja ihmisiä, tämän sarjan fenotyypin vauraus kasvaa.
Genomi - koko kokoelma perinnöllinen aineistosisältyvät tämän tyyppisen organismin solujen haploidiseen kromosomiryhmään. Se tarjoaa organismien lajiominaisuuksien muodostumisen niiden ontogeneesin aikana. Genotyyppi - joukko geenejä, jotka muodostetaan sukupuolisen lisääntymisen aikana hedelmöityksen aikana yhdistämällä kahden vanhemman solun genomit, kehon geneettinen rakenne, joka on niiden solujen kaikkien perinnöllisten taipumusten kokonaisuus, jotka sisältyvät heidän kromosomisarjaan - kariotyyppiin. Fenotyyppi - lajit ja yksilölliset morfologiset, fysiologiset ja biokemialliset ominaisuudet kaikkialla yksilöllinen kehitys. Johtava rooli fenotyypin muodostumisessa on genotyyppiin sisältyvä perinnöllinen tieto. Yhdessä tämän kanssa perinnöllisen ohjelman tulos (genotyypissä) riippuu olosuhteista, joissa tämä prosessi suoritetaan. Heterotsygositeetin tapauksessa tämän ominaisuuden kehitys riippuu alleeligeenien vuorovaikutuksesta. Hallitsevuus on alleeligeenien vuorovaikutus, jossa yhden alleelien (A) ilmentyminen ei riipu toisen (A ') läsnäolosta genotyypissä. Tämä alleeli on hallitseva, toinen on resessiivinen (esimerkki: veriryhmä). Epätäydellinen määräävä asema - heterotsygootien fenotyyppi BB 'eroaa homotsygoottien fenotyypistä molemmissa alleeleissa (BB, B'B') ominaisuuden välimuotoilman kautta. Tämä tapahtuu, koska alleeli, joka kykenee muodostamaan normaalin piirteen, löytyy heterotsygooteista kaksinkertaisessa annoksessa räjähteitä ja homotsygooteissa BB '. Genotyypit eroavat toisistaan \u200b\u200bekspressiivisyyden suhteen (ominaisuuden vakavuus). Esimerkki: ihmisten sairaudet, jotka ilmenevät kliinisesti heterotsygooteissa ja kuolemaan päättyvissä homotsygooteissa. Kodinmuutos - jokaisella alleelilla on vaikutuksensa, johtaen ominaisuuden välimuunnelmaan (veriryhmä, alleelit, jotka muodostavat erikseen 2 ja 3 veriryhmää, yhdessä muodostaen 4). Alleelinen poissulkeminen on tyyppi alleelisten geenien vuorovaikutuksesta genotyypissä. Esimerkiksi yhden alleelien inaktivoituminen X-kromosomikohortissa myötävaikuttaa tosiasiaan, että erilaiset alleelit ilmenevät fenotyyppisesti kehon eri soluissa, mosaiikina toimivassa kromosomissa.
Lipun numero 31. Geneettinen homeostaasi ja sen ylläpitämisen mekanismit elämän organisoinnin eri tasoilla.
Geneettinen homeostaasi - populaation kyky ylläpitää geneettisen koostumuksen dynaamista tasapainoa, mikä varmistaa sen elinkelpoisuuden. Homeostaattisilla järjestelmillä on seuraavat ominaisuudet:
Järjestelmän epävakaus: testataan, kuinka on parempi sopeutua Tasapainohaku: koko sisäinen, rakenteellinen ja toimiva organisaatio Arvioimattomuus: tietyn toiminnan seurauksena oleva vaikutus voi usein poiketa odotetusta.
Homeostaasin mekanismit: palaute Kun muuttujissa tapahtuu muutoksia, on olemassa kaksi päätyyppiä palautetta tai palautetta, joihin järjestelmä reagoi: Negatiivinen palaute, joka ilmaistaan \u200b\u200breaktiossa, jossa järjestelmä reagoi muutoksen suunnan kääntämiseen. Koska palautteen avulla ylläpidetään järjestelmän vakiovarmuutta, tämän avulla voit tarkkailla homeostaasia. Esimerkiksi, kun hiilidioksidipitoisuus ihmiskehossa kasvaa, tulee valo, joka lisää heidän aktiivisuuttaan ja hengittää enemmän hiilidioksidia. Lämpöenergian säätely on toinen esimerkki negatiivisesta palautteesta. Kun kehon lämpötila nousee (tai laskee), ihon ja hypotalamuksen termoreseptorit rekisteröivät muutoksen, aiheuttaen signaalin aivoista. Tämä signaali puolestaan \u200b\u200baiheuttaa vastauksen - lämpötilan laskun (tai nousun) .Positiivinen palaute, joka ilmaistaan \u200b\u200bmuuttujan muutoksen vahvistuksessa. Sillä on epävakauttava vaikutus, joten se ei johda homeostaasiin. Positiivinen palaute on vähemmän yleistä luonnollisissa järjestelmissä, mutta sillä on myös sen sovellus. Esimerkiksi hermoissa kynnysarvoinen sähköpotentiaali aiheuttaa paljon suuremman toimintapotentiaalin muodostumisen. Veren hyytymistä ja syntymätapahtumia voidaan mainita muina positiivisen palautteen esimerkkeinä. Vakaat järjestelmät vaativat kummankin tyyppisen palautteen yhdistelmiä. Vaikka negatiivinen palaute antaa sinun palata homeostaattiseen tilaan, positiivista palautetta käytetään siirtymiseen täysin uuteen (ja ehkä toivottua vähemmän) homeostaasin tilaan - tätä tilannetta kutsutaan "metastabiilisuudeksi". Tällaisia \u200b\u200bkatastrofaalisia muutoksia voi tapahtua esimerkiksi lisääntyessä ravinteita joissa, joissa on kirkasta vettä, mikä johtaa homeostaattiseen tilaan, jossa on korkea rehevöityminen (kanavan täyttyminen levällä) ja pilvinen.
Lipun numero 32 Seksuaalinen prosessi ja sen muodon kehitys. Sukusolujen ominaisuudet. Lääke on tsygootti. Hemofiliahaaste
Lipun numero 33 Transkriptio, käsittely ja silmukointi, vaihtoehtoinen silmukointi.
Lipunumero 34, 47.Biologiset rytmit ja ympäristötekijät. Chronobiologia ja kronomedicine, desynchronosis -käsite.
chronobiology (kirjoista "Chrono", "Chronos" - "aika") on tieteenala, joka tutkii elävissä organismeissa tapahtuvia jaksollisia (syklisiä) ilmiöitä ajoissa ja niiden mukautumista aurinko- ja kuunarytmiin. Näitä sykliä kutsutaan biologisiksi rytmeiksi (BR) .Kronobiologisiin tutkimuksiin sisältyy, mutta niihin rajoittumatta, töitä vertailevan anatomian, fysiologian, genetiikan, molekyylibiologian ja organismien käyttäytymisen biologian aloilla. Muita näkökohtia ovat lajien kehitystä, lisääntymistä, ekologiaa ja evoluutiota koskevat tutkimukset.
Kuvaus: Biologisen aktiivisuuden tason ja keston synkronointi elävien organismien ulkoisten tekijöiden kanssa tapahtuu monien merkittävien biologisten prosessien aikana. Tämä tapahtuu
· Eläimissä (ruoka, uni, parittelu, talvittaminen, muuttoliike, solujen uudistuminen jne.),
· Kasveissa (lehtien liikkeet, fotosynteesi jne.).
Tärkein rytmi kronobiologiassa on vuorokausirytmi, noin 24 tunnin fysiologisten prosessien kierros kasveissa ja eläimissä. (Sana ”circadian” tulee latinaksi - “sirkus” tarkoittaa ”noin”, “noin” ja “dias” - “päivä”, “päivä”, ts. “Vuorokausipäivä” tai “vuorokausipäivä” on ”vuorokausipäivä”) .
On myös muita tärkeitä jaksoja:
Infradilainen, pitkäaikainen, kuten joidenkin eläinten tunnistetut vuotuiset muuttumis- tai lisääntymisjaksot tai ihmisen kuukautiskierros.
· Ultradiaaniset rytmit, lyhyet syklit, kuten 90 minuutin REM-nukkumissykli ihmisillä, 4 tunnin nenäsykli tai 3 tunnin kasvuhormonin tuotantosykli.
Meri-eläimillä yleisesti havaitut jaksolliset rytmit seuraavat usein (suunnilleen) 12 tunnin siirtymää laskuveden laskuveden suuntaan ja päinvastoin. chronomedicine - Tämä on lääketiede, joka käyttää biologisten rytmien käsitettä, jota tutkitaan kronobiologian puitteissa. Biologiset rytmit ovat rytmisiä ilmenemismuotoja organismin ajallisesta rakenteesta, joten kronomysiiniä ei käytetä pelkästään biologisilla rytmeillä, vaan pyritään tarkastelemaan koko ”organismin väliaikaista rakennetta” kokonaisuutena. Kronedysiini (kuten itse kronobiologia) on nuori poikkitieteellinen tutkimusalue, josta ollaan tulossa. . Aikuislääketieteessä käytetään aikasarjojen matemaattisia käsittelymenetelmiä, joita analysoidaan kehon fysiologisten prosessien rytmisissä ilmenemismuodoissa, joten kronomysiini on tieteiden risteyksessä: lääketiede (sairauksien diagnosointi ja hoito), kronobiologia (teoreettisten käsitteiden kehittäminen) ja matematiikka (matemaattisen analyysin menetelmien kehittäminen). rytmiset ilmenemismuodot.) Desynchronosis (latinalaisesta desfiksistä - etuliitteen merkitys poistetaan, ja kreikan synchronos - samanaikaisesti) - muutos on erilainen s fysiologisia ja psykologisia kehon toiminnot seurauksena aikaerorasitus sen toiminnallinen järjestelmiä. Syyt D: kehon funktionaalisten rytmien yhteensopimattomuus ulkoisten aika-antureiden lukemien kanssa, esimerkiksi transmeridiaalisten lentojen aikana, lentämissuunnassa huomattavan etäisyyden matkoilla; jatkuva epäsuhta unirytmin vaiheessa - herätys (työ illalla ja yövuorossa); tavanomaisten aikalaitteiden osittainen tai täydellinen puuttuminen. D-merkkejä: huono uni, huono ruokahalu, ärtyneisyys, heikentynyt suorituskyky, apatia, letargia. Tällaisten häiriöiden kesto on 1 - 14 päivää.
Lipun numero 35. ennaltaehkäisy perinnölliset sairaudet ja sairaudet, joilla on perinnöllinen taipumus. Syntymädiagnoosi, sen menetelmät ja mahdollisuudet.
Perinnöllisten sairauksien rajalliset hoitomahdollisuudet ja geenien siirtymisen sukupolvelta toiselle ennustettavuus ovat johtaneet siihen, että keskitytään ennaltaehkäisyyn, joka on luotettavin ja tehokkain tapa estää näitä sairauksia. Ennaltaehkäiseviin menetelmiin kuuluvat geneettinen seulonta, geneettinen neuvonta ja synnytyksen diagnosointi. Tehokkain tapa perinnöllisten sairauksien ehkäisemiseksi on mutaatioiden heterotsygoottisten kantajien tunnistaminen, koska se auttaa estämään ensimmäisen sairaan lapsen syntymän riskialttiissa perheissä. Potilaan sukulaiset ovat todennäköisesti mutanttialleelien heterotsygoottisia kantajia, joten tapauksissa, joissa tämä on mahdollista, ne on tutkittava ensin. Sukupuoleen liittyvien sairauksien kohdalla tämä koskee nais sukulaisia \u200b\u200b- siskoja, tyttäriä ja proband-tätejä. Heidän diagnoosi on erityisen tärkeä, koska todennäköisyys synnyttää sairaita poikia mutaatioiden kantajien jälkeläisissä on erittäin korkea eikä se ole riippuvainen puolison genotyypistä. Autosomaalisissa resessiivisissä sairauksissa puolet vanhempien sisaruksista ja kaksi kolmasosaa potilaan terveistä sisarista ovat mutaation heterotsygoottisia kantajia. Siksi niissä perheissä, joissa mutanttialleelien molekyylitunnistus on pohjimmiltaan mahdollista, on tarpeen tutkia potilaan probandin sukulaisten enimmäismäärä heterotsygoottisten kantajien tunnistamiseksi. Joskus suurissa perheissä, joilla on laaja sukupuu, on mahdollista jäljittää tuntemattomien mutaatioiden perintö käyttämällä epäsuoria molekyylidiagnostiikkamenetelmiä. Tietyissä populaatioissa tai joissain etnisissä ryhmissä yleisiä sairauksia varten, joissa on yksi tai useampi hallitseva ja helposti tunnistettavissa oleva mutanttialleeli, on mahdollista suorittaa kokonaisseulonta näiden mutaatioiden heterotsygoottisen kuljetuksen varalta tiettyjen väestöryhmien, esimerkiksi raskaana olevien tai vastasyntyneiden keskuudessa. Uskotaan, että tällainen seulonta on taloudellisesti perusteltua, jos alleelit, jotka muodostavat vähintään 90-95% kaikista tietyn geenin mutaatioista tutkimuspopulaatiossa, havaitaan menettelyn aikana. Näiden tutkimusten aikana tunnistetut mutaation kantajat muodostavat myös riskiryhmän, ja tämän jälkeen heidän puolisonsa olisi testattava samalla tavalla. Vaikka mutaatio löytyy vain yhdestä vanhemmista, sairaan lapsen todennäköisyys on hiukan suurempi kuin väestötaajuus, mutta tietenkin huomattavasti alle 25%. Tämän riskin erityinen merkitys riippuu vastaavan geenin kokonaismutaatioprosentista populaatiossa. Tällaisissa perheissä (vanhempien pyynnöstä) voidaan myös tehdä prenataalinen diagnoosi ja jäljittää mutantti-alleelin perintö. Jos sikiössä ei ole tätä mutaatiota, ennusteen katsotaan olevan suotuisa riippumatta siitä, mitä alleeleja lapsi saa toisen puolisolta.
Ennalta ehkäisevältä kannalta on suositeltavaa jakaa koko perinnöllinen patologia kolmeen luokkaan:
1) äskettäin syntyvät mutaatiot (ensisijaisesti aneuploidia ja hallitsevien mutaatioiden vaikeat muodot);
2) peritty aiemmilta sukupolvilta (sekä geeni että kromosomaalinen);
3) sairaudet, joilla on perinnöllinen taipumus.
Perinnöllisen patologian ennaltaehkäisy tapahtuu ja perinnöllisen patologian toissijaista ennaltaehkäisyä.
Ensisijaisella ennaltaehkäisyllä tarkoitetaan sellaisia \u200b\u200btoimenpiteitä, joiden tulisi estää sairaan lapsen raskautta tai syntymää.
Uusien mutaatioiden estäminen tulisi vähentää mutaatioprosessin nopeuden alenemiseen. Jälkimmäinen etenee intensiivisesti.
Moderni perusta perinnöllisen patologian estämiselle on teoreettinen kehitys ihmisen genetiikan ja lääketieteen aloilla, mikä antoi mahdolliseksi ymmärtää:
1) perinnöllisten sairauksien molekulaarinen luonne, niiden kehityksen mekanismit ja prosessit pre- ja postnataalisella ajanjaksolla #;
2) mutaatioiden säilymismallit (ja joskus leviävät) perheissä ja populaatioissa;
3) mutaatioiden esiintymis- ja muodostumisprosessit sukusoluissa ja somaattisissa soluissa.
Syntymädiagnoosi - synnytyksen diagnosointi, jonka tavoitteena on havaita patologia sikiön kehitysvaiheessa. Sen avulla voit havaita yli 90% hedelmistä, joilla on Downin oireyhtymä (trisomia 21); trisomy 18 (tunnetaan nimellä Edwards-oireyhtymä) on noin 97%, yli 40% sydämen kehityshäiriöistä jne. Jos sikiöllä on sairaus, vanhemmat punnitsevat huolellisesti nykyajan lääketieteen ja omien mahdollisuuksiaan lasten kuntoutuksessa lääkärin konsultin avulla. Seurauksena perhe päättää lapsen kohtalosta ja päättää jatkaa raskautta tai lopettaa raskaus. Isyyden määrittäminen varhaisessa raskaudessa, samoin kuin lapsen sukupuolen määrittäminen, viittaa myös prenataaliseen diagnoosiin.
Postembryonisen kehityksen käsite
Kehon syntymän jälkeen alkaa henkilökohtaisen kehityksen seuraava vaihe. Biologiassa sitä kutsutaan syntymän jälkeiseksi tai postembryoniseksi vaiheeksi (postembryogeneesi).
Määritelmä 1
Postembryoninen kehitysvaihe - Tämä on organismin kehitysvaihe syntymästä hänen kuolemaansa asti.
Jotkut tutkijat pitävät postembryogeneesiä ajanjaksona syntymästä murrosikään ja lisääntymiskykyyn. Mutta monet organismit kuolevat lisääntymisvaiheen jälkeen. Siksi tämä on enemmän filosofinen kysymys kuin tieteellinen.
Jälkeisessä vaiheessa vartalo kasvaa ja kehittyy. Muista, että kasvu on kehon koon lisääntymistä aineenvaihdunnan ja solunjakautumisen vuoksi, ja kehitys on kehon laadullinen muutos. Tutkijat erottavat kaksi postembryogeneesin tyyppiä: suoraa ja epäsuoraa.
Suora postembryoninen kehitys
Määritelmä 2
Alkion kehityksen suora tyyppi - tämä on eräänlainen organismien yksilöllisen kehityksen tyyppi, jossa syntynyt yksilö kokonaisuutena muistuttaa aikuista ("imago-kaltainen").
Suora kehitys tapahtuu alkion seurauksena.
Määritelmä 3
Embrionizatsiya - Tämä on ilmiö, kun alkion ajanjakso pidentyy alkion ravitsemuksen vuoksi äidin kehon resursseilla tai munan vararavinteilla.
Alkiot ovat luontaisia \u200b\u200bmatelijoille, kaloille, linnuille ja nisäkkäille. Biologinen merkitys Tämä ilmiö muodostuu siitä, että eläin näyttää (syntyy tai kuoriutuu) korkeammassa kehitysvaiheessa. Tämä lisää sen kykyä kestää ympäristötekijöitä. Istukan nisäkkäissä, joissain marsupiaaleissa, haissa, skorpioneissa, yksi alkion membraaneista sulautuu munaputkien (kohtu) laajennetun osan seinämiin siten, että ravinteet, happi ja aineenvaihduntatuotteet vapautuvat äidin veren kautta alkioon. Tällaisen alkion syntymisprosessia kutsutaan todellinen elävä syntymä .
Määritelmä 4
Jos alkio kehittyy munan vara-aineiden takia äidin kehon keskellä ja se vapautuu munankuorista jopa naisen seksuaalikäytöissä, tätä ilmiötä kutsutaan ovovivipaarinen .
Sitä havaitaan joillakin käärmelajeilla, liskoilla, akvaariokaloilla, jauhekuoriaisilla.
Määritelmä 5
Jos alkio kehittyy munassa äidin kehon ulkopuolella ja jättää sen ympäristöön, tätä ilmiötä kutsutaan munatuotanto .
Se on ominaista useimmille matelijoille, linnuille, niveljalkaisille, munasoluisille nisäkkäille (piikkikammio, echidna) jne. Suora kehitys on luontainen joillekin suolisto-, silikaatti- ja pienharjaisiin matoihin, äyriäisiin, hämähäkkeihin, skorpioneihin, nilviäisiin, ruusukalaihin, matelijoihin, lintuihin ja nisäkkäisiin.
Epäsuora postembryoninen kehitys
Määritelmä 6
Epäsuora kehitys (metamorfoosi) - Tämä on prosessi, johon liittyy perusteellisia muutoksia kehon rakenteessa, jonka seurauksena toukka muuttuu aikuiseksi (imago).
Metamorfoosiprosessit tapahtuvat useissa peräkkäisissä vaiheissa. Jokaisessa näistä vaiheista (vaiheista) eläimellä on varmuus houkuttelevia piirteitä rakenne ja toiminnot. Transformaatiot voivat olla täydellisiä ja epätäydellisiä (täydellinen ja epätäydellinen metamorfoosi).
Hyönteisille täydellinen muutos kehityksessä erotellaan muna, toukka, pupa ja aikuinen (aikuinen, kypsä). Nämä ovat hyönteisten edustajia kuten kovakuoriaiset, perhoset, hymenoptera, kirput. Pupal vaihe on erityisen tärkeä. Tässä vaiheessa tapahtuu perustavanlaatuisia muutoksia sisäelimet toukat ja aikuisen hyönteisen kudosten ja elinten muodostuminen.
at epätäydellinen muutos Munavaiheet, mielikuvituksellinen toukka ja aikuinen erotellaan toisistaan. Epätäydellinen metamorfoosi esiintyy bedbugs, sudenkorennot, torakat, orthopterans, täitä.
Epäsuora kehitys tunnetaan monissa suolistossa, litteissä, pyöreissä ja hampaiden matoissa, useimmissa piikkinahkaisissa nilviäisissä, luullisissa kaloissa ja sammakkoeläimissä.
Kasvu ja uudistuminen
Organismit kasvavat postembryonisen kehityksen aikana. Tämä prosessi, kuten edellä mainittiin, tapahtuu muovinvaihdon vuoksi. Se on ominaista myös elävien asioiden organisoinnin solutasolle. Solujen kasvu tapahtuu vaiheiden välissä.
Organismien kasvu voi olla rajoitettua ja rajoittamatonta. Rajoitettu kasvu tarkkaillaan, jos yksilö lakkaa kasvamasta, saavuttanut minkä tahansa koon ja saavuttaneen lisääntymiskyvyn. Se on luontainen kaikille yksisoluisille, niveljalkaisille, linnuille, nisäkkäille.
Jos kyseessä on rajoittamaton kasvu organismien koko ja massa lisääntyvät kuolemaansa saakka. Tämä ilmiö on ominainen useimmille korkeammille kasveille, monisoluisille leväille, nauhamatoille ja annelideille, nilviäisille, kaloille ja matelijoille. Rajoittamaton kasvu voi olla ontogeneesin ominaisuuksista ja kehon rakenteen rakenteesta riippuen jatkuva ja säännöllinen. Elävien organismien kasvu riippuu perinnöllisyyden ominaisuuksista, ja sitä säätelevät kasveissa fytohormonit ja eläimissä hormonit ja neurohormonit.
Tärkeä rooli ontogeneesissä on kehon kyvyllä uudistua.
Määritelmä 7
uudistuminen - tämä on kehon kyky palauttaa kehon kadonneet tai vaurioituneet ruumiinosat, samoin kuin koko organismin palauttaminen tietystä osasta sitä.
Tämä ominaisuus on yleinen biologinen laatu ja perustuu kasvullisen lisääntymisen prosesseihin. Eri elävien organismien ryhmillä on erilainen kyky uudistua. Mitä korkeampi organismien organisaatiotaso on, sitä heikompi on kyky uudistua. Lintuissa ja nisäkkäissä tämä laatu säilyy vain haavan paranemisen, luiden fuusion, tiettyjen solujen ja kudosten palauttamisen muodossa.
Postembryonisessa ontogeneesissä erotellaan nuoruusiä ja murrosiästä, samoin kuin vanhuuden jakso, joka päättyy kuolemaan.
Nuorten ajanjakso.Tämä ajanjakso (alkaen lat. juvenilis- nuori) määräytyy ajan mukaan organismin syntymästä murrosikään. Se etenee eri tavalla ja riippuu organismien ontogeneesin tyypistä. Tälle ajanjaksolle on ominaista joko suora tai epäsuora kehitys.
Niissä organismeissa, joille on ominaista suora kehitys (monet selkärangattomat, kalat, matelijat, linnut, nisäkkäät, ihmiset), munankuorista tai vastasyntyneistä koorutut ovat samanlaisia \u200b\u200bkuin aikuismuodot, eroavat jälkimmäisistä vain pienemmissä koossa, samoin kuin yksittäisten elinten alikehittyneisyys kehon mittasuhteet ovat puutteelliset (kuva 30).
Juna-aikakaudella suoran kehityksen alla olevien organismien kasvulle on ominaista, että solujen lukumäärä ja koko lisääntyvät ja kehon mittasuhteet muuttuvat. Ihmisen kasvu sen ontogeneesin eri ajankohtina on esitetty kuvassa. 31. Ihmisen eri elinten kasvu on epätasaista. Esimerkiksi pään kasvu loppuu lapsuudessa, jalat saavuttavat suhteellisen koon noin 10 vuodessa. Ulkoiset sukupuolielimet kasvavat hyvin nopeasti 12–14-vuotiaina. Erota tarkka ja määrittelemätön kasvu. Tietty kasvu on ominaista organismeille, jotka lopettavat kasvun tietyssä iässä,
esim. hyönteiset, nisäkkäät, ihmiset. Epävarma kasvu on ominaista organismeille, jotka kasvavat koko elämänsä, kuten nilviäiset, kalat, sammakkoeläimet, matelijat ja monet kasvilajit.
Kuva 30.Eri lajien organismien suora ja epäsuora kehitys
Epäsuoran kehityksen tapauksessa organismeissa tapahtuu muutoksia, joita kutsutaan metamorfooseiksi (lat. metamorfoosi -muuntaminen).
Kuva 31.Kasvu ja kehitys ihmisen eri synnyssä
Ne edustavat organismien modifikaatioita kehitysprosessissa. Metamorfooseja esiintyy laajasti suolistossa (hydra, meduusat, korallipolypsit), flatworms (fasciola), pyöreät (pyöreät), nilviäiset (osterit, simpukat, mustekalat), niveljalkaiset (rapu, jokirapu, hummeri, katkarapu, skorpioni, hämähäkki, punkkeja, hyönteisiä) ja jopa joissain chordates (kuoret ja sammakkoeläimet). Samalla erotetaan täydelliset ja epätäydelliset metamorfoosit. Ilmeisimmät metamorfoosimuodot havaitaan hyönteisissä, joille tehdään sekä epätäydellisiä että täydellisiä metamorfooseja.
Epätäydellinen muutos on kehitys, jossa organismi syntyy munankuorista, joiden rakenne on samanlainen kuin aikuisen organismin, mutta sen koko on paljon pienempi. Tällaista organismia kutsutaan toukkaksi. Kasvu- ja kehitysprosessissa toukkien koko kasvaa, mutta olemassa oleva kitinoitu peite estää kehon koon lisääntymistä edelleen, mikä johtaa muovaamiseen, ts. Kitinoidun kannen pudottamiseen, jonka alla on pehmeä kynsinauha. Jälkimmäinen suoristetaan ja tähän liittyy eläimen koon lisääntyminen. Useiden linkkien jälkeen eläin saavuttaa kypsyyden. Epätäydellinen muutos on ominaista esimerkiksi virheiden kehittymiselle.
Täydellinen muutos on kehitys, jossa munankuorista vapautuu toukka, joka on merkittävästi erilainen
rakenteeltaan aikuisilta. Esimerkiksi perhosissa ja monissa hyönteisissä toukat ovat toukkoja. Keittolaitteet kohdistuvat molttiin, ja ne voivat molttua useita kertoja, jolloin ne muuttuvat lupiksi. Jälkimmäisistä kehittyy aikuisten muotoja (aikuisia), jotka eivät eroa alkuperäisistä.
Selkärankaisilla metamorfooseja löytyy sammakkoeläimistä ja luukalasta. Toukkavaiheelle on ominaista visiiri-elinten läsnäolo, jotka joko toistavat esi-isiensä merkit tai joilla on selvästi mukautuva merkitys. Esimerkiksi kurpitsalle, joka on sammakon toukkimuoto ja joka toistaa alkuperäisen muodonsa merkit, on kalankaltainen muoto, kärjen hengitys ja yksi verenkiertoympyrä ovat ominaisia. Ruusukantojen mukautuvat merkit ovat niiden imukupit ja pitkät suolet. Toukkamuodoille on myös ominaista, että verrattuna aikuisten muotoihin ne osoittautuvat sopeutumaan elämään täysin erilaisissa olosuhteissa, ottaen huomioon erilaisen ekologisen markkinaraon ja erilaisen sijainnin ravintoketjussa. Esimerkiksi sammakon toukat hengittävät säkeistä, kun taas aikuisilla muodoilla on keuhko. Toisin kuin aikuismuodot, jotka ovat lihansyöttäviä olentoja, sammakon toukat ruokkivat kasvisruoista.
Organismien kehityksen tapahtumasarjaa kutsutaan usein elinkaareiksi, jotka voivat olla yksinkertaisia \u200b\u200bja monimutkaisia. Yksinkertaisimmat kehityssyklit ovat tyypillisiä esimerkiksi nisäkkäille, kun organismi kehittyy hedelmöitetystä munasta, joka tuottaa taas munia jne. Monimutkaiset biologiset jaksot ovat eläinkierroksia, joille on ominaista kehitys metamorfoosien kanssa. Biologisten syklien tiedolla on käytännöllinen merkitys, varsinkin kun organismit ovat aiheuttajia tai kantajia eläin- ja kasvisairauksien patogeeneille.
Metamorfoosiin liittyvä kehitys ja erilaistuminen on seurausta luonnollisesta valinnasta, jonka takia monet toukkamuodot, kuten hyönteisten toukka- ja sammakonet, ovat paremmin sopeutuneet ympäristöön kuin aikuiset kypsät muodot.
Murrosikä.Tätä ajanjaksoa kutsutaan myös kypsäksi, ja se liittyy organismien murrosikään. Organismien kehitys tänä aikana saavuttaa maksimiarvon.
Ympäristötekijöillä on suuri vaikutus kasvuun ja kehitykseen postembryonic-aikana. Kasveille ratkaisevia tekijöitä ovat valo, kosteus, lämpötila, maaperän ravinteiden määrä ja laatu. Eläimille täydellinen ruokinta on ensiarvoisen tärkeää (proteiinien, hiilihydraattien, lipidien, mineraalisuolojen, vitamiinien ja hivenaineiden läsnäolo rehussa). Tärkeitä ovat myös happi, lämpötila, valo (D-vitamiinin synteesi).
Eläinorganismien kasvuun ja yksilölliseen kehitykseen kohdistuu neurohumoraalinen säätely humoraalilla ja hermostoa säätelevillä mekanismeilla. Kasveista löytyi hormonien kaltaisia \u200b\u200bvaikuttavia aineita, nimeltään fytohormoneja. Viimeksi mainitut vaikuttavat kasvien organismien elintärkeisiin toimintoihin.
Elämänvaiheessa olevissa eläinsoluissa syntetisoidaan kemiallisesti aktiivisia aineita, jotka vaikuttavat elämän prosesseihin. Selkärangattomat ja selkärankaiset hermosolut tuottavat aineita, joita kutsutaan hermosoluiksi. Endokriiniset eli sisäiset eritykset erittävät myös hormoneiksi kutsuttuja aineita. Endokriiniset rauhaset, etenkin ne, jotka liittyvät kasvuun ja kehitykseen, säädetään neurosekreteillä. Niveljalkaisissa kasvun ja kehityksen säätely näkyy erittäin hyvin esimerkillä hormonien vaikutuksesta sulatukseen. Solujen toukkien erittymistä synteesi säätelee aivoihin kertyviä hormoneja. Erityisessä rauhasessa äyriäiset tuottavat hormonia, joka estää moltingia. Näiden hormonien tasot määrittävät linkkien taajuuden. Hyönteisillä on todettu munien kypsymisen hormonaalista säätelyä, joka vuotaa alueittain.
Selkärankaisilla endokriiniset rauhaset ovat aivolisäke, käpymäinen, kilpirauhasen, lisäkilpirauhasen, haima, lisämunuainen ja sukupuolielinten, jotka liittyvät läheisesti toisiinsa. Selkärankaisten aivolisäke tuottaa gonadotropiinihormonia, joka stimuloi sukurauhasten toimintaa. Ihmisillä aivolisäkkeen hormoni vaikuttaa kasvuun. Puutteella kehittyy kääpiö ja ylimääräistä jättimäisyyttä. Käpyrauhas tuottaa hormonia, joka vaikuttaa kausivaihteluihin eläinten seksuaalisessa toiminnassa. Kilpirauhashormoni vaikuttaa hyönteisten ja sammakkoeläinten metamorfoosiin. Nisäkkäillä kilpirauhanen alikehittyminen johtaa hidastuneeseen kasvuun, sukupuolielinten alikehittymiseen. Ihmisillä kilpirauhanen puutteesta johtuen luutuminen, kasvu hidastuu
(kääpiö), murrosikää ei tapahdu, henkinen kehitys (cretinism) pysähtyy. Lisämunuaiset tuottavat hormoneja, jotka vaikuttavat solujen aineenvaihduntaan, kasvuun ja erilaistumiseen. Seksirauhaset tuottavat sukupuolihormoneja, jotka määrittävät toissijaiset seksuaaliset ominaisuudet. Sukupuolisten rauhasten poisto johtaa peruuttamattomiin muutoksiin monissa merkkeissä. Esimerkiksi kastroiduissa kukissa harjan kasvu lakkaa, seksuaalinen vaisto menetetään. Kastroitu mies saa ulkoisen samankaltaisuuden naisen kanssa (parta ja ihon karvat eivät kasva, rasva kerääntyy rintaan ja lantioon, äänen timperi jne.) Säilyy.
Kasvien fytohormonit ovat auksiinit, sytokiniinit ja giberelliinit. Ne säätelevät solujen kasvua ja jakautumista, uusien juurten muodostumista, kukien ja muiden kasvien ominaisuuksien kehittymistä.
Kaikilla ontogeneesin ajanjaksoilla organismit kykenevät palauttamaan kadonneet tai vaurioituneet kehon osat. Tätä organismien ominaisuutta kutsutaan palautuminen,mikä on fysiologista ja korjaavaa.
Fysiologinen uudistuminen -se korvaa kadonneet ruumiinosat kehon elinaikana. Tämän tyyppiset regeneraatiot ovat hyvin yleisiä eläinkunnassa. Esimerkiksi niveljalkaisissa sitä edustaa sulaminen, joka liittyy kasvuun. Matelijassa uudistuminen ilmaistaan \u200b\u200bhännän ja vaa'an korvaamisena, lintuissa - höyheninä, kynsinä ja kannuksina. Nisäkkäissä hirvien vuotuinen hirvien pudottaminen voi olla esimerkki fysiologisesta uudistumisesta.
Reparatiivinen uudistaminen -se on ruumiin ruumiinosan palauttaminen, joka on hylätty voimalla. Tämän tyyppinen uudistaminen on mahdollista monilla eläimillä, mutta sen ilmenemismuodot ovat erilaisia. Esimerkiksi, se on yleistä hydrassa ja liittyy viimeksi mainittujen lisääntymiseen, koska koko organismi uudistuu osasta. Muissa organismeissa regeneraatiot ilmenevät yksittäisten elinten kyvystä toipua, kun ne menettävät osan. Ihmisillä epiteeli-, side-, lihas- ja luukudoksilla on riittävän korkea regeneratiivinen kyky.
Monien lajien kasvit kykenevät myös uudistumaan.
Regenerointitiedoilla on suuri merkitys paitsi biologiassa. Niitä käytetään laajasti maatalous, lääketieteessä, erityisesti leikkauksessa.
Vanhuus ontogeneesin vaiheena.Vanhuus on eläinten ontogeneesin viimeinen viimeinen vaihe, jonka kesto määritetään
elinajanodote, joka toimii lajiominaisuutena ja vaihtelee eläinten välillä. Tarkemmin sanottuna vanhuutta on tutkittu ihmisillä.
Vanhuuden määritelmät tunnetaan monimutkaisimmin. Erityisesti yksi suosituimmista määritelmistä on, että vanhuus on peräkkäisten muutosten kertymistä, jotka seuraavat kehon ikän nousua ja lisäävät sairauden tai kuoleman todennäköisyyttä. Ihmisen vanhuuden tiedettä kutsutaan gerontologiaksi (kreikasta. geron -vanha mies, vanha mies, logot -tiede). Sen tehtävänä on tutkia ikäsiirron lakeja kypsyyden ja kuoleman välillä.
Gerontologian tieteellinen tutkimus ulottuu useille aloille aloittaen tutkimuksista soluentsyymien aktiivisuuden muutoksista ja päättyen ympäristörasitusten psykologisten ja sosiologisten lieventämisten vaikutuksen selvittämiseen vanhusten käyttäytymiseen.
Henkilössä fysiologinen vanhuus erotetaan toisistaan; kalenteriin liittyvä vanhuus; ja ennenaikainen ikääntyminen sosiaalisten tekijöiden ja sairauksien takia. WHO: n suositusten mukaan vanhusten tulisi olla noin 60-75-vuotiaita ja vanhojen - vähintään 75-vuotiaita.
Vanhuudelle on ominaista joukko ulkoisia ja sisäisiä merkkejä.
Vanhuuden ulkoisista oireista merkittävimpiä ovat liikkumisen sileyden heikkeneminen, asennon muutos, ihon kimmoisuuden, kehon painon, lihasten kimmoisuuden ja kimmoisuuden väheneminen, ryppyjen esiintyminen kasvoissa ja muissa kehon osissa sekä hammasten menetys. Joten esimerkiksi yleistettyjen tietojen mukaan 30-vuotias henkilö menettää 2 hammasta (menetyksen seurauksena), 40-vuotiaana - 4 hammasta, 50-vuotiaana - 8 hammasta ja 60-vuotiaana - jo 11 hammasta. Ensimmäisessä signalointijärjestelmässä tapahtuu huomattavia muutoksia (aistielinten terävyys tulee tylsäksi). Esimerkiksi, suurin etäisyys, jolla terveet ihmiset erottavat tietyt identtiset äänet 12-30-vuotiailla, on 12 metriä, 50-vuotiailla - 10 metriä, 60-vuotiailla - 7 metriä ja 70-vuotiailla - vain 4 metriä. myös toinen merkinantojärjestelmä (puheen intonaatio muuttuu, ääni tulee kuuroksi).
Sisäisistä oireista on ensinnäkin mainittava sellaiset merkit kuin elinten käänteinen kehitys (involuutio). Maksan ja munuaisten koon pieneneminen
munuaisten nefronit (80-vuotiaana melkein puolet), mikä vähentää munuaisten toimintaa ja heijastuu veden elektrolyyttien aineenvaihduntaan. Verisuonten kimmoisuus heikkenee, kudosten ja elinten veren perfuusio vähenee ja perifeerinen verisuoniresistenssi kasvaa. Epäorgaaniset suolat kertyvät luihin, rusto muuttuu (kalsifioitu) ja elinten uudistumiskyky heikkenee. Soluissa tapahtuu merkittäviä muutoksia, niiden funktionaalisen sävyn jakautuminen ja palauttaminen hidastuu, vesipitoisuus vähenee, soluentsyymien aktiivisuus heikkenee ja assimilaation ja dissimilaation välinen koordinaatio on häiriintynyt. Aivojen proteiinisynteesi on häiriintynyt, mikä johtaa epänormaaliin proteiineihin. Solumembraanien viskositeetti kasvaa, sukupuolihormonien synteesi ja käyttö ovat häiriintyneet, hermosolujen rakenteessa tapahtuu muutoksia. Sidekudosproteiinien rakenteelliset muutokset ja tämän kudoksen elastisuus tapahtuvat. Immunologiset reaktiot heikentyvät, autoimmuunireaktioiden mahdollisuus kasvaa. Endokriinisten järjestelmien, erityisesti sukurauhasten, toiminnot ovat heikentyneet. Muiden merkkien käyttäytyminen vanhuudessa on esitetty kuvassa. 32.
Kuva 32.Joidenkin ikään liittyvien oireiden muutos: 1 - hermoimpulssien nopeus; 2 - päävaihdon taso; 3 - sydänindeksi; 4 - munuaissuodatuksen taso insuliinilla; 5 - keuhkojen hengitystilat; 6 - plasmavirtaus munuaisissa
Halu ymmärtää ikääntyvän organismin luonnetta syntyi kauan sitten. Muinaisessa Kreikassa Hippokrates uskoi, että ikääntymiseen liittyy ruoan liiallisuus, riittämätön oleskelu raikkaassa ilmassa. Aristoteleen mukaan ikääntyminen johtuu kehon lämpöenergian kulutuksesta. Galen huomautti myös ruuan merkityksen ikääntymistekijänä. Mutta pitkään puuttui tieteellisiä tietoja tämän ongelman objektiiviseksi ymmärtämiseksi. Vain XIX luvulla. ikääntymisen tutkimuksessa on edistytty jonkin verran, ikääntymisteorioita on alkanut esiintyä.
Yksi ensimmäisistä tunnetuista ihmiskehon ikääntymisen teorioista on saksalaisen lääkärin H. Gufelandin (1762-1836) teoria, joka piti tärkeänä työaktiivisuutta pitkäikäisyydessä. Olemme kuulleet hänen lausunnon, jonka mukaan yksikään laiska ihminen ei ole säilynyt vanhuuteen. Vielä kuuluisampi endokriiniset vanhenemisteoriat,joka on peräisin kokeista, jotka tehtiin jo viime vuoden puolivälissä Bertold (1849), joka osoitti, että kivesten siirtäminen eläimestä toiseen liittyy sekundaaristen seksuaalisten ominaisuuksien kehittymiseen. Myöhemmin ranskalainen fysiologi S. Brown-Secart (1818-1894) väitti perustuen tuloksiin, jotka koskivat kiveksistä otettavien uutteiden pistämistä, että nämä injektiot tuottavat hyödyllisen ja virkistävän vaikutuksen. XX luvun alussa. jo uskotaan, että vanhuuden alkaminen liittyy endokriinisten rauhasten, erityisesti sukurauhasten, toiminnan sammumiseen. 20-30-luvulla. XX luvulla Tämän uskomuksen perusteella vanhoille tai vanhuksille on suoritettu monia nuorentamisoperaatioita eri maissa. Esimerkiksi Itävallassa G. Steinach ligoi miesten spermajohdon, mikä johti sukupuolielinten ulkoisen erityksen lopettamiseen ja oletettavasti noorentämiseen. SA Voronov Ranskassa siirsi kiveksiä nuorista eläimistä vanhoihin ja apinoista miehille, ja Neuvostoliiton Tushnov uudisti kukkoja tuomalla sukupuolielinten histolysaatteja. Kaikilla näillä operaatioilla oli vaikutuksia, mutta vain väliaikaisia. Näiden vaikutusten jälkeen ikääntymisprosessi jatkui ja vieläkin intensiivisemmin.
XX luvun alussa. syntyi ikääntymisen mikrobiologinen teoria,jonka luoja oli I.I. Mechnikov, joka erotti fysiologisen vanhuuden ja patologisen. Hän uskoi, että ihmisen vanhuus on patologinen, ts. ennenaikainen. I.I.: n esitysten perusta Mechnikov oli oppi ortobioosista (ortos -
oikea, bios -elämä), jonka mukaan ikääntymisen tärkein syy on hermosolujen vaurioituminen päihdetuotteilla, jotka johtuvat paksusuolen rappeutumisesta. Normaalin elämäntavan oppin kehittäminen (hygieniasääntöjen noudattaminen, säännöllinen työ, pidättäytyminen huonoista tavoista), II. Mechnikov ehdotti myös menetelmää torjua suoliston torjuvia bakteereja kuluttamalla käyneitä maitotuotteita.
30-luvulla XX luvulla laajalle levinnyt teoria keskushermoston (CNS) merkityksestä ikääntyessä.Tämän teorian luoja on I.P. Pavlov, joka vahvisti keskushermoston integroivan roolin organismien normaalissa toiminnassa. Seuraajat I.P. Eläinkokeissa Pavlova osoitti, että ennenaikainen ikääntyminen johtuu hermoshokeista ja pitkäaikaisesta hermoston rasituksesta.
Ansaitsee maininnan sidekudoksen ikään liittyvien muutosten teoria,muotoiltu 30-luvulla. XX luvulla AA Bogomoleetit (1881 - 1946). Hän uskoi, että sidekudos (luukudos, rusto, jänteet, nivelet ja kuituinen sidekudos) tarjoaa kehon fysiologisen aktiivisuuden ja että muutokset solujen kolloidisessa tilassa, niiden turgorin menetys jne. Määrittävät ikään liittyvät muutokset organismeissa. Nykyiset tiedot osoittavat kalsiumin kertymisen arvon sidekudos, koska se myötävaikuttaa sen joustavuuden menettämiseen samoin kuin verisuonten tiivistymiseen.
Nykyaikaisille lähestymistapoille ikääntymisen olemuksen ja mekanismien tunnustamiselle on tunnusomaista fysikaalis-kemiallisen biologian tietojen laaja käyttö ja etenkin molekyyligenetiikan saavutukset. Yleisimmät nykyaikaiset ideat ikääntymismekanismista johtuvat tosiasiasta, että elämän aikana somaattiset mutaatiot kerääntyvät kehon soluihin, mikä johtaa viallisten proteiinien synteesiin tai DNA: n palautumattomaan silloittumiseen proteiiniin. Koska viallisilla proteiineilla on hajottava rooli solujen aineenvaihdunnassa, tämä johtaa ikääntymiseen. Viljeltyjen fibroblastien tapauksessa vanhoihin soluihin liittyvien proteiinien ja mRNA: iden on osoitettu estävän DNA-synteesiä nuorissa fibroblasteissa.
Tunnetaan myös hypoteesi, jonka mukaan ikääntymistä pidetään mitokondrioiden metaboliittien muutoksen seurauksena, jota seuraa heikentynyt entsyymitoiminta.
Ihmisillä on osoitettu, että geenit, jotka määräävät ikääntymiseen liittyvien perinnöllisten rappeuttavien prosessien kehittymisen ajoituksen, ovat olemassa. Useat tutkijat uskovat ikääntymisen johtuvan muutoksista kehon immunologisessa puolustusjärjestelmässä, erityisesti autoimmuunivasteista elintärkeisiin rakenteisiin. Lopuksi, selittäessään ikääntymisen mekanismeja, asiantuntijat kiinnittävät suurta huomiota proteiinien vaurioihin, jotka liittyvät vapaiden radikaalien muodostumiseen. Viimeinkin, joskus ne pitävät tärkeinä hydrolaaseja, joita vapautuu solujen tuhoavien lysosomien hajoamisen yhteydessä.
Ikääntymistä ei kuitenkaan ole vielä perustettu, koska on selvää, että mikään näistä teorioista ei pysty selittämään itsenäisesti ikääntymisen mekanismeja.
Kuolema.Kuolema on ontogeneesin viimeinen vaihe. Kuolemankysymys biologialla on erityinen paikka, sillä kuolutunne "on luonnollisesti luonnollisesti luonnollisesti luontainen ja aina ollut yksi ihmisen suurimmista huolenaiheista" (II Mechnikov, 1913). Lisäksi kysymys kuolemasta on ollut ja on edelleen kaikkien filosofisten ja uskonnollisten opetusten huomion keskipisteessä, vaikka kuolemanfilosofia eri historiallisina aikoina ei ollut sama. Muinaisessa maailmassa Sokrates ja Platon todistivat sielun kuolemattomuuden, kun taas Aristoteles kiisti platoonisen idean sielun kuolemattomuudesta ja uskoi ihmishengen kuolemattomuuteen, joka elää edelleen ihmisen kuoleman jälkeen. Cicero ja Seneca tunnustivat myös tulevan elämän, mutta Marcus Aurelius piti kuolemaa luonnollisena ilmiönä, joka tulisi hyväksyä nöyrästi. Vuonna XVIII luvulla. I. Kant ja I. Fichte (1762-1814) uskoivat myös tulevaan elämään, ja G. Hegel uskoi, että sielu imeytyy "absoluuttiseen olemukseen", vaikka tämän "olennon" luonnetta ei paljastettu.
Kaikkien tunnettujen uskonnollisten opetusten mukaisesti ihmisen maallinen elämä jatkuu hänen kuolemansa jälkeen, ja ihmisen on väsymättä varauduttava tulevaan kuolemaan. Kuitenkin luonnontieteilijät ja filosofit, jotka eivät tunnista kuolemattomuutta, uskoivat ja uskovat edelleen, että kuolema on, kuten I. I. toistuvasti korosti. Mechnikov, organismin elämän luonnollinen tulos. Kuvitteellisempi määritelmä kuolemasta on, että se "on selkeä hölynpöly voitto merkityksestä, kaaos avaruudesta" (V. Soloviev, 1894).
Tieteellinen näyttö viittaa siihen, että yksisoluisissa organismeissa (kasvit ja eläimet) kuolema olisi erotettava
niya heidän olemassaolostaan. Kuolema on heidän kuolemaansa, kun taas olemassaolon lopettaminen liittyy heidän jakautumiseensa. Näin ollen yksisoluisten organismien hauraus kompensoidaan niiden lisääntymisellä. Monisoluisissa kasveissa ja eläimissä kuolema on sanan täydessä merkityksessä organismin elämän loppu.
Ihmisillä kuoleman todennäköisyys kasvaa murrosiän aikana. Erityisesti kehittyneissä maissa kuoleman todennäköisyys kasvaa melkein eksponentiaalisesti 28 vuoden kuluttua.
Erota ihmisen kliininen ja biologinen kuolema. Kliininen kuolema ilmaistaan \u200b\u200btajunnan menetyksenä, sykkeen lopettamisessa ja hengityksessä, mutta suurin osa soluista ja elimistä pysyy silti elossa. Solujen uusiutuminen tapahtuu itse, suoliston liikkuminen jatkuu. Kliininen kuolema ei "saavuta" biologista kuolemaa, koska se on palautuva, koska kliinisen kuoleman tilassa on mahdollista "palata" elämään. Esimerkiksi koirat palautetaan elämään 5-6 minuutin kuluttua ja ihmiset - 6-7 minuutin kuluttua kliinisen kuoleman alkamisesta. Biologiselle kuolemalle on tunnusomaista se, että se on peruuttamaton. Sydänpysähdykseen ja hengityksen pysähtymiseen liittyy itseuudistumisprosessien lopettaminen, solukuolema ja hajoaminen. Solukuolema ei kuitenkaan ala kaikissa elimissä samanaikaisesti. Ensin aivokuori kuolee, sitten suoliston epiteelisolut, keuhkot, maksat, lihassolut ja sydän kuolevat.
Kliinisen kuoleman ideoiden perusteella organismien elvyttämiseen (elvyttämiseen) perustuvat toimenpiteet perustuvat, mikä on äärimmäisen tärkeää nykyajan lääketieteessä.
Postembryonic kehitys
voi olla suora tai epäsuora(johon liittyy metamorfoosi (muutos)).
Suoralla kehityksellä vasta ilmestynyt organismi on rakenteeltaan samanlainen kuin vanhempi ja eroaa siitä vain koon ja epätäydellinen kehitys viranomaisille.
Suora postembryoninen kehitys:
Suora kehitys on ominaista ihmisille ja muille nisäkkäille, linnuille, matelijoille ja joillekin hyönteisille.
Ihmisen kehityksessä erotetaan seuraavat ajanjaksot: lapsuus, murrosikä, nuori, nuori, kypsyys, vanhuus. Jokaiselle ajanjaksolle on ominaista joukko muutoksia kehossa.
Ikääntyminen ja kuolema ovat yksilön kehityksen viimeiset vaiheet. Ikääntymiselle on ominaista monia morfologisia ja fysiologisia ominaisuuksia, mikä johtaa elintärkeiden prosessien ja kehon vakauden yleiseen heikkenemiseen. Ikääntymisen syitä ja mekanismeja ei ymmärretä täysin.
Kuolema täydentää yksilöllisen olemassaolon. Se voi olla fysiologinen, jos se tapahtuu ikääntymisen seurauksena, ja patologinen, jos se johtuu ennenaikaisesti jostakin ulkoisesta tekijästä (vamma, sairaus).
Epäsuora postembryoninen kehitys:
metamorfoosi edustaa perusteellista muutosta kehon rakenteessa, minkä seurauksena toukka muuttuu aikuiseksi hyönteiseksi. Kahden tyyppiset metamorfoosit erotellaan hyönteisten postembryonisen kehityksen luonteesta riippuen:
epätäydellinen (hemimetabolismi), kun hyönteisen kehitykselle on tunnusomaista, että kulkee vain kolme vaihetta - muna-, toukka- ja aikuisvaihe (imago);
täysi(holometabolismi), kun toukan siirtyminen aikuiseen muotoon tapahtuu välivaiheessa - pupal vaiheessa.
Munasta tai syntyneestä kissanpennasta haudottu kananpoika on samanlainen kuin vastaavien lajien aikuiset eläimet. Muissa eläimissä (esimerkiksi sammakkoeläimet, useimmat hyönteiset) kehitys etenee kuitenkin voimakkaiden fysiologisten muutosten seurauksena, ja siihen liittyy toukkavaiheiden muodostuminen. Lisäksi toukan kaikissa kehon osissa tapahtuu merkittäviä muutoksia. Myös eläinten fysiologia ja käyttäytyminen muuttuvat. Metamorfoosin biologisena merkityksenä on, että toukan vaiheessa kehon kasvaa ja kehittyy ei munan vararavinteiden vuoksi, vaan se voi ruokkia itseään.
Munasta nousee toukka, joka on yleensä järjestetty yksinkertaisemmaksi kuin aikuinen eläin, ja erityisiä toukkaelimiä ei ole aikuisessa muodossa. Toukka ruokkii, kasvaa ja ajan myötä toukkaelimet korvataan aikuisille eläimille ominaisilla elimillä. Epätäydellisessä metamorfoosissa toukkien elinten korvaaminen tapahtuu vähitellen pysäyttämättä aktiivista ravitsemusta ja siirtämättä vartaloa. Täydellinen metamorfoosi Sisältää pupal-vaiheen, jossa toukat muuttuvat aikuisiksi eläimiksi.
Ascidiassa (chordate-tyyppi, toukka-chordate-alatyyppi) muodostuu toukka, jolla on kaikki chordate-eläinten pääpiirteet: chorda, hermostoputki ja nielussa olevat kiiltoaukot. Toukka kelluu vapaasti, kiinnittyy sitten joihinkin kiinteään pintaan meren pohjassa ja muodostaa metamorfoosin: häntä katoaa, sointu, lihakset ja hermoputki hajoavat erillisiksi soluiksi, suurin osa jotka fagosoidaan. Touran hermostosta jäljellä on vain ryhmä soluja, mikä aiheuttaa hermosolmun. Aikuisten astsidian rakenne, joka johtaa kiinnittyneeseen elämäntapaan, ei ollenkaan muistuta chordate-eläinten organisaation tavanomaisia \u200b\u200bpiirteitä. Vain tieto ontogeneesin piirteistä antaa meille mahdollisuuden määrittää astsidian systemaattinen sijainti. Touran rakenne osoittaa niiden alkuperän chordateista, jotka johtivat vapaaseen elämäntapaan. Metamorfoosiprosessissa astsidia siirtyy istuvaan elämäntapaan, ja siksi niiden organisointia yksinkertaistetaan.
Epäsuora kehitys on ominaista sammakkoeläimille
Sammakon toukka - kurkku, muistuttaa kalaa. Hän ui alaosassa, työntäen itseään eteen evästä kehitetyllä hännällä ja hengittää ensin ulkoisilla verkoilla, ulkonevilla kimppuilla päänsä sivuilla ja myöhemmin sisäisillä kiiltoilla. Hänellä on yksi verenkierron ympyrä, kaksikammioinen sydän ja sivulinja. Kaikki nämä ovat kalojen rakenteen piirteitä.
1 viikko, vartalon pituus 7 mm - kapselin limakalvosta kuoriutunut. Siellä on ulkoisia kiduksia, häntää, suu kiimaisilla leukoilla; alapuolella suun avaaminen limakalvojen rauhaset.
2 viikkoa, vartalon pituus 9 mm - Ulkoiset käärät alkavat surkastumaan, sisäisen kiteiden yläpuolelle muodostuu kotelon suojus. Silmät ovat hyvin kehittyneet.
4 viikkoa, vartalon pituus 12 mm - Ulkoisten kidusten ja limakalvojen menetys. Roiske kehittyy. Häntä laajenee ja auttaa uimaan.
7 viikkoa, vartalon pituus 28 mm - Takaraajojen munuaiset ilmestyvät.
Viikko 9, vartalon pituus 35 mm - Takaraajat ovat täysin muodostuneet, mutta niitä ei käytetä uidessa. Pää alkaa laajentua.
11–12 viikkoa, rungon pituus 35 mm - Vasen eturaja tulee ulos sprinklerin läpi, ja oikea peitetään haarakannella. Takaraajoja käytetään uidessa.
13 viikkoa, vartalon pituus 25 mm - Silmät ovat suurennetut, suu on laajennettu.
Viikko 14, vartalon pituus 20 mm - Häntä alkaa liueta.
16 viikkoa, vartalon pituus 15 mm - kaikki ulkoiset toukkaoireet katosivat. Sammakko menee maahan.
Sammakkoeläimet kasvavat koko elämänsä, mutta vanhemmat, hitaammat.
Kaloissa munista ilmestyy peruna, joka kasvaa ja muuttuu aikuiseksi.
Metamorfoosin nopeus riippuu ruoan määrästä, lämpötilasta ja sisäisistä tekijöistä. Esimerkiksi sammakon toukka - kurkku ruokkii kasveja ja aikuinen sammakko - hyönteisiä. Rukkaruu ja toukka ovat rakenteeltaan erilaisia \u200b\u200bkuin aikuisilla muodoilla, ulkomuoto, elämäntapa, ravitsemus.
Perhonen toukkilla, joita kutsutaan toukkoiksi, on pitkänomainen, lovettu runko, joka muistuttaa matoja, joiden vartalo on leikattu pois. Toukkien suulaite, toisin kuin tällaiset aikuiset hyönteiset, haisee. Alahuulissa kehruurauhaset avautuvat erittäen salaisuuden, joka jähmettyy ilmassa silkkilankoiksi. Rinnassa toukkilla, kuten aikuisillakin, on kolme paria niveljalkoja, mutta he käyttävät niitä vain ruuan sieppaamiseen ja tukemiseen. Rintakierroksen liikuttamiseksi levitä segmentoitumattomia lihaisia \u200b\u200bvatsan pseudopodeja, joiden pohjille
on pieniä koukkuja. Suurin osa toukkia ruokkii kasvisruoista. He ovat elämäntyyliin hyvin erilaisia. Kehitys täydellisellä muutoksella.